4,806 matches
-
invazivă ( un tip de infecție micotică datorată Aspergillus ) , • fusarioză ( un alt tip de infecție micotică datorată Fusarium ) , • cromoblastomicoză și micetom ( infecții micotice pe termen lung ale pielii sau țesutului aflat imediat sub piele , cauzate de obicei de spori micotici ce infectează răni cauzate de țepi sau așchii ) , • coccidioidomicoză ( infecție micotică a plămânilor cauzată de inspirarea de spori ) . Posaconazole SP este , de asemenea , utilizat pentru a trata pacienții care suferă de candidoză bucofaringiană sau ‘ stomatită candidozică ’ , o infecție micotică a cavității bucale
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
11 cu cromoblastomicoză sau micotem și 16 cu coccidioidomicoză . Rezultatele obținute cu Posaconazole SP au fost comparate cu fișele a 218 pacienți care au fost tratați cu alte medicamente antimicotice . Posaconazole SP a fost , de asemenea , studiat la 350 pacienți infectați cu HIV care prezentau candidoză bucofaringiană , caz în care eficiența sa a fost comparată cu cea a fluconazolului . În toate studiile , principala măsură a eficienței a fost numărul de pacienți cu răspuns complet sau parțial la tratament . În prevenirea infecțiilor
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
1 persoană din 10 ) : - Hipertensiune arterială ∗ , diaree∗ - Probleme cardiace : atac de cord∗ , angină ( durere în piept ) - Probleme ale stomacului : greață , senzație de arsură în capul pieptului , diverticul ( o problemă a stomacului sau intestinului care poate deveni dureroasă sau se poate infecta ) , vărsături∗ , sindromul colonului iritabil ( poate include dureri ale stomacului , diaree , indigestie , balonare ) - Pietre la rinichi ( care pot determina dureri de stomac sau de spate , sânge în urină ) , creșterea valorilor creatininei din sânge ( test sanguin legat de funcționarea rinichilor ) - Edem ( acumurea
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
1 persoană din 10 ) : - Hipertensiune arterială ∗ , diaree∗ - Probleme cardiace : atac de cord∗ , angină ( durere în piept ) - Probleme ale stomacului : greață , senzație de arsură în capul pieptului , diverticul ( o problemă a stomacului sau intestinului care poate deveni dureroasă sau se poate infecta ) , vărsături∗ , sindromul colonului iritabil ( poate include dureri ale stomacului , diaree , indigestie , balonare ) - Pietre la rinichi ( care pot determina dureri de stomac sau de spate , sânge în urină ) , creșterea valorilor creatininei din sânge ( test sanguin legat de funcționarea rinichilor ) - Edem ( acumurea
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
medicament care conține substanța activă darunavir . Pentru ce se utilizează Prezista ? Prezista este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în asociere cu o doză mică de ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și alte medicamente antivirale , în tratamentul pacienților adulți infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) , un virus care provoacă sindromul deficienței imunitare dobândite ( SIDA ) . Medicii trebuie să prescrie Prezista pacienților tratați anterior numai după ce au examinat cu atenție atât medicamentele antivirale pe care pacientul le- a luat anterior , cât
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
în special pe rezultatele unui studiu efectuat la pacienți adulți în principal asimptomatici , netratați anterior ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Înaintea începerii tratamentului cu abacavir , trebuie realizată o evaluare pentru depistarea alelei HLA - B* 5701 pentru toți pacienții infectați cu HIV , indiferent de originea rasială . Abacavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților cunoscuți ca purtători ai alelei HLA- B* 5701 , exceptând cazul în care , pe baza istoricului tratamentului și testării rezistenței , nu există altă opțiune terapeutică . ( vezi pct . 4
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
4 % dintre pacienții care nu au alela HLA- B* 5701 . Aceste rezultate sunt concordante cu cele din studiile retrospective anterioare . În consecință , înaintea începerii tratamentului cu abacavir , trebuie realizată o evaluare pentru depistarea alelei HLA- B* 5701 pentru toți pacienții infectați cu HIV , indiferent de originea rasială . Abacavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților cunoscuți ca purtători ai alelei HLA- B* 5701 , exceptând cazul în care , pe baza istoricului tratamentului și testării rezistenței , nu există altă opțiune 3 terapeutică . ( vezi pct
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
în timpul sarcinii . Siguranța abacavirului și lamivudinei în timpul sarcinii nu a fost stabilită la om . Studiile cu abacavir și lamivudină la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Se recomandă ca , în nici un caz , femeile infectate cu HIV să nu își alăpteze sugarii pentru a evita Este de așteptat ca și abacavirul să fie excretat în laptele matern , deși acest lucru nu a fost confirmat . De aceea , se recomandă ca mamele să nu își alăpteze bebelușii
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
viscerale și intra- abdominale , hipertrofia sânilor și acumulare de grăsime dorso- cervicală ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice ca hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . 11 La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă la momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile asimptomatice sau oportuniste reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
virală la abacavir apare relativ lent in vitro necesitând mutații multiple pentru o creștere relevantă clinic a CI50 față de tulpinile sălbatice de virus . Rezistența in vivo ( Pacienți care nu au urmat tratament anterior ) : Variantele M184V sau M184I apar la pacienți infectați cu HIV- 1 tratați cu regimuri antiretrovirale care conțin lamivudină . Izolatele de la majoritatea pacienților care au prezentat eșec virusologic cu un regim conținând abacavir în studiile clinice pivot au demonstrat fie modificări nelegate de INRT față de momentul inițial ( 45 % ) , fie
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
regimurilor care conțineau abacavir fără zidovudină ( 0/ 127 ) , dar s- au selectat în cazul regimurilor conținând abacavir și analogul timidinei , zidovudina ( 22/ 86 , 26 % ) . Rezistența in vivo ( Pacienții care au urmat tratament anterior ) : Variantele M184V sau M184I apar la pacienți infectați cu HIV- 1 tratați cu regimuri antiretrovirale care conțin lamivudină și conferă un grad foarte ridicat de rezistență la lamivudină . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului cu lamivudină în terapia antiretrovirală , în ciuda apariției mutației M184V
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
antiretrovirale de exemplu IP sau INNRT . Pacienți netratați anterior Folosirea combinației de abacavir și lamivudină , cu administrare o dată pe zi , este susținută de rezultatele unui studiu controlat , dublu - orb , multicentric , cu durata de 48 săptămâni ( CNA30021 ) efectuat la 770 pacienți infectați cu HIV și netratați anterior . Aceștia au fost în principal pacienți infectați cu HIV , asimptomatici ( CDC stadiul A ) . Pacienții au fost randomizați să utilizeze fie abacavir ( ABC ) 600 mg o dată pe zi sau 300 mg de două ori pe zi
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
a funcției renale au evidențiat că eliminarea lamivudinei este influențată de disfuncția renală . Se impune reducerea dozei de lamivudină la pacienții cu clearance- ul creatininei < 50 ml/ min ( vezi pct . 4. 2 ) . Într- un studiu efectuat la 20 pacienți infectați cu HIV la care s- a administrat abacavir , 300 mg de două ori pe zi , și care au utilizat doar o doză de 300 mg înainte de perioada de recoltare de 24 ore , media geometrică a timpilor de înjumătățire intracelulară prin
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
prin eliminare pentru carbovir- TP în faza de platou a fost de 20, 6 ore , comparativ cu media geometrică a timpilor de înjumătățire plasmatică pentru abacavir de 2, 6 ore în acest studiu . Într- un studiu încrucișat la 27 pacienți infectați cu HIV , expunerea intracelulară la carbovir- TP a fost mai mare în cazul administrării abacavir în doză unică de 600 mg pe zi ( ASC24, ss + 32 % , Cmax , ss + 99 % și Cmin + 18 % ) comparativ cu administrarea abacavir în două 16 doze
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
zi comparativ cu lamivudina administrată în două doze a câte 150 mg pe zi . Per total , aceste date susțin utilizarea lamivudinei în doză de 300 mg și a abacavirului în doză de 600 mg , o dată pe zi , în tratamentul pacienților infectați cu HIV . În plus , eficacitatea și siguranța acestei combinații au fost demonstrate într- un studiu clinic pivot ( CNA30021 - vezi Experiență clinică ) . Categorii speciale de pacienți Insuficiență hepatică : Nu sunt disponibile date privind utilizarea Kivexa la pacienții cu insuficiență hepatică . S-
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
ceară efectuarea de consultații regulate pentru monitorizarea dezvoltării copilului . Astfel de consultații pot include analize de sânge și alte teste diagnostice . La copiii ale căror mame au luat analogi nucleozidici și nucleotidici în timpul sarcinii , beneficiul scăderii riscului de a fi infectat cu HIV este mai mare decât riscul de a prezenta reacții adverse . Dacă alăptați , trebuie să- l informați pe medicul dumneavoastră despre acest lucru . Se recomandă ca , în nici un caz , femeile infectate cu HIV să nu își alăpteze copiii , pentru
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
în timpul sarcinii , beneficiul scăderii riscului de a fi infectat cu HIV este mai mare decât riscul de a prezenta reacții adverse . Dacă alăptați , trebuie să- l informați pe medicul dumneavoastră despre acest lucru . Se recomandă ca , în nici un caz , femeile infectate cu HIV să nu își alăpteze copiii , pentru a evita transmiterea HIV de la mamă la copil . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
născuți și prematuri . Pentru tratamentul candidozei esofagiene , Mycamine a fost comparat cu fluconazolul într- un studiu care a implicat 518 adulți și cu caspofungina în alt studiu care a implicat 452 de adulți . Majoritatea pacienților din aceste două studii erau infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . În toate cele trei studii , măsura principală a eficacității a fost numărul de pacienți la care tratamentul a fost eficace , pe baza atenuării simptomelor și a eradicării fungilor la sfârșitul tratamentului . Pentru profilaxia candidozei , Mycamine
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
ml ) și sub formă de capsule albe ( 100 mg ) . Pentru ce se utilizează Norvir ? Norvir este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu alte medicamente antivirale pentru a trata pacienții adulți și copiii cu vârsta peste peste doi ani infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Norvir ? Tratamentul cu Norvir trebuie administrat de către un medic cu experiență în
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
formează un “ buzunar ” între pleoapă și ochi . Picătura va cădea aici ( figura 1 ) . Aduceți vârful flaconului aproape de ochi . Vă puteți ajuta și de oglindă . • Nu atingeți capătul picurător de ochi , pleoape , suprafețele învecinate sau alte suprafețe . Astfel s- ar putea infecta picăturile rămase în flacon . • Apăsați ușor la baza flaconului , astfel încât la o apăsare să eliberați câte o picătură de OPATANOL o dată . • Nu strângeți flaconul , acesta este proiectat astfel încât o apăsare ușoară la bază să fie suficientă ( figura 2 ) . • Dacă vă
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
însă în prezent sunt prea puține date clinice pentru evaluarea eficacității posaconazolului împotriva acestor agenți cauzali . Rezistență În clinică s- au identificatsușe cu susceptibilitate scăzută la posaconazol . Raportul critic la subiecții cu infecție cu Aspergillus a fost ~200 . La pacienții infectați cu Aspergillus este deosebit de important să se asigure realizarea concentrațiilor plasmatice maxime ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 despre dozajul recomandat și efectul alimentelor asupra absorbției ) . Experiența clinică Aspergiloza invazivă Într- un studiu non- comparativ al terapiei de salvare
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccin hepatitic B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită perioadei de incubație lungi a hepatitei B , este posibil ca pacienții să fi fost infectați înainte de momentul imunizării . În astfel de cazuri , este posibil ca vaccinul să nu prevină infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul nu previne infecția cauzată de alți agenți , cum ar fi virusul hepatitei A , hepatitei C și hepatitei E sau de
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
inflamarea ) ficatului . Virusul se găsește în fluidele organismului , cum ar fi sângele , sperma , secrețiile vaginale sau saliva persoanelor infectate . Este posibil ca simptomele să nu apară timp de 6 săptămâni până la 6 luni de la infectare . Uneori , persoanele care au fost infectate nu se simt și nu arată bolnave . O parte au simptome minore asemănătoare gripei , dar unele persoane pot fi foarte bolnave . Acestea pot fi extrem de obosite , pot prezenta urini închise la culoare , scaune decolorate , piele și/ sau ochi gălbui ( icter
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
care pot impune spitalizarea . Majoritatea adulților își revin complet după boală . Însă unele persoane , care este posibil să nu fi prezentat simptome , pot rămâne infectate . Acestea sunt denumite purtători de virus hepatitic B . Purtătorii de virus hepatitic B pot să infecteze pe alții în timpul vieții lor . Purtătorii de virus hepatitic B au risc crescut de boli hepatice grave , cum ar fi ciroza ( fibrozarea ficatului ) și cancerul hepatic . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri , Fendrix nu poate preveni complet infecțiile cu virus
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
fibrozarea ficatului ) și cancerul hepatic . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri , Fendrix nu poate preveni complet infecțiile cu virus hepatitic B , chiar dacă dumneavoastră vi s- a administrat schema de imunizare primară completă cu patru doze . De asemenea , dacă sunteți deja infectat cu virus hepatitic B înainte de administrarea Fendrix , chiar dacă nu vă simțiți încă rău , este posibil ca Fendrix să nu vă poată preveni îmbolnăvirea . Fendrix vă poate ajuta să vă protejați doar împotriva virusului hepatitic B . Nu vă poate proteja de
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]