3,859 matches
-
1, 4 % ( - 4, 0 % , 6, 9 % ) . În prezent nu sunt disponibile date din studii clinice efectuate cu Atripla , la pacienți netratați anterior sau la pacienți intens pretratați . 32 Pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB : experiența clinică limitată la pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB sugerează că administrarea de emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil în tratamentul antiretroviral combinat pentru controlul infecției cu HIV determină , de asemenea , o reducere a nivelului ADN VHB ( o reducere de 3 log sau de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
unui medic specializat în tratarea infecției cu HIV . 3 Transmiterea HIV : Pacienții trebuie avertizați că nu s- a dovedit că terapiile antiretrovirale actuale , inclusiv Combivir , ar preveni riscul transmiterii HIV la alte persoane prin contact sexual sau contaminare cu sângele infectat . Trebuie luate în continuare măsurile de precauție corespunzătoare . Reacții adverse hematologice : Se poate aștepta apariția anemiei , neutropeniei și leucopeniei ( de obicei secundară neutropeniei ) la pacienții tratați cu zidovudină . Acestea apar mai frecvent la doze mari de zidovudină ( 1200- 1500 mg
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
crescută a anomaliilor funcționale hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea definitivă sau temporară a tratamentului . Pacienți infectați concomitent cu virusul hepatitic C : Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudină , din cauza riscului crescut de apariție a anemiei ( vezi pct . 4. 5 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
atât pentru tipul 16 de HPV cât și pentru tipul 18 , la o lună după cea de a treia doză . Mediile geometrice ale titrurilor ( TMG ) de IgG induse de vaccin au fost mult mai mari decât titrurile înregistrate la femeile infectate anterior cu HPV , dar care s- au vindecat de infecție ( infecție naturală ) . După vaccinare , atât la subiecții ințial seropozitivi cât și la cei inițial seronegativi s- au obținut titruri similare . Studiul HPV- 001/ 007 ( care a inclus femei cu vârsta
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
luna a 18 a până la finalul urmăririi ( luna 76 ) . La finalul perioadei de urmărire , TGM atât pentru HPV- 16 cât și pentru HPV- 18 erau în continuare de cel puțin de 11 ori mai mari decât titrurile înregistrate la femeile infectate anterior cu HPV , dar care s- au vindecat de infecție și > 98 % din femei au fost încă seropozitive pentru ambele antigene . În studiul 008 imunogenitatea la luna 7 a fost similară cu cea înregistrată în studiul 001 . Într- un
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
atât pentru tipul 16 de HPV cât și pentru tipul 18 , la o lună după cea de a treia doză . Mediile geometrice ale titrurilor ( TMG ) de IgG induse de vaccin au fost mult mai mari decât titrurile înregistrate la femeile infectate anterior cu HPV , dar care s- au vindecat de infecție ( infecție naturală ) . După vaccinare , atât la subiecții ințial seropozitivi cât și la cei inițial seronegativi s- au obținut titruri similare . Studiul HPV- 001/ 007 ( care a inclus femei cu vârsta
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
luna a 18 a până la finalul urmăririi ( luna 76 ) . La finalul perioadei de urmărire , TGM atât pentru HPV- 16 cât și pentru HPV- 18 erau în continuare de cel puțin de 11 ori mai mari decât titrurile înregistrate la femeile infectate anterior cu HPV , dar care s- au vindecat de infecție și > 98 % din femei au fost încă seropozitive pentru ambele antigene . În studiul 008 imunogenitatea la luna 7 a fost similară cu cea înregistrată în studiul 001 . Într- un
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
atât pentru tipul 16 de HPV cât și pentru tipul 18 , la o lună după cea de a treia doză . Mediile geometrice ale titrurilor ( TMG ) de IgG induse de vaccin au fost mult mai mari decât titrurile înregistrate la femeile infectate anterior cu HPV , dar care s- au vindecat de infecție ( infecție naturală ) . După vaccinare , atât la subiecții ințial seropozitivi cât și la cei inițial seronegativi s- au obținut titruri similare . Studiul 001/ 007 ( care a inclus femei cu vârsta între
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
luna a 18 a până la finalul urmăririi ( luna 76 ) . La finalul perioadei de urmărire , TGM atât pentru HPV- 16 cât și pentru HPV- 18 erau în continuare de cel puțin de 11 ori mai mari decât titrurile înregistrate la femeile infectate anterior cu HPV , dar care s- au vindecat de infecție și > 98 % din femei au fost încă seropozitive pentru ambele antigene . În studiul 008 imunogenitatea la luna 7 a fost similară cu cea înregistrată în studiul 001 . Într- un
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
cu transplant hepatic tratați cu ciclosporină sau tacrolimus , funcția renală trebuie evaluată cu atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5. 2 ) . 4 Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Pacienți infectați concomitent cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) / VHB cărora nu li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
renală trebuie evaluată cu atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5. 2 ) . 4 Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Pacienți infectați concomitent cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) / VHB cărora nu li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Pacienți infectați concomitent cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) / VHB cărora nu li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a fost observată când entecavir a fost utilizat pentru tratarea infecției cronice cu virusul hepatitiei B în cazul pacienților infectați cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
infecției cronice cu virusul hepatitiei B în cazul pacienților infectați cu HIV și cărora nu li s- a administrat o terapie antiretrovirală intens activă ( HAART ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , tratamentul cu entecavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV și nu este recomandat pentru aceasta . Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează concomitent terapie antiretrovirală
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Prin urmare , tratamentul cu entecavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV și nu este recomandat pentru aceasta . Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir a fost studiat la 68 adulți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează terapie HAART , care conține lamivudină ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt date disponibile
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV și nu este recomandat pentru aceasta . Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir a fost studiat la 68 adulți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează terapie HAART , care conține lamivudină ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții infectați
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
concomitent terapie antiretrovirală : entecavir a fost studiat la 68 adulți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează terapie HAART , care conține lamivudină ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții infectați concomitent cu HIV care au un număr mic de celule CD4 ( < 200 celule/ mm ) . Lactoză : acest medicament conține 120, 5 mg lactoză la fiecare 0, 5 mg doză zilnică
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează terapie HAART , care conține lamivudină ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții infectați concomitent cu HIV care au un număr mic de celule CD4 ( < 200 celule/ mm ) . Lactoză : acest medicament conține 120, 5 mg lactoză la fiecare 0, 5 mg doză zilnică . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cu entecavir a fost întrerupt dacă pacienții au realizat un răspuns prespecificat . În cazul în care tratamentul este întrerupt fără legătură cu răspunsul la tratament , frecvența exacerbărilor post- tratament ale valorilor ALT ar putea fi mai mare . Experiența la pacienții infectați concomitent cu HIV : profilul de siguranță al entecavir la un număr limitat de pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB tratați cu regimuri terapeutice HAART ( terapie antiretrovirală foarte activă ) conținând lamivudină a fost similar cu profilul de siguranță la pacienții infectați
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
care tratamentul este întrerupt fără legătură cu răspunsul la tratament , frecvența exacerbărilor post- tratament ale valorilor ALT ar putea fi mai mare . Experiența la pacienții infectați concomitent cu HIV : profilul de siguranță al entecavir la un număr limitat de pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB tratați cu regimuri terapeutice HAART ( terapie antiretrovirală foarte activă ) conținând lamivudină a fost similar cu profilul de siguranță la pacienții infectați numai cu VHB . Sexul/ vârsta : nu a existat nicio diferență aparentă a profilului de siguranță
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
infectați concomitent cu HIV : profilul de siguranță al entecavir la un număr limitat de pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB tratați cu regimuri terapeutice HAART ( terapie antiretrovirală foarte activă ) conținând lamivudină a fost similar cu profilul de siguranță la pacienții infectați numai cu VHB . Sexul/ vârsta : nu a existat nicio diferență aparentă a profilului de siguranță al entecavirului în legătură cu sexul ( aproximativ 25 % femei în studiile clinice ) și vârsta ( aproximativ 5 % dintre pacienți > 65 ani ) . Aceste observații se bazează pe experiența
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) , la sfârșitul tratamentului . Vârstnici : Nu au existat diferențe aparente ale eficacității entecavirului în funcție de sex ( aproximativ 25 % femei în studii clinice ) sau vârstă ( aproximativ 5 % pacienți cu vârsta > 65 de ani ) . Grupe speciale de populație Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează concomitent HAART : studiul 038 a inclus 67 pacienți cu AgHBe pozitiv și 1 pacient cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Pacienții au avut o infecție HIV controlată , stabilă ( ARN HIV <
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
aproximativ 5 % pacienți cu vârsta > 65 de ani ) . Grupe speciale de populație Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează concomitent HAART : studiul 038 a inclus 67 pacienți cu AgHBe pozitiv și 1 pacient cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Pacienții au avut o infecție HIV controlată , stabilă ( ARN HIV < 400 multiplicări/ ml ) cu recurența viremiei VHB la administrarea unui regim HAART conținând lamivudină . Terapiile anterioare nu au inclus emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil . La
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
repartizați inițial pentru tratamentul cu entecavir , reducerea ADN VHB la 48 săptămâni a fost de - 4, 20 log multiplicări/ ml normalizarea valorilor ALT s- a produs la 37 % dintre pacienții cu valori serice anormale ale ALT la momentul inițial . Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora nu li se administrează concomitent HAART : entecavirul nu a fost evaluat la pacienții infectați concomitent cu VHB/ HIV cărora nu li se administrează simultan tratament eficace anti- HIV . Reducerile în ARN HIV au fost raportate
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ml normalizarea valorilor ALT s- a produs la 37 % dintre pacienții cu valori serice anormale ale ALT la momentul inițial . Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora nu li se administrează concomitent HAART : entecavirul nu a fost evaluat la pacienții infectați concomitent cu VHB/ HIV cărora nu li se administrează simultan tratament eficace anti- HIV . Reducerile în ARN HIV au fost raportate la pacienții infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează în monoterapie entecavir , fără HAART . În câteva cazuri
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
HIV/ VHB cărora nu li se administrează concomitent HAART : entecavirul nu a fost evaluat la pacienții infectați concomitent cu VHB/ HIV cărora nu li se administrează simultan tratament eficace anti- HIV . Reducerile în ARN HIV au fost raportate la pacienții infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează în monoterapie entecavir , fără HAART . În câteva cazuri a fost observată selectarea variantei M184V a HIV ce are implicații pentru selecția terapiei HAART , care poate fi administrată în viitor pacientului . Totuși , entecavir
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]