3,956 matches
-
Film : lactoză monohidrat , hidroxipropilmetilceluloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172 ) , talc . Cum arată CIALIS și conținutul ambalajului CIALIS 10 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate , de culoare galben deschis , în formă de migdale și inscripționate cu „ C 10 ” pe una din fețe . CIALIS 10 mg este disponibil în blistere care conțin câte 4 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland BV Grootslag 1- 5
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
84 Film : lactoză monohidrat , hidroxipropilmetilceluloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172 ) , talc . Cum arată CIALIS și conținutul ambalajului CIALIS 20 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate , de culoare galben , în formă de migdale și inscripționate cu „ C 20 ” pe una din fețe . CIALIS 20 mg este disponibil în cutii cu blistere care conțin câte 2 , 4 , 8 sau 12 comprimate . Nu toate mărimile de ambalaj pot fi disponibile comercial . Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
mg/ 80 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 80 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben închis , rotunde , cu muchii rotunjite , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ NV ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Copalia este indicat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
MEDICAMENTULUI Copalia 5 mg/ 160 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ ECE ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Copalia este indicat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
MEDICAMENTULUI Copalia 10 mg/ 160 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 10 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben deschis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ UIC ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Copalia este indicat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Copalia și conținutul ambalajului Comprimatele de Copalia 5 mg/ 80 mg sunt de culoare galben închis , rotunde , inscripționate NVR ” pe o față și „ NV ” pe cealaltă . Copalia este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate și în ambalaje colective care conțin 4 cutii , fiecare conținând 70 comprimate . Este posibil ca
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Copalia și conținutul ambalajului Comprimatele de Copalia 5 mg/ 160 mg sunt de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ ECE ” pe cealaltă . Copalia este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate și în ambalaje colective care conțin 4 cutii , fiecare conținând 70 comprimate . Este posibil ca
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Copalia − Substanțele active din Copalia sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Cum arată Copalia și conținutul ambalajului Comprimatele de Copalia 10 mg/ 160 mg sunt de culoare galben deschis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ UIC ” pe cealaltă . Copalia este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate și în ambalaje colective care conțin 4 cutii , fiecare conținând 70 comprimate . Este posibil ca
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
aripiprazol . Fiecare comprimat conține aripiprazol 5 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , amidon de porumb , celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , indigocarmin lac de aluminiu ( E132 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 5 mg sunt rectangulare și albastre , inscripționate cu A- 007 și 5 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , 49 , 56 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazol . Fiecare comprimat conține aripiprazol 10 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , amidon de porumb , celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 10 mg sunt rectangulare și roz , inscripționate cu A- 008 și 10 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , 49 , 56 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazol . Fiecare comprimat conține aripiprazol 15 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , amidon de porumb , celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 15 mg sunt rotunde și galbene , inscripționate cu A- 009 și 15 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , 49 , 56 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazol . Fiecare comprimat conține aripiprazol 30 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , amidon de porumb , celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 30 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu A- 011 și 30 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , 49 , 56 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 10 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu " A " peste " 640 " pe o față și cu 10 pe cealaltă față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , sau 49 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 15 mg sunt rotunde și galbene , inscripționate cu " A " peste " 641 " pe o față și cu 15 pe cealaltă față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , sau 49 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 30 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu " A " peste " 643 " pe o față și cu 30 pe cealaltă față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , sau 49 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mg/ 80 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 80 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben închis , rotunde , cu muchii rotunjite , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ NV ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Dafiro este indicat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
MEDICAMENTULUI Dafiro 5 mg/ 160 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ ECE ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Dafiro este indicat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
MEDICAMENTULUI Dafiro 10 mg/ 160 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 10 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben deschis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ UIC ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Dafiro este indicat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Dafiro și conținutul ambalajului Comprimatele de Dafiro 5 mg/ 80 mg sunt de culoare galben închis , rotunde , inscripționate NVR ” pe o față și „ NV ” pe cealaltă . Dafiro este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate și în ambalaje colective care conțin 4 cutii , fiecare conținând 70 comprimate . Este posibil ca
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Dafiro și conținutul ambalajului Comprimatele de Dafiro 5 mg/ 160 mg sunt de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ ECE ” pe cealaltă . Dafiro este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate și în ambalaje colective care conțin 4 cutii , fiecare conținând 70 comprimate . Este posibil ca
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Dafiro − Substanțele active din Dafiro sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Cum arată Dafiro și conținutul ambalajului Comprimatele de Dafiro 10 mg/ 160 mg sunt de culoare galben deschis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ UIC ” pe cealaltă . Dafiro este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate și în ambalaje colective care conțin 4 cutii , fiecare conținând 70 comprimate . Este posibil ca
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
magneziu . Învelișul comprimatului : Dioxid de titan ( E 171 ) , polisorbat 80 , hipromeloză , macrogol 400 , ceară carnauba Cerneală : Shellac , propilenglicol , indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată EVISTA și conținutul ambalajului EVISTA se prezintă sub forma de comprimate filmate de culoare albă , ovale , inscripționate cu numărul 4165 . Ele sunt ambalate în blistere sau în flacoane din plastic . Cutiile cu blistere conțin 14 , 28 sau 84 comprimate . Flacoanele conțin 100 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Daiichi Sankyo Europe GmbH , Zielstattstrasse 48 , D- 81379
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Emselex 7, 5 mg comprimate cu eliberare prelungită 2 . Fiecare comprimat conține darifenacin 7, 5 mg ( sub formă de bromhidrat ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate albe , rotunde , convexe , inscripționate cu ” DF ” pe o parte și cu ” 7. 5 ” pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al incontinenței prin micțiuni imperioase și/ sau al frecvenței urinare crescute și al necesității imperioase care poate apărea la pacienții cu
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Emselex 15 mg comprimate cu eliberare prelungită 2 . Fiecare comprimat conține darifenacin 15 mg ( sub formă de bromhidrat ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoarea piersicii , rotunde , convexe , inscripționate cu ” DF ” pe o parte și cu ” 15 ” pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al incontinenței prin micțiuni imperioase și/ sau al frecvenței urinare crescute și al necesității imperioase care poate apărea la pacienții cu sindromul
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
7, 5 mg darifenacin . - Celelalte componente sunt hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polietilenglicol , dioxid de titan ( E171 ) și talc . Cum arată Emselex și conținutul ambalajului Emselex 7, 5 mg comprimate cu eliberare prelungită sunt albe , rotunde , convexe , inscripționate cu ” DF ” pe o parte și cu ” 7. 5 ” pe cealaltă parte . Comprimatele sunt disponibile în blistere care conțin 7 , 14 , 28 , 49 , 56 sau 98 comprimate sau ambalaj colectiv format din 10 ambalaje , fiecare conținând 14 comprimate . Este posibil
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]