3,804 matches
-
și mialgie . Incidența acestor evenimente a fost similară celei raportate la pacienții cu cancer . Mărirea splenică a fost raportată ca find legată de terapia cu filgrastim la < 3 % dintre pacienți . În toate cazurile , aceasta a fost de la ușoară la moderată la examenul fizic , iar evoluția clinică a fost benignă ; niciun pacient nu a fost diagnosticat cu hiperplenism și niciun pacient nu a suferit splenectomie . Deoarece mărirea splenică este frecventă la pacienții infectați cu HIV și este prezentă în grade variate
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
tratamentul cu pramipexol la pacienții cu boală Parkinson . 10 Studii clinice în Sindromul picioarelor fără repaus Eficacitatea MIRAPEXIN a fost evaluată în patru studii clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom idiopatic al picioarelor fără repaus moderat până la sever . Eficacitatea a fost demonstrată în studii clinice controlate la pacienți tratați timp de până la 12 săptămâni . Menținerea efectului nu s- a testat suficient . Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
tratamentul cu pramipexol la pacienții cu boală Parkinson . 22 Studii clinice în Sindromul picioarelor fără repaus Eficacitatea MIRAPEXIN a fost evaluată în patru studii clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom idiopatic al picioarelor fără repaus moderat până la sever . Eficacitatea a fost demonstrată în studii clinice controlate la pacienți tratați timp de până la 12 săptămâni . Menținerea efectului nu s- a testat suficient . Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
tratamentul cu pramipexol la pacienții cu boală Parkinson . 34 Studii clinice în Sindromul picioarelor fără repaus Eficacitatea MIRAPEXIN a fost evaluată în patru studii clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom idiopatic al picioarelor fără repaus moderat până la sever . Eficacitatea a fost demonstrată în studii clinice controlate la pacienți tratați timp de până la 12 săptămâni . Menținerea efectului nu s- a testat suficient . Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
tratamentul cu pramipexol la pacienții cu boală Parkinson . 46 Studii clinice în Sindromul picioarelor fără repaus Eficacitatea MIRAPEXIN a fost evaluată în patru studii clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom idiopatic al picioarelor fără repaus moderat până la sever . Eficacitatea a fost demonstrată în studii clinice controlate la pacienți tratați timp de până la 12 săptămâni . Menținerea efectului nu s- a testat suficient . Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de 0, 088/ 0, 125 mg ) . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice MIRAPEXIN este indicat pentru tratamentul simptomatic al Sindromului picioarelor fără repaus de natură idiopatică , moderat până la sever , în doze de până la 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) ( vezi pct . secțiunea 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare 1 2 3 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
începe tratamentul cu pramipexol la pacienții cu boală Parkinson . Studii clinice în Sindromul picioarelor fără repaus Eficacitatea MIRAPEXIN a fost evaluată în patru studii clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom idiopatic al picioarelor fără repaus moderat până la sever . Eficacitatea a fost 58 demonstrată în studii clinice controlate la pacienți tratați timp de până la 12 săptămâni . Menținerea efectului nu s- a testat suficient . Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
totală ( mg ) 3, 3 Dacă aveți funcția rinichilor moderat sau sever afectată , medicul vă va recomanda o doză mai mică . În acest caz , este posibil să luați comprimatele doar o dată sau de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este moderat afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este sever afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg pe zi Sindromul picioarelor fără repaus
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
totală ( mg ) 3, 3 Dacă aveți funcția rinichilor moderat sau sever afectată , medicul vă va recomanda o doză mai mică . În acest caz , este posibil să luați comprimatele doar o dată sau de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este moderat afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este sever afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg pe zi Sindromul picioarelor fără repaus
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
totală ( mg ) 3, 3 Dacă aveți funcția rinichilor moderat sau sever afectată , medicul vă va recomanda o doză mai mică . În acest caz , este posibil să luați comprimatele doar o dată sau de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este moderat afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este sever afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg pe zi Sindromul picioarelor fără repaus
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
totală ( mg ) 3, 3 Dacă aveți funcția rinichilor moderat sau sever afectată , medicul vă va recomanda o doză mai mică . În acest caz , este posibil să luați comprimatele doar o dată sau de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este moderat afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este sever afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg pe zi Sindromul picioarelor fără repaus
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
totală ( mg ) 3, 3 Dacă aveți funcția rinichilor moderat sau sever afectată , medicul vă va recomanda o doză mai mică . În acest caz , este posibil să luați comprimatele doar o dată sau de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este moderat afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg de două ori pe zi . Dacă funcția rinichilor este sever afectată , doza inițială obișnuită este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg pe zi . Sindromul picioarelor fără repaus
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
7 zile ) sau stare septică neutropenică în timpul unei cure cu paclitaxel , trebuie să fie redusă doza la următoarele cicluri de tratament cu Paxene ( vezi 4. 2 ) . 4 Mucozită În condițiile dozei și schemei de tratament recomandate pentru Paxene , apariția mucozitei moderate până la severe este mai puțin frecventă . Cu toate acestea , dacă se decide continuarea tratamentului în condițiile unor reacții moderate până la severe , doza de paclitaxel trebuie redusă la următoarele cicluri de tratament cu Paxene ( vezi pct . 4. 2 ) . Neuropatia , în principal
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
de tratament cu Paxene ( vezi 4. 2 ) . 4 Mucozită În condițiile dozei și schemei de tratament recomandate pentru Paxene , apariția mucozitei moderate până la severe este mai puțin frecventă . Cu toate acestea , dacă se decide continuarea tratamentului în condițiile unor reacții moderate până la severe , doza de paclitaxel trebuie redusă la următoarele cicluri de tratament cu Paxene ( vezi pct . 4. 2 ) . Neuropatia , în principal neuropatia periferică senzorială , apare foarte frecvent și este , de obicei , de intensitate ușoară până la moderată . Neuropatia periferică severă a
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
durata de 3 ore la pacienți cu un grad mic de afectare a funcției hepatice . În cazul administrării sub forma unei perfuzii cu durată mai mare , poate fi observat un grad crescut de supresie medulară la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru detectarea apariției unei supresii medulare profunde ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu există date adecvate pe baza cărora să se recomande modificări ale dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
mg , fie 9, 5 mg rivastigmină la nivelul pielii într- un interval de 24 de ore . Pentru ce se utilizează Prometax ? Prometax sub formă de capsule , soluție orală și plasturi transdermici se utilizează pentru tratarea pacienților cu forme ușoare până la moderat grave de demență Alzheimer , o boală progresivă a creierului care afectează în mod treptat memoria , capacitatea intelectuală și comportamentul . Capsulele și soluția orală pot fi utilizate și pentru tratarea formelor ușoare până la moderat grave de demență la pacienții cu boala
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
pentru tratarea pacienților cu forme ușoare până la moderat grave de demență Alzheimer , o boală progresivă a creierului care afectează în mod treptat memoria , capacitatea intelectuală și comportamentul . Capsulele și soluția orală pot fi utilizate și pentru tratarea formelor ușoare până la moderat grave de demență la pacienții cu boala Parkinson . Cum se utilizează Prometax ? Tratamentul cu Prometax trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea bolii Alzheimer sau a demenței la pacienții cu boala Parkinson . Tratamentul trebuie
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
au arătat creșterea biodisponibilității cinacalcetului în cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2 ) . Comprimatele trebuie administrate întregi , fără a fi divizate . Insuficiență hepatică Nu este necesară modificarea dozei inițiale . Parareg trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficință hepatică moderată până la severă , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție în timpul perioadei de stabilire a dozei și pe parcursul continuării tratamentului ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Hiperparatiroidismul secundar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Parareg recomandată pentru adulți
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
arătat reduceri suplimentare ale concentrațiilor de testosteron liber și total pe o perioadă de 3 ani la pacienții tratați cu Parareg . Semnificația clinică a acestor reduceri a valorilor testosteronului plasmatic nu este cunoscută . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă ( clasificarea Child- Pugh ) datorită potențialului pentru atingerea de concentrații plasmatice de cinacalcet de 2- 4 ori mai mari , Parareg trebuie folosit cu prudență , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Este necesară
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
au arătat creșterea biodisponibilității cinacalcetului în cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2 ) . Comprimatele trebuie administrate întregi , fără a fi divizate . Insuficiență hepatică Nu este necesară modificarea dozei inițiale . Parareg trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficință hepatică moderată până la severă , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție în timpul perioadei de stabilire a dozei și pe parcursul continuării tratamentului ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Hiperparatiroidismul secundar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Parareg recomandată pentru adulți
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
arătat reduceri suplimentare ale concentrațiilor de testosteron liber și total pe o perioadă de 3 ani la pacienții tratați cu Parareg . Semnificația clinică a acestor reduceri a valorilor testosteronului plasmatic nu este cunoscută . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă ( clasificarea Child- Pugh ) datorită potențialului pentru atingerea de concentrații plasmatice de cinacalcet de 2- 4 ori mai mari , Parareg trebuie folosit cu prudență , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Este necesară
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
au arătat creșterea biodisponibilității cinacalcetului în cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2 ) . Comprimatele trebuie administrate întregi , fără a fi divizate . Insuficiență hepatică Nu este necesară modificarea dozei inițiale . Parareg trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficință hepatică moderată până la severă , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție în timpul perioadei de stabilire a dozei și pe parcursul continuării tratamentului ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Hiperparatiroidismul secundar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Parareg recomandată pentru adulți
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
arătat reduceri suplimentare ale concentrațiilor de testosteron liber și total pe o perioadă de 3 ani la pacienții tratați cu Parareg . Semnificația clinică a acestor reduceri a valorilor testosteronului plasmatic nu este cunoscută . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă ( clasificarea Child- Pugh ) datorită potențialului pentru atingerea de concentrații plasmatice de cinacalcet de 2- 4 ori mai mari , Parareg trebuie folosit cu prudență , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Este necesară
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
de administrare scăzută a medicamentului Privigen . Experiența generală cu medicamente conținând imunoglobulină a demonstrat că pot apărea următoarele reacții adverse : ● dureri de cap , ● frisoane , ● febră , ● vărsături , ● reacții ușoare de hipersensibilitate ( reacții alergice ) , ● greață , ● dureri articulare ( artralgii ) , ● tensiune arterială scăzută , ● dureri moderate de spate . În cazuri rare și izolate , s- au raportat de asemenea următoarele reacții adverse la medicamente conținând imunoglobulină : ● meningită temporară aseptică ( meningită aseptică reversibilă ) , ● reacții cutanate tranzitorii , ● creșterea valorii creatininei din sânge , ● scăderea bruscă a tensiunii arteriale , insuficiență renală
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
privind evenimentele adverse . Ritonavir ca antiretroviral În studiile clinice ( de Fază II/ III ) , la ≥ 2 % din 1033 pacienți s- au raportat următoarele evenimente adverse , cu legătură posibilă , probabilă sau necunoscută cu ritonavirul : S- au raportat următoarele reacții adverse de intensitate moderată până la severă care au avut posibil sau probabil drept cauză administrarea ritonavirului . Corespunzător fiecărui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt menționate în ordinea descrescândă a gravității : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 la < 1/ 10 ) ; mai
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]