8,338 matches
-
un flacon volumetric. 1 ml din această soluție corespunde la 0,1 mg de acid lactic. 4.6. Lapte standard reconstituit: se analizează în avans câteva mostre de lapte praf de înaltă calitate. Pentru pregătirea curbei de calibrare, se selectează mostra având conținutul cel mai scăzut de acid lactic, conținând nu mai mult de 30 mg de acid lactic la 100 g de particule solide fără grăsime. Se urmează procedura de operare descrisă mai jos, la pct. 6.2.1. și
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
măsurat în apă depășește un echivalent de 20 mg de acid lactic la 100 de g de particule solide fără grăsime, reactivii trebuie verificați și reactivul sau reactivii impuri trebuie înlocuiți. Proba martor se realizează în același timp cu analiza mostrei. 6.2. Determinare Notă: Se evită contaminarea cu impurități, în special cu salivă și transpirație. 6.2.1. Se determină conținutul de particule solide fără grăsime (a) g de mostră prin scăderea conținutului de grăsimi (obținut prin metoda 4) și
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
înlocuiți. Proba martor se realizează în același timp cu analiza mostrei. 6.2. Determinare Notă: Se evită contaminarea cu impurități, în special cu salivă și transpirație. 6.2.1. Se determină conținutul de particule solide fără grăsime (a) g de mostră prin scăderea conținutului de grăsimi (obținut prin metoda 4) și a conținutului de umezeală (obținut prin metoda 2) din 100. 6.2.2. Se cântărește g de mostră, cât mai aproape de 0,1 g. Se adaugă această cantitate din mostră
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
1. Se determină conținutul de particule solide fără grăsime (a) g de mostră prin scăderea conținutului de grăsimi (obținut prin metoda 4) și a conținutului de umezeală (obținut prin metoda 2) din 100. 6.2.2. Se cântărește g de mostră, cât mai aproape de 0,1 g. Se adaugă această cantitate din mostră la 100 ml de apă și se amestecă uniform. 6.2.3. Se pipetează 5 ml de soluție, obținută într-o eprubetă gradată de 50 ml și diluată
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
mostră prin scăderea conținutului de grăsimi (obținut prin metoda 4) și a conținutului de umezeală (obținut prin metoda 2) din 100. 6.2.2. Se cântărește g de mostră, cât mai aproape de 0,1 g. Se adaugă această cantitate din mostră la 100 ml de apă și se amestecă uniform. 6.2.3. Se pipetează 5 ml de soluție, obținută într-o eprubetă gradată de 50 ml și diluată cu apă până la aproximativ 30 ml. 6.2.4. Se adaugă încet
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
treacă prin punctul de origine. 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Metoda de calcul Se convertește densitatea optică măsurată la pct. 6.2.12. - 6.2.13. în mg de acid lactic la 100 g de particule solide fără grăsime în mostra la care face referire curba standard. Se multiplică acest rezultat cu factorul de diluție, atunci când lichidul filtrat a fost diluat în conformitate cu pct. 6.2.13. 7.2. Repetabilitatea Diferența între rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
face referire curba standard. Se multiplică acest rezultat cu factorul de diluție, atunci când lichidul filtrat a fost diluat în conformitate cu pct. 6.2.13. 7.2. Repetabilitatea Diferența între rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă, asupra aceleiași mostre, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 8 mg de acid lactic la 100 de g de particule solide fără grăsime, pentru un conținut de până la 80 mg. Pentru valori mai ridicate diferența nu trebuie să depășească 10 % din
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
să fie clătite și fierte în apă sau tratate cu abur. 3. Se evită utilizarea materialelor plastice (de exemplu dopuri) deoarece pot conține fenol. 4. Saliva conține fosfatază; prin urmare, trebuie evitată contaminarea prin urme de salivă. 6.1. Pregătirea mostrei 6.1.1. Se cântărește 0,1 g de mostră, cât mai aproape de 0,1 g, și se dizolvă în 90 ml de apă. Temperatura pentru dizolvarea pudrei nu trebuie să depășească în nici un caz 35șC. 6.2. Determinare 6
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
abur. 3. Se evită utilizarea materialelor plastice (de exemplu dopuri) deoarece pot conține fenol. 4. Saliva conține fosfatază; prin urmare, trebuie evitată contaminarea prin urme de salivă. 6.1. Pregătirea mostrei 6.1.1. Se cântărește 0,1 g de mostră, cât mai aproape de 0,1 g, și se dizolvă în 90 ml de apă. Temperatura pentru dizolvarea pudrei nu trebuie să depășească în nici un caz 35șC. 6.2. Determinare 6.2.1. Se introduce în fiecare din cele două eprubete
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
0,1 ml de soluție E (pct. 4.5.). Se amestecă. 6.2.8. Se lasă culoarea să se dezvolte la temperatura camerei, timp de 30 de minute, departe de lumina solară. 6.2.9. Se măsoară densitatea optică a mostrei dizolvate, pe martor, la o lungime de undă indicată la pct. 5.3. 6.2.10. Se repetă determinarea dacă densitatea optică a soluției este peste cea a mostrei standard, cu 20 μg de fenol, preparat conform pct. 7. Dacă
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
de lumina solară. 6.2.9. Se măsoară densitatea optică a mostrei dizolvate, pe martor, la o lungime de undă indicată la pct. 5.3. 6.2.10. Se repetă determinarea dacă densitatea optică a soluției este peste cea a mostrei standard, cu 20 μg de fenol, preparat conform pct. 7. Dacă această limită este depășită, se diluează un volum potrivit de lapte reconstituit, în conformitate cu pct. 6.1.1., cu un volum potrivit din acest lapte, fiert cu atenție conform indicațiilor
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
conțin respectiv 2, 6, 10 și 20 μg de fenol pe ml. 7.2. Se pipetează în eprubete 1 ml de apă sau 1 ml din fiecare soluție standard (pct. 7.1.), cu scopul de a obține o serie de mostre conținând 0 (valoare nulă obținută prin utilizarea a 1 ml de apă - 2 - 6 - 10 și 20 μg de fenol. 7.3. Se pipetează succesiv, în fiecare eprubetă 1 ml de soluție de sulfat de cupru (II) (pct. 4.7
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
fost necesară diluarea, conform indicațiilor de la pct. 6.2.10, se multiplică rezultatul obținut la pct. 8.1.2. cu factorul de diluție. 8.2. Repetabilitatea Diferența între rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă, asupra aceleiași mostre, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 2 μg de fenol eliberat de 1 ml de lapte reconstituit. METODA 8: DETERMINAREA ACTIVITĂȚII FOSFATAZEI (PROCEDURA ASCHAFFENBURG ȘI MÜLLEN) 1. DOMENIUL DE APLICARE Prezenta metodă descrie activitatea fosfatazei în tipurile de
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
sau lapte praf degresat 2. DEFINIȚIE Activitatea fosfatazei a tipurilor de lapte praf este o măsură a cantității de fosfatază alcalină activă prezentă în produs. Este exprimată ca o cantitate de p-nitrofenol în micrograme eliberat de 1 ml de mostră lapte reconstituit, în condițiile descrise. 3. PRINCIPIU Mostra reconstituită este diluată cu un substrat de soluție tampon la pH 10,2 și incubată la o temperatură de 37șC timp de două ore. Orice fosfatază alcalină, prezentă în mostră eliberează în
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
a tipurilor de lapte praf este o măsură a cantității de fosfatază alcalină activă prezentă în produs. Este exprimată ca o cantitate de p-nitrofenol în micrograme eliberat de 1 ml de mostră lapte reconstituit, în condițiile descrise. 3. PRINCIPIU Mostra reconstituită este diluată cu un substrat de soluție tampon la pH 10,2 și incubată la o temperatură de 37șC timp de două ore. Orice fosfatază alcalină, prezentă în mostră eliberează în aceste condiții p-nitrofenol din adaosul de p-nitrofenil
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
ml de mostră lapte reconstituit, în condițiile descrise. 3. PRINCIPIU Mostra reconstituită este diluată cu un substrat de soluție tampon la pH 10,2 și incubată la o temperatură de 37șC timp de două ore. Orice fosfatază alcalină, prezentă în mostră eliberează în aceste condiții p-nitrofenol din adaosul de p-nitrofenil fosfat di sodiu. P-nitrofenolul eliberat este determinat de compararea directă cu vasele standard de culoare, într-un recipient simplu de comparare, utilizând lumină reflectată. 4. REACTIVI 4.1. Soluție tampon
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
utilizată, dacă dă o culoare în exces de 10 μg, când se citește într-o celulă de 25mm, în aparatura de comparare, utilizându-se apă distilată în cealaltă celulă de 25 mm. 4. Se utilizează o pipetă separată pentru fiecare mostră și se evită contaminarea pipetei cu salivă. 5. Testul nu trebuie expus direct, în nici un caz, la lumină solară. 6.1. Pregătirea mostrei Se dizolvă 10 g de praf în 90 ml de apă. Temperatura de dizolvare a pudrei nu
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
-se apă distilată în cealaltă celulă de 25 mm. 4. Se utilizează o pipetă separată pentru fiecare mostră și se evită contaminarea pipetei cu salivă. 5. Testul nu trebuie expus direct, în nici un caz, la lumină solară. 6.1. Pregătirea mostrei Se dizolvă 10 g de praf în 90 ml de apă. Temperatura de dizolvare a pudrei nu trebuie să depășească 35șC. 6.2. Determinare 6.2.1. Se pipetează 15 ml de substrat soluție tampon (pct. 4.2.) într-o
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
ml de apă. Temperatura de dizolvare a pudrei nu trebuie să depășească 35șC. 6.2. Determinare 6.2.1. Se pipetează 15 ml de substrat soluție tampon (pct. 4.2.) într-o eprubetă curată și uscată și 2 ml de mostră reconstituită (pct. 6.1.) pentru a se testa. Se acoperă eprubeta, se amestecă prin răsturnare și se așează pe o baie de apă, la 37șC (pct. 5.2.). 6.2.2. În același timp se așează pe baia de apă
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
și se așează pe o baie de apă, la 37șC (pct. 5.2.). 6.2.2. În același timp se așează pe baia de apă o eprubetă de control, conținând 15 ml de substrat soluție tampon și 2 ml de mostră fiartă reconstituită, similară cu cea supusă testului 6.2.3. După două ore, se îndepărtează ambele eprubete din baia de apă, se adaugă 0,5 ml de coagulant de sulfat de zinc (pct. 4.3.1.), se reașează dopul, se
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
uniform și se filtrează prin hârtia de filtru (pct. 5.4.); se colectează lichidul clar filtrat într-o eprubetă curată. 6.2.4. Se transferă lichidul filtrat într-o celulă de 25 mm și se compară cu lichidul filtrat din mostra fiartă, de control, cu ajutorul instrumentului de comparare utilizând un disc special (pct. 5.3.). 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Modul de calcul Citirea directă, obținută la pct. 6.2.4. este înregistrată ca μg p-nitrofenol pe ml de mostră
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
mostra fiartă, de control, cu ajutorul instrumentului de comparare utilizând un disc special (pct. 5.3.). 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Modul de calcul Citirea directă, obținută la pct. 6.2.4. este înregistrată ca μg p-nitrofenol pe ml de mostră sau pe ml de mostră reconstituită. 7.2. Repetabilitatea Diferența între rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă, asupra aceleiași mostre, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 2 μg de p-nitrofenol eliberat de 1
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
instrumentului de comparare utilizând un disc special (pct. 5.3.). 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Modul de calcul Citirea directă, obținută la pct. 6.2.4. este înregistrată ca μg p-nitrofenol pe ml de mostră sau pe ml de mostră reconstituită. 7.2. Repetabilitatea Diferența între rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă, asupra aceleiași mostre, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 2 μg de p-nitrofenol eliberat de 1 ml de lapte reconstituit. 1
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
directă, obținută la pct. 6.2.4. este înregistrată ca μg p-nitrofenol pe ml de mostră sau pe ml de mostră reconstituită. 7.2. Repetabilitatea Diferența între rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă, asupra aceleiași mostre, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 2 μg de p-nitrofenol eliberat de 1 ml de lapte reconstituit. 1 JO L 24, 30.01.1976, p. 49.
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 , sunt evaluate de la caz la caz, luându-se în considerare necesitatea reducerii numărului de teste pe animale vertebrate. Articolul 40 Autoritatea competența poate solicita mostre din produsul biocid și din ingredientele utilizate. Articolul 41 (1) Toate documentele necesare pentru autorizarea unui produs biocid sunt prezentate în limba română și în limba engleza. (2) Documentele prevăzute la alin. (1) trebuie traduse de un traducător autorizat. ... Capitolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226085_a_227414]