5,040 matches
-
nr. 1. Articolul 9 Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor trebuie să se asigure că produsele destinate hranei animalelor în conformitate cu prezența normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor nu sunt supuse altor restricții de circulație în ceea ce privește prezenta substanțelor nedorite, altele decât cele prevăzute de prezență normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor și de Regulamentul (CE) nr. 882/2004. Articolul 10 (1) Prevederile prezenței norme sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor se aplică și produselor destinate nutriției animalelor, produse
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind substanţele nedorite din hrana pentru animale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212643_a_213972]
-
de extracție. (*9) Materii furajere de origine animală │ 2 13. Cornul secarei Datura stramonium L. 16. Crotalaria spp. Excepții: 26.3. izomeri gamă "Ț"= tetra, "Pe"=penta, "Hx"=hexa, "Hp"= hepta, "O"=octa, "CDD"=clorodibenzodioxina, "CDF"=clorodibenzofuran, "CB"=clorodifenil ┌────────────────────────┬─────────────────────────────────────┬───────────────┐ │ Substanțe nedorite │ Produse destinate hrănirii Semințele și Toate furajele (*) Fără a aduce atingere nivelurilor autorizate în temeiul Regulamentului │ │(CE) nr. 1.831/2003 al Parlamentului European și al Consiliului din │ │ 22 septembrie 2003 privind aditivii din hrană animalelor. (**) Limita maximă a substanței
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind substanţele nedorite din hrana pentru animale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212643_a_213972]
-
alimente, publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene seria L, nr. 37 din 13 februarie 1993, pentru grâul comun și grâul dur, și în Directiva 2002/32/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 7 mai 2002 privind substanțele nedorite din furaje, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene seria L, nr. 140 din 30 mai 2002, cu modificările și completările ulterioare, pentru orz, porumb și sorg. ... (3) Cantitatea minimă pentru o ofertă de grâu comun, porumb, orz și sorg
HOTĂRÂRE nr. 699 din 10 iunie 2009 privind instituirea măsurilor cuprinse în organizarea comună de piaţă în sectorul cereale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212523_a_213852]
-
2003 , aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 8/2004 . ... (6) Ca urmare a contestației primite și, dacă este cazul, din proprie inițiativă, Consiliul de supraveghere decide cât mai curând posibil asupra unor măsuri necesare pentru corectarea unor evoluții nedorite de pe aceste piețe, în conformitate cu reglementările în vigoare. ... (7) Pentru asigurarea controlului judiciar, în condițiile legii, precum și a cooperării în domeniul specific de activitate a Consiliului de supraveghere cu organismele de supraveghere similare din alte state, se aplică prevederile art. 30
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 12 din 7 iulie 1998 (**republicată**)(*actualizată*) privind tranSportul pe căile ferate române şi reorganizarea Societăţii Naţionale a Căilor Ferate Române. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212464_a_213793]
-
2003 , aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 8/2004 . ... (6) Ca urmare a contestației primite și, dacă este cazul, din proprie inițiativă, Consiliul de supraveghere decide cât mai curând posibil asupra unor măsuri necesare pentru corectarea unor evoluții nedorite de pe aceste piețe, în conformitate cu reglementările în vigoare. ... (7) Pentru asigurarea controlului judiciar, în condițiile legii, precum și a cooperării în domeniul specific de activitate a Consiliului de supraveghere cu organismele de supraveghere similare din alte state, se aplică prevederile art. 30
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 12 din 7 iulie 1998 (**republicată**)(*actualizată*) privind tranSportul pe căile ferate române şi reorganizarea Societăţii Naţionale a Căilor Ferate Române. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212465_a_213794]
-
Alin. (7) al art. 7 a fost modificat de pct. 7 al art. I din LEGEA nr. 8 din 18 februarie 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 178 din 2 martie 2004. (8) Pentru a se evita unele variatii disproporționate nedorite, tarifele de utilizare menționate la alin. (3)-(7) pot fi exprimate sub forma de medii calculate pe o gama suficienta de servicii feroviare și de perioade de timp. Mărimea relativă a tarifelor de utilizare a infrastructurii este în raport cu costurile aferente
ORDONANŢĂ nr. 89 din 28 august 2003 (*actualizată*) privind alocarea capacităţilor de infrastructură feroviară şi tarifarea utilizării infrastructurii feroviare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212467_a_213796]
-
Articolul I Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 18/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor privind substanțele nedorite din hrana pentru animale, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 130 din 22 februarie 2007, se modifică și se completează după cum urmează: 1. Articolul 4 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 4. - Prezentul ordin transpune
ORDIN nr. 19 din 21 aprilie 2009 privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 18/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor privind substanţele nedorite din hrana pentru animale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212565_a_213894]
-
I, nr. 130 din 22 februarie 2007, se modifică și se completează după cum urmează: 1. Articolul 4 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 4. - Prezentul ordin transpune Directiva Parlamentului European și a Consiliului 2002/32/ CE privind substanțele nedorite din furaje, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 140 din 30 mai 2002, așa cum a fost modificată de Directiva Comisiei 2008/76/CE de modificare a anexei I la Directiva 2002/32/CE a Parlamentului European
ORDIN nr. 19 din 21 aprilie 2009 privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 18/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor privind substanţele nedorite din hrana pentru animale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212565_a_213894]
-
Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 140 din 30 mai 2002, așa cum a fost modificată de Directiva Comisiei 2008/76/CE de modificare a anexei I la Directiva 2002/32/CE a Parlamentului European și a Consiliului privind substanțele nedorite din furaje, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) nr. L 198 din 26 iulie 2008, și de Directiva Comisiei 2009/8/CE de modificare a anexei I la Directiva 2002/32/CE a Parlamentului European și a Consiliului
ORDIN nr. 19 din 21 aprilie 2009 privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 18/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor privind substanţele nedorite din hrana pentru animale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212565_a_213894]
-
nr. L 40 din 11 februarie 2009." 2. În anexa nr. 1 la norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor, numerele curente 3, 14 și 21 se modifică și vor avea următorul cuprins: ┌────────────────┬────────────────────────────────────────────┬────────────────┐ │ Substanțe │ Produse destinate hrănirii animalelor │ Conținut maxim │ │ nedorite │ │ în mg/kg (ppm) │ │ │ │al furajelor cu │ │ │ │umiditate de 12%│ ├────────────────┼────────────────────────────────────────────┼────────────────┤ │ (1) │ (2) │ (3) │ ├────────────────┼────────────────────────────────────────────┼────────────────┤ │"3. Fluor(*11) (*11) Limitele maxime se referă la o determinare analitică a fluorului, │ │în care extracția este realizată în acid clorhidric 1N la temperatura camerei │ │timp
ORDIN nr. 19 din 21 aprilie 2009 privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 18/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor privind substanţele nedorite din hrana pentru animale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212565_a_213894]
-
limitele maxime stabilite în │ │furaje atunci când sunt respectate instrucțiunile pentru utilizarea │ │premixului." Articolul II Prezentul ordin transpune Directiva Comisiei 2008/76/CE de modificare a anexei I la Directiva 2002/32/CE a Parlamentului European și a Consiliului privind substanțele nedorite din furaje, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) nr. L 198 din 26 iulie 2008, și Directiva Comisiei 2009/8/CE de modificare a anexei I la Directiva 2002/32/CE a Parlamentului European și a Consiliului în ceea ce privește
ORDIN nr. 19 din 21 aprilie 2009 privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 18/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor privind substanţele nedorite din hrana pentru animale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212565_a_213894]
-
2003 , aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 8/2004 . ... (6) Ca urmare a contestației primite și, dacă este cazul, din proprie inițiativă, Consiliul de supraveghere decide cât mai curând posibil asupra unor măsuri necesare pentru corectarea unor evoluții nedorite de pe aceste piețe, în conformitate cu reglementările în vigoare. ... (7) Pentru asigurarea controlului judiciar, în condițiile legii, precum și a cooperării în domeniul specific de activitate a Consiliului de supraveghere cu organismele de supraveghere similare din alte state, se aplică prevederile art. 30
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 12 din 7 iulie 1998 (**republicată**)(*actualizată*) privind tranSportul pe căile ferate române şi reorganizarea Societăţii Naţionale a Căilor Ferate Române. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212466_a_213795]
-
sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice; 11. reacție adversă gravă - o reacție adversă care cauzeaza moartea, pune
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212644_a_213973]
-
fișa de înscriere. ... (2) Elevii și părinții vor fi avertizați să completeze cu responsabilitate opțiunile și numărul lor, să verifice corespondența codurilor înscrise în fișă cu opțiunile exprimate, având în vedere că o opțiune greșită poate conduce la o repartizare nedorită. ... Articolul 44 (1) Absolvenții care doresc să participe la admitere în alt județ primesc, până în data de 16 iunie 2009, de la unitatea școlară pe care au absolvit-o fișa de înscriere, completată cu datele personale și cu rezultatele obținute la
METODOLOGIE din 29 august 2008 de organizare şi desfăşurare a admiterii în învăţământul liceal şi profesional de stat pentru anul şcolar 2009-2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203183_a_204512]
-
provine din stația de epurare a apelor uzate; 14. eutrofizare - îmbogățirea apei în nutrienți, în special în compuși cu azot și/sau fosfor, determinând o creștere accelerată a algelor și a altor forme vegetale superioare, care conduce la o perturbare nedorită a echilibrului organismelor prezente în apă și asupra calității apei; -------- Pct. 14 al art. 2 a fost modificat de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 352 din 21 aprilie 2005 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 398 din 11
NORME TEHNICE din 28 februarie 2002 (*actualizate*) privind colectarea, epurarea şi evacuarea apelor uzate urbane, NTPA-011**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203752_a_205081]
-
12 Proba termostatarii și examen │SR 8924/1995 │Semestrial, prin │ - │ │ │animale de companie │și distribuitori │microbiologic │ │sondaj │ │ └───┴─────────────────────┴────────────────────┴─────────────────────────────────┴─────────────────────┴───────────────────┴──────────────┘ 1 Examene corespunzătoare substraturilor analizate în conformitate cu Ordinul președintelui ANSVSA nr. 18/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor privind substanțele nedorite din hrana pentru animale, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I nr. 130 din 22 februarie 2007 2 Metode oficiale minim recomandate care pot fi înlocuite de metode performante validate în acest sens 3 Pentru grupe de risc numărul
NORME METODOLOGICE din 13 iunie 2008 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203080_a_204409]
-
sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice; 11. reacție adversă gravă - o reacție adversă care cauzeaza moartea, pune
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice; 11. reacție adversă gravă - o reacție adversă care cauzeaza moartea, pune
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
în baza dispozițiilor proprii sau prin protocoale încheiate cu Inspectoratul General al Poliției de Frontieră, pe această linie. Secțiunea a VII-a CLASIFICAREA, RAPORTAREA ȘI CERCETAREA ACCIDENTELOR NAVALE Articolul 113 Prin accident naval, se înțelege orice eveniment întâmplător, imprevizibil și nedorit, apărut la bordul navei. Articolul 114 Accidentele navale se clasifică în: a) abordaje - lovirea unei nave cu altă navă sau cu un obstacol; ... b) eșuări - punerea pe uscat fortuită, fără intenție, din cauza furtunii, a unei greșeli de navigație sau de
ORDIN nr. 636 din 20 octombrie 2008 pentru aprobarea Normativului privind asigurarea tehnică de marină a structurilor deţinătoare de nave din Ministerul Internelor şi Reformei Administrative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205142_a_206471]
-
asupra eliberării ori respingerii lor; 6. container - articolul folosit la ambalarea unui medicament; containerele includ recipientele de ambalare primară, secundară și containerele de transport; recipientele de ambalare primară sunt cele care vin în contact direct cu produsul; 7. contaminare - introducerea nedorită a impurităților de natură chimică sau microbiologică sau a unor materiale străine într-o materie primă, într-un produs intermediar ori finit, în timpul manipulării, fabricației, prelevării, ambalării sau reambalării, depozitării ori transportului; 8. contaminare încrucișată - contaminarea unui material sau produs
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
domeniul medicamentului în România. ... Capitolul VII Localuri Articolul 17 (1) Localurile de depozitare trebuie să fie situate, proiectate, construite, finisate și întreținute astfel încât să corespundă operațiilor care trebuie realizate; scopul acestor măsuri este acela de a se evita orice efect nedorit sau neașteptat asupra calității medicamentelor. ... (2) Capacitatea localurilor trebuie să fie adecvată pentru păstrarea ordonată a medicamentelor, în funcție de statutul acestora ("în carantină", "eliberate", "respinse", "retrase", "returnate", precum și cele suspectate de contrafacere). ... (3) Trebuie luate măsuri pentru a împiedica intrarea persoanelor
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
transportate. ... Articolul 32 Proiectarea și utilizarea mijloacelor de transport și a echipamentelor de manipulare trebuie să reducă la minimum riscul de eroare și să permită curățarea eficientă și/sau întreținerea, pentru a evita contaminarea, acumularea murdăriei sau orice alt efect nedorit asupra calității medicamentului care este distribuit. Articolul 33 (1) Mijloacele de transport și containerele de transport trebuie să aibă capacitate suficientă pentru a permite păstrarea în ordine a medicamentelor în timpul transportului. ... (2) Trebuie să existe un sistem care să permită
GHID din 2 decembrie 2008 (*actualizat*) privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206088_a_207417]
-
sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice; 11. reacție adversă gravă - o reacție adversă care cauzeaza moartea, pune
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice; 11. reacție adversă gravă - o reacție adversă care cauzeaza moartea, pune
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205546_a_206875]
-
sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice; 11. reacție adversă gravă - o reacție adversă care cauzeaza moartea, pune
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]