3,561 matches
-
punerii în funcțiune; - a fost supusă unui ansamblu de operațiuni de înlocuire a unor tehnologii existente, uzate moral și/sau fizic, cu tehnologii moderne, în scopul creșterii eficienței activității de producere, sau grup hidroelectric nou instalat într-o centrală hidroelectrică preexistentă ori într-o amenajare hidrotehnică utilizată anterior în scop energetic; ------------ Lit. f) a art. 2 a fost modificată de pct. 1 al art. I din LEGEA nr. 23 din 14 martie 2014 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 184 din 14
LEGE nr. 220 din 27 octombrie 2008 (**republicată**)(*actualizată*) pentru stabilirea sistemului de promovare a producerii energiei din surse regenerabile de energie**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273052_a_274381]
-
de creație intelectuală în domeniul literar, artistic sau științific, oricare ar fi modalitatea de creație, modul sau forma de exprimare și independent de valoarea și destinația lor, operele derivate care au fost create plecând de la una sau mai multe opere preexistente, precum și drepturile conexe dreptului de autor și drepturile sui-generis, potrivit prevederilor Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor și drepturile conexe, cu modificările și completările ulterioare; 14. entitate transparentă fiscal, cu/fără personalitate juridică - orice asociere, asociere în participațiune
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
clasificate pe clase de organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse legate de doze , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Frecvențele nu țin cont de alți factori cum ar fi durata studiului , condițiile preexistente și particularitățile de bază ale pacientului . Frecvențele reacțiilor adverse sunt desemnate pe baza experienței din studiile clinice și pot să nu reflecte frecvența reacțiilor adverse din experiența clinică obișnuită .. Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ≥ 1/ 10 ; frecvente ≥1/ 100
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
clasificate pe clase de organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse legate de doze , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Frecvențele nu țin cont de alți factori cum ar fi durata studiului , condițiile preexistente și particularitățile de bază ale pacientului . Frecvențele reacțiilor adverse sunt desemnate pe baza experienței din studiile clinice și pot să nu reflecte frecvența reacțiilor adverse din experiența clinică obișnuită . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ≥ 1/ 10 ; frecvente ≥1/ 100
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
clasificate pe clase de organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse legate de doze , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Frecvențele nu țin cont de alți factori cum ar fi durata studiului , condițiile preexistente și particularitățile de bază ale pacientului . Frecvențele reacțiilor adverse sunt desemnate pe baza experienței din studiile clinice și pot să nu reflecte frecvența reacțiilor adverse din experiența clinică obișnuită . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ≥ 1/ 10 ; frecvente ≥1/ 100
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
grave ale motilității gastrointestinale , boală inflamatorie intestinală , insuficiență hepatică sau intervenții chirurgicale majore la nivelul tractului gastrointestinal . În consecință , se impun precauții când se utilizează Cholestagel la pacienții cu astfel de tulburări . Cholestagel poate produce constipație sau poate agrava constipația preexistentă . Riscul constipației trebuie avut în vedere în special la pacienții cu boală coronariană și angină pectorală . Terapia anticoagulantă trebuie monitorizată cu atenție la pacienții cărora li se administrează warfarină sau agenți similari , deoarece sechestranții acizilor biliari , precum Cholestagel , au demonstrat
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
ovarian ( 50 mg/ m ) este similar cu cel de la doza de 20 mg/ m la pacienții cu SK - SIDA ( vezi pct . 4. 8 ) . Mielosupresie : Mulți pacienți tratați cu Caelyx prezintă o mielosupresie inițială provocată de anumiți factori , cum sunt infecție preexistentă cu HIV sau administrarea concomitent sau anterior a numeroase medicamente sau tumori la nivelul măduvei hematopoietice . Într- un studiu pivot efectuat la paciente cu cancer ovarian tratate cu doze de 50 mg/ m , mielosupresia a fost , în general , ușoară până la
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
figurate sanguine , inclusiv numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărătoarea plachetelor , înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă , apoi la fiecare 2 săptămâni în primele 6 luni de tratament și apoi la fiecare 8 săptămâni . La pacienții cu anemie , leucopenie și/ sau trombocitopenie preexistente , precum și la pacienții cu funcție medulară deprimată sau la cei cu risc de mielosupresie , riscul de tulburări hematologice este crescut . Dacă apar astfel de tulburări , trebuie luată în considerare procedura de eliminare ( vezi mai jos ) pentru scăderea concentrațiilor plasmatice ale
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
figurate sanguine , inclusiv numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărătoarea plachetelor , înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă , apoi la fiecare 2 săptămâni în primele 6 luni de tratament și apoi la fiecare 8 săptămâni . La pacienții cu anemie , leucopenie și/ sau trombocitopenie preexistente , precum și la pacienții cu funcție medulară deprimată sau la cei cu risc de mielosupresie , riscul de tulburări hematologice este crescut . Dacă apar astfel de tulburări , trebuie luată în considerare procedura de eliminare ( vezi mai jos ) pentru scăderea concentrațiilor plasmatice ale
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
figurate sanguine , inclusiv numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărătoarea plachetelor , înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă , apoi la fiecare 2 săptămâni în primele 6 luni de tratament și apoi la fiecare 8 săptămâni . La pacienții cu anemie , leucopenie și/ sau trombocitopenie preexistente , precum și la pacienții cu funcție medulară deprimată sau la cei cu risc de mielosupresie , riscul de tulburări hematologice este crescut . Dacă apar astfel de tulburări , trebuie luată în considerare procedura de eliminare ( vezi mai jos ) pentru scăderea concentrațiilor plasmatice ale
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
profilactic cu medicamente antitrombotice , cum sunt heparinele cu greutate moleculară mică sau warfarina , în special la pacienții prezentând factori suplimentari de risc pentru apariția trombozei . Decizia administrării unui tratament antitrombotic profilactic trebuie luată după evaluarea atentă a factorilor de risc preexistenți în cazul fiecărui pacient . Neutropenia și trombocitopenia La pacienții cu mielom multiplu , tratamentul concomitent cu lenalidomidă și dexametazonă este asociat cu o incidență crescută de apariție a neutropeniei de gradul 4 ( 5, 1 % dintre pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
profilactic cu medicamente antitrombotice , cum sunt heparinele cu greutate moleculară mică sau warfarina , în special la pacienții prezentând factori suplimentari de risc pentru apariția trombozei . Decizia administrării unui tratament antitrombotic profilactic trebuie luată după evaluarea atentă a factorilor de risc preexistenți în cazul fiecărui pacient . Neutropenia și trombocitopenia La pacienții cu mielom multiplu , tratamentul concomitent cu lenalidomidă și dexametazonă este asociat cu o incidență crescută de apariție a neutropeniei de gradul 4 ( 5, 1 % dintre pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
profilactic cu medicamente antitrombotice , cum sunt heparinele cu greutate moleculară mică sau warfarina , în special la pacienții prezentând factori suplimentari de risc pentru apariția trombozei . Decizia administrării unui tratament antitrombotic profilactic trebuie luată după evaluarea atentă a factorilor de risc preexistenți în cazul fiecărui pacient . Neutropenia și trombocitopenia La pacienții cu mielom multiplu , tratamentul concomitent cu lenalidomidă și dexametazonă este asociat cu o incidență crescută de apariție a neutropeniei de gradul 4 ( 5, 1 % dintre pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
profilactic cu medicamente antitrombotice , cum sunt heparinele cu greutate moleculară mică sau warfarina , în special la pacienții prezentând factori suplimentari de risc pentru apariția trombozei . Decizia administrării unui tratament antitrombotic profilactic trebuie luată după evaluarea atentă a factorilor de risc preexistenți în cazul fiecărui pacient . Neutropenia și trombocitopenia La pacienții cu mielom multiplu , tratamentul concomitent cu lenalidomidă și dexametazonă este asociat cu o incidență crescută de apariție a neutropeniei de gradul 4 ( 5, 1 % dintre pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
reacții adverse , în special de leziuni hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Întreruperea tratamentului Există puține date referitoare la întreruperea bruscă a administrării de sitaxentan de sodiu . Dozele în insuficiența hepatică : Nu au fost realizate studii pe pacienți cu insuficiență hepatică preexistentă . Thelin este contraindicat la pacienții cu valori ridicate ale aminotransferazelor hepatice înainte de începerea tratamentului ( > 3 x Limita superioară a valorilor normale ( LSVN )) ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu este necesară modificarea dozei la pacienții cu vârste mai mari de 65
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
de reintroducere trebuie să urmeze recomandările prezentate detaliat la pct . 4. 2 . Valorile aminotransferazelor trebuie să fie controlate în primele 3 zile după reintroducere , apoi din nou după încă 2 săptămâni și ulterior în conformitate cu recomandările de mai sus . Insuficiența hepatică preexistentă Nu au fost realizate studii pe pacienți cu insuficiență hepatică preexistentă . Thelin este contraindicat la pacienții cu valori mari ale aminotransferazelor hepatice înainte de începerea tratamentului ( > 3 x LSVN , vezi pct . 4. 3 ) . Sângerare Există un risc crescut de sângerare
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
2 . Valorile aminotransferazelor trebuie să fie controlate în primele 3 zile după reintroducere , apoi din nou după încă 2 săptămâni și ulterior în conformitate cu recomandările de mai sus . Insuficiența hepatică preexistentă Nu au fost realizate studii pe pacienți cu insuficiență hepatică preexistentă . Thelin este contraindicat la pacienții cu valori mari ale aminotransferazelor hepatice înainte de începerea tratamentului ( > 3 x LSVN , vezi pct . 4. 3 ) . Sângerare Există un risc crescut de sângerare în cazul tratamentului cu Thelin , în special sub formă de epistaxis
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
a fost adăugat la terapia curentă a pacienților , care putea să includă o combinație de digoxină , anticoagulante , diuretice , oxigen și vasodilatatoare ( de exemplu : blocanți ai canalelor de calciu , inhibitori ai enzimei de conversie ) . Au fost excluși pacienții cu boli hepatice preexistente și pacienții care utilizau tratamente neconvenționale pentru HAP ( de exemplu : iloprost ) . 9 Capacitatea submaximală de efort a fost evaluată prin măsurarea distanței parcurse în mers în 6 minute ( testul de mers de 6 minute ) la 12 săptămâni pentru STRIDE- 1
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
gravide la un medic specialist sau cu experiență în teratologie și în diagnosticarea acesteia pentru evaluare și consiliere • Faptul că Thelin este hepatotoxic o Necesitatea testării funcției hepatice înainte și pe durata tratamentului o Contraindicațiile la pacienții cu insuficiență hepatică preexistentă ( Child- Pugh clasaA - C ) o Necesitatea de monitorizare atentă în cazul în care valorile enzimelor hepatice se situează între > 3 x limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) : • > 3 și < 5 × LSVN : Confirmată prin repetarea analizei hepatice într-
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
amitriptilina ) , unele macrolide ( de exemplu , eritromicina ) , unele antihistaminice ( de exemplu : terfenadina și astemizolul ) , unele antibiotice din familia chinolonelor ( de exemplu , sparfloxacina ) și alte medicamente cunoscute că prelungesc intervalul QT ( de exemplu , cisaprida ) , antecedentele de torsadă a vârfurilor , prelungirea intervalului QT preexistentă , insuficiența cardiacă congestivă , administrarea diureticelor care elimină potasiu , amfotericinei B sau alte afecțiuni care determină hipopotasemie sau hipomagneziemie . În cursul studiilor clinice , 40 % dintre pacienții tratați cu TRISENOX au prezentat cel puțin o prelungire a intervalului QT corectată ( QTc ) mai
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
LAP cu trioxid de arsen . 3 Recomandări pentru monitorizarea ECG și a profilului electrolitic : Înainte de inițierea tratamentului cu TRISENOX , trebuie efectuat un ECG cu 12 derivații și trebuie determinați electroliții serici ( potasiu , calciu și magneziu ) și creatinina serică ; anomaliile electrolitice preexistente trebuie corectate și , dacă este posibil , trebuie întreruptă administrarea medicamentelor despre care se știe că prelungesc intervalul QT . Pacienții cu factori de risc pentru prelungirea intervalului QTc sau factori de risc pentru torsada vârfurilor trebuie supuși monitorizării cardiace continue ( ECG
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
ventriculare de tip torsada vârfurilor , care poate fi fatală . Riscul de apariție a torsadei vârfurilor este legat de următorii factori : gradul de prelungire a intervalului QT , administrarea concomitentă de medicamente care prelungesc intervalul QT , antecedentele de torsadă a vârfurilor , prelungirea preexistentă a intervalului QT , insuficiența cardiacă congestivă , administrarea de diuretice care elimină potasiu sau alte afecțiuni care determină hipopotasemie sau hipomagneziemie . Un pacient ( căruia i s- a administrat concomitent numeroase medicamente , inclusiv amfotericină B ) a prezentat un episod asimptomatic de torsadă
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
ore ] , sau un supradozaj accidental > 0, 05 mmol/ kg ) pot fi corelate cu alungirea ușoară a intervalului QT ( 8, 5 msec prin corecția Fridericia ) . În cazul în care există valori crescute ale concentrației plasmatice de gadofosveset sau o prelungire preexistentă a intervalului QT , pacientul trebuie ținut sub control strict , inclusiv prin monitorizare cardiacă . Stenturi vasculare În studiile publicate s- a arătat că în prezența de stenturi metalice , imagistica prin rezonanță magnetică ( IMR ) determină apariția de artefacte . 4. 5 Interacțiuni cu
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . Simptomele apar la câteva zile sau luni după inițierea terapiei cu Tarceva . Factorii alteranți sau favorizanți precum curele de chimioterapie concomitente sau anterioare , curele de radioterapie anterioare , boala pulmonară parenchimatoasă preexistentă , boala pulmonară metastatică sau infecțiile pulmonare au fost frecvenți . La pacienții la care apar acut simptome pulmonare inexplicabile noi și/ sau progresive cum sunt dispneea , tusea și febra , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt până se face evaluarea diagnostică . Pacienții tratați
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . Simptomele apar la câteva zile sau luni după inițierea terapiei cu Tarceva . Factorii alteranți sau favorizanți precum curele de chimioterapie concomitente sau anterioare , curele de radioterapie anterioare , boala pulmonară parenchimatoasă preexistentă , boala pulmonară metastatică sau infecțiile pulmonare au fost frecvenți . La pacienții la care apar acut simptome pulmonare inexplicabile noi și/ sau progresive cum sunt dispneea , tusea și febra , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt până se face evaluarea diagnostică . Pacienții tratați
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]