9,263 matches
-
tratament adjuvant adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dasatinib inhibă activitatea kinazei BCR- ABL și a familiei de kinaze SRC , precum și a unui număr de alte kinaze oncogenice selectate cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib este activ în liniile de celule
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pentru mielosupresie și trebuie să primească tratament adjuvant adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dasatinib inhibă activitatea kinazei BCR- ABL și a familiei de kinaze SRC , precum și a unui număr de alte kinaze oncogenice selectate cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratament adjuvant adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dasatinib inhibă activitatea kinazei BCR- ABL și a familiei de kinaze SRC , precum și a unui număr de alte kinaze oncogenice selectate cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib este activ în liniile de celule
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de ochi care se dovedește a fi o pisică. Ei au auzit apoi un țipăt și decid să cerceteze cauza. Între timp, majordomul cheamă pe rând toate rudele într-o sufragerie, spunându-le că au primit un telefon. După ridicarea receptorului telefonului, se deschide o trapă, în care dispare fiecare rudă. Stan și Bran revin în dormitorul lor și se duc în pat, dar un liliac zburase în camera lor și se afla sub plapuma lor, ceea ce îi face să intre
Cazul de crimă () [Corola-website/Science/325689_a_327018]
-
DME, care asigură informarea continuă privind distanța până la pragul pistei. Echipamentul se montează în dreptul pragului pistei și poate servi ambele piste, din stânga ( - L) respectiv dreapta ( - R), dacă există. Echipamentele de la sol sunt mai simple, dar avionul trebuie să dispună de receptoare DME. În cabina de pilotaj informațiile pot afișate pe un instrument individual, sau integrate într-un instrument combinat, cum ar fi indicatorul situației orizontale ( - HSI), sau indicatorul abaterii de la curs ( - CDI). Aspectul indicațiilor de direcție și pantă pe un instrument
Sistem de aterizare instrumentală () [Corola-website/Science/331122_a_332451]
-
o substanță care se găsește peste tot, efectele sale nu sunt la fel de bine cunoscute că cele ale altor substanțe psihoactive (morfină, THC, etc.). În timp ce alte substanțe acționează pe receptorii specifici ai unor neurotransmițători la nivelul sinapselor, nu s-au identificat receptori pentru etanol" (adică ori nu există, ori trebuie descoperiți)". În schimb s-a constatat că etanolul inteacționează cu sistemul GABA-ergic. În complexul amigdalian, în nucleul central amigdalian, prezența etanolului determina o amplificare a potențialelor postsinaptice inhibitorii (PPSI) determinate de receptorii
Efectele etanolului asupra organismului () [Corola-website/Science/302156_a_303485]
-
amigdala. Consumul de etanol la șobolani se reduce după administrarea antagoniștilor nonselectivi sau selectivi (adică substanțe care blochează fie ambele tipuri de receptor fie câte unul) pentru receptorii µ și δ de opioizi, ceea ce sugerează o interacțiune între etanol și receptorii opioizi. Se presupune că această interacțiune este mediata de DA, si ca neuronii DA din mezencefal au funcția de a converti semnalele motivaționale care prezic recompensă, în comportamente direcționate spre obținerea stimulilor recompensatorii. Administrarea unui antagonist pentru receptorii cannabinoizi poate
Efectele etanolului asupra organismului () [Corola-website/Science/302156_a_303485]
-
recompensatorii. Administrarea unui antagonist pentru receptorii cannabinoizi poate reduce ingestia voluntară de etanol la șobolani și previne formarea comportamentului obsesiv de consum de etanol. Neuropeptidul Y (NPY) joacă de asemenea un rol în dependența de etanol. Șoarecii NPY KO (fără receptori pentru NPY) prezintă sensibilitate scăzută la etanol și consum voluntar pronunțat, în timp ce șoarecii cu expresie accentuată a NPY manifestă opusul. Deși factorii de mediu sunt importanți în formarea dependentelor, studiile relevă tot mai mult importantă mare a factorilor genetici. Studiile
Efectele etanolului asupra organismului () [Corola-website/Science/302156_a_303485]
-
de etanol și se încearcă identificarea bazei genetice a acestor diferențe prin diverse metode că analiza quantitative trăit locus (QTL). Studiile genetice au confirmat mulți dintre receptorii pe care actioneaza substanțele psihoactive și a adus și noi contribuții. Șoarecii fără receptori serotoninergici 5HT1b sunt mai receptivi la etanol, ceea ce indică o implicare a serotoninei și a receptorilor săi în efectele și dependența de alcool. După uzul cronic de alcool se constată o acumulare a factorului transcripțional ΔFosB în nucleus acumbens. ΔFosB
Efectele etanolului asupra organismului () [Corola-website/Science/302156_a_303485]
-
în mod satisfăcător numai cu o sulfoniluree și care nu tolerează metformina ; • în combinație cu metformina și o sulfoniluree , la pacienții al căror diabet nu este suficient controlat cu ambele medicamente ; în combinație cu un agonist al isoformei gamma a receptorului peroxisomal de activare a proliferării ( agonist PPAR gamma ) , cum ar fi tiazolidinediona , la pacienții a căror boală nu este suficient controlată numai cu un agonist PPAR gamma . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează TESAVEL
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
Grupa farmacoterapeutică : nu este încă atribuită , codul ATC : nu este încă atribuit . Mecanism de acțiune Bromura de metilnaltrexonă este un antagonist selectiv al legării opioidelor la receptorul mu . Studiile in vitro au indicat faptul că metilnaltrexona este un antagonist al receptorului opioid mu ( constanta de inhibare [ Ki ] = 28 nM ) , cu o potență de 8 ori mai mică pentru receptorii opioizi kappa ( Ki = 230 nM ) și o afinitate mult redusă pentru receptorii opioizi delta . Fiind o amină cuaternară , metilnaltrexona are o capacitate
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
este un antagonist selectiv al legării opioidelor la receptorul mu . Studiile in vitro au indicat faptul că metilnaltrexona este un antagonist al receptorului opioid mu ( constanta de inhibare [ Ki ] = 28 nM ) , cu o potență de 8 ori mai mică pentru receptorii opioizi kappa ( Ki = 230 nM ) și o afinitate mult redusă pentru receptorii opioizi delta . Fiind o amină cuaternară , metilnaltrexona are o capacitate redusă de a traversa bariera hematoencefalică . În aceste studii , valoarea mediană a vârstei subiecților a fost de 68
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
vitro au indicat faptul că metilnaltrexona este un antagonist al receptorului opioid mu ( constanta de inhibare [ Ki ] = 28 nM ) , cu o potență de 8 ori mai mică pentru receptorii opioizi kappa ( Ki = 230 nM ) și o afinitate mult redusă pentru receptorii opioizi delta . Fiind o amină cuaternară , metilnaltrexona are o capacitate redusă de a traversa bariera hematoencefalică . În aceste studii , valoarea mediană a vârstei subiecților a fost de 68 de ani 5 ( vârste aflate în intervalul 21 - 100 ani ) ; 51 % dintre
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
către desăvârșire. "„Pentru păcatele mele am ajuns profesor de pian, dar idealul meu a fost, de totdeauna, arta pură. Trăiesc pentru suflet...”", exclamă el. Personaj cât se poate de banal, el a fost ales tocmai din acest motiv ca subiect receptor al revelației spirituale. Eugen Simion îl considera un cal răpciugos în care „se ascunde sufletul nobil al sacrului”. Lipsa de intuiție a personajului îl face incapabil să discearnă lucrurile cu adevărat importante, alegând nesemnificativul în locul esențialului. Academicianul Eugen Simion l-
La țigănci () [Corola-website/Science/306433_a_307762]
-
activitate antivirală , cât și imunomodulatoare . Mecanismul prin care interferonul beta- 1b își exercită acțiunile în scleroza multiplă nu sunt pe deplin elucidate . Totuși , se știe că proprietățile interferonului beta- 1b de modificare a răspunsului biologic sunt mediate prin interacțiuni cu receptori celulari specifici de la nivelul suprafeței celulelor umane . Unele dintre aceste produse au fost măsurate în serul și în fracțiunile celulare din sângele colectat de la pacienții tratați cu interferon beta- 1b . 12 procesului de internalizare și degradare a receptorului interferonului gama
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
interacțiuni cu receptori celulari specifici de la nivelul suprafeței celulelor umane . Unele dintre aceste produse au fost măsurate în serul și în fracțiunile celulare din sângele colectat de la pacienții tratați cu interferon beta- 1b . 12 procesului de internalizare și degradare a receptorului interferonului gama . De asemenea , interferonul beta- 1b determină creșterea activității supresoare a monocitelor din sângele periferic . Studii clinice : SM- RR : A fost efectuat un studiu clinic controlat cu Betaferon la pacienți cu scleroză multiplă recurentă remisivă care se pot deplasa
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
activitate antivirală , cât și imunomodulatoare . Mecanismul prin care interferonul beta- 1b își exercită acțiunile în scleroza multiplă nu sunt pe deplin elucidate . Totuși , se știe că proprietățile interferonului beta- 1b de modificare a răspunsului biologic sunt mediate prin interacțiuni cu receptori celulari specifici de la nivelul suprafeței celulelor umane . Legarea interferonului beta- 1b de acești receptori induce expresia mai multor produse genetice , despre care se crede că reprezintă mediatorii acțiunilor biologice ale interferonului beta- 1b . Unele dintre aceste produse au fost măsurate
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
în scleroza multiplă nu sunt pe deplin elucidate . Totuși , se știe că proprietățile interferonului beta- 1b de modificare a răspunsului biologic sunt mediate prin interacțiuni cu receptori celulari specifici de la nivelul suprafeței celulelor umane . Legarea interferonului beta- 1b de acești receptori induce expresia mai multor produse genetice , despre care se crede că reprezintă mediatorii acțiunilor biologice ale interferonului beta- 1b . Unele dintre aceste produse au fost măsurate în serul și în fracțiunile celulare din sângele colectat de la pacienții tratați cu interferon
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
1b . Unele dintre aceste produse au fost măsurate în serul și în fracțiunile celulare din sângele colectat de la pacienții tratați cu interferon beta- 1b . Interferonul beta- 1b scade afinitatea de legare și determină intensificarea procesului de internalizare și degradare a receptorului interferonului gama . De asemenea , interferonul beta- 1b determină creșterea activității supresoare a monocitelor din sângele periferic . Nu au fost efectuate investigații separate referitoare la influența Betaferonului asupra sistemului cardiovascular , sistemului respirator și a funcțiilor glandelor endocrine . Studii clinice : SM- RR
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
zi ) ASC0- 72 de digoxină ↑ cu 49 % Cmax de digoxină ↑ cu 27 % Concentrațiile de digoxină pot să difere de- a lungul timpului . Concentrația plasmatică a digoxinei trebuie monitorizată și , dacă este necesar , trebuie avută în vedere scăderea dozei . Antagonist al receptorilor histaminergici H2 - Ranitidină ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu a fost evaluată . Ranitidină ( saquinavir nepotențat ) - ASC de saquinavir ↑ 67 % - Creșterea nu este considerată relevantă din punct de vedere clinic . Nu este recomandată ajustarea dozei de saquinavir . Inhibitori de HMG-
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
zi ) ASC0- 72 de digoxină ↑ cu 49 % Cmax de digoxină ↑ cu 27 % Concentrațiile de digoxină pot să difere de- a lungul timpului . Concentrația plasmatică a digoxinei trebuie monitorizată și , dacă este necesar , trebuie avută în vedere scăderea dozei . Antagonist al receptorilor histaminergici H2 - Ranitidină ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu a fost evaluată . Ranitidină ( saquinavir nepotențat ) - ASC de saquinavir ↑ 67 % - Creșterea nu este considerată relevantă din punct de vedere clinic . Nu este recomandată ajustarea dozei de saquinavir . Inhibitori de HMG-
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
precursoare), aflată în membrana intermediară. Aceste 2 proteine formează un compus noncovalent; o cantitate substanțiala de gp120a fost depistată in zona de pătrundere a virusului; se pare ca această protein constituie situsuri de legare pt receptorii CD4, precum și pentru alți receptori transmembranari. Proteinele p24 si gp41 sînt înalt imunogenice iar răspunsul depinde in mare masură de incărcarea virală și de capacitatea imunitară a celulei țintă. Antigenicitatea acestor componenți determină diferitele moduri de detectare a anticorpilor.HIV are abilitatea de a suferi
HIV () [Corola-website/Science/299911_a_301240]
-
cărui membrană celulară se atașează prin fuziune sau prin endocitoză, după care are loc intrarea în celulă. Probabilitatea infectării la ambele tipuri de HIV este determinată de capacitatea de legare cât mai rapidă de CD4, dar și de numărul de receptori CD4 aflați în jurul locului de penetrare a virusului în organism. În interiorul celulei are loc eliberarea RNA din anvelopa virală. Enzimele încep să producă gena pol, care la rîndul său codează revers transcriptaza, enzima care transcrie fragmentul de ARN într-un
HIV () [Corola-website/Science/299911_a_301240]
-
pe teritoriul septul medial și al hipotalamusului. GnRH este secretat în fluxul sanguin și este transportat la nivelul hipofizei anterioare prin sistemul port hipotalamo-hipofizar, sistem descoperit de Grigore T. Popa și Una Fielding. În celulele hipofizare GnRH se fixează pe receptorul său membranar GnRHR și stimulează izoenzima β a fosfolipazei C, care mobilizează calciul și activează protein kinaza C. Acest lucru duce la activarea proteinelor implicate în sinteza și secreția hormonilor gonadotropi LH și FSH. GnRH este degradat prin proteoliză în
Hormonul eliberator al gonadotropinelor () [Corola-website/Science/327873_a_329202]
-
pe baza creșterii speranței de viață și scăderii ratei natalității; -diferențele dintre mediul rural si urban; -deficitul înlocuirii generațiilor, aplanat de măsurile privitoare la fluxurile migratorii; Asupra migrațiilor se realizează 2 tipuri de studii: cele care analizează Spania ca țară receptoare, cu puternice ramificații în sfera socialului (integrare, asimilare și inserare), si cele care analizează Spania prin prisma fluxurilor migratoare interne (mișcările pendulare, cele din timpul liber sau cele de reîntoarcere din mediul urban spre mediul rural). Studiul populației este în
Demografia Spaniei () [Corola-website/Science/306293_a_307622]