5,586 matches
-
implicate în reglarea normală a ciclului celular și în mecanismele de diferențiere și moarte celulară poate determina re- exprimarea genelor și restabilirea funcțiilor de supresie a cancerului la nivelul celulelor tumorale . Nu s- a stabilit importanța relativă a hipometilării ADN- ului în raport cu citotoxicitatea sau cu alte activități ale azacitidinei , din perspectiva rezultatelor clinice . SMD cu risc intermediar- 2 și mare , conform Sistemului Internațional de Punctaj referitor la Prognostic ( SIPP ) , anemie refractară cu exces de blaști ( AREB ) , anemie refractară cu exces de
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
inferioare . Un studiu de sensibilizare cutanată ( test de maximizare ) și un studiu de antigenitate efectuat la cobai , nu au evidențiat nici un potențial de sensibilizare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Trometamol Etanol 96 % Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 12 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiole de 1 ml , din sticlă incoloră de tipul I , codificate circular cu
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
micrograme/ ml , Soluție de inhalat prin nebulizator Iloprost 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare fiolă a 2 ml conține iloprost 20 micrograme ( sub formă de iloprost trometamol ) 3 . Excipienți : Trometamol , etanol 96 % , clorură de sodiu , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 de fiole a 2 ml . Parte dintr- o cutie care conține 90 de fiole a 2 ml . Ambalajele unice nu se pot vinde separat . Parte dintr- o cutie care conține
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml de soluție conține iloprost 10 micrograme ( sub formă de iloprost trometamol ) . Fiecare fiolă a 2 ml conține 20 micrograme . iloprost 3 . Excipienți : Trometamol , etanol 96 % , clorură de sodiu , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție de inhalat prin nebulizator . 30 de fiole a 2 ml . 90 de fiole a 2 ml . 90 ( 3 x 30 ) de fiole a 2 ml . 100 de fiole a 2
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
micrograme/ ml , Soluție de inhalat prin nebulizator Iloprost 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare fiolă a 1 ml conține iloprost 10 micrograme ( sub formă de iloprost trometamol ) 3 . Excipienți : Trometamol , etanol 96 % , clorură de sodiu , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 42 de fiole a 1 ml . Parte dintr- o cutie care conține 168 de fiole a 1 ml . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Inhalatorie . A se citi prospectul înainte de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
micrograme/ ml , Soluție de inhalat prin nebulizator Iloprost 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare fiolă a 1 ml conține iloprost 10 micrograme ( sub formă de iloprost trometamol ) 3 . Excipienți : Trometamol , etanol 96 % , clorură de sodiu , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție de inhalat prin nebulizator . 30 de fiole a 1 ml . 168 de fiole a 1 ml . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Inhalatorie . A se citi prospectul înainte de utilizare
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
iloprost 10 micrograme ( sub formă de iloprost trometamol ) . Fiecare fiolă a 1 ml conține iloprost 10 micrograme Fiecare fiolă a 2 ml conține iloprost 20 micrograme . Celelalte componente sunt trometamol , etanol 96 % , clorură de sodiu , acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului și apă pentru preparate injectabile . Ventavis este furnizat în fiole incolore ( sticlă de tipul I ) , conținând 1 ml sau 2 ml soluție de inhalat prin nebulizator . Cum arată Ventavis și conținutul ambalajului : Ventavis este o soluție de inhalat prin nebulizator
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
periferic . După administrarea unei doze de 100 mg/ m în perfuzie de o oră , s- a realizat o medie a concentrației plasmatice maxime de 3, 7 μg/ ml , cu ASC de 4, 6 ore• μg/ ml . Valorile medii ale clearance- ului total și volumului relativ de distribuție la starea de echilibru au fost 21 l/ oră și m , respectiv 113 l . Variațiile interindividuale ale clearance- ului total au fost de aproximativ 50 % . Docetaxelul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de peste
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
7 μg/ ml , cu ASC de 4, 6 ore• μg/ ml . Valorile medii ale clearance- ului total și volumului relativ de distribuție la starea de echilibru au fost 21 l/ oră și m , respectiv 113 l . Variațiile interindividuale ale clearance- ului total au fost de aproximativ 50 % . Docetaxelul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de peste 95 % . Un studiu cu docetaxel marcat cu 14C s- a efectuat la trei pacienți cu cancer . Docetaxelul s- a eliminat prin urină și fecale , după
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
periferic . După administrarea unei doze de 100 mg/ m în perfuzie de o oră , s- a realizat o medie a concentrației plasmatice maxime de 3, 7 μg/ ml , cu ASC de 4, 6 ore• μg/ ml . Valorile medii ale clearance- ului total și volumului relativ de distribuție la starea de echilibru au fost 21 l/ oră și m , respectiv 113 l . Variațiile interindividuale ale clearance- ului total au fost de aproximativ 50 % . Docetaxelul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de peste
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
7 μg/ ml , cu ASC de 4, 6 ore• μg/ ml . Valorile medii ale clearance- ului total și volumului relativ de distribuție la starea de echilibru au fost 21 l/ oră și m , respectiv 113 l . Variațiile interindividuale ale clearance- ului total au fost de aproximativ 50 % . Docetaxelul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de peste 95 % . Un studiu cu docetaxel marcat cu 14C s- a efectuat la trei pacienți cu cancer . Docetaxelul s- a eliminat prin urină și fecale , după
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged recombinării ADN- ului ” : este obținut dintr- o celulă care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă această substanță . În organism , drotrecogin alfa limitează producerea trombinei ( unul dintre factorii implicați în coagularea sângelui ) și de asemenea reduce inflamațiile cauzate de
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
Generalități Cidofovirul este un analog citidinic cu activitate in vitro și in vivo împotriva citomegalovirusului uman ( CMVU ) . Tulpinile CMVU rezistente la ganciclovir pot fi sensibile la cidofovir . Mecanism de acțiune Cidofovirul suprimă replicarea CMVU prin inhibarea selectivă a sintezei ADN- ului viral . Datele biochimice susțin inhibarea selectivă a polimerazelor ADN ale HSV- 1 , HSV- 2 și CMVU de către difosfatul de cidofovir , metabolitul activ intracelular al cidofovirului . Difosfatul de cidofovir inhibă aceste polimeraze virale la concentrații care sunt de 8 până la 600
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
difosfatul de cidofovir , metabolitul activ intracelular al cidofovirului . Difosfatul de cidofovir inhibă aceste polimeraze virale la concentrații care sunt de 8 până la 600 de ori mai mici decât cele necesare pentru a inhiba polimerazele alfa , beta și gama ale ADN- ului uman . Consecutiv încorporării cidofovirului în ADN- ul viral rezultă o reducere a ratei de sinteză a ADN- ului viral . 7 Acțiunea antivirală Cidofovirul este activ in vitro împotriva CMVU , care face parte din familia herpesviridae . Sensibilitatea in vitro la cidofovir
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
sunt de 8 până la 600 de ori mai mici decât cele necesare pentru a inhiba polimerazele alfa , beta și gama ale ADN- ului uman . Consecutiv încorporării cidofovirului în ADN- ul viral rezultă o reducere a ratei de sinteză a ADN- ului viral . 7 Acțiunea antivirală Cidofovirul este activ in vitro împotriva CMVU , care face parte din familia herpesviridae . Sensibilitatea in vitro la cidofovir este prezentată în tabelul următor : Virus tulpini sălbatice de CMV tulpini de CMV rezistente la ganciclovir tulpini de
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați VISTIDE 3 . Cum se utilizează VISTIDE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează VISTIDE 6 . 1 . VISTIDE este un medicament antiviral care blochează replicarea citomegalovirusului ( CMV ) prin interferarea sintezei ADN- ului viral . VISITIDE este indicat pentru tratamentul retinitei cu CMV la pacienții cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . VISTIDE este destinat perfuziei intravenoase ( într- o venă ) și nu injectării intraoculare ( injecții directe în ochi ) . Ce este retinita cu CMV ? Retinita cu CMV
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
fără efect . ASC a didanozinei ↔ 1, 08 ( 0, 92 - 100- 150 mg de două Cmin a didanozinei ND Cmax a didanozinei ↔ 0, 98 ( 0, 79 - 1, 21 ) Lamivudină 150 mg de două ori pe zi Nu există modificări ale clearance - ului aparent și volumului de distribuție al lamivudinei , sugerând lipsa efectului de inducție al nevirapinei asupra clearance- ului ASC a stavudinei ↔ 0, 96 ( 0, 89- 1, 03 ) Stavudină : 30/ 40 mg de două ori Cmin a stavudinei ND Cmax a stavudinei
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
ND Cmax a didanozinei ↔ 0, 98 ( 0, 79 - 1, 21 ) Lamivudină 150 mg de două ori pe zi Nu există modificări ale clearance - ului aparent și volumului de distribuție al lamivudinei , sugerând lipsa efectului de inducție al nevirapinei asupra clearance- ului ASC a stavudinei ↔ 0, 96 ( 0, 89- 1, 03 ) Stavudină : 30/ 40 mg de două ori Cmin a stavudinei ND Cmax a stavudinei ↔ 0, 94 ( 0, 86- 1, 03 ) Nevirapină : concentrațiile par a fi nemodificate în comparație cu datele din antecedente . Tenofovir
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
concomitente cu tenofovir . Tenofovir și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . 100- 200 mg de trei ori pe zi 0, 96 ) Cmin a zidovudinei ND Cmax a zidovudinei ↓ 0, 70 ( 0, 49- 1, 04 ) INNRT ASC a efavirenz- ului ↓ 0, 72 ( 0, 66 - Efavirenz 0, 86 ) Cmin de efavirenz ↓ 0, 68 ( 0, 65- 0, 81 ) Cmax de efavirenz ↓ 0, 88 ( 0, 77- 1, 01 ) Atazanavir/ ritonavir 300/ 100 mg o dată pe Atazanavir/ r 300/ 100 mg : ASC a atazanavir-
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
0, 72 ( 0, 66 - Efavirenz 0, 86 ) Cmin de efavirenz ↓ 0, 68 ( 0, 65- 0, 81 ) Cmax de efavirenz ↓ 0, 88 ( 0, 77- 1, 01 ) Atazanavir/ ritonavir 300/ 100 mg o dată pe Atazanavir/ r 300/ 100 mg : ASC a atazanavir- ului/ r ↓ 0, 58 ( 0, 48 - concomitentă de atazanavir/ ritonavir și VIRAMUNE . 0, 71 ) Cmin de atazanavir/ r ↓ 0, 28 ( 0, 20 - 0, 40 ) Cmax de atazanavir/ r ↓ 0, 72 ( 0, 60 - 0, 86 ) Atazanavir/ r 400/ 100 mg ASC a
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
0, 58 ( 0, 48 - concomitentă de atazanavir/ ritonavir și VIRAMUNE . 0, 71 ) Cmin de atazanavir/ r ↓ 0, 28 ( 0, 20 - 0, 40 ) Cmax de atazanavir/ r ↓ 0, 72 ( 0, 60 - 0, 86 ) Atazanavir/ r 400/ 100 mg ASC a atazanavir- ului/ r ↓ 0, 81 ( 0, 65 - 1, 02 ) Cmin de atazanavir/ r ↓ 0, 41 ( 0, 27 - 0, 60 ) Cmax de atazanavir/ r ↔ 1, 02 ( 0, 85 - ASC a nevirapinei ↑ 1, 25 ( 1, 17- 1, 34 ) Cmin a nevirapinei ↑ 1, 32 ( 1
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
0, 60 ) Cmax de atazanavir/ r ↔ 1, 02 ( 0, 85 - ASC a nevirapinei ↑ 1, 25 ( 1, 17- 1, 34 ) Cmin a nevirapinei ↑ 1, 32 ( 1, 22- 1, 43 ) Cmax a nevirapinei ↑ 1, 17 ( 1, 09- 1, 25 ) ASC a darunavir- ului ↑ 1, 24 ( 0, 97 - Darunavir și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără 400/ 100 mg de două ori pe zi 1, 57 ) Cmin de darunavir ↔ 1, 02 ( 0, 79- 1, 32 ) Cmax de daraunavir ↑ 1, 40 ( 1, 14- 1, 73
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
32 ) Cmax de daraunavir ↑ 1, 40 ( 1, 14- 1, 73 ) ASC a nevirapinei ↑ 1, 27 ( 1, 12- 1, 44 ) Cmin a nevirapinei ↑ 1, 47 ( 1, 20- 1, 82 ) Cmax a nevirapinei ↑ 1, 18 ( 1, 02- 1, 37 ) ASC a amprenavir- ului ↓ 0, 67 ( 0, 55 - Fosamprenavir 0, 89 ) Cmax de amprenavir ↓ 0, 75 ( 0, 63 - 1, 37 ) VIRAMUNE dacă fosamprenavir nu este administrat concomitent cu ritonavir . ASC a nevirapinei ↑ 1, 29 ( 1, 19- 1, 40 ) Cmin a nevirapinei ↑ 1, 34 ( 1
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
este administrat concomitent cu ritonavir . ASC a nevirapinei ↑ 1, 29 ( 1, 19- 1, 40 ) Cmin a nevirapinei ↑ 1, 34 ( 1, 21- 1, 49 ) Cmax a nevirapinei ↑ 1, 25 ( 1, 14- 1, 37 ) Fosamprenavir / ritonavir 700/ 100 mg ASC a amprenavir- ului ↔ 0, 89 ( 0, 77- 1, 03 ) Cmin de amprenavir ↓0, 81 ( 0, 69- 0, 96 ) Fosamprevir/ ritonavir și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără de două ori pe zi ASC a nevirapinei ↑ 1, 14 ( 1, 05- 1, 24 ) Cmin a nevirapineiu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pot fi administrate concomitent fără de două ori pe zi ASC a nevirapinei ↑ 1, 14 ( 1, 05- 1, 24 ) Cmin a nevirapineiu ↑1, 22 ( 1, 10- 1, 35 ) Cmax a nevirapinei ↑ 1, 13 ( 1, 03- 1, 24 ) Pacienți : ASC a lopinavir- ului ↓ 0, 73 ( 0, 53 - recomandă o creștere a dozei de de două ori pe zi 0, 98 ) Cmin de lopinavir ↓ 0, 54 ( 0, 28- 0, 74 ) Cmax de lopinavir ↓ 0, 81 ( 0, 62- 0, 95 ) lopinavir/ ritonavir la 533/ 133
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]