39,725 matches
-
Epoetina alfa este produsă printr- o tehnologie genetică specializată și acționează exact în același mod ca hormonul natural eritropoetina . Binocrit este utilizat : pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate afecțiunilor renale ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) la copii și adulți care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei și reducerea necesarului de
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
o tehnologie genetică specializată și acționează exact în același mod ca hormonul natural eritropoetina . Binocrit este utilizat : pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate afecțiunilor renale ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) la copii și adulți care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii de sânge la adulții
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
este utilizat : pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate afecțiunilor renale ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) la copii și adulți care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii de sânge la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mielom multiplu și cu
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii de sânge la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mielom multiplu și cu risc în cazul transfuziilor , conform evaluării medicului 198 la pacienți cu anemie moderată care urmează să fie supuși intervențiilor chirurgicale și , înaintea acestora , donează sânge
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
supravegherea personalului medical cu experiență . Binocrit este injectat într- o venă ( intravenos ) . A nu se administra prin injecție sub piele ( subcutanat ) . Pacienți cu cancer sau pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice majore Binocrit este administrat prin injectare sub piele ( subcutanat ) . Adulți care primesc hemodializă Doza inițială obișnuită este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de trei ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . În funcție de răspunsul la tratament obținut , doza poate fi ajustată aproximativ la fiecare
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
medicamentul dumneavoastră continuă să acționeze adecvat și hemoglobina dumneavoastră nu depășește o anumită concentrație . Când starea dumneavoastră a fost adusă sub control , veți primi doze obișnuite de Binocrit . Doza săptămânală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI pe kilogram . Adulți care primesc dializă peritoneală Doza obișnuită inițială este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . În funcție de răspunsul la tratament , doza poate fi ajustată până când starea dumneavoastră
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
și hemoglobina dumneavoastră nu depășește o anumită concentrație . Când starea dumneavoastră a fost adusă sub control , veți primi doza obișnuită de Binocrit , care este cuprinsă între 25 și 50 UI/ kg de două ori pe săptămână , în două injecții egale . Adulți cu afecțiuni renale care nu primesc încă dializă Doza obișnuită inițială este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta se administrează de trei ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . Doza inițială poate fi ajustată de medicul
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
medicament . Jalra se poate administra alături de metformin , tiazolidindionă sau sulfoniluree , dar este folosit numai în combinație cu o sulfoniluree la pacienții care nu pot primi metformin . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Jalra ? La adulți , doza recomandată de Jalra este : un comprimat dimineața și unul seara când este administrat alături de metformin sau o tiazolidindionă ; un comprimat dimineața când este administrat cu o sulfoniluree . Doza zilnică nu trebuie să depășească două comprimate ( 100 mg ) . Jalra poate
Ro_530 () [Corola-website/Science/291289_a_292618]
-
intra- abdominale • Pneumonie comunitară dobândită • Infecții ginecologice acute • Infecții ale tegumentului sau ale țesutului moale de la nivelul membrelor inferioare în cazul pacienților diabetici ( vezi pct 4. 4 ) INVANZ este indicat pentru profilaxia infecției locale după intervenția chirurgicală colo- rectală la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta între 13 și 17 ani ) : Doza de INVANZ este de 1 gram ( g ) administrată o dată pe zi pe cale intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) . Profilaxia infecției locale după intervenția
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
Infecții ale tegumentului sau ale țesutului moale de la nivelul membrelor inferioare în cazul pacienților diabetici ( vezi pct 4. 4 ) INVANZ este indicat pentru profilaxia infecției locale după intervenția chirurgicală colo- rectală la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta între 13 și 17 ani ) : Doza de INVANZ este de 1 gram ( g ) administrată o dată pe zi pe cale intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) . Profilaxia infecției locale după intervenția chirurgicală colorectală la adulți : Pentru a preveni infecțiile
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta între 13 și 17 ani ) : Doza de INVANZ este de 1 gram ( g ) administrată o dată pe zi pe cale intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) . Profilaxia infecției locale după intervenția chirurgicală colorectală la adulți : Pentru a preveni infecțiile locale , doza recomandată este de 1 g ca doză unică administrată intravenos , în întregime , cu 1 oră înainte de intervenția chirurgicală . Pentru sugari și copii ( cu vârste cuprinse între 3 luni și 12 ani ) : Doza de INVANZ
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
atenție deosebită în ceea ce privește stabilirea sensibilității agentului ( - ților ) infecțioși la ertapenem . Nu există date privitoare la copiii cu vârsta sub 3 luni . Experiența privind utilizarea ertapenemului în tratarea infecțiilor severe este limitată . În studiile clinice pentru tratarea pneumoniei comunitare dobândite la adulți , 25 % dintre pacienții evaluați tratați cu ertapenem au avut forma severă a bolii ( definită conform indexului de severitate al pneumoniei > III ) . Pe baza datelor disponibile nu a putut fi exclus faptul că în câteva cazuri de intervenții chirurgicale cu
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
de a folosi utilaje . INVANZ poate influența capacitatea pacienților de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Pacienții trebuie informați că la utilizarea INVANZ au fost raportate amețeli și somnolență ( vezi pct . 4. 8 ) . 4 4. 8 Reacții adverse Adulți cu vârsta de 18 ani și peste : Numărul total de pacienți tratați cu ertapenem în cadrul studiilor clinice a fost de peste 2200 , dintre care peste 2150 au primit o doză de 1 g ertapenem . S- au raportat reacții adverse ( considerate de
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
100 până la < 1/ 10 ) ; Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) ; Rare ( ≥ 1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) ; Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Infecții și infestări : Neutropenie , trombocitopenie limfatice Mai puțin frecvente : Anorexie Tulburări metabolice și Rare : Adulți cu vârsta de 18 ani și peste Frecvente : Cefalee Mai puțin frecvente : Amețeli , somnolență , insomnie , confuzie , crize convulsive ( vezi pct . 4. 4 ) Rare : Agitație , anxietate , depresie , tremor Copii și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 17 ani ) Mai
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
ale valorilor hemoglobinei 4. 9 Supradozaj Este puțin probabil supradozajul cu ertapenem . Administrarea intravenoasă de ertapenem , cu o doză zilnică de 3 g timp de 8 zile , la adulții voluntari sănătoși , nu a cauzat toxicitate semnificativă . În studiile clinice la adulți , administrarea inadecvată de până la 3 g pe zi nu a dus la reacții adverse importante din punct de vedere clinic . În studiile clinice pediatrice , o singură doză i . v . de 40 mg/ kg până la maxim 2 g nu a determinat
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
care a primit ticarcilină/ clavulanat , cu bacteriemie secundară la începutul studiului 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrația plasmatică Valoarea medie a concentrației plasmatice a ertapenemului , după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 1 g la adulți tineri sănătoși ( cu vârsta între 25- 45 ani ) a fost de 155 micrograme/ ml ( Cmax ) la 0, 50 ore după administrare ( la terminarea perfuzării ) , 9 micrograme/ ml la 12 ore după administrarea dozei și 1 microgram/ ml la 24 ore
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
ml ( Cmax ) la 0, 50 ore după administrare ( la terminarea perfuzării ) , 9 micrograme/ ml la 12 ore după administrarea dozei și 1 microgram/ ml la 24 ore după doză . Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) a ertapenemului la adulți crește aproximativ proporțional cu doza , în intervalul 0, 50 - 2 g . Nu există acumulări de ertapenem la adulți după administrare intravenoasă de doze multiple , între 0, 50 și 2 g zilnic . Valoarea medie a concentrației plasmatice a ertapenemului , după administrare
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
administrarea dozei și 1 microgram/ ml la 24 ore după doză . Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) a ertapenemului la adulți crește aproximativ proporțional cu doza , în intervalul 0, 50 - 2 g . Nu există acumulări de ertapenem la adulți după administrare intravenoasă de doze multiple , între 0, 50 și 2 g zilnic . Valoarea medie a concentrației plasmatice a ertapenemului , după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 15 mg/ kg ( până la doza maximă de
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
plasmatică < 50 micrograme/ ml , până la o legare de aproximativ 92 % la o concentrație plasmatică de aproximativ 155 micrograme/ ml ( concentrația medie realizată la terminarea perfuzării , după o doză intravenoasă de 1 g ) . Volumul de distribuție ( Vdss ) al ertapenemului la adulți este de aproximativ 8 l ( 0, 11 l/ kg ) , aproximativ 0, 20 l/ kg la copii cu vârste între 3 luni și 12 ani și de aproximativ 0, 16 l/ kg la copii cu vârste între 13 și 17 ani
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
0, 11 l/ kg ) , aproximativ 0, 20 l/ kg la copii cu vârste între 3 luni și 12 ani și de aproximativ 0, 16 l/ kg la copii cu vârste între 13 și 17 ani . Concentrația de ertapenem realizată la adult , în lichidul flictenular , la fiecare loc de recoltare , în cea de- a treia zi de administrare a dozei intravenoase de 1 g/ zi a indicat un raport dintre ASC în lichidul flictenular și ASC plasmatică de 0, 61 . Studiile in-
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
uman indică faptul că ertapenemul nu inhibă metabolismul mediat de oricare dintre cele 6 principale izoenzime ale CYP : 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 . 11 Eliminare După administrarea intravenoasă a unei doze de 1 g ertapenem marcat radioactiv , la adulți tineri sănătoși ( cu vârste cuprinse între 23- 49 ani ) , aproximativ 80 % se regăsește în urină , iar 10 % în materiile fecale . Din procentul de 80 % regăsit în urină , aproximativ 38 % este excretat ca ertapenem nemodificat și aproximativ 37 % ca metabolit cu
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
ore după administrare . Sex Concentrațiile plasmatice ale ertapenem sunt comparabile la bărbați și femei . Vârstnici Concentrația plasmatică după administrarea intravenoasă a unor doze de ertapenem de 1 și 2 g este ușor mai mare ( aproximativ 39 % și respectiv 22 % ) la adulți vârstnici sănătoși ( ≥ 65 ani ) față de adulții tineri ( < 65 ) . Copii și adolescenți Concentrația plasmatică de ertapenem este comparabilă la adulți și copii cu vârste cuprinse între 13 și 17 ani , după administrarea intravenoasă a unei doze zilnice de 1 g
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
ale ertapenem sunt comparabile la bărbați și femei . Vârstnici Concentrația plasmatică după administrarea intravenoasă a unor doze de ertapenem de 1 și 2 g este ușor mai mare ( aproximativ 39 % și respectiv 22 % ) la adulți vârstnici sănătoși ( ≥ 65 ani ) față de adulții tineri ( < 65 ) . Copii și adolescenți Concentrația plasmatică de ertapenem este comparabilă la adulți și copii cu vârste cuprinse între 13 și 17 ani , după administrarea intravenoasă a unei doze zilnice de 1 g . După administrarea dozei de 20 mg
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
a unor doze de ertapenem de 1 și 2 g este ușor mai mare ( aproximativ 39 % și respectiv 22 % ) la adulți vârstnici sănătoși ( ≥ 65 ani ) față de adulții tineri ( < 65 ) . Copii și adolescenți Concentrația plasmatică de ertapenem este comparabilă la adulți și copii cu vârste cuprinse între 13 și 17 ani , după administrarea intravenoasă a unei doze zilnice de 1 g . După administrarea dozei de 20 mg/ kg ( până la doza maximă de 1 g ) , valorile parametrilor farmacocinetici la pacienții cu vârste
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
unei doze zilnice de 1 g . După administrarea dozei de 20 mg/ kg ( până la doza maximă de 1 g ) , valorile parametrilor farmacocinetici la pacienții cu vârste cuprinse între 13 și 17 ani au fost în general comparabile cu cele ale adulților tineri sănătoși . Pentru a obține o estimare a datelor farmacocinetice pentru cazul în care toți pacienții din acest grup ar fi primit o doză de 1 g , datele farmacocinetice au fost calculate prin ajustarea la doza de 1 g , presupunând
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]