39,725 matches
-
calculate prin ajustarea la doza de 1 g , presupunând o evoluție lineară . Comparația rezultatelor indică faptul că o doză zilnică de 1 g ertapenem realizează un profil farmacocinetic comparabil între pacienții cu vârste cuprinse între 13 și 17 ani și adulți . Raporturile ( 13- 17 ani/ adulți ) pentru ASC , concentrația la terminarea perfuzării și concentrația la jumătatea intervalului de administrare a dozei au fost de 0, 99 , 1, 20 , și respectiv 0, 84 . Concentrația plasmatică la jumătatea intervalului de administrare a dozei
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
de 1 g , presupunând o evoluție lineară . Comparația rezultatelor indică faptul că o doză zilnică de 1 g ertapenem realizează un profil farmacocinetic comparabil între pacienții cu vârste cuprinse între 13 și 17 ani și adulți . Raporturile ( 13- 17 ani/ adulți ) pentru ASC , concentrația la terminarea perfuzării și concentrația la jumătatea intervalului de administrare a dozei au fost de 0, 99 , 1, 20 , și respectiv 0, 84 . Concentrația plasmatică la jumătatea intervalului de administrare a dozei după o singură doză intravenoasă
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
singură doză intravenoasă de ertapenem de 15 mg/ kg la pacienți cu vârste între 3 luni și 12 ani este comparabilă cu concentrația plasmatică la jumătatea intervalului de administrare a dozei după o doză intravenoasă zilnică de 1 g la adulți ( vezi Concentrația plasmatică ) . Clearance- ul plasmatic al ertapenemului ( ml/ min și kg ) la pacienți cu vârste între 3 luni și 12 ani este de aproximativ 2 ori mai mare comparativ cu cel la adulți . După administrarea dozei de 15 mg
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
intravenoasă zilnică de 1 g la adulți ( vezi Concentrația plasmatică ) . Clearance- ul plasmatic al ertapenemului ( ml/ min și kg ) la pacienți cu vârste între 3 luni și 12 ani este de aproximativ 2 ori mai mare comparativ cu cel la adulți . După administrarea dozei de 15 mg/ kg valoarea ASC și concentrația plasmatică la jumătatea intervalului de administrare a dozei la pacienții cu vârste între 3 luni și 12 ani au fost comparabile cu cele ale adulților tineri sănătoși care au
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
comparativ cu cel la adulți . După administrarea dozei de 15 mg/ kg valoarea ASC și concentrația plasmatică la jumătatea intervalului de administrare a dozei la pacienții cu vârste între 3 luni și 12 ani au fost comparabile cu cele ale adulților tineri sănătoși care au primit intravenos o doză de 1 g ertapenem . Datorită metabolizării hepatice limitate a ertapenemului , nu este de așteptat ca farmacocinetica acestuia să fie afectată de insuficiența hepatică . 12 ușoară ( Clcr 60 până la 90 ml/ min și
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluțiile reconstituite trebuie diluate în soluție de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 90 % ) imediat după preparare . Pregătirea pentru administrare intravenoasă : INVANZ trebuie reconstituit și apoi diluat înainte de administrare . Adulți și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între 13 și 17 ani ) : 1 . Reconstituire : Conținutul unui flacon cu 1 g INVANZ se reconstituie cu 10 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 9mg/ ml ( 0, 90 % ) pentru a
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
o dietă controlată de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI INVANZ INVANZ va fi întotdeauna pregătit și vi se va administra de către un medic sau de un alt cadru medical . INVANZ se administrează intravenos ( în venă ) . Doza obișnuită de INVANZ pentru adulții și adolescenții cu vârsta de 13 ani și peste este de 1 gram ( g ) , administrată o dată pe zi . Doza obișnuită pentru copiii cu vârsta între 3 luni și 12 ani este de 15 mg/ kg , administrată de două ori pe
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
o doză de INVANZ Dacă sunteți îngrijorat că ați uitat să luați o doză , contactați imediat medicul dumneavoastră sau un alt membru al personalului medical . 4 . Ca toate medicamentele , INVANZ poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adulți cu vârsta de 18 ani sau mai mult Cele mai frecvente ( apar la mai mult decât 1 din 100 pacienți și la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) reacții adverse sunt următoarele : • Dureri de cap • Diaree , greață , vărsături • Erupții
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Instrucțiuni privitoare la reconstituirea și diluarea INVANZ : Pregătirea pentru administrare intravenoasă : INVANZ trebuie să fie reconstituit și diluat înainte de a fi administrat . Adulți și adolescenți ( cu vârste între 13 și 17 ani ) : 1 . Reconstituire : Conținutul unui flacon cu 1 g INVANZ se reconstituie cu 10 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
colectivități de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2006/ 2007 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Profilaxia gripei la adulți cu vârsta de până la 59 de ani , în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate . La utilizarea INTANZA trebuie avute în vedere recomandările oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți cu vârsta de până la
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
terapeutice Profilaxia gripei la adulți cu vârsta de până la 59 de ani , în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate . La utilizarea INTANZA trebuie avute în vedere recomandările oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți cu vârsta de până la 59 de ani : 0, 1 ml . Copii și adolescenți : INTANZA nu este recomandat pentru utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Imunizarea trebuie realizată pe cale intradermică
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
colectivități de găini sănătoase ** hemaglutinină Acest vaccin corespunde recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2006/ 2007 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Profilaxia gripei la adulți cu vârsta de 60 de ani și peste , în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate . La utilizarea INTANZA trebuie avute în vedere recomandările oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți cu vârsta de
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
Profilaxia gripei la adulți cu vârsta de 60 de ani și peste , în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate . La utilizarea INTANZA trebuie avute în vedere recomandările oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți cu vârsta de 60 de ani și peste : 0, 1 ml . Imunizarea trebuie realizată pe cale intradermică . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi pct . 6. 6 . 10 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
special anti- HTLV - 1 . Tehnica Western Blot a infirmat rezultatele fals pozitive ale testului serologic ELISA . Reacțiile fals pozitive tranzitorii ar putea fi datorate prezenței anticorpilor de tip IgM după vaccinare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Acest vaccin se adresează adulților cu vârsta de 60 de ani și peste . Prin urmare , nu este cazul .. 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
va administra INTANZA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează INTANZA 6 . 1 . CE ESTE INTANZA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ INTANZA este un vaccin . Acest vaccin este recomandat pentru a vă proteja împotriva gripei . Vaccinul poate fi administrat adulților cu vârsta de cel mult 59 de ani , în special celor care prezintă un risc crescut de complicații asociate . Când vi se administrează INTANZA , sistemul dumneavoastră imunitar ( apărarea naturală a corpului ) produce anticorpi care vă protejează împotriva infecției gripale . INTANZA
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
vehicule și de a folosi utilaje . Este puțin probabil ca vaccinul să afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM VI SE VA ADMINISTRA INTANZA INTANZA vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau de către asistentă . Adulților cu vârsta între 18 și 59 de ani li se va administra o doză de 0, 1 ml . INTANZA este administrat ca o injecție în stratul superior al pielii ( de preferat mușchiul brațului ) . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
va administra INTANZA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează INTANZA 6 . 1 . CE ESTE INTANZA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ INTANZA este un vaccin . Acest vaccin este recomandat pentru a vă proteja împotriva gripei . Vaccinul poate fi administrat adulților cu vârsta de 60 de ani și peste , în special celor care prezintă un risc crescut de complicații asociate . Când vi se administrează INTANZA , sistemul dumneavoastră imunitar ( apărarea naturală a corpului ) produce anticorpi care vă protejează împotriva infecției gripale . INTANZA
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
În acest caz s- ar putea ca vaccinul să nu funcționeze corespunzător . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acest vaccin se adresează adulților cu vârsta de 60 de ani și peste . Ca urmare , aceste informații nu sunt necesare . Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Este puțin probabil ca vaccinul să afecteze
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
vehicule și de a folosi utilaje . Este puțin probabil ca vaccinul să afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM VI SE VA ADMINISTRA INTANZA INTANZA vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau de către asistentă . Adulților cu vârsta de peste 60 de ani inclusiv li se va administra o doză de 0, 1 ml . INTANZA este administrat ca o injecție în stratul superior al pielii ( de preferat mușchiul brațului ) . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
este un medicament care conține substanța activă raltegravir . Este disponibil sub formă de comprimate ovale , de culoare roz ( 400 mg ) . Pentru ce se utilizează Isentress ? Isentress este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu alte medicamente antivirale pentru tratamentul adulților infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) , virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Isentress se utilizează doar la pacienții care primesc deja tratament pentru infecția HIV , dacă testele arată că virusul se multiplică la nivel sanguin în pofida tratamentului . Medicamentul
Ro_524 () [Corola-website/Science/291283_a_292612]
-
ritonavir per mililitru ) și comprimate ( galben- pal : 100 mg lopinavir și 25 mg ritonavir ; galbene : 200 mg lopinavir și 50 mg ritonavir ; ) . Pentru ce se utilizează Kaletra ? Kaletra este un medicament antiviral . Se administrează împreună cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților și copiilor în vârstă de peste 2 ani care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Kaletra
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
prescris de un medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Doza recomandată de Kaletra este de trei capsule , 5 ml de soluție orală sau două comprimate 200/ 50 mg de două ori pe zi . Această doză este adecvată pentru adulți și copii cu condiția să cântărească peste 40 kg și să aibă o suprafață corporală ( calculată pe baza înălțimii și greutății copilului ) de peste 1, 4 m . Doza pentru copiii de vârstă mai mică depinde de suprafața corporală a copilului și
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
unei doze mai mici de lopinavir cu același efect antiviral . Kaletra nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Kaletra ? Pentru adulți au fost efectuate două studii , iar pentru copii , unul . Primul studiu a inclus 653 de adulți „ netratați anterior ” ( pacienți care nu au fost tratați anterior pentru HIV ) și a comparat Kaletra cu nelfinavir ( un alt medicament antiviral ) . Cel de- al
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Kaletra ? Pentru adulți au fost efectuate două studii , iar pentru copii , unul . Primul studiu a inclus 653 de adulți „ netratați anterior ” ( pacienți care nu au fost tratați anterior pentru HIV ) și a comparat Kaletra cu nelfinavir ( un alt medicament antiviral ) . Cel de- al doilea studiu a inclus 118 adulți cărora li se administrase un alt inhibitor de protează în
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
iar pentru copii , unul . Primul studiu a inclus 653 de adulți „ netratați anterior ” ( pacienți care nu au fost tratați anterior pentru HIV ) și a comparat Kaletra cu nelfinavir ( un alt medicament antiviral ) . Cel de- al doilea studiu a inclus 118 adulți cărora li se administrase un alt inhibitor de protează în trecut , comparând Kaletra cu un inhibitor de protează ales de cercetător pe baza experienței individuale cu fiecare pacient . Cel de al treilea studiu a implicat 100 de copii cărora li
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]