34,897 matches
-
în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive potrivite . Dacă pacienta rămâne însărcinată sau dorește să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Pacienții tratați cu Rebif trebuie sfătuiți să raporteze imediat medicului lor orice simptom de depresie și/ sau idei suicidare . Pacienții cu depresie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Rebif și tratați corespunzător . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu Rebif ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Rebif trebuie administrat cu prudență la pacienții cu istoric de convulsii , la acei pacienți care au primit tratament cu antiepileptice , în special dacă epilepsia nu este controlată adecvat cu epileptice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive potrivite . Dacă pacienta rămâne însărcinată sau dorește să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Pacienții tratați cu Rebif trebuie sfătuiți să raporteze imediat medicului lor orice simptom de depresie și/ sau idei suicidare . Pacienții cu depresie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Rebif și tratați corespunzător . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu Rebif ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Rebif trebuie administrat cu prudență la pacienții cu istoric de convulsii , la acei pacienți care au primit tratament cu antiepileptice , în special dacă epilepsia nu este controlată adecvat cu epileptice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive potrivite . Dacă pacienta rămâne însărcinată sau dorește să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Pacienții tratați cu Rebif trebuie sfătuiți să raporteze imediat medicului lor orice simptom de depresie și/ sau idei suicidare . Pacienții cu depresie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Rebif și tratați corespunzător . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu Rebif ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Rebif trebuie administrat cu prudență la pacienții cu istoric de convulsii , la acei pacienți care au primit tratament cu antiepileptice , în special dacă epilepsia nu este controlată adecvat cu epileptice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive potrivite . Dacă pacienta rămâne însărcinată sau dorește să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Pacienții tratați cu Rebif trebuie sfătuiți să raporteze imediat medicului lor orice simptom de depresie și/ sau idei suicidare . Pacienții cu depresie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Rebif și tratați corespunzător . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu Rebif ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Rebif trebuie administrat cu prudență la pacienții cu istoric de convulsii , la acei pacienți care au primit tratament cu antiepileptice , în special dacă epilepsia nu este controlată adecvat cu epileptice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive potrivite . Dacă pacienta rămâne însărcinată sau dorește să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Pacienții tratați cu Rebif trebuie sfătuiți să raporteze imediat medicului lor orice simptom de depresie și/ sau idei suicidare . Pacienții cu depresie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Rebif și tratați corespunzător . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu Rebif ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Rebif trebuie administrat cu prudență la pacienții cu istoric de convulsii , la acei pacienți care au primit tratament cu antiepileptice , în special dacă epilepsia nu este controlată adecvat cu epileptice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive potrivite . Dacă pacienta rămâne însărcinată sau dorește să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
tratamentului , trebuie luat în considerare tipul de dependență de opioide ( adică de opioide cu durată scurtă sau lungă de acțiune ) , durata de timp scursă de la ultima utilizare de opioide și gradul dependenței de opioide . Pentru a evita apariția sindromului de întrerupere , inducția cu comprimate de Suboxone sau doar de buprenorfină trebuie efectuată doar după ce sunt evidente semne clare și obiective de sindrom de întrerupere . Inițierea tratamentului : Doza inițială recomandată este de unul sau două comprimate de Suboxone 2 mg/ 0, 5
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
scursă de la ultima utilizare de opioide și gradul dependenței de opioide . Pentru a evita apariția sindromului de întrerupere , inducția cu comprimate de Suboxone sau doar de buprenorfină trebuie efectuată doar după ce sunt evidente semne clare și obiective de sindrom de întrerupere . Inițierea tratamentului : Doza inițială recomandată este de unul sau două comprimate de Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg comprimate sublinguale . În prima zi , pot fi administrate suplimentar unul sau două comprimate de Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg , în funcție de necesitățile
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
0, 5 mg comprimate sublinguale . În prima zi , pot fi administrate suplimentar unul sau două comprimate de Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg , în funcție de necesitățile individuale ale pacientului . Toxicomani dependenți de opioide la care nu s- a instalat sindromul de întrerupere : La începerea tratamentului , prima doză de Suboxone trebuie luată în momentul apariției semnelor de sindrom de întrerupere , dar nu mai devreme de 6 ore de la ultima utilizare de opioide de către pacient ( de exemplu heroină , opioide cu durată scurtă de acțiune
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg , în funcție de necesitățile individuale ale pacientului . Toxicomani dependenți de opioide la care nu s- a instalat sindromul de întrerupere : La începerea tratamentului , prima doză de Suboxone trebuie luată în momentul apariției semnelor de sindrom de întrerupere , dar nu mai devreme de 6 ore de la ultima utilizare de opioide de către pacient ( de exemplu heroină , opioide cu durată scurtă de acțiune ) . Pacienți care primesc metadonă : Înainte de începerea tratamentului cu Suboxone , doza de metadonă trebuie redusă la maxim 30
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
heroină , opioide cu durată scurtă de acțiune ) . Pacienți care primesc metadonă : Înainte de începerea tratamentului cu Suboxone , doza de metadonă trebuie redusă la maxim 30 mg pe zi . Prima doză de Suboxone trebuie luată în momentul apariției semnelor de sindrom de întrerupere , dar nu mai devreme de 24 ore de la ultima utilizare de metadonă de către pacient . Buprenorfina poate determina apariția simptomelor sindromului de întrerupere la pacienții dependenți de metadonă . Ajustarea dozelor și tratamentul de întreținere : Doza de Suboxone trebuie crescută progresiv , în funcție de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
maxim 30 mg pe zi . Prima doză de Suboxone trebuie luată în momentul apariției semnelor de sindrom de întrerupere , dar nu mai devreme de 24 ore de la ultima utilizare de metadonă de către pacient . Buprenorfina poate determina apariția simptomelor sindromului de întrerupere la pacienții dependenți de metadonă . Ajustarea dozelor și tratamentul de întreținere : Doza de Suboxone trebuie crescută progresiv , în funcție de efectul clinic la fiecare pacient în parte și nu trebuie să depășească doza zilnică unică maximă de 24 mg . Ajustarea dozelor se
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
zilele dintre . Cu toate acestea , doza administrată într- o zi nu trebuie să depășească 24 mg . Pacienții care necesită o doză ajustată zilnică > 8 mg pe zi pot să nu considere adecvat acest regim de tratament . Reducerea dozelor și întreruperea definitivă a tratamentului : După obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , dacă pacientul este de acord , dozele pot fi reduse treptat până la o doză de întreținere mai mică ; în anumite cazuri favorabile , tratamentul poate fi întrerupt . Faptul că sunt disponibile comprimate sublinguale de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
cu vârste între 15 și 18 ani ) , Suboxone trebuie utilizat numai cu prudență la această categorie de vârstă . Pacienții trebuie monitorizați atent în timpul perioadei de trecere de la buprenorfină sau metadonă la Suboxone , deoarece au fost raportate simptome ale sindromului de întrerupere . Deturnare : Deturnare se referă la introducerea pe piața neagră a buprenorfinei fie de către pacienți , fie de către indivizi care fură medicamentul de la pacienți sau din farmacii . Această deturnare poate duce la apariția de noi dependenți care folosesc buprenorfina ca stupefiant principal
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]