39,725 matches
-
eficacității a fost numărul de pacienți care au avut niveluri nedetectabile de HIV- 1 în sânge ( încărcături virale ) după tratament . Ce beneficii a prezentat Kaletra în timpul studiilor ? În cazul tuturor studiilor , Kaletra a redus încărcăturile virale . În cazul studiului pe adulți netratați anterior , 79 % din pacienții cărora li s- a administrat Kaletra ( 259 din 326 ) au avut un nivel al încărcăturilor virale sub 400 de copii/ ml după 24 de săptămâni , în comparație cu 71 % din pacienții cărora li s- a administrat nelfinavir
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
s- a administrat Kaletra ( 259 din 326 ) au avut un nivel al încărcăturilor virale sub 400 de copii/ ml după 24 de săptămâni , în comparație cu 71 % din pacienții cărora li s- a administrat nelfinavir ( 233 din 327 ) . În cazul studiului pe adulți tratați anterior cu inhibitori de protează , 73 % din pacienții cărora li s- a administrat Kaletra ( 43 din 59 ) au avut un nivel al încărcăturilor virale sub 400 de copii/ ml după 16 săptămâni , în comparație cu 54 % din pacienții cărora li s-
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
observate cu ambele doze de Kaletra , în cazul studiului pe copii : aproximativ 70 % au avut încărcături virale sub 400 de copii/ ml , după 12 săptămâni de tratament . Care sunt riscurile asociate cu Kaletra ? Cele mai frecvente efecte secundare întâlnite la adulți ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diareea și modificările nivelurilor de grăsimi din sânge ( colesterol și trigliceride ) și de enzime hepatice ( GGT ) . Profilul efectelor secundare la copii este similar . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
severe când li se administrează Kaletra . De ce a fost aprobat Kaletra ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Kaletra , utilizat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , sunt mai mari decât riscurile sale în cazul tratării adulților și copiilor în vârstă de peste 2 ani infectați cu HIV . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Kaletra . Inițial , Kaletra a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece , din motive științifice , la momentul aprobării , nu au fost disponibile
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
la o doză zilnică de 200 mg . În funcție de răspunsul clinic și de tolerabilitate , după cel puțin 2 zile , doza poate fi crescută cu câte 200 mg pe zi , până la atingerea dozei maxime recomandate de 600 mg pezi . 2 Utilizarea la adulți și copii cu vârste de 4 ani sau peste , cu greutate de cel puțin 30 kg Tratamentul trebuie inițiat cu o doză zilnică de 400 mg . În funcție de răspunsul clinic și de tolerabilitate , doza poate fi crescută cu câte 400 mg
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
9 ) . Insuficiența hepatică Deoarece nu au fost efectuate studii la pacienți cu insuficiență hepatică , Inovelon nu trebuie administrat la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Copii ( 2- 12 ani ) În general , copiii prezintă un clearance al rufinamidei mai redus comparativ cu adulții , această diferență fiind legată de suprafața corporală . Nu s- au efectuat studii la nou- născuți sau la sugari și copiii mici cu vârste sub 2 ani . 9 Vârstnici Un studiu farmacocinetic la voluntari sănătoși vârstnici nu a evidențiat modificări semnificative
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
suprafața corporală . Nu s- au efectuat studii la nou- născuți sau la sugari și copiii mici cu vârste sub 2 ani . 9 Vârstnici Un studiu farmacocinetic la voluntari sănătoși vârstnici nu a evidențiat modificări semnificative ale parametrilor farmacocinetici comparativ cu adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței nu au evidențiat riscuri speciale , la doze relevante din punct de vedere clinic . Toxicitatea observată la câini , la concentrații similare celor ale expunerii la doza maximă
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
la o doză zilnică de 200 mg . În funcție de răspunsul clinic și de tolerabilitate , după cel 12 puțin 2 zile , doza poate fi crescută cu câte 200 mg pe zi , până la atingerea dozei maxime recomandate de 600 mg pezi . Utilizarea la adulți și copii cu vârste de 4 ani sau peste , cu greutate de cel puțin 30 kg Tratamentul trebuie inițiat cu o doză zilnică de 400 mg . În funcție de răspunsul clinic și de tolerabilitate , doza poate fi crescută cu câte 400 mg
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
9 ) . Insuficiența hepatică Deoarece nu au fost efectuate studii la pacienți cu insuficiență hepatică , Inovelon nu trebuie administrat la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Copii ( 2- 12 ani ) În general , copiii prezintă un clearance al rufinamidei mai redus comparativ cu adulții , această diferență fiind legată de suprafața corporală . Nu s- au efectuat studii la nou- născuți sau la sugari și copiii mici cu vârste sub 2 ani . 19 Vârstnici Un studiu farmacocinetic la voluntari sănătoși vârstnici nu a evidențiat modificări semnificative
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
suprafața corporală . Nu s- au efectuat studii la nou- născuți sau la sugari și copiii mici cu vârste sub 2 ani . 19 Vârstnici Un studiu farmacocinetic la voluntari sănătoși vârstnici nu a evidențiat modificări semnificative ale parametrilor farmacocinetici comparativ cu adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței nu au evidențiat riscuri speciale , la doze relevante din punct de vedere clinic . Toxicitatea observată la câini , la concentrații similare celor ale expunerii la doza maximă
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
la o doză zilnică de 200 mg . În funcție de răspunsul clinic și de tolerabilitate , după cel puțin 2 zile , doza poate fi crescută cu câte 200 mg pe zi , până la atingerea dozei maxime recomandate de 600 mg pezi . 22 Utilizarea la adulți și copii cu vârste de 4 ani sau peste , cu greutate de cel puțin 30 kg Tratamentul trebuie inițiat cu o doză zilnică de 400 mg . În funcție de răspunsul clinic și de tolerabilitate , doza poate fi crescută cu câte 400 mg
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
9 ) . Insuficiența hepatică Deoarece nu au fost efectuate studii la pacienți cu insuficiență hepatică , Inovelon nu trebuie administrat la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Copii ( 2- 12 ani ) În general , copiii prezintă un clearance al rufinamidei mai redus comparativ cu adulții , această diferență fiind legată de suprafața corporală . Nu s- au efectuat studii la nou- născuți sau la sugari și copiii mici cu vârste sub 2 ani . 29 Vârstnici Un studiu farmacocinetic la voluntari sănătoși vârstnici nu a evidențiat modificări semnificative
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
suprafața corporală . Nu s- au efectuat studii la nou- născuți sau la sugari și copiii mici cu vârste sub 2 ani . 29 Vârstnici Un studiu farmacocinetic la voluntari sănătoși vârstnici nu a evidențiat modificări semnificative ale parametrilor farmacocinetici comparativ cu adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței nu au evidențiat riscuri speciale , la doze relevante din punct de vedere clinic . Toxicitatea observată la câini , la concentrații similare celor ale expunerii la doza maximă
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
200 mg pe zi , în două prize . Medicul dumneavoastră vă va ajusta doza . Doza poate fi crescută cu câte 200 mg la intervale de două zile , până la atingerea unei doze zilnice de cel mult 1000 mg . Doza uzuală inițială la adulți și copii cu greutate de 30 kg sau peste este de 400 mg pe zi , în două prize . Medicul dumneavoastră vă va ajusta doza . Doza poate fi crescută cu câte 400 mg la intervale de două zile pe zi , până la
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
chistică . Siguranța sistemului IONSYS nu a fost stabilită la pacienții cu status fizic clasa IV conform Societății Americane a Anesteziștilor ( SAA ) . 4. 5 . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost realizate numai la adulți . 6 Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , inclusiv alte opioide , sedative și hipnotice , anestezice generale , fenotiazine , tranchilizante , relaxante ale musculaturii scheletice , antihistaminice sedative și băuturi alcoolice pot produce efecte deprimante suplimentare . Pot apărea hipoventilație , hipotensiune și sedare
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Karvezide ? Karvezide este un medicament care conține două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Pentru ce se utilizează Karvezide ? Karvezide se utilizează la adulții cu hipertensiune esențială ( tensiune arterială crescută ) care nu este controlată corespunzător cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie . Prin „ esențială ” se înțelege că valorile crescute ale tensiunii arteriale nu sunt rezultatul niciunei alte boli . Medicamentul se poate elibera numai
Ro_544 () [Corola-website/Science/291303_a_292632]
-
care conțin 400 mg de telitromicină . Pentru ce se utilizează Ketek ? Ketek este utilizat pentru tratarea pacienților adulți cu pneumonie comunitară ușoară sau moderată ( infecție la nivel pulmonar care este dobândită în afara spitalului ) De asemenea , medicamentul se folosește pentru tratarea adulților care prezintă următoarele infecții , atunci când acestea sunt cauzate de bacterii care sunt sau pot fi rezistente ( insensibile ) la betalactamine sau la macrolide ( tipuri de antibiotice ) : • acutizarea ( reactivarea ) bronșitei cronice ( inflamația de lungă durată a căilor respiratorii pulmonare ) ; • sinuzită acută ( inflamația
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
optimizată ce a cuprins darunavir/ ritonavir ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . INTELENCE trebuie întotdeauna administrat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Adulți Doza recomandată de INTELENCE este de 200 mg ( două comprimate de 100 mg ) administrate pe cale orală de două ori pe zi ( b . i . d ) , după masă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții care sunt incapabili să înghită comprimatele de INTELENCE întregi
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
acționează prin reducerea cantității de HIV din corpul dumneavoastră . Aceasta va îmbunătăți sistemul dumneavoastră imunitar și va reduce riscul de a dezvolta boli legate de infecția cu HIV . INTELENCE este utilizat în asociere cu alte medicamente anti- HIV pentru tratamentul adulților infectați cu HIV și care au utilizat anterior alte medicamente anti- HIV . Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este cea mai bună pentru dumneavoastră . 2 . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la etravirină sau la oricare dintre celelalte componente
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
de angină pectorală , inclusiv a celor care necesită , de exemplu , angioplastie coronariană transluminală percutanată ( ACTP ) de primă necesitate ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare INTEGRILIN soluție perfuzabilă trebuie utilizat în asociere cu INTEGRILIN soluție injectabilă . Adulți ( cu vârsta ≥ 18 ani ) care prezintă angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q Doza recomandată este de 180 μg/ kg administrată în bolus intravenos , cât mai curând după stabilirea diagnosticului , urmată de administrarea în perfuzie continuă a 2, 0
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de angină pectorală , inclusiv a celor care necesită , de exemplu , angioplastie coronariană transluminală percutanată ( ACTP ) de primă necesitate ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare INTEGRILIN soluție injectabilă trebuie utilizat în asociere cu INTEGRILIN soluție perfuzabilă . Adulți ( cu vârsta ≥ 18 ani ) care prezintă angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q Doza recomandată este de 180 µg/ kg administrată în bolus intravenos , cât mai curând după stabilirea diagnosticului , urmată de administrarea în perfuzie continuă a 2, 0
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
este Kepivance și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Kepivance 3 . Cum să utilizați Kepivance 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Kepivance 6 . 1 . CE ESTE KEPIVANCE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Kepivance trebuie administrat numai adulților cu vârsta peste 18 ani . Kepivance conține ca substanță activă palifermin , care este o proteină produsă prin biotehnologie pe o bacterie numită Escherichia coli . Paliferminul este similar cu proteina numită factor de creștere al keratinocitelor ( KGF ) care este produsă de
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Kinzalmono ? Kinzalmono este un medicament care conține substanța activă telmisartan . Pentru ce se utilizează Kinzalmono ? Kinzalmono se utilizează la adulții cu hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Kinzalmono ? Kinzalmono se administrează pe cale orală , cu
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
nu trebuie administrat persoanelor care au afecțiuni hepatice sau biliare severe . De ce a fost aprobat Kinzalmono ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Kinzalmono sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Kinzalmono . Alte informații despre Kinzalmono : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Kinzalmono , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 decembrie 1998 . Autorizația de introducere
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
în pofida administrării dozei maxime tolerate de sulfoniluree și pentru care tratamentul cu metformină este nerecomandabil din cauza contraindicațiilor sau intoleranței , - o tiazolidindionă , la pacienții cu control glicemic insuficient și la care este indicată utilizarea 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Când se utilizează în dublă asociere cu metformină sau o tiazolidindionă , doza zilnică recomandată de vildagliptin este de 100 mg , administrată ca o doză de 50 mg dimineața și o doză de 50 mg seara . Când se utilizează în dublă
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]