39,725 matches
-
Kivexa este un medicament care conține două substanțe active , abacavirul ( 600 mg ) și lamivudina ( 300 mg ) . Pentru ce se utilizează Kivexa ? Kivexa este un medicament antiviral . Medicamentul este folosit în combinație cu cel puțin un alt medicament antiviral pentru tratarea adulților sau adolescenților peste 12 ani care sunt infectați cu HIV ( virusul imunodeficienței umane ) , virusul care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Kivexa ? Kivexa trebuie prescris de un medic cu
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
timpul de înjumătățire plasmaticăa crescut cu doar 14 % . În cadrul populației unui studiu , mai mulți factori , incluzând vârsta , greutatea și prezența ascitei nu au avut nici un efect semnificativ asupra clearance- ului total al topotecanului ( forma activă și inactivă ) . Copii , adolescenți și adulți tineri Farmacocinetica topotecanului administrat sub formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute , timp de 5 zile consecutiv a fost evaluată în două studii . Într- unul din studii s- a administrat o doză ce a variat între
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
a administrat o doză ce a variat între 1, 4 mg / m până la 2, 4 mg/ m la copii ( cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani , n=18 ) , adolescenți ( vârsta cuprinsă între 12 și 16 ani , n=9 ) și adulți tineri ( vârsta cuprinsă între 16 și 21 de ani , n=9 ) cu tumori solide refractare . Al doilea studiu a inclus doze cuprinse între 2, 0 mg / m până la 5, 2 mg/ m la copii ( n=8 ) , adolescenți ( n=3 ) și
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
tineri ( vârsta cuprinsă între 16 și 21 de ani , n=9 ) cu tumori solide refractare . Al doilea studiu a inclus doze cuprinse între 2, 0 mg / m până la 5, 2 mg/ m la copii ( n=8 ) , adolescenți ( n=3 ) și adulți tineri ( n=3 ) cu leucemie . În aceste studii nu au existat diferențe aparente între farmacocinetica topotecanului la copii , adolescenți și adulți tineri cu tumori solide sau cu leucemie , dar datele sunt insuficiente pentru a trage concluzii finale . 5. 3 Date
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
cuprinse între 2, 0 mg / m până la 5, 2 mg/ m la copii ( n=8 ) , adolescenți ( n=3 ) și adulți tineri ( n=3 ) cu leucemie . În aceste studii nu au existat diferențe aparente între farmacocinetica topotecanului la copii , adolescenți și adulți tineri cu tumori solide sau cu leucemie , dar datele sunt insuficiente pentru a trage concluzii finale . 5. 3 Date preclinice de siguranță Ca urmare a mecanismului său de acțiune , topotecanul este genotoxic pentru celulele de mamifere ( celulele limfomului de șoarece
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
timpul de înjumătățire plasmaticăa crescut cu doar 14 % . În cadrul populației unui studiu , mai mulți factori , incluzând vârsta , greutatea și prezența ascitei nu au avut nici un efect semnificativ asupra clearance- ului total al topotecanului ( forma activă și inactivă ) . Copii , adolescenți și adulți tineri Farmacocinetica topotecanului administrat sub formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute , timp de 5 zile consecutiv a fost evaluată în două studii . Într- unul din studii s- a administrat o doză ce a variat între
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
a administrat o doză ce a variat între 1, 4 mg / m până la 2, 4 mg/ m la copii ( cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani , n=18 ) , adolescenți ( vârsta cuprinsă între 12 și 16 ani , n=9 ) și adulți tineri ( vârsta cuprinsă între 16 și 21 de ani , n=9 ) cu tumori solide refractare . Al doilea studiu a inclus doze cuprinse între 2, 0 mg / m până la 5, 2 mg/ m la copii ( n=8 ) , adolescenți ( n=3 ) și
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
tineri ( vârsta cuprinsă între 16 și 21 de ani , n=9 ) cu tumori solide refractare . Al doilea studiu a inclus doze cuprinse între 2, 0 mg / m până la 5, 2 mg/ m la copii ( n=8 ) , adolescenți ( n=3 ) și adulți tineri ( n=3 ) cu leucemie . În aceste studii nu au existat diferențe aparente între farmacocinetica topotecanului la copii , adolescenți și adulți tineri cu tumori solide sau cu leucemie , dar datele sunt insuficiente pentru a trage concluzii finale . 5. 3 Date
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
cuprinse între 2, 0 mg / m până la 5, 2 mg/ m la copii ( n=8 ) , adolescenți ( n=3 ) și adulți tineri ( n=3 ) cu leucemie . În aceste studii nu au existat diferențe aparente între farmacocinetica topotecanului la copii , adolescenți și adulți tineri cu tumori solide sau cu leucemie , dar datele sunt insuficiente pentru a trage concluzii finale . 5. 3 Date preclinice de siguranță Ca urmare a mecanismului său de acțiune , topotecanul este genotoxic pentru celulele de mamifere ( celulele limfomului de șoarece
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
sânge poate păstra integritatea sistemului dumneavoastră imun . Aceasta înseamnă că organismul dumneavoastră poate lupta mai bine împotriva infecțiilor . Este posibil ca ISENTRESS să nu aibă aceste efecte la toți pacienții . Când trebuie utilizat ISENTRESS ISENTRESS este utilizat pentru a trata adulții care sunt infectați cu HIV și care nu răspund în mod corespunzător la medicamentele antiretrovirale ce le sunt administrate în prezent . Medicul dumneavoastră v- a prescris ISENTRESS pentru a vă ajuta să controlați infecția cu HIV . 2 . Nu utilizați ISENTRESS
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
parametri farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore și clearance- ul de aproximativ 160 ml/ h . Valoarea medie a clearance- ului inițial la 14 pacienți adulți supuși unor intervenții chirurgicale majore la care s - a administrat Helixate NexGen în perfuzie continuă , este de 188 ml/ h , corespunzător cu 3, 0 ml/ h si kg ( în intervalul 1, 6- 4, 6 ml/ h si kg ) . 5. 3
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
parametri farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore și clearance- ul de aproximativ 160 ml/ h . Valoarea medie a clearance- ului inițial la 14 pacienți adulți supuși unor intervenții chirurgicale majore la care s - a administrat Helixate NexGen în perfuzie continuă , este de 188 ml/ h , corespunzător cu 3, 0 ml/ h si kg ( în intervalul 1, 6- 4, 6 ml/ h si kg ) . 5. 3
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
parametri farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore și clearance- ul de aproximativ 160 ml/ h . Valoarea medie a clearance- ului inițial la 14 pacienți adulți supuși unor intervenții chirurgicale majore la care s - a administrat Helixate NexGen în perfuzie continuă , este de 188 ml/ h , corespunzător cu 3, 0 ml/ h si kg ( în intervalul 1, 6- 4, 6 ml/ h si kg ) . 5. 3
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
parametri farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore și clearance- ul de aproximativ 160 ml/ h . Valoarea medie a clearance- ului inițial la 14 pacienți adulți supuși unor intervenții chirurgicale majore la care s - a administrat Helixate NexGen în perfuzie continuă , este de 188 ml/ h , corespunzător cu 3, 0 ml/ h si kg ( în intervalul 1, 6- 4, 6 ml/ h si kg ) . 5. 3
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
25 septembrie 2008 , UCB Pharma S. A . a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Lacosamide Pain UCB Pharma , pentru tratarea durerii neuropatice diabetice la adulți . Ce este Lacosamide Pain UCB Pharma ? Lacosamide Pain UCB Pharma conține substanța activă lacosamidă . Urma să fie disponibil sub formă de comprimate . Lacosamida este autorizată în Uniunea Europeană ( UE ) ca medicament antiepileptic sub denumirea de Vimpat începând din august 2008 . Pentru
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]
-
Lacosamida este autorizată în Uniunea Europeană ( UE ) ca medicament antiepileptic sub denumirea de Vimpat începând din august 2008 . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Lacosamide Pain UCB Pharma ? Lacosamide Pain UCB Pharma ar fi trebuit să se utilizeze la adulți pentru tratarea durerii cauzate de neuropatia periferică diabetică ( afectarea nervilor la extremități care poate apărea la pacienții cu diabet ) . Cum ar trebui să acționeze Lacosamide Pain UCB Pharma ? Modul exact de acțiune al lacosamidei este încă necunoscut , însă aceasta pare
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]
-
răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP în momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de îngrijorare și a formulat un aviz provizoriu conform căruia Lacosamide Pain UCB Pharma nu putea fi aprobat pentru tratamentul durerii neuropatice diabetice la adulți . Care erau principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP era îngrijorat de faptul că studiile nu au demonstrat un beneficiu semnificativ al Lacosamide Pain UCB Pharma . De asemenea , medicamentul poate să producă efecte secundare care afectează inima și sistemul nervos
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]
-
boli nu pot converti aminoacidul fenilalanină ( prezent în proteinele din alimentație ) în tirozină ( un alt aminoacid ) . Aceasta provoacă o acumulare a fenilalaninei în sânge , fapt care duce la probleme cerebrale și ale sistemului nervos central . Kuvan poate fi administrat la adulți și la copii . Kuvan se poate administra la copiii care suferă de hiperfenilalaninemie cauzată de fenilcetonurie și care au vârsta de cel puțin patru ani . Nu a fost studiat la copiii care suferă de hiperfenilalaninemie cauzată de fenilcetonurie , care au
Ro_573 () [Corola-website/Science/291332_a_292661]
-
cu valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Imprida o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
cu valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Imprida o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . 38 Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Imprida o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
multiple țesuturi . La om , fosaprepitantul administrat intravenos a fost rapid transformat în aprepitant , în 30 minute de la terminarea perfuziei . Aprepitantul suferă o metabolizare marcată . După administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg promedicament aprepitant marcat cu [ 14C ] la adulți tineri sănătoși , aprepitantul este responsabil pentru aproximativ 19 % din radioactivitatea plasmatică determinată după 72 ore , ceea ce indică prezența substanțială a metaboliților în plasmă . Metabolizarea aprepitantului se produce , în principal , prin oxidarea inelului morfolinic și a catenelor sale , metaboliții rezultați având
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați Ketek 3 . Cum să luați Ketek 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Ketek 6 . 1 . CE ESTE KETEK ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ketek este un antibiotic de tipul macrolidelor . La adulți , Ketek este utilizat pentru tratamentul infecțiilor în gât , infecțiilor sinusurilor ( cavități − goale la nivelul oaselor din jurul nasului ) și infecțiilor respiratorii la pacienții cu afecțiuni respiratorii cronice și infecții pulmonare ( pneumonie ) . La adolescenți în vârstă de 12 ani și peste , Ketek
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
Levemir este o soluție injectabilă clară , incoloră . Este disponibilă sub formă de cartuș ( PenFill ) sau sub formă de dispozitiv preumplut ( FlexPen și InnoLet ) . Levemir conține ingredientul activ insulină detemir . Pentru ce se utilizează Levemir ? Levemir este folosit pentru tratarea pacienților ( adulți sau copii peste 6 ani ) diagnosticați cu diabet . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Levemir ? Levemir se administrează subcutanat ( sub piele ) prin injecția în peretele abdominal ( burtă ) , coapsă sau braț . Levemir este o insulină
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
Liprolog Mix : 25 % soluție de insulină lispro și 75 % suspensie de protamină a insulinei lispro ; • Liprolog Mix : 50 % soluție de insulină lispro și 50 % suspensie de protamină a insulinei lispro . Pentru ce se utilizează Liprolog ? Liprolog se utilizează pentru tratarea adulților și copiilor care au diabet zaharat și au nevoie de insulină pentru a- și ține concentrația de glucoză ( zahăr ) din sânge sub control , inclusiv a pacienților care tocmai au fost diagnosticați ca fiind diabetici . Medicamentul se eliberează numai pe bază
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]