39,725 matches
-
medici cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Pe baza datelor actuale de farmacodinamie , indinavirul trebuie utilizat în asociere cu alte antiretrovirale . În cazul în care CRIXIVAN se administrează în monoterapie , se selectează rapid virusuri rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți Doza recomandată de CRIXIVAN este de 800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ani , doza de CRIXIVAN recomandată este de 500 mg/ m ( doză ajustată în funcție de suprafața corporală calculată în funcție de înălțime și greutate ) , administrată oral la fiecare 8 ore ( vezi tabelul de mai jos ) . Această doză nu trebuie să depășească echivalentul dozei de la adult , de 800 mg la fiecare 8 ore . Capsulele CRIXIVAN trebuie administrate doar la copiii care pot să le înghită . La copii cu vârsta sub 4 ani , nu s- a studiat administrarea CRIXIVAN ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . 28
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pentru pacient . Pentru o absorbție optimă , CRIXIVAN trebuie administrat fără alimente , doar cu apă , cu 1 oră înainte de masă sau cu 2 ore după masă . Ca alternativă , CRIXIVAN poate fi administrat concomitent cu o masă ușoară , săracă în grăsimi . La adulți , pentru a asigura o hidratare adecvată , se recomandă ca în decursul a 24 ore să bea cel puțin 1, 5 litri de lichide . De asemenea , la copiii care cântăresc sub 20 kg , se recomandă consumul a cel puțin 75 ml
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
episoade de nefrolitiază , monitorizarea medicală trebuie să includă hidratare adecvată și , eventual , întreruperea temporară a tratamentului ( de exemplu , 1 până la 3 zile ) în timpul unui episod acut de nefrolitiază sau încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Considerații speciale de dozare la adulți În cazul administrării concomitente de itraconazol sau ketoconazol se recomandă o doză mai mică de CRIXIVAN , respectiv 600 mg la fiecare 8 ore ( vezi pct . 4. 5 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată apărută pe fond de ciroză , se
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ritonavir în ceea ce privește contraindicațiile suplimentare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nefrolitiază și nefrită tubulo- interstițială Nefrolitiaza a apărut după administrarea indinavirului atât la pacienții adulți cât și la copii . Frecvența nefrolitiazei este mai mare la copii decât la adulți . În unele cazuri , nefrolitiaza s- a asociat cu insuficiență renală , chiar cu insuficiență renală acută ; în majoritatea cazurilor , insuficiența renală inclusiv cea acută au fost reversibile . Dacă apar semne și simptome de nefrolitiază , incluzând durere în flanc cu sau fără
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune Studii privind interacțiunile s- au efectuat numai la adulți . Nu se cunoaște relevanța rezultatelor acestor studii în ceea ce privește pacienții pediatrici . Metabolizarea indinavirului este mediată de enzima CYP3A4 a citocromului P450 . De aceea , medicamentele care , fie au aceeași cale metabolică , fie modifică activitatea CYP3A4 , pot influența farmacocinetica indinavirului . Similar , indinavirul poate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : mialgii Necunoscute * : miozită , rabdomioliză . Tulburări renale și ale căilor urinare : Foarte frecvente : nefrolitiază la copiii cu vârsta de 3 ani și peste . Frecvente : nefrolitiază la adulți ; disurie . Nefrolitiaza , inclusiv durerea în flanc cu sau fără hematurie ( inclusiv hematurie microscopică ) , s- a raportat la aproximativ 10 % ( 252/ 2577 ) dintre pacienții cărora în studiile clinice li s- au administrat CRIXIVAN în doza recomandată , comparativ cu 2, 2 % pentru
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
a raportat o rezistență încrucișată completă ; cu toate acestea , rezistența încrucișată la saquinavir a variat în funcție de tulpină . Multe dintre substituțiile aminoacizilor proteazici , raportate ca fiind asociate cu rezistență la ritonavir și saquinavir s- au asociat și cu rezistență la indinavir . Adulți Până în prezent s- a dovedit că tratamentul cu indinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
8880 nM . Concentrațiile plasmatice corespunzătoare la 8 ore după doză au fost de 220 nM , 210 nM , respectiv 370 nM . Nu se cunoaște relevanța acestor constatări în ceea ce privește efectul de potențare al ritonavirului asupra indinavirului . Într- un studiu efectuat la pacienții adulți HIV seropozitivi în condițiile administrării de 800 mg la fiecare 8 ore , la starea de echilibru s- au realizat medii geometrice de : ASC0- 8h de 27813 nM* h ( interval de încredere 90 % =22185 , 34869 ) , concentrații plasmatice maxime de 11144 nM
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
400 mg conține lactoză 149, 6 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsulele sunt albe , semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 400 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vărsta de 4 ani și peste , infectați cu HIV- 1 . La adolescenți și copii , trebuie avut în vedere , în mod special , beneficiul tratamentului cu indinavir comparativ cu riscul crescut de nefrolitiază ( vezi pct . 4. 4 ) . 4
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
medici cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Pe baza datelor actuale de farmacodinamie , indinavirul trebuie utilizat în asociere cu alte antiretrovirale . În cazul în care CRIXIVAN se administrează în monoterapie , se selectează rapid virusuri rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți Doza recomandată de CRIXIVAN este de 800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ani , doza de CRIXIVAN recomandată este de 500 mg/ m ( doză ajustată în funcție de suprafața corporală calculată în funcție de înălțime și greutate ) , administrată oral la fiecare 8 ore ( vezi tabelul de mai jos ) . Această doză nu trebuie să depășească echivalentul dozei de la adult , de 800 mg la fiecare 8 ore . Capsulele CRIXIVAN trebuie administrate doar la copiii care pot să le înghită . La copii cu vârsta sub 4 ani , nu s- a studiat administrarea CRIXIVAN ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . 54
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pentru pacient . Pentru o absorbție optimă , CRIXIVAN trebuie administrat fără alimente , doar cu apă , cu 1 oră înainte de masă sau cu 2 ore după masă . Ca alternativă , CRIXIVAN poate fi administrat concomitent cu o masă ușoară , săracă în grăsimi . La adulți , pentru a asigura o hidratare adecvată , se recomandă ca în decursul a 24 ore să bea cel puțin 1, 5 litri de lichide . De asemenea , la copiii care cântăresc sub 20 kg , se recomandă consumul a cel puțin 75 ml
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
episoade de nefrolitiază , monitorizarea medicală trebuie să includă hidratare adecvată și , eventual , întreruperea temporară a tratamentului ( de exemplu , 1 până la 3 zile ) în timpul unui episod acut de nefrolitiază sau încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Considerații speciale de dozare la adulți În cazul administrării concomitente de itraconazol sau ketoconazol se recomandă o doză mai mică de CRIXIVAN , respectiv 600 mg la fiecare 8 ore ( vezi pct . 4. 5 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată apărută pe fond de ciroză , se
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ritonavir în ceea ce privește contraindicațiile suplimentare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nefrolitiază și nefrită tubulo- interstițială Nefrolitiaza a apărut după administrarea indinavirului atât la pacienții adulți cât și la copii . Frecvența nefrolitiazei este mai mare la copii decât la adulți . În unele cazuri , nefrolitiaza s- a asociat cu insuficiență renală , chiar cu insuficiență renală acută ; în majoritatea cazurilor , insuficiența renală inclusiv cea acută au fost reversibile . Dacă apar semne și simptome de nefrolitiază , incluzând durere în flanc cu sau fără
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune Studii privind interacțiunile s- au efectuat numai la adulți . Nu se cunoaște relevanța rezultatelor acestor studii în ceea ce privește pacienții pediatrici . Metabolizarea indinavirului este mediată de enzima CYP3A4 a citocromului P450 . De aceea , medicamentele care , fie au aceeași cale metabolică , fie modifică activitatea CYP3A4 , pot influența farmacocinetica indinavirului . Similar , indinavirul poate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : mialgii Necunoscute * : miozită , rabdomioliză . Tulburări renale și ale căilor urinare : Foarte frecvente : nefrolitiază la copiii cu vârsta de 3 ani și peste . Frecvente : nefrolitiază la adulți ; disurie . Nefrolitiaza , inclusiv durerea în flanc cu sau fără hematurie ( inclusiv hematurie microscopică ) , s- a raportat la aproximativ 10 % ( 252/ 2577 ) dintre pacienții cărora în studiile clinice li s- au administrat CRIXIVAN în doza recomandată , comparativ cu 2, 2 % pentru
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
a raportat o rezistență încrucișată completă ; cu toate acestea , rezistența încrucișată la saquinavir a variat în funcție de tulpină . Multe dintre substituțiile aminoacizilor proteazici , raportate ca fiind asociate cu rezistență la ritonavir și saquinavir s- au asociat și cu rezistență la indinavir . Adulți Până în prezent s- a dovedit că tratamentul cu indinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
8880 nM . Concentrațiile plasmatice corespunzătoare la 8 ore după doză au fost de 220 nM , 210 nM , respectiv 370 nM . Nu se cunoaște relevanța acestor constatări în ceea ce privește efectul de potențare al ritonavirului asupra indinavirului . Într- un studiu efectuat la pacienții adulți HIV seropozitivi în condițiile administrării de 800 mg la fiecare 8 ore , la starea de echilibru s- au realizat medii geometrice de : ASC0- 8h de 27813 nM* h ( interval de încredere 90 % =22185 , 34869 ) , concentrații plasmatice maxime de 11144 nM
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
zaharuri , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CRIXIVAN Utilizați întotdeauna CRIXIVAN exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . În cazul în care aveți neclarități , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Doza uzuală pentru adulți este de 800 mg oral , la fiecare 8 ore . O schemă alternativă de dozaj pentru adulți este CRIXIVAN 400 mg în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală , de două ori pe zi . Doza pentru copii și adolescenți
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
întotdeauna CRIXIVAN exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . În cazul în care aveți neclarități , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Doza uzuală pentru adulți este de 800 mg oral , la fiecare 8 ore . O schemă alternativă de dozaj pentru adulți este CRIXIVAN 400 mg în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală , de două ori pe zi . Doza pentru copii și adolescenți se calculează de către medic . Pentru toate dozele utilizați , în mod corespunzător , o combinație de capsule de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
trebuie administrat la intervale regulate de 8 ore , fie cu 1 oră înainte de a mânca , fie cu 2 ore după ce ați mâncat . Capsulele de CRIXIVAN trebuie înghițite întregi cu apă . Pentru a reduce riscul de formare a calculilor renali la adulți este important ca în fiecare zi în care utilizați CRIXIVAN să beți cel puțin 1, 5 litri lichide . De asemenea , este important pentru copii și adolescenți să bea suficiente lichide pe parcursul zilei . Medicul vă va recomanda ce cantitate de lichide
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
zaharuri , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CRIXIVAN Utilizați întotdeauna CRIXIVAN exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . În cazul în care aveți neclarități , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Doza uzuală pentru adulți este de 800 mg oral , la fiecare 8 ore . O schemă alternativă de dozaj pentru adulți este CRIXIVAN 400 mg în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală , de două ori pe zi . Doza pentru copii și adolescenți
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
întotdeauna CRIXIVAN exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . În cazul în care aveți neclarități , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Doza uzuală pentru adulți este de 800 mg oral , la fiecare 8 ore . O schemă alternativă de dozaj pentru adulți este CRIXIVAN 400 mg în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală , de două ori pe zi . Doza pentru copii și adolescenți se calculează de către medic . Pentru toate dozele utilizați , în mod corespunzător , o combinație de capsule de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
trebuie administrat la intervale regulate de 8 ore , fie cu 1 oră înainte de a mânca , fie cu 2 ore după ce ați mâncat . Capsulele de CRIXIVAN trebuie înghițite întregi cu apă . Pentru a reduce riscul de formare a calculilor renali la adulți este important ca în fiecare zi în care utilizați CRIXIVAN să beți cel puțin 1, 5 litri lichide . De asemenea , este important pentru copii și adolescenți să bea suficiente lichide pe parcursul zilei . Medicul vă va recomanda ce cantitate de lichide
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]