39,725 matches
-
zaharuri , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CRIXIVAN Utilizați întotdeauna CRIXIVAN exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . În cazul în care aveți neclarități , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Doza uzuală pentru adulți este de 800 mg oral , la fiecare 8 ore . O schemă alternativă de dozaj pentru adulți este CRIXIVAN 400 mg în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală , de două ori pe zi . Doza pentru copii și adolescenți
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
întotdeauna CRIXIVAN exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . În cazul în care aveți neclarități , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Doza uzuală pentru adulți este de 800 mg oral , la fiecare 8 ore . O schemă alternativă de dozaj pentru adulți este CRIXIVAN 400 mg în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală , de două ori pe zi . Doza pentru copii și adolescenți se calculează de către medic . Pentru toate dozele utilizați , în mod corespunzător , o combinație de capsule de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
trebuie administrat la intervale regulate de 8 ore , fie cu 1 oră înainte de a mânca , fie cu 2 ore după ce ați mâncat . Capsulele de CRIXIVAN trebuie înghițite întregi cu apă . Pentru a reduce riscul de formare a calculilor renali la adulți este important ca în fiecare zi în care utilizați CRIXIVAN să beți cel puțin 1, 5 litri lichide . De asemenea , este important pentru copii și adolescenți să bea suficiente lichide pe parcursul zilei . Medicul vă va recomanda ce cantitate de lichide
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
UE ) . Societatea care produce Prepandrix a consimțit ca datele sale științifice să fie utilizate pentru acest vaccin . Pentru ce se utilizează vaccinul ? „ Vaccinul gripal prepandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) GlaxoSmithKline Biologicals ” este un vaccin care se utilizează la adulții între 18 și 60 de ani pentru a- i proteja de gripa cauzată de tulpina ( tipul ) H5N1 a virusului gripei A . Prepandrix se administrează conform recomandărilor oficiale . Vaccinul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează vaccinul
Ro_424 () [Corola-website/Science/291183_a_292512]
-
compus care conține ulei ) pentru stimularea unui răspuns mai bun . Cum a fost studiat vaccinul ? Efectele vaccinului au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe subiecți umani . Principalul studiu al vaccinului a inclus 400 de adulți sănătoși și a comparat capacitatea diferitelor doze ale vaccinului , cu sau fără adjuvant , de a declanșa producerea de anticorpi ( „ imunogenitatea ” ) . Participanții au primit două injecții cu vaccin , care conțineau una din cele patru doze diferite de hemaglutinină . Injecțiile au fost
Ro_424 () [Corola-website/Science/291183_a_292512]
-
pot să continue cu alte tratamente pentru osteoporoză . Utilizarea în insuficiența renală : FORSTEO nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 3 ) . La pacienții cu insuficiență renală moderată , FORSTEO trebuie utilizat cu precauție . Populație pediatrică și adulți tineri cu epifize deschise : Nu există experiență la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) . FORSTEO nu trebuie utilizat la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) sau la adulți tineri cu epifize deschise . Pacienți vârstnici : Nu este
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
FORSTEO trebuie utilizat cu precauție . Populație pediatrică și adulți tineri cu epifize deschise : Nu există experiență la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) . FORSTEO nu trebuie utilizat la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) sau la adulți tineri cu epifize deschise . Pacienți vârstnici : Nu este necesară ajustarea dozelor în funcție de vârstă ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Sarcina și alăptarea ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Hipercalcemie
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
frecventă la femei după menopauză , dar poate apare și la bărbați . De asemenea , osteoporoza este frecventă la pacienții care primesc corticosteroizi . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FORSTEO FORSTEO nu trebuie utilizat la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) sau adulți aflați în timpul perioadei de creștere . FORSTEO poate determina creșterea cantității de calciu din sângele dumneavoastră . Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă aveți constant greață , vărsături , constipație , energie scăzută sau slăbiciune musculară . Acestea pot fi semne că în sângele dumneavoastră este prea
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
utilizează HBVAXPRO ? O schemă de vaccinare trebuie să cuprindă cel puțin trei injectări cu HBVAXPRO . Doza recomandată pentru copiii până la vârsta de 15 ani este de 0, 5 ml din concentrația mai mică ( 10 micrograme/ ml ) la fiecare administrare . Pentru adulți și adolescenții cu vârsta de cel puțin 16 ani , la fiecare administrare se injectează 1 ml din concentrația mai mică . Concentrația mai mare ( 40 micrograme/ ml ) este indicată la pacienții dializați sau la cei care vor fi supuși dializei ( o
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
este indicată la pacienții dializați sau la cei care vor fi supuși dializei ( o tehnică de purificare a sângelui ) . De regulă , HBVAXPRO se administrează prin injecție intramusculară în coapsă la sugari și copii mici și în umăr la adolescenți și adulți . Momentul administrării injecțiilor depinde de vârsta pacientului , starea sistemului imunitar , răspunsul la vaccinare și posibilitatea de expunere la virusul hepatitei B . Pentru detalii complete , a se consulta rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează HBVAXPRO
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
recomandată folosirea Dynastat , ca și a oricărui medicament care inhibă ciclooxigenaza/ sinteza de prostaglandine ( vezi pct . 4. 6 și 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Interacțiuni farmacodinamice La pacienții care primesc warfarină sau alte anticoagulante orale se va monitoriza tratamentul anticoagulant , în special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
recomandată folosirea Dynastat , ca și a oricărui medicament care inhibă ciclooxigenaza/ sinteza de prostaglandine ( vezi pct . 4. 6 și 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Interacțiuni farmacodinamice La pacienții care primesc warfarină sau alte anticoagulante orale se va monitoriza tratamentul anticoagulant , în special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
recomandată folosirea Dynastat , ca și a oricărui medicament care inhibă ciclooxigenaza/ sinteza de prostaglandine ( vezi pct . 4. 6 și 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Interacțiuni farmacodinamice La pacienții care primesc warfarină sau alte anticoagulante orale se va monitoriza tratamentul anticoagulant , în special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
recomandată folosirea Dynastat , ca și a oricărui medicament care inhibă ciclooxigenaza/ sinteza de prostaglandine ( vezi pct . 4. 6 și 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Interacțiuni farmacodinamice La pacienții care primesc warfarină sau alte anticoagulante orale se va monitoriza tratamentul anticoagulant , în special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
ar fi morfina , doza de Dynastat va fi aceeași cu cea explicată mai sus . Copiilor și adolescenților cu vârste sub 18 ani nu li se va administra Dynastat . Persoanelor cu vârste peste 18 ani li se va administra doza pentru adulți . - dacă apar semne de sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor , cum sunt scaunele de Nu utilizați Dynastat după data de expirare înscrisă pe etichetă . Medicul dumneavoastră va folosi Dynastat cât mai repede posibil după ce îl va amesteca cu solventul . Dacă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cum ar fi morfina , doza de Dynastat va aceeași cu cea explicată mai sus . Copiilor și adolescenților cu vârste sub 18 ani nu li se va administra Dynastat . Persoanelor cu vârste peste 18 ani li se va administra doza pentru adulți . 4 . Ca toate medicamentele , Dynastat poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele persoane care urmează tratament cu Dynastat pot prezenta reacții adverse . 94 Opriți tratamentul cu Dynastat și spuneți medicului imediat : - dacă apare o erupție sau
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
ar fi morfina , doza de Dynastat va fi aceeași cu cea explicată mai sus . Copiilor și adolescenților cu vârste sub 18 ani nu li se va administra Dynastat . Persoanelor cu vârste peste 18 ani li se va administra doza pentru adulți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Dynastat poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele persoane care urmează tratament cu Dynastat pot prezenta reacții adverse
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
ar fi morfina , doza de Dynastat va fi aceeași cu cea explicată mai sus . Copiilor și adolescenților cu vârste sub 18 ani nu li se va administra Dynastat . Persoanelor cu vârste peste 18 ani li se va administra doza pentru adulți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Dynastat poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele persoane care urmează tratament cu Dynastat pot prezenta reacții adverse
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
la adefovir dipivoxil sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Hepsera ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Hepsera sunt mai mari decât riscurile sale pentru hepatita cronică de tip B la adulții cu boală hepatică compensată , cu evidență a unei multiplicări virale active , creșterea persistentă a concentrațiilor serice de alanin- aminotransferază ( ALT ) și evidență histologică a inflamației și fibrozei hepatice active , ca și la adulți cu boală hepatică decompensată . Comitetul a recomandat
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
pentru hepatita cronică de tip B la adulții cu boală hepatică compensată , cu evidență a unei multiplicări virale active , creșterea persistentă a concentrațiilor serice de alanin- aminotransferază ( ALT ) și evidență histologică a inflamației și fibrozei hepatice active , ca și la adulți cu boală hepatică decompensată . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Hepsera . Alte informații despre Hepsera : Comisia Europeană a acordat Gilead Sciences International Limited o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
tensiunii intraoculare ( TIO ) la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau cu hipertensiune oculară care nu răspund suficient la beta- blocante sau la analogi de prostaglandină cu administrare topică . 4. 2 Doze și mod de administrare Recomandări de dozaj la adulți ( inclusiv la vârstnici ) Doza recomandată este de o picătură GANFORT în ochiul afectat/ ochii afectați o dată pe zi , administrată dimineața . Dacă a fost omisă o doză , tratamentul trebuie continuat cu următoarea doză planificată . Doza nu trebuie să depășească o picătură
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
minim 5 minute . Utilizare în caz de insuficiență renală și hepatică : Nu s- a studiat utilizarea GANFORT la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală . De aceea , se recomandă prudență în tratarea acestor pacienți . Utilizarea GANFORT s- a studiat numai la adulți și de aceea , nu se recomandă utilizarea sa la copii sau adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Hiperreactivitate bronșică , inclusiv astm bronșic sau antecedente de astm bronșic , afecțiuni pulmonare obstructive cronice severe . 4
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
este un test de diagnostic . Este disponibil sub formă de flacon care conține o pulbere , din care se obține o soluție buvabilă . Pulberea conține ca substanță activă ureea marcată cu 13 C ( 45 mg pentru copii și 75 mg pentru adulți ) . Pentru ce se utilizează Helicobacter Test INFAI ? Helicobacter Test INFAI este folosit pentru diagnosticarea infecției cu Helicobacter pylori de la nivelul stomacului și duodenului ( porțiunea de intestin cu care se continuă stomacul ) . H . pylori este o bacterie asociată cu afecțiuni ca
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]
-
stomacul ) . H . pylori este o bacterie asociată cu afecțiuni ca dispepsia ( arsuri gastrice , meteorism și greață ) , gastrita ( inflamație la nivelul stomacului ) și boala ulceroasă peptică ( leziuni ulceroase la nivelul stomacului sau duodenului ) . Helicobacter Test INFAI poate fi utilizat pentru testarea adulților , adolescenților care sunt suspecți de boala ulceroasă peptică și copiilor cu vârsta cuprinsă între trei și 11 ani . La copii , poate fi utilizat doar în cazul în care testele invazive ( recoltarea unei probe din stomac cu ajutorul unei sonde ) nu se
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]
-
total 561 de pacienți și într- un studiu pe 335 de copii și adolescenți . Toți au primit 75 mg de uree marcată cu 13C , cu excepția copiilor sub vârsta de 11 ani care au primit 45 mg . Unul dintre studiile la adulți s- a desfășurat după ce pacienții au primit antibiotice pentru tratarea infecției lor . În toate studiile , pacienții au fost supuși atât unei endoscopii , cât și unei biopsii ( când o sondă este introdusă în stomac în vederea recoltării unei probe care este apoi
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]