34,897 matches
-
fi foarte dăunătoare fătului : - dacă sunteți o femeie cu vârstă fertilă care ia Pegasys în asociere cu ribavirină , testul dumneavoastră de sarcină trebuie să fie negativ înainte de începerea tratamentului , în fiecare lună în timpul tratamentului și timp de 4 luni după întreruperea tratamentului . Dumneavoastră și partenerul dumneavoastră trebuie să utilizați fiecare un contraceptiv eficace în timpul tratamentului și timp de 4 luni după întreruperea acestuia . - dacă sunteți un bărbat care ia Pegasys în asociere cu ribavirină , nu întrețineți relații sexuale neprotejate cu o
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
sarcină trebuie să fie negativ înainte de începerea tratamentului , în fiecare lună în timpul tratamentului și timp de 4 luni după întreruperea tratamentului . Dumneavoastră și partenerul dumneavoastră trebuie să utilizați fiecare un contraceptiv eficace în timpul tratamentului și timp de 4 luni după întreruperea acestuia . - dacă sunteți un bărbat care ia Pegasys în asociere cu ribavirină , nu întrețineți relații sexuale neprotejate cu o femeie gravidă . Astfel se micșorează riscul ca ribavirina să fie introdusă în organismul femeii . Dacă partenera dumneavoastră nu este gravidă în
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ca ribavirina să fie introdusă în organismul femeii . Dacă partenera dumneavoastră nu este gravidă în prezent , dar este de vârstă fertilă , aceasta trebuie testată pentru identificarea prezenței unei sarcini în fiecare lună în timpul tratamentului și timp de 7 luni după întreruperea acestuia . Dumneavoastră și partenera dumneavoastră trebuie să 147 utilizați fiecare un contraceptiv eficace în timpul tratamentului și timp 7 luni după întreruperea acestuia . Acest lucru poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
aceasta trebuie testată pentru identificarea prezenței unei sarcini în fiecare lună în timpul tratamentului și timp de 7 luni după întreruperea acestuia . Dumneavoastră și partenera dumneavoastră trebuie să 147 utilizați fiecare un contraceptiv eficace în timpul tratamentului și timp 7 luni după întreruperea acestuia . Acest lucru poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu se cunoaște dacă acest medicament este prezent în laptele uman . De aceea , nu alăptați dacă luați
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
fi foarte dăunătoare fătului : - dacă sunteți o femeie cu vârstă fertilă care ia Pegasys în asociere cu ribavirină , testul dumneavoastră de sarcină trebuie să fie negativ înainte de începerea tratamentului , în fiecare lună în timpul tratamentului și timp de 4 luni după întreruperea tratamentului . Dumneavoastră și partenerul dumneavoastră trebuie să utilizați fiecare un contraceptiv eficace în timpul tratamentului și timp de 4 luni după întreruperea acestuia . - dacă sunteți un bărbat care ia Pegasys în asociere cu ribavirină , nu întrețineți relații sexuale neprotejate cu o
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
sarcină trebuie să fie negativ înainte de începerea tratamentului , în fiecare lună în timpul tratamentului și timp de 4 luni după întreruperea tratamentului . Dumneavoastră și partenerul dumneavoastră trebuie să utilizați fiecare un contraceptiv eficace în timpul tratamentului și timp de 4 luni după întreruperea acestuia . - dacă sunteți un bărbat care ia Pegasys în asociere cu ribavirină , nu întrețineți relații sexuale neprotejate cu o femeie gravidă . Astfel se micșorează riscul ca ribavirina să fie introdusă în organismul femeii . Dacă partenera dumneavoastră nu este gravidă în
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ca ribavirina să fie introdusă în organismul femeii . Dacă partenera dumneavoastră nu este gravidă în prezent , dar este de vârstă fertilă , aceasta trebuie testată pentru identificarea prezenței unei sarcini în fiecare lună în timpul tratamentului și timp de 7 luni după întreruperea acestuia . Dumneavoastră și partenera dumneavoastră trebuie să 158 utilizați fiecare un contraceptiv eficace în timpul tratamentului și timp 7 luni după întreruperea acestuia . Acest lucru poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
aceasta trebuie testată pentru identificarea prezenței unei sarcini în fiecare lună în timpul tratamentului și timp de 7 luni după întreruperea acestuia . Dumneavoastră și partenera dumneavoastră trebuie să 158 utilizați fiecare un contraceptiv eficace în timpul tratamentului și timp 7 luni după întreruperea acestuia . Acest lucru poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu se cunoaște dacă acest medicament este prezent în laptele uman . De aceea , nu alăptați dacă luați
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
fi foarte dăunătoare fătului : - dacă sunteți o femeie cu vârstă fertilă care ia Pegasys în asociere cu ribavirină , testul dumneavoastră de sarcină trebuie să fie negativ înainte de începerea tratamentului , în fiecare lună în timpul tratamentului și timp de 4 luni după întreruperea tratamentului . Dumneavoastră și partenerul dumneavoastră trebuie să utilizați fiecare un contraceptiv eficace în timpul tratamentului și timp de 4 luni după întreruperea acestuia . - dacă sunteți un bărbat care ia Pegasys în asociere cu ribavirină , nu întrețineți relații sexuale neprotejate cu o
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
sarcină trebuie să fie negativ înainte de începerea tratamentului , în fiecare lună în timpul tratamentului și timp de 4 luni după întreruperea tratamentului . Dumneavoastră și partenerul dumneavoastră trebuie să utilizați fiecare un contraceptiv eficace în timpul tratamentului și timp de 4 luni după întreruperea acestuia . - dacă sunteți un bărbat care ia Pegasys în asociere cu ribavirină , nu întrețineți relații sexuale neprotejate cu o femeie gravidă . Astfel se micșorează riscul ca ribavirina să fie introdusă în organismul femeii . Dacă partenera dumneavoastră nu este gravidă în
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ribavirina să fie introdusă în organismul femeii . Dacă partenera dumneavoastră nu este gravidă în prezent , dar este de vârstă fertilă , aceasta trebuie testată pentru identificarea prezenței unei sarcini în fiecare lună în timpul tratamentului 168 și timp de 7 luni după întreruperea acestuia . Dumneavoastră și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați fiecare un contraceptiv eficace în timpul tratamentului și timp 7 luni după întreruperea acestuia . Acest lucru poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
aceasta trebuie testată pentru identificarea prezenței unei sarcini în fiecare lună în timpul tratamentului 168 și timp de 7 luni după întreruperea acestuia . Dumneavoastră și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați fiecare un contraceptiv eficace în timpul tratamentului și timp 7 luni după întreruperea acestuia . Acest lucru poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu se cunoaște dacă acest medicament este prezent în laptele uman . De aceea , nu alăptați dacă luați
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
frecventă la pacienți cu LGC în fază accelerată . Trebuie efectuată hemoleucograma la intervale de două săptămâni în primele 2 luni și apoi lunar sau așa cum o necesită starea clinică . În general , mielosupresia a fost reversibilă și , de obicei , controlabilă în urma întreruperii temporare a administrării Tasigna sau a reducerii dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Prelungirea intervalului QT Conform măsurătorilor intervalului QT pe ECG de suprafață , s- a dovedit că Tasigna determină prelungirea repolarizării cardiace ventriculare într- un manieră dependentă de concentrație . În
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
Tasigna în asociere cu medicamente care sunt inhibitori puternici ai CYP3A4 ( categorie în care sunt incluse ketoconazolul , itraconazolul , voriconazolul , moxifloxacina , claritromicina , telitromicina , ritonavirul precum și alte medicamente ) . În cazul în care este necesar tratamentul cu oricare dintre aceste medicamente , se recomandă întreruperea terapiei cu Tasigna , dacă acest lucru este posibil ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă nu este posibilă întreruperea temporară a tratamentului cu Tasigna , se recomandă monitorizarea atentă a pacientului pentru observarea promptă a apariției prelungirii intervalului QT ( vezi pct . 4. 2
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
itraconazolul , voriconazolul , moxifloxacina , claritromicina , telitromicina , ritonavirul precum și alte medicamente ) . În cazul în care este necesar tratamentul cu oricare dintre aceste medicamente , se recomandă întreruperea terapiei cu Tasigna , dacă acest lucru este posibil ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă nu este posibilă întreruperea temporară a tratamentului cu Tasigna , se recomandă monitorizarea atentă a pacientului pentru observarea promptă a apariției prelungirii intervalului QT ( vezi pct . 4. 2 , 4. 5 și 5. 2 ) . Utilizarea concomitentă a Tasigna cu medicamente care sunt inductori puternici ai CYP3A4
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
de 6 luni ) sau a unui răspuns citogenetic major ( în decurs de 12 luni ) sau de progresie a bolii după obținerea anterioară a unui răspuns citogenetic sau hematologic . În categoria de rezistență la imatinib s- au inclus și cazurile de întrerupere a administrării imatinibului datorită manifestărilor toxice apărute și care nu prezentau răspuns citogenetic major în momentul înrolării în studiu . În general , 73 % dintre pacienți prezentau rezistență la imatinib , în timp ce 27 % prezentau intoleranță la imatinib . Majoritatea acestor pacienți prezentau un istoric
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
inclus intensificarea activității alanin- aminotransferazei și a fosfatazei alcaline și aspecte histopatologice ( în principal hiperplazia/ hipertrofia celulelor sinusoidale sau celulelor Kupffer , hiperplazia ductelor biliare și fibroză periportală ) . În general , modificările biochimice au fost reversibile în totalitate după o perioadă de întrerupere a administrării de patru săptămâni , în timp ce modificările histologice s- au dovedit a fi parțial reversibile . Expunerile determinate de cele mai mici doze după administrarea cărora s- au putut observa efectele hepatice au fost mai mici decât expunerea observată la om
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
30 de minute înainte de administrarea fiecărei doze de TORISEL . Tratamentul cu TORISEL trebuie continuat până în momentul în care pacientul nu mai obține beneficii clinice de pe urma acestuia sau până la apariția unor efecte secundare inacceptabile . Unele efecte secundare pot fi controlate prin întreruperea tratamentului sau reducerea dozei . TORISEL trebuie administrat cu precauție pacienților care suferă de afecțiuni severe ale rinichilor sau de afecțiuni ale ficatului . Nu se recomandă utilizarea TORISEL la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Cum acționează TORISEL ? Substanța activă din TORISEL
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie interupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . După întreruperea dozei se așteaptă o scădere a hemoglobinei cu aproximativ 0, 35 g/ dl ( 0, 22 mmol/ l ) pe săptămână .. Ajustări ale dozelor nu trebuie făcute mai frecvent de o dată pe lună . Dacă este atinsă valoarea hemoglobinei de peste 10 g/ dl
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie interupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . După întreruperea dozei se așteaptă o scădere a hemoglobinei cu aproximativ 0, 35 g/ dl ( 0, 22 mmol/ l ) pe săptămână . Ajustări ale dozelor nu trebuie făcute mai frecvent de o dată pe lună . Deoarece la pacienții cu dializă peritoneală experiența privitoare la
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
dozelor nu trebuie făcute mai frecvent de o dată pe lună . Deoarece la pacienții cu dializă peritoneală experiența privitoare la tratament este limitată , la acești pacienți se recomandă monitorizarea regulată a hemoglobinei și urmărirea strictă a recomandărilor de ajustare a dozei . Întreruperea tratamentului Tratamentul cu MIRCERA este în mod normal de lungă durată . Totuși , el poate fi întrerupt în orice moment , dacă este necesar . Doză omisă Dacă se omite o doză , acea doză trebuie administrată cât de curând posibil , iar administrarea MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie interupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . După întreruperea dozei se așteaptă o scădere a hemoglobinei cu aproximativ 0, 35 g/ dl ( 0, 22 mmol/ l ) pe săptămână .. Ajustări ale dozelor nu trebuie făcute mai frecvent de o dată pe lună . Dacă este atinsă valoarea hemoglobinei de peste 10 g/ dl
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie interupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . După întreruperea dozei se așteaptă o scădere a hemoglobinei cu aproximativ 0, 35 g/ dl ( 0, 22 mmol/ l ) pe săptămână . Ajustări ale dozelor nu trebuie făcute mai frecvent de o dată pe lună . Deoarece la pacienții cu dializă peritoneală experiența privitoare la
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
dozelor nu trebuie făcute mai frecvent de o dată pe lună . Deoarece la pacienții cu dializă peritoneală experiența privitoare la tratament este limitată , la acești pacienți se recomandă monitorizarea regulată a hemoglobinei și urmărirea strictă a recomandărilor de ajustare a dozei . Întreruperea tratamentului Tratamentul cu MIRCERA este în mod normal de lungă durată . Totuși , el poate fi întrerupt în orice moment , dacă este necesar . Doză omisă Dacă se omite o doză , acea doză trebuie administrată cât de curând posibil , iar administrarea MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie interupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . După întreruperea dozei se așteaptă o scădere a hemoglobinei cu aproximativ 0, 35 g/ dl ( 0, 22 mmol/ l ) pe săptămână .. Ajustări ale dozelor nu trebuie făcute mai frecvent de o dată pe lună . Dacă este atinsă valoarea hemoglobinei de peste 10 g/ dl
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]