39,725 matches
-
nu pot înghiți comprimatele , lamivudina este disponibilă și sub formă de soluție orală . O altă alternativă este sfărâmarea comprimatelor și amestecarea lor cu o cantitate mică de alimente semi- solide sau lichid , care trebuie înghițite imediat ( vezi pct . 5. 2 ) . Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani : doza recomandată de Epivir este de 300 mg pe zi . Aceasta poate fi administrată fie 150 mg de două ori pe zi , fie 300 de mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
renală moderată și severă , datorită scăderii clearance- ului renal . De aceea , la pacienții cu clearance al 24 creatininei mai mic de 30 ml/ min doza trebuie ajustată , utilizând Epivir disponibil sub formă de soluție orală ( vezi tabelele ) . Recomandări de dozaj - adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani : Clearance al creatininei ( ml/ min ) Prima doză Doza de întreținere ≥50 30 - < 50 150 mg 150 mg 150 150 < 30 Deoarece sunt necesare doze mai mici de 150 mg , se recomandă
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de 150 mg , se recomandă utilizarea soluției orale Nu sunt disponibile date cu privire la utilizarea lamivudinei la copiii cu insuficiență renală . Pornind de la ipoteza că clearance- ul creatininei se corelează cu cel al lamivudinei în mod similar la copii și la adulți , se recomandă reducerea dozelor la copiii cu insuficiență renală în funcție de clearance- ul creatininei , la fel ca la adulți . Recomandări de dozaj - copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani : Clearance al creatininei ( ml/ min ) Prima doză Doza de
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
insuficiență renală . Pornind de la ipoteza că clearance- ul creatininei se corelează cu cel al lamivudinei în mod similar la copii și la adulți , se recomandă reducerea dozelor la copiii cu insuficiență renală în funcție de clearance- ul creatininei , la fel ca la adulți . Recomandări de dozaj - copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani : Clearance al creatininei ( ml/ min ) Prima doză Doza de întreținere ≥50 30 - 50 15 - 30 5 - 15 < 5 4 mg/ kg 4 mg/ kg 4 mg
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
pacienți care nu au mai urmat anterior tratament cu antiretrovirale , alcătuită în principal din pacienți cu infecție HIV asimptomatică ( stadiul A CDC ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : Lamivudina este bine absorbită din tractul gastrointestinal și biodisponibilitatea lamivudinei administrate oral la adulți este în mod normal între 80 și 85 % . După administrarea pe cale orală , timpul mediu ( tmax ) de atingere a concentrațiilor plasmatice maxime ( Cmax ) este de aproximativ o oră . Pe baza datelor obținute din studii la voluntari sănătoși , la doza terapeutică de
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
cunoscute . Metabolizarea : Forma activă , derivatul trifosfat al lamivudinei intracelular , are un timp de înjumătățire în celulă mai mare ( între 16 și 19 ore ) comparativ cu timpul de înjumătățire plasmatică al lamivudinei ( între 5 și 7 ore ) . La 60 de voluntari adulți sănătoși , administrarea de Epivir 300 mg o dată 31 pe zi a prezentat o farmacocinetică echivalentă la echilibru cu cea a administrării de Epivir 150 mg de două ori pe zi , în ceea ce privește ASC24 și Cmax a derivatului trifosfat intracelular . Lamivudina este
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
are , de asemenea , și insuficiență renală ( vezi pct . 4. 5 și 4. 2 ) . Administrarea de cotrimoxazol și lamivudină la pacienții cu insuficiență renală trebuie atent evaluată . Farmacocinetica la copii : În general , farmacocinetica lamivudinei la copii este asemănătoare cu cea de la adulți . Cu toate acestea , biodisponibilitatea absolută ( aproximativ 55- 65 % ) este mai scăzută la copii cu vârsta sub 12 ani . În plus , valorile clearance- ului plasmatic au fost mai mari la copii cu vârste mai mici și au scăzut cu vârsta , atingând
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
acestea , biodisponibilitatea absolută ( aproximativ 55- 65 % ) este mai scăzută la copii cu vârsta sub 12 ani . În plus , valorile clearance- ului plasmatic au fost mai mari la copii cu vârste mai mici și au scăzut cu vârsta , atingând valorile de la adulți în jurul vârstei de 12 ani . Datorită acestor diferențe , doza de lamivudină recomandată la copii ( cu vârsta peste trei luni și greutatea sub 30 kg ) este de 4 mg/ kg de două ori pe zi . Această doză va determina o medie
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
aspect . Datele existente în prezent nu sugerează că lamivudina este mai puțin eficace la acest grup de vârstă . Datele cu privire la farmacocinetică la pacienți cu vârsta sub trei luni sunt limitate . De aceea , pentru obținerea unei expuneri similare cu cea de la adulți , doza recomandată pentru nou - născuți este de 4 mg/ kg și zi . Estimările filtrării glomerulare sugerează că pentru obținerea unor expuneri similare la adulți și copii , doza recomandată la copii cu vârsta mai mare de șase săptămâni ar putea fi
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
vârsta sub trei luni sunt limitate . De aceea , pentru obținerea unei expuneri similare cu cea de la adulți , doza recomandată pentru nou - născuți este de 4 mg/ kg și zi . Estimările filtrării glomerulare sugerează că pentru obținerea unor expuneri similare la adulți și copii , doza recomandată la copii cu vârsta mai mare de șase săptămâni ar putea fi de 8 mg/ kg și zi . Farmacocinetica în timpul sarcinii : După administrarea orală , farmacocinetica lamivudinei în ultima parte a sarcinii a fost similară cu cea
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
unui grup de medicamente antivirale , cunoscute sub denumirea de antiretrovirale , denumit inhibitori analogi nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Aceștia sunt utilizați pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Epivir este utilizat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate pentru tratarea infecției HIV la adulți și copii . Epivir reduce cantitatea de virus HIV din organism și o menține la un nivel scăzut . De asemenea , crește numărul celulelor CD4 . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EPIVIR Nu luați Epivir - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la lamivudină sau la oricare
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Înghițiți comprimatele de Epivir cu apă sau cu altă băutură . Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente . Doza zilnică obișnuită de Epivir la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani este de 300 mg . Aceasta poate fi administrată ca 1 comprimat de 150 mg de două ori pe zi la interval de aproximativ 12 ore sau 300 mg o dată pe zi ( 2 comprimate
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
unui grup de medicamente antivirale , cunoscute sub denumirea de antiretrovirale , denumit inhibitori analogi nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Aceștia sunt utilizați pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Epivir este utilizat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate pentru tratarea infecției HIV la adulți și copii . Epivir reduce cantitatea de virus HIV din organism și o menține la un nivel scăzut . De asemenea , crește numărul celulelor CD4 . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EPIVIR Nu luați Epivir - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la lamivudină sau la oricare
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
pot provoca reacții alergice ( eventual întârziate ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI EPIVIR Luați întotdeauna Epivir exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza zilnică obișnuită de Epivir la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani este de 300 mg ( 30 ml ) . Aceasta poate fi administrată ca 150 mg ( 15 ml ) de două ori pe zi sau 300 mg ( 30 ml ) o dată pe zi . La copii cu vârste între
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
grup de medicamente antivirale , cunoscut și sub denumirea de antiretrovirale , denumit inhibitori analogi nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Aceștia sunt utilizați în tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Epivir este utilizat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate pentru tratarea infecției HIV la adulți și copii . Epivir reduce cantitatea de virus HIV din organism și o menține la un nivel scăzut . De asemenea crește numărul celulelor CD4 . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EPIVIR Nu luați Epivir : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la lamivudină sau la oricare
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
copii pentru a evita transmiterea HIV . 3 . CUM SĂ LUAȚI EPIVIR Luați întotdeauna Epivir exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza zilnică obișnuită de Epivir la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani este de 300 mg . Aceasta poate fi administrată ca 1 comprimat de 150 mg de două ori pe zi la interval de aproximativ 12 ore sau 300 mg o dată pe zi ( 2 comprimate
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Reacții adverse at Siguranța EXUBERA administrat în monoterapie sau în asociere cu insulină subcutanată sau antidiabetice orale a fost evaluată în studii clinice cuprinzând peste 2700 pacienți cu diabet zaharat de riz tip 1 sau tip 2 , inclusiv peste 1975 adulți care au fost tratați mai mult de 6 luni și peste 745 adulți la care s- a administrat EXUBERA mai mult de 2 ani . to Tabelul de mai jos conține reacțiile observate în studii clinice controlate care au inclus peste
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
subcutanată sau antidiabetice orale a fost evaluată în studii clinice cuprinzând peste 2700 pacienți cu diabet zaharat de riz tip 1 sau tip 2 , inclusiv peste 1975 adulți care au fost tratați mai mult de 6 luni și peste 745 adulți la care s- a administrat EXUBERA mai mult de 2 ani . to Tabelul de mai jos conține reacțiile observate în studii clinice controlate care au inclus peste 1970 au pacienți tratați cu EXUBERA . ( ≥ 1/ 10 ) ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Reacții adverse at Siguranța EXUBERA administrat în monoterapie sau în asociere cu insulină subcutanată sau antidiabetice orale a fost evaluată în studii clinice cuprinzând peste 2700 pacienți cu diabet zaharat de riz tip 1 sau tip 2 , inclusiv peste 1975 adulți care au fost tratați mai mult de 6 luni și peste 745 adulți la care s- a administrat EXUBERA mai mult de 2 ani . to Tabelul de mai jos conține reacțiile observate în studii clinice controlate care au inclus peste
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
subcutanată sau antidiabetice orale a fost evaluată în studii clinice cuprinzând peste 2700 pacienți cu diabet zaharat de riz tip 1 sau tip 2 , inclusiv peste 1975 adulți care au fost tratați mai mult de 6 luni și peste 745 adulți la care s- a administrat EXUBERA mai mult de 2 ani . to Tabelul de mai jos conține reacțiile observate în studii clinice controlate care au inclus peste 1970 au pacienți tratați cu EXUBERA . ( ≥ 1/ 10 ) ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
ani ) cu diabet zaharat de tip 1 , insulina umană inhalatorie a fost absorbită mai rapid decât insulina umană rapidă . Biodisponibilitatea insulinei umane inhalatorii , față de cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , a fost comparabilă cu cea a to pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 1 ( vezi pct . 4. 2 ) . te La subiecții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , insulina umană inhalatorie a fost absorbită mai rapid decât insulina umană rapidă administrată subcutanat . es umane inhalatorii , față de cea a
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
ore . Pr EXUBERA este utilizată pentru reducerea valorilor mari ale zahărului din sânge , la pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 2 , care necesită tratament cu insulină . EXUBERA poate fi utilizată și în tratamentul diabetului zaharat de tip 1 la adulții la care valoarea zahărului din sânge nu este bine controlată cu ajutorul insulinei injectabile . 57 Diabetul zaharat este o boală în care organismul nu produce suficientă insulină pentru a putea controla valoarea zahărului din sânge . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EXUBERA Nu
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMEND 40 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține aprepitant 40 mg . Excipient : zahăr 40 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EMEND 40 mg este indicat pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor postoperatorii ( PONV ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Ghidurile clinice de tratament trebuie avute în vedere privind necesitatea tratamentului profilactic împotriva grețurilor și vărsăturilor postoperatorii ( PONV ) . Doza orală recomandată de EMEND este o doză unică de 40 mg în decursul
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
om , la starea de echilibru , volumul geometric aparent mediu de distribuție ( Vdss ) este de aproximativ 66 l . Metabolizare Aprepitantul suferă o metabolizare extensivă . După administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului , la adulți tineri sănătoși , aprepitant este responsabil pentru aproximativ 19 % din radioactivitatea plasmatică determinată după 72 ore , ceea ce indică prezența substanțială a metaboliților în plasmă . În plasma umană au fost identificați 7 doisprezece metaboliți ai aprepitantului . Metabolizarea aprepitantului se produce , în principal
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
a unei doze de 80 mg o dată pe zi în zilele 2- 5 , ASC0- 24ore pentru aprepitant a fost cu 21 % mai mare în ziua 1 și cu 36 % mai mare în ziua 5 la vârstnici ( ≥65 ani ) , comparativ cu adulții tineri . Cmax a fost cu 10 % mai mare în ziua 1 și cu 24 % mai mare în ziua 5 la vârstnici , comparativ cu adulții tineri . Aceste diferențe nu au fost considerate semnificative din punct de vedere clinic . Nu este necesară
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]