4,310 matches
-
reducerea excreției renale a medicamentelor citotoxice și pot potența efectele lor mielosupresoare . Pe baza proprietăților lor farmacologice , este de așteptat ca următoarele medicamente să potențeze efectele hipotensive ale antihipertensivelor , inclusiv ale telmisartanului : baclofen , amifostină . În plus , hipotensiunea ortostatică poate fi agravată de alcool etilic , barbiturice , opioide sau antidepresive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
reducerea excreției renale a medicamentelor citotoxice și pot potența efectele lor mielosupresoare . Pe baza proprietăților lor farmacologice , este de așteptat ca următoarele medicamente să potențeze efectele hipotensive ale antihipertensivelor , inclusiv ale telmisartanului : baclofen , amifostină . În plus , hipotensiunea ortostatică poate fi agravată de alcool etilic , barbiturice , opioide sau antidepresive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii dumneavoastră la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau personalului specializat în tratarea diabetului zaharat , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . 61 Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină , reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin decât 1
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
sau întări ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii dumneavoastră la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într - un asemenea loc . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină , reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin decât 1 la
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii dumneavoastră la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau personalului specializat în tratarea diabetului zaharat , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină , reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin decât 1 la
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
reacție la locul injectării , durere , frisoane , scădere ponderală 7 Tabelul 2 : Reacții adverse observate în urma supravegherii după punerea pe piață ( date de pe parcursul a 4, 5 ani ) . Reacții adverse Tulburări hematologice și limfatice 4. 9 Supradozaj Supradozajul acut cu Myocet agravează reacțiile adverse toxice . Tratamentul supradozajului acut trebuie să se concentreze pe tratamentul de susținere al fenomenelor toxice așteptate și poate include spitalizare , antibiotice , transfuzii plachetare și cu granulocite și tratamentul simptomatic al mucozitei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
cu MabCampath și timp de cel puțin 2 luni după încetarea tratamentului . Medicul dumneavoastră vă va supraveghea cu atenție dacă • aveți o afecțiune cardiacă sau dureri în piept și/ sau primiți tratament pentru reducerea tensiunii arteriale crescute , deoarece MabCampath poate agrava aceste condiții . Pacienții cu aceste condiții pot avea risc crescut de apariție a infarctului miocardic . • vi s- au administrat anterior chimioterapice sau medicații generale care au risc crescut de a provoca afectare cardiacă , este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
cu MabCampath și timp de cel puțin 2 luni după încetarea tratamentului . Medicul dumneavoastră vă va supraveghea cu atenție dacă • aveți o afecțiune cardiacă sau dureri în piept și/ sau primiți tratament pentru reducerea tensiunii arteriale crescute , deoarece MabCampath poate agrava aceste condiții . Pacienții cu aceste condiții pot avea risc crescut de apariție a infarctului miocardic . • vi s- au administrat anterior chimioterapice sau medicații generale care au risc crescut de a provoca afectare cardiacă , este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
medicamentelor , Myozyme poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse au fost identificate mai ales în timpul perfuziei sau la scurt timp după aceea ( reacții asociate perfuziei ) . Unele dintre aceste reacții adverse asociate perfuziei s- au agravat . Dacă resimțiți o astfel de reacție , vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să vi se administreze medicație suplimentară pentru a preveni o reacție de tip alergic ( de exemplu antihistaminice și/ sau corticosteroizi ) sau antipiretice . • Urticarie • Erupții
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
Transpirație abundentă • Lăcrimare • Piele marmorată • Greață • Neliniște • Respirație șuierătoare • Stop cardiac La unii pacienți s- au raportat reacții adverse care pot pune în pericol viața , inclusiv reacții alergice generalizate , foarte severe și șoc anafilactic . Dacă oricare dintre reacțiile adverse se agravează sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MYOZYME A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Se recomandă ca Myozyme să fie utilizat imediat
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
cu cel al unui placebo ( preparat inactiv ) la 1 090 de pacienți adulți , atunci când a fost combinat cu medicamentele antivirale pe care pacienții le primeau deja . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți la care boala s- a agravat sau care au decedat . Al doilea studiu a comparat aceeași doză de Norvir administrat singur , cu zidovudina ( alt medicament antiviral ) și cu asocierea dintre Norvir și zidovudină la 356 de pacienți naivi adulți ( care nu mai primiseră tratament pentru HIV
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
privind utilizarea tenecteplazei la femeile gravide . Deoarece studiile la animale ( vezi și pct . 5. 3 ) au arătat un risc crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie întreruptă în primele 24 de ore după terapia trombolitică . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
privind utilizarea tenecteplazei la femeile gravide . Deoarece studiile la animale ( vezi și pct . 5. 3 ) au arătat un risc crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie întreruptă în primele 24 de ore după terapia trombolitică . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
privind utilizarea tenecteplazei la femeile gravide . Deoarece studiile la animale ( vezi și pct . 5. 3 ) au arătat un risc crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie întreruptă în primele 24 de ore după terapia trombolitică . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
reducerea excreției renale a medicamentelor citotoxice și pot potența efectele lor mielosupresoare . Pe baza proprietăților lor farmacologice , este de așteptat ca următoarele medicamente să potențeze efectele hipotensive ale antihipertensivelor , inclusiv ale telmisartanului : baclofen , amifostină . În plus , hipotensiunea ortostatică poate fi agravată de alcool etilic , barbiturice , opioide sau antidepresive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
reducerea excreției renale a medicamentelor citotoxice și pot potența efectele lor mielosupresoare . Pe baza proprietăților lor farmacologice , este de așteptat ca următoarele medicamente să potențeze efectele hipotensive ale antihipertensivelor , inclusiv ale telmisartanului : baclofen , amifostină . În plus , hipotensiunea ortostatică poate fi agravată de alcool etilic , barbiturice , opioide sau antidepresive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
reducerea excreției renale a medicamentelor citotoxice și pot potența efectele lor mielosupresoare . Pe baza proprietăților lor farmacologice , este de așteptat ca următoarele medicamente să potențeze efectele hipotensive ale antihipertensivelor , inclusiv ale telmisartanului : baclofen , amifostină . În plus , hipotensiunea ortostatică poate fi agravată de alcool etilic , barbiturice , opioide sau antidepresive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
a intervenției chirurgicale asupra coloanei vertebrale și acestea includ : • infecția plăgii , • osteomielită ( infecție a osului ) , • complicații ale suportului mecanic ( cum ar fi instrumentele utilizate pentru stabilizare ) , • hemoragie în plagă , • lipsa vindecării plăgii , • greață , • febră și • durere . Dacă reacțiile adverse se agravează sau dacă observați orice reacție adversă neinclusă în acest prospect , vă rugăm să vă informați medicul . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ OPGENRA A nu se utiliza Opgenra după data de expirare înscrisă pe cutie și pe ambalajele tip blister . Data de
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
ați uitat să luați o doză , administrați următoarea doză ca de obicei - nu dublați doza . Dacă întrerupeți tratamentul cu NovoNorm Țineți cont de faptul că efectul dorit nu poate fi atins dacă întrerupeți tratamentul cu NovoNorm . Diabetul dumneavoastră se poate agrava . Dacă este nevoie de modificarea tratamentului , contactați- l întâi pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre utilizarea NovoNorm , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , NovoNorm poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
Înainte de a utiliza EVRA , trebuie să vă prezentați la medicul dumneavoastră pentru un control medical . Înainte de a utiliza EVRA , verificați împreună cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveți oricare din cele enumerate mai jos sau acestea au apărut sau s- au agravat în timpul utilizării EVRA : - Aveți greutatea de 90 kg sau peste - Aveți hipertensiune arterială sau tensiunea arterială este în creștere - Aveți o boală sanguină care determină leziuni la nivelul rinichiului numită ‘ SUH ’ ( sindrom - Aveți epilepsie sau orice altă boală care poate
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
pielii Mai puțin frecvente : Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Informați imediat medicul dacă observați că simptomele crizei dumneavoastră se agravează după ce vi s- a administrat Firazyr . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ FIRAZYR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Firazyr după data de expirare înscrisă pe etichetă . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii înscrise
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
picioarelor ) și scăderea în greutate . În studiile clinice , reacțiile de la locul injecției au fost raportate la 98 % din pacienți , cel mai des apărând în prima săptămână de tratament . Aceste reacții produc durere sau disconfort ușor până la moderat , care nu se agravează în timpul tratamentului . Pentru lista tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fuzeon , a se vedea prospectul . Fuzeon nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la enfuvirtidă sau orice alt ingredient al acestui medicament . Ca și în cazul altor medicamente
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
pre- existentă . Ca urmare , la pacienții cu hipertensiune arterială și/ sau alte boli cardiace cunoscute , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special în prima lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolizarea ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pre- existentă . Ca urmare , la pacienții cu hipertensiune arterială și/ sau alte boli cardiace cunoscute , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special în prima lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolizarea ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pre- existentă . Ca urmare , la pacienții cu hipertensiune arterială și/ sau alte boli cardiace cunoscute , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special în prima lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolismul ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]