3,925 matches
-
exemplu , medicamente care dizolvă cheagurile de sânge , subțiază sângele , sau medicamente care inhibă plachetele ca de exemplu acidul acetilsalicilic ) - dacă în ultimele trei luni , ați avut un accident vascular cerebral determinat de un cheag de sânge - dacă aveți o problemă hemoragică cunoscută Xigris nu va fi utilizat dacă aveți o formă mai puțin severă de sepsis ( doar o insuficiență de organ ) și ați avut recent o intervenție chirurgicală . Xigris nu este recomandat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani , și
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
chirurgicală în timp ce vi se administrează Xigris b ) ați fost internat în spital cu o leziune severă la cap sau ați suferit o intervenție chirurgicală la nivelul creierului sau a coloanei vertebrale , sau dacă ați avut hemoragie cerebrală ( accident vascular cerebral hemoragic ) în ultimele trei luni sau aveți vase de sânge 44 anormale în creier , sau o masă înlocuitoare de spațiu în interiorul capului ; aveți un cateter epidural ( un tub la nivelul coloanei vertebrale ) c ) d ) e ) v- ați născut cu tendință la
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
exemplu , medicamente care dizolvă cheagurile de sânge , subțiază sângele , sau medicamente care inhibă plachetele ca de exemplu acidul acetilsalicilic ) - dacă în ultimele trei luni , ați avut un accident vascular cerebral determinat de un cheag de sânge - dacă aveți o problemă hemoragică cunoscută Xigris nu va fi utilizat dacă aveți o formă mai puțin severă de sepsis ( doar o insuficiență de organ ) și ați avut recent o intervenție chirurgicală . Xigris nu este recomandat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani , și
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
sau a tegumentelor . Disgeuzie ( alterarea gustului ) s- a raportat la aproximativ 28 % dintre pacienți . Evenimentele de mai sus nu au fost cumulative , acestea au fost în mod tipic , reversibile și de obicei nu au condus la întreruperea tratamentului . Hemoragii Evenimentele hemoragice , unele dintre ele letale , raportate în cadrul experienței după punerea pe piață , au inclus hemoragii gastrointestinale , respiratorii , tumorale , de tract urinar și cerebrale . În cadrul studiilor clinice , hemoragiile tumorale legate de tratament au survenit la aproximativ 2 % dintre pacienții cu GIST . Aceste
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
fost observate la 18 % dintre pacienții care au primit SUTENT în studiul GIST de fază 3 comparativ cu 17 % la pacientii care au primit placebo . La pacienții naivi terapeutic cu MRCC care 3 au primit SUTENT 28 % au avut evenimente hemoragice comparativ cu 7 % dintre pacienții care au primit IFN- α . Șapte ( 1, 9 % ) pacienți care au primit malat de sunitinib versus 0 % dintre pacienții care au primit IFN- α au avut evenimente hemoragice de Gradul 3 sau mai mare , legate
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
au primit SUTENT 28 % au avut evenimente hemoragice comparativ cu 7 % dintre pacienții care au primit IFN- α . Șapte ( 1, 9 % ) pacienți care au primit malat de sunitinib versus 0 % dintre pacienții care au primit IFN- α au avut evenimente hemoragice de Gradul 3 sau mai mare , legate de tratament . 26 % dintre pacienții care au primit SUTENT pentru MRCC refractar la citokine au avut hemoragii . Cel mai frecvent eveniment advers hemoragic legat de tratament a fost epistaxisul , fiind raportat la aproximativ
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
dintre pacienții care au primit IFN- α au avut evenimente hemoragice de Gradul 3 sau mai mare , legate de tratament . 26 % dintre pacienții care au primit SUTENT pentru MRCC refractar la citokine au avut hemoragii . Cel mai frecvent eveniment advers hemoragic legat de tratament a fost epistaxisul , fiind raportat la aproximativ jumătate dintre pacienții cu tumori solide care au prezentat evenimente hemoragice . Unele dintre aceste evenimente adverse au fost severe , dar foarte rar au fost letale . Evenimente gastro- intestinale Cele mai
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
dintre pacienții care au primit SUTENT pentru MRCC refractar la citokine au avut hemoragii . Cel mai frecvent eveniment advers hemoragic legat de tratament a fost epistaxisul , fiind raportat la aproximativ jumătate dintre pacienții cu tumori solide care au prezentat evenimente hemoragice . Unele dintre aceste evenimente adverse au fost severe , dar foarte rar au fost letale . Evenimente gastro- intestinale Cele mai frecvente evenimente gastro- intestinale legate de tratament au fost greață , diaree , stomatită , dispepsie și vărsături . Medicația evenimentelor adverse digestive care necesită
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
sau a tegumentelor . Disgeuzie ( alterarea gustului ) s- a raportat la aproximativ 28 % dintre pacienți . Evenimentele de mai sus nu au fost cumulative , acestea au fost în mod tipic , reversibile și de obicei nu au condus la întreruperea tratamentului . Hemoragii Evenimentele hemoragice , unele dintre ele letale , raportate în cadrul experienței după punerea pe piață , au inclus hemoragii gastrointestinale , respiratorii , tumorale , de tract urinar și cerebrale . În cadrul studiilor clinice hemoragii tumorale legate de tratament au survenit la aproximativ 2 % dintre pacienții cu GIST . Aceste
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
fost observate la 18 % dintre pacienții care au primit SUTENT în studiul GIST de fază 3 comparativ cu 17 % la pacientii care au primit placebo . La pacienții naivi terapeutic cu MRCC care 22 au primit SUTENT 28 % au avut evenimente hemoragice comparativ cu 7 % dintre pacienții care au primit IFN- α . Șapte ( 1, 9 % ) pacienți care au primit malat de sunitinib versus 0 % dintre pacienții care au primit IFN- α au avut evenimente hemoragice de Gradul 3 sau mai mare legate
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
au primit SUTENT 28 % au avut evenimente hemoragice comparativ cu 7 % dintre pacienții care au primit IFN- α . Șapte ( 1, 9 % ) pacienți care au primit malat de sunitinib versus 0 % dintre pacienții care au primit IFN- α au avut evenimente hemoragice de Gradul 3 sau mai mare legate de tratament . 26 % dintre pacienții care au primit SUTENT pentru MRCC refractar la citokine au avut hemoragii . Cel mai frecvent eveniment advers hemoragic legat de tratament a fost epistaxisul , fiind raportat la aproximativ
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
dintre pacienții care au primit IFN- α au avut evenimente hemoragice de Gradul 3 sau mai mare legate de tratament . 26 % dintre pacienții care au primit SUTENT pentru MRCC refractar la citokine au avut hemoragii . Cel mai frecvent eveniment advers hemoragic legat de tratament a fost epistaxisul , fiind raportat la aproximativ jumătate dintre pacienții cu tumori solide care au prezentat evenimente hemoragice . Unele dintre aceste evenimente adverse au fost severe dar rar au fost letale . Evenimente gastro- intestinale Cele mai frecvente
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
dintre pacienții care au primit SUTENT pentru MRCC refractar la citokine au avut hemoragii . Cel mai frecvent eveniment advers hemoragic legat de tratament a fost epistaxisul , fiind raportat la aproximativ jumătate dintre pacienții cu tumori solide care au prezentat evenimente hemoragice . Unele dintre aceste evenimente adverse au fost severe dar rar au fost letale . Evenimente gastro- intestinale Cele mai frecvente evenimente gastro- intestinale legate de tratament au fost greață , diaree , stomatită , dispepsie și vărsături . Medicația evenimentelor adverse digestive care necesită tratament
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
sau a tegumentelor . Disgeuzie ( alterarea gustului ) s- a raportat la aproximativ 28 % dintre pacienți . Evenimentele de mai sus nu au fost cumulative , acestea au fost în mod tipic , reversibile și de obicei nu au condus la întreruperea tratamentului . Hemoragii Evenimentele hemoragice , unele dintre ele letale , raportate în cadrul experienței după punerea pe piață , au inclus hemoragii gastrointestinale , respiratorii , tumorale , de tract urinar și cerebrale . În cadrul studiilor clinic hemoragii tumorale legate de tratament au survenit la aproximativ 2 % dintre pacienții cu GIST . Aceste
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
fost observate la 18 % dintre pacienții care au primit SUTENT în studiul GIST de fază 3 comparativ cu 17 % la pacientii care au primit placebo . La pacienții naivi terapeutic cu MRCC care 41 au primit SUTENT 28 % au avut evenimente hemoragice comparativ cu 7 % dintre pacienții care au primit IFN- α . Șapte ( 1, 9 % ) pacienți care au primit malat de sunitinib versus 0 % dintre pacienții care au primit IFN- α au avut evenimente hemoragice de Gradul 3 sau mai mare legate
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
au primit SUTENT 28 % au avut evenimente hemoragice comparativ cu 7 % dintre pacienții care au primit IFN- α . Șapte ( 1, 9 % ) pacienți care au primit malat de sunitinib versus 0 % dintre pacienții care au primit IFN- α au avut evenimente hemoragice de Gradul 3 sau mai mare legate de tratament . 26 % dintre pacienții care au primit SUTENT pentru MRCC refractar la citokine au avut hemoragii . Cel mai frecvent eveniment advers hemoragic legat de tratament a fost epistaxisul , fiind raportat la aproximativ
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
dintre pacienții care au primit IFN- α au avut evenimente hemoragice de Gradul 3 sau mai mare legate de tratament . 26 % dintre pacienții care au primit SUTENT pentru MRCC refractar la citokine au avut hemoragii . Cel mai frecvent eveniment advers hemoragic legat de tratament a fost epistaxisul , fiind raportat la aproximativ jumătate dintre pacienții cu tumori solide care au prezentat evenimente hemoragice . Unele dintre aceste evenimente adverse au fost severe dar rar au fost letale .. Evenimente gastro- intestinale Cele mai frecvente
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
dintre pacienții care au primit SUTENT pentru MRCC refractar la citokine au avut hemoragii . Cel mai frecvent eveniment advers hemoragic legat de tratament a fost epistaxisul , fiind raportat la aproximativ jumătate dintre pacienții cu tumori solide care au prezentat evenimente hemoragice . Unele dintre aceste evenimente adverse au fost severe dar rar au fost letale .. Evenimente gastro- intestinale Cele mai frecvente evenimente gastro- intestinale legate de tratament au fost greață , diaree , stomatită , dispepsie și vărsături . Medicația evenimentelor adverse digestive care necesită tratament
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Astfel de evnimenteneuropsihice au fost raporatate și la pacienți cu gripă care nu au luat Tamiflu . Tulburări oculare Frecvență necunoscută : tulburări de vedere . Tulburări cardiace Frecvență necunoscută : aritmii cardiace . 8 Tulburări gastro- intestinale Frecvență necunoscută : hemoragii gastro- intestinale și colită hemoragică . Tulburări hepatobiliare Frecvență necunoscută : tulburări hepatobiliare , incluzând hepatita și creșterea valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice la pacienții cu boli asemănătoare gripei . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : reacții cutanate severe incluzând sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
necunoscută . Astfel de evnimenteneuropsihice au fost raporatate și la pacienți cu gripă care nu au luat Tamiflu . Tulburări oculare Frecvență necunoscută : tulburări de vedere . Tulburări cardiace Frecvență necunoscută : aritmii cardiace . Tulburări gastro- intestinale Frecvență necunoscută : hemoragii gastro- intestinale și colită hemoragică . 22 Tulburări hepatobiliare Frecvență necunoscută : tulburări hepatobiliare , incluzând hepatita și creșterea valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice la pacienții cu boli asemănătoare gripei . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : reacții cutanate severe incluzând sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
necunoscută . Astfel de evnimenteneuropsihice au fost raporatate și la pacienți cu gripă care nu au luat Tamiflu . Tulburări oculare Frecvență necunoscută : tulburări de vedere . Tulburări cardiace Frecvență necunoscută : aritmii cardiace . Tulburări gastro- intestinale Frecvență necunoscută : hemoragii gastro- intestinale și colită hemoragică . Tulburări hepatobiliare Frecvență necunoscută : tulburări hepatobiliare , incluzând hepatita și creșterea valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice la pacienții cu boli asemănătoare gripei . 36 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : reacții cutanate severe incluzând sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Astfel de evnimenteneuropsihice au fost raporatate și la pacienți cu gripă care nu au luat Tamiflu . 50 Tulburări oculare Frecvență necunoscută : tulburări de vedere . Tulburări cardiace Frecvență necunoscută : aritmii cardiace . Tulburări gastro- intestinale Frecvență necunoscută : hemoragii gastro- intestinale și colită hemoragică . Tulburări hepatobiliare Frecvență necunoscută : tulburări hepatobiliare , incluzând hepatita și creșterea valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice la pacienții cu boli asemănătoare gripei . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : reacții cutanate severe incluzând sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
raportate , de asemenea , în studiile secundare ( CALGB 9221 și CALGB 8921 ) au inclus neutropenie febrilă ( 8, 0 % ) și anemie ( 2, 3 % ) . Alte reacții adverse grave raportate mai puțin frecvent ( < 2 % ) au inclus septicemie neutropenică , pneumonie , trombocitopenie și evenimente adverse hemoragice ( cum este hemoragia cerebrală ) . Tabelul de mai jos conține reacțiile adverse pentru care s- a putut stabili în mod plauzibil , o relație cauzală cu tratamentul cu azacitidină . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 și <
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]