4,806 matches
-
Fuzeon este o pulbere din care se obține o soluție injectabilă . Conține substanța activă enfuvirtida ( 90 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Fuzeon ? Fuzeon este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu alte medicamente antivirale pentru a trata pacienții infectați cu virusul imunodeficienței umane tip 1 ( HIV 1 ) , virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se folosește la pacienții care nu mai răspund sau la care nu se pot administra alte medicamente antivirale . Acesta trebuie să asocieze cel puțin
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum a fost studiat Fuzeon ? Cele două studii principele asupra Fuzeon au implicat 1 013 pacienți cu vârste de cel puțin 16 ani care sunt infectați cu HIV și care au primit sau nu au răspuns la tratamentul cu alte medicamente antivirale . În medie , pacienții au primit aproximativ 12 medicamente antivirale pe o perioadă de șapte ani . Ambele studii au comparat efectele Fuzeon , în combinație cu
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imun ) . De ce a fost aprobat Fuzeon ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Fuzeon depășesc riscurile în combinație cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV 1 care au primit tratament și care nu au răspuns la regimurile care conțin cel puțin un medicament din clasele următoare : inhibitori de protează , inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei , inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei sau care prezintă
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
În special , este deosebit de important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent oricare dintre următoarele medicamente : • comprimate care conțin steroizi sau steroizi injectabili • creme cu steroizi • medicamente pentru astm bronșic 18 • ritonavir , utilizat pentru a trata pacienții infectați cu HIV • ketoconazol , utilizat pentru tratarea infecțiilor fungice Medicul dumneavoastră va decide dacă puteți utiliza Fluticasone furoate GSK împreună cu aceste medicamente . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Fluticasone furoate GSK dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă , decât dacă medicul
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
cădea aici ( figura 1 ) . Aduceți vârful flaconului aproape de ochi . Faceți acest lucru în fața unei oglinzi dacă vă este mai ușor . • Nu atingeți capătul picurător de ochi sau de pleoapă , de suprafețele învecinate sau de alte suprafețe . Astfel s- ar putea infecta picăturile rămase în flacon . • Apăsați ușor la baza flaconului , astfel încât la o apăsare să eliberați câte o picătură de NEVANAC o dată . • Nu strângeți flaconul : acesta este proiectat astfel încât o apăsare ușoară la bază să fie suficientă ( figura 2 ) . Dacă vă
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
invazivă ( un tip de infecție micotică datorată Aspergillus ) , • fusarioză ( un alt tip de infecție micotică datorată Fusarium ) , • cromoblastomicoză și micetom ( infecții micotice pe termen lung ale pielii sau țesutului aflat imediat sub piele , cauzate de obicei de spori micotici ce infectează răni cauzate de țepi sau așchii ) , • coccidioidomicoză ( infecție micotică a plămânilor cauzată de inspirarea de spori ) . Noxafil este , de asemenea , utilizat pentru a trata pacienții care suferă de candidoză bucofaringiană sau ‘ stomatită candidozică ’ , o infecție micotică a cavității bucale și
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
cu fusarioză , 11 cu cromoblastomicoză sau micotem și 16 cu coccidioidomicoză . Rezultatele obținute cu Noxafil au fost comparate cu fișele a 218 pacienți care au fost tratați cu alte medicamente antimicotice . Noxafil a fost , de asemenea , studiat la 350 pacienți infectați cu HIV care prezentau candidoză bucofaringiană , caz în care eficiența sa a fost comparată cu cea a fluconazolului . În toate studiile , principala măsură a eficienței a fost numărul de pacienți cu răspuns complet sau parțial la tratament . În prevenirea infecțiilor
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
sunt imunocompromise . Cu toate acestea , aceste persoane vaccinate trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a observa debutul rujeolei , parotiditei epidemice sau al rubeolei , deoarece vaccinul poate fi mai puțin eficace la acești pacienți decât la persoanele care nu sunt infectate cu virusul imunodeficienței umane ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii care sunt tratați pentru tuberculoză nu au prezentat o exacerbare a bolii în cazul vaccinării cu vaccin cu virus rujeolic viu ; până în prezent nu s- a raportat efectuarea unor studii despre
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Wistar RA 27/ 3 ) , niciunul dintre noii- născuți nu a prezentat anomalii din cadrul sindromului rubeolei congenitale ; ( 2 ) Infecția urliană în timpul primului trimestru de sarcină poate determina creșterea frecvenței avortului spontan . Deși s- a demonstrat că virusul urlian din componența vaccinului infectează placenta și fătul , nu există dovezi referitoare la faptul că acesta determină la om malformații congenitale și ( 3 ) Raportările au indicat faptul că prin infectarea cu tulpina sălbatică a virusului rujeolic în timpul sarcinii crește riscul fetal . În urma infectării cu tulpina
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
nu sunt imunocompromise . Cu toate acestea , aceste persoane vaccinate trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a observa debutul rujeolei , parotiditei epidemice sau rubeolei , deoarece vaccinul poate fi mai puțin eficace la acești pacienți decât la persoanele care nu sunt infectate cu virusul imunodeficienței umane ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii care sunt tratați pentru tuberculoză nu au prezentat o exacerbare a bolii în cazul vaccinării cu vaccin cu virus rujeolic viu ; până în prezent nu s- au raportat efectuarea unor studii despre
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Wistar RA 27/ 3 ) , niciunul dintre noii- născuți nu a prezentat anomalii din cadrul sindromului rubeolei congenitale ; ( 2 ) Infecția urliană în timpul primului trimestru de sarcină poate determina creșterea frecvenței avortului spontan . Deși s- a demonstrat că virusul urlian din componența vaccinului infectează placenta și fătul , nu există dovezi referitoare la faptul că acesta determină la om malformații congenitale ; și ( 3 ) Raportările au indicat faptul că prin infectarea cu tulpina sălbatică a virusului rujeolic în timpul sarcinii crește riscul fetal . 15 în timpul sarcinii s-
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
combinat , cum ar fi vaccinul împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . ) care a determinat apariția cu ușurință a vânătăilor sau sângerărilor care au durat mai mult decât de obicei - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , dar nu prezentați simptomele bolii HIV . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care au intrat recent în contact ( în decursul a 3 zile ) cu un caz de rujeolă și care pot fi în perioada
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele sunt de culoare portocalie , având imprimate sigla „ Abbott ” și „ PK ” cu cerneală neagră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Kaletra este indicat în tratamentul adulților și copiilor cu vârsta peste 2 ani infectați cu HIV- 1 , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În mare parte , experiența cu Kaletra a rezultat din utilizarea medicamentului în tratamentul antiretroviral la pacienți netratați anterior . Datele privind experiența la pacienți tratați anterior intensiv cu inhibitori de protează sunt
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
2 capsule moi ( 266, 6/ 66, 6 mg ) 3 capsule moi ( 400/ 100 mg ) Suprafața corporală se poate calcula folosind ecuația următoare : SC ( m ) = √ ( înălțimea ( cm ) X greutatea ( kg ) / 3600 ) Copii cu vârsta sub 2 ani : Insuficiența hepatică : La pacienții infectați cu HIV cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , s- a observat o creștere a expunerii la lopinavir cu aproximativ 30 % , dar nu se așteaptă să aibă relevanță clinică ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu sunt disponibile date privind pacienții cu insuficiență
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
La pacienții tratați cu inhibitori de protează s- au raportat cazuri de apariție a diabetului zaharat , hiperglicemiei sau agravarea diabetului zaharat preexistent . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă și s- a asociat uneori cu cetoacidoză . La pacienții infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) . În prezent nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- au emis ipoteze privind legătura dintre lipomatoza viscerală și inhibitorii
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie luată în considerare determinarea lipemiei și a glicemiei à jeun . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate prin măsuri clinice adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie la germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali care poate determina afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomatologiei . În mod tipic , astfel de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
nu este cunoscut . Kaletra nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . În studiile la șobolan s- a evidențiat că lopinavirul se excretă în lapte . Nu se cunoaște dacă acest medicament se excretă în laptele matern uman . Femeile infectate cu HIV nu trebuie să- și alăpteze în nici un caz copiii , pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pct 4. 4 : sbpct . pancreatită și creșteri ale concentrației lipidelor ) . În timpul tratamentului cu inhibitori de protează , în special în asociere cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază , s- au raportat creșteri ale CPK , mialgii , miozită și , rareori , rabdomioliză . La unii pacienți infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertofia sânilor și acumulare de țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
visceral , hipertofia sânilor și acumulare de țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , pot să apară reacții inflamatorii până la infecții oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat următoarele reacții adverse de intensitate moderată până la severă având
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
ale proteazei HIV asociate cu reducerea sensibilității in vitro la 17 lopinavir . Deoarece acești pacienți nu au fost expuși anterior la Kaletra sau la efavirenz , o parte din răspuns poate fi atribuită activității antivirale a efavirenzului , în special la pacienții infectați cu un virus cu rezistență semnificativă la lopinavir . Studiul nu a inclus un grup de control cu pacienți la care să nu se administreze Kaletra . Rezistență încrucișată : Activitatea inhibitorilor de protează asupra tulpinilor care au dezvoltat rezistență crescută la lopinavir
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
mm³ și valoarea medie inițială a ARN HIV- 1 plasmatic a fost de 4, 7 log copii/ ml . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale lopinavirului administrat concomitent cu ritonavir au fost evaluate la voluntari adulți sănătoși și la pacienți infectați cu HIV ; nu s- au observat diferențe semnificative între cele două grupuri . Lopinavirul este în principal metabolizat complet de către CYP3A . Ritonavirul inhibă metabolizarea lopinavirului , crescând astfel concentrația plasmatică a acestuia . Pe parcursul studiilor la pacienții infectați cu HIV , administrarea Kaletra 400
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
adulți sănătoși și la pacienți infectați cu HIV ; nu s- au observat diferențe semnificative între cele două grupuri . Lopinavirul este în principal metabolizat complet de către CYP3A . Ritonavirul inhibă metabolizarea lopinavirului , crescând astfel concentrația plasmatică a acestuia . Pe parcursul studiilor la pacienții infectați cu HIV , administrarea Kaletra 400/ 100 mg de două ori zilnic a realizat o valoare medie a concentrațiilor plasmatice la starea de echilibru de lopinavir de 15 - 20 ori mai mare decât cele realizate de ritonavir . Concentrațiile plasmatice ale ritonavirului
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
afinitate mai mare pentru AGA . La starea de echilibru , legarea lopinavirului de proteine rămâne constantă în intervalul concentrațiilor realizate de 400/ 100 mg Kaletra de două ori pe zi și este similară atât pentru subiecții sănătoși cât și pentru cei infectați cu HIV . Metabolizare : experimente in vitro cu microzomi hepatici umani arată că lopinavirul este metabolizat în principal prin oxidare . Lopinavirul este metabolizat în proporție mare de sistemul citocromului P450 din ficat , aproape exclusiv de izoenzima CYP3A . Ritonavirul este un inhibitor
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
nu a fost studiată la vârstnici . La pacienții adulți nu s- a observat nici o diferență farmacocinetică legată de vârstă sau de sex . Nu s- au identificat diferențe farmacocinetice în funcție de rasă . Parametrii farmacocinetici în starea de echilibru pentru lopinavir la pacienții infectați cu HIV cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată comparativ cu pacienții infectați cu HIV cu funcție hepatică normală în condițiile administrării de doze multiple de lopinavir/ ritonavir 400/ 100 mg de două ori pe zi . S- a observat o creștere
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
observat nici o diferență farmacocinetică legată de vârstă sau de sex . Nu s- au identificat diferențe farmacocinetice în funcție de rasă . Parametrii farmacocinetici în starea de echilibru pentru lopinavir la pacienții infectați cu HIV cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată comparativ cu pacienții infectați cu HIV cu funcție hepatică normală în condițiile administrării de doze multiple de lopinavir/ ritonavir 400/ 100 mg de două ori pe zi . S- a observat o creștere limitată a concentrației lopinavirului total cu aproximativ 30 % , fără relevanță clinică ( vezi
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]