3,859 matches
-
cu transplant hepatic tratați cu ciclosporină sau tacrolimus , funcția renală trebuie evaluată cu atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5. 2 ) . 20 Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Pacienți infectați concomitent cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) / VHB cărora nu li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
renală trebuie evaluată cu atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5. 2 ) . 20 Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Pacienți infectați concomitent cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) / VHB cărora nu li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Pacienți infectați concomitent cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) / VHB cărora nu li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a fost observată când entecavir a fost utilizat pentru tratarea infecției cronice cu virusul hepatitiei B în cazul pacienților infectați cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
infecției cronice cu virusul hepatitiei B în cazul pacienților infectați cu HIV și cărora nu li s- a administrat o terapie antiretrovirală intens activă ( HAART ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , tratamentul cu entecavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV și nu este recomandat pentru aceasta . Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează concomitent terapie antiretrovirală
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Prin urmare , tratamentul cu entecavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV și nu este recomandat pentru aceasta . Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir a fost studiat la 68 adulți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează terapie HAART , care conține lamivudină ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt date disponibile
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV și nu este recomandat pentru aceasta . Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir a fost studiat la 68 adulți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează terapie HAART , care conține lamivudină ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții infectați
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
concomitent terapie antiretrovirală : entecavir a fost studiat la 68 adulți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează terapie HAART , care conține lamivudină ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții infectați concomitent cu HIV care au un număr mic de celule CD4 ( < 200 celule/ mm ) . Lactoză : acest medicament conține 241 mg lactoză la fiecare 1 mg doză zilnică . Pacienții cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează terapie HAART , care conține lamivudină ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții infectați concomitent cu HIV care au un număr mic de celule CD4 ( < 200 celule/ mm ) . Lactoză : acest medicament conține 241 mg lactoză la fiecare 1 mg doză zilnică . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cu entecavir a fost întrerupt dacă pacienții au realizat un răspuns prespecificat . În cazul în care tratamentul este întrerupt fără legătură cu răspunsul la tratament , frecvența exacerbărilor post- tratament ale valorilor ALT ar putea fi mai mare . Experiența la pacienții infectați concomitent cu HIV : profilul de siguranță al entecavir la un număr limitat de pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB tratați cu regimuri terapeutice HAART ( terapie antiretrovirală foarte activă ) conținând lamivudină a fost similar cu profilul de siguranță la pacienții infectați
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
care tratamentul este întrerupt fără legătură cu răspunsul la tratament , frecvența exacerbărilor post- tratament ale valorilor ALT ar putea fi mai mare . Experiența la pacienții infectați concomitent cu HIV : profilul de siguranță al entecavir la un număr limitat de pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB tratați cu regimuri terapeutice HAART ( terapie antiretrovirală foarte activă ) conținând lamivudină a fost similar cu profilul de siguranță la pacienții infectați numai cu VHB . Sexul/ vârsta : nu a existat nicio diferență aparentă a profilului de siguranță
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
infectați concomitent cu HIV : profilul de siguranță al entecavir la un număr limitat de pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB tratați cu regimuri terapeutice HAART ( terapie antiretrovirală foarte activă ) conținând lamivudină a fost similar cu profilul de siguranță la pacienții infectați numai cu VHB . Sexul/ vârsta : nu a existat nicio diferență aparentă a profilului de siguranță al entecavirului în legătură cu sexul ( aproximativ 25 % femei în studiile clinice ) și vârsta ( aproximativ 5 % dintre pacienți > 65 ani ) . Aceste observații se bazează pe experiența
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) , la sfârșitul tratamentului . Vârstnici : Nu au existat diferențe aparente ale eficacității entecavirului în funcție de sex ( aproximativ 25 % femei în studii clinice ) sau vârstă ( aproximativ 5 % pacienți cu vârsta > 65 de ani ) . Grupe speciale de populație Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează concomitent HAART : studiul 038 a inclus 67 pacienți cu AgHBe pozitiv și 1 pacient cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Pacienții au avut o infecție HIV controlată , stabilă ( ARN HIV <
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
aproximativ 5 % pacienți cu vârsta > 65 de ani ) . Grupe speciale de populație Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează concomitent HAART : studiul 038 a inclus 67 pacienți cu AgHBe pozitiv și 1 pacient cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Pacienții au avut o infecție HIV controlată , stabilă ( ARN HIV < 400 multiplicări/ ml ) cu recurența viremiei VHB la administrarea unui regim HAART conținând lamivudină . Terapiile anterioare nu au inclus emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil . La
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
repartizați inițial pentru tratamentul cu entecavir , reducerea ADN VHB la 48 săptămâni a fost de - 4, 20 log multiplicări/ ml normalizarea valorilor ALT s- a produs la 37 % dintre pacienții cu valori serice anormale ale ALT la momentul inițial . Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora nu li se administrează concomitent HAART : entecavirul nu a fost evaluat la pacienții infectați concomitent cu VHB/ HIV cărora nu li se administrează simultan tratament eficace anti- HIV . Reducerile în ARN HIV au fost raportate
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ml normalizarea valorilor ALT s- a produs la 37 % dintre pacienții cu valori serice anormale ale ALT la momentul inițial . Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora nu li se administrează concomitent HAART : entecavirul nu a fost evaluat la pacienții infectați concomitent cu VHB/ HIV cărora nu li se administrează simultan tratament eficace anti- HIV . Reducerile în ARN HIV au fost raportate la pacienții infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează în monoterapie entecavir , fără HAART . În câteva cazuri
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
HIV/ VHB cărora nu li se administrează concomitent HAART : entecavirul nu a fost evaluat la pacienții infectați concomitent cu VHB/ HIV cărora nu li se administrează simultan tratament eficace anti- HIV . Reducerile în ARN HIV au fost raportate la pacienții infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează în monoterapie entecavir , fără HAART . În câteva cazuri a fost observată selectarea variantei M184V a HIV ce are implicații pentru selecția terapiei HAART , care poate fi administrată în viitor pacientului . Totuși , entecavir
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pct . 4. 5 și 5. 1 ) . 36 sau tacrolimus , funcția renală trebuie evaluată cu atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5. 2 ) . Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Pacienți infectați concomitent cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) / VHB cărora nu li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
funcția renală trebuie evaluată cu atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5. 2 ) . Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Pacienți infectați concomitent cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) / VHB cărora nu li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Pacienți infectați concomitent cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) / VHB cărora nu li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a fost observată când entecavir a fost utilizat pentru tratarea infecției cronice cu virusul hepatitiei B în cazul pacienților infectați cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
infecției cronice cu virusul hepatitiei B în cazul pacienților infectați cu HIV și cărora nu li s- a administrat o terapie antiretrovirală intens activă ( HAART ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , tratamentul cu entecavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV și nu este recomandat pentru aceasta . Pacienți infectați concomitent cu HIV / VHB cărora li se administrează concomitent terapie antiretrovirală
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Prin urmare , tratamentul cu entecavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV și nu este recomandat pentru aceasta . Pacienți infectați concomitent cu HIV / VHB cărora li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir a fost studiat la 68 adulți infectați concomitent cu HIV / VHB cărora li se administrează terapie HAART , care conține lamivudină ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt date disponibile
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV și nu este recomandat pentru aceasta . Pacienți infectați concomitent cu HIV / VHB cărora li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir a fost studiat la 68 adulți infectați concomitent cu HIV / VHB cărora li se administrează terapie HAART , care conține lamivudină ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții infectați
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
concomitent terapie antiretrovirală : entecavir a fost studiat la 68 adulți infectați concomitent cu HIV / VHB cărora li se administrează terapie HAART , care conține lamivudină ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții infectați concomitent cu HIV care au un număr mic de celule CD4 ( < 200 celule/ mm ) . Maltitol : Baraclude soluție orală conține maltitol ( 13 g maltitol lichid pe fiecare doză de 20
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
infectați concomitent cu HIV / VHB cărora li se administrează terapie HAART , care conține lamivudină ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții infectați concomitent cu HIV care au un număr mic de celule CD4 ( < 200 celule/ mm ) . Maltitol : Baraclude soluție orală conține maltitol ( 13 g maltitol lichid pe fiecare doză de 20 ml ) . Baraclude poate avea un efect laxativ ușor . Valoarea calorică
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cu entecavir a fost întrerupt dacă pacienții au realizat un răspuns prespecificat . În cazul în care tratamentul este întrerupt fără legătură cu răspunsul la tratament , frecvența exacerbărilor post- tratament ale valorilor ALT ar putea fi mai mare . Experiența la pacienții infectați concomitent cu HIV : profilul de siguranță al entecavir la un număr limitat de pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB tratați cu regimuri terapeutice HAART ( terapie 39 antiretrovirală foarte activă ) conținând lamivudină a fost similar cu profilul de siguranță la pacienții
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]