3,806 matches
-
decât placebo și reacții adverse cu importanță medicală raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Rare Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare Frecvență necunoscută Tulburări oculare Cefalee Amețeli Somnolență , hipoestezie Accident vascular cerebral , sincopă Atac ischemic tranzitor , convulsii , recurența convulsiilor Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări vizuale , perturbări ale percepției culorilor Afecțiuni conjunctivale , afecțiuni oculare , tulburări de lăcrimare , alte afecțiuni oculare Frecvență necunoscută Tulburări acustice Neuropatie optică anterioară ischemică , non- arteritică , ( NOAIN ) , ocluzie vasculară retiniană , defecte de
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Amețeli Somnolență , hipoestezie Accident vascular cerebral , sincopă Atac ischemic tranzitor , convulsii , recurența convulsiilor Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări vizuale , perturbări ale percepției culorilor Afecțiuni conjunctivale , afecțiuni oculare , tulburări de lăcrimare , alte afecțiuni oculare Frecvență necunoscută Tulburări acustice Neuropatie optică anterioară ischemică , non- arteritică , ( NOAIN ) , ocluzie vasculară retiniană , defecte de câmp vizual Mai puțin frecvente Rare Tulburări vasculare Vertij , tinitus Surditate * Frecvente Rare Tulburări cardiace Hiperemie facială Hipertensiune arterială , hipotensiune arterială Palpitații , tahicardie Infarct miocardic , fibrilație atrială Aritmie ventriculară , angină instabilă , moarte
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
studiile clinice În timpul studiilor clinice , sildenafilul a fost administrat la peste 8000 pacienți cu vârsta cuprinsă între 19 - 87 ani , aparținând următoarelor categorii : vârstnici ( 19. 9 % ) , pacienți cu hipertensiune arterială ( 30. 9 % ) , pacienți cu diabet zaharat ( 20. 3 % ) , boală cardiacă ischemică ( 5. 8 % ) , hiperlipidemii ( 19. 8 % ) , leziuni ale măduvei spinarii ( 0. 6 % ) , depresie ( 5. 2 % ) , rezecție transuretrală de prostată ( 3. 7 % ) , prostatectomie radicală ( 3. 3 % ) . Următoarele categorii de pacienți nu au fost bine studiate sau au fost excluse din studiile clinice
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
al nitraților ( vezi pct . 4. 3 ) . După punerea pe piață , în asociere temporală cu administrarea VIAGRA , au fost raportate evenimente cardio- vasculare severe , incluzând infarct miocardic , angină pectorală instabilă , moarte subită de cauză cardiacă , aritmie ventriculară , hemoragie cerebro- vasculară , accident ischemic tranzitor , hipertensiune și hipotensiune arterială . Majoritatea , dar nu toți acești pacienți prezentau factori preexistenți de risc cardiovascular . Multe evenimente au fost raportate ca având loc în timpul sau la scurt timp după actul sexual , câteva fiind raportate ca instalându- se la
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
cu deformări anatomice ale penisului ( cum sunt angularea , fibroza corpului cavernos sau boala Peyronie ) sau la cei cu afecțiuni predispozante la priapism ( cum sunt siclemia , mielomul multiplu sau leucemia ) . Au fost raportate cazuri de tulburăi vizuale și neuropatie optică anterioară ischemică , non- arteritică în legătură cu administrarea sildenafilului și a altor inhibitori ai PDE5 . Pacientul trebuie avertizat că , în cazul apariției subite a unei tulburări vizuale , trebuie să nu mai ia VIAGRA și să se adreseze imediat medicului Nu se recomandă administrarea concomitentă
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
decât placebo și reacții adverse cu importanță medicală raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Rare Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare Frecvență necunoscută Tulburări oculare Cefalee Amețeli Somnolență , hipoestezie Accident vascular cerebral , sincopă Atac ischemic tranzitor , convulsii , recurența convulsiilor Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări vizuale , perturbări ale percepției culorilor Afecțiuni conjunctivale , afecțiuni oculare , tulburări de lăcrimare , alte Frecvență necunoscută Tulburări acustice și vestibulare Neuropatie optică anterioară ischemică , non- arteritică , ( NOAIN ) , ocluzie vasculară retiniană , defecte de
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Amețeli Somnolență , hipoestezie Accident vascular cerebral , sincopă Atac ischemic tranzitor , convulsii , recurența convulsiilor Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări vizuale , perturbări ale percepției culorilor Afecțiuni conjunctivale , afecțiuni oculare , tulburări de lăcrimare , alte Frecvență necunoscută Tulburări acustice și vestibulare Neuropatie optică anterioară ischemică , non- arteritică , ( NOAIN ) , ocluzie vasculară retiniană , defecte de câmp vizual Mai puțin frecvente Rare Tulburări vasculare Vertij , tinitus Surditate * Frecvente Rare Tulburări cardiace Hiperemie facială Hipertensiune arterială , hipotensiune arterială Palpitații , tahicardie Infarct miocardic , fibrilație atrială Aritmie ventriculară , angină instabilă , moarte
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
studiile clinice În timpul studiilor clinice , sildenafilul a fost administrat la peste 8000 pacienți cu vârsta cuprinsă între 19 - 87 ani , aparținând următoarelor categorii : vârstnici ( 19. 9 % ) , pacienți cu hipertensiune arterială ( 30. 9 % ) , pacienți cu diabet zaharat ( 20. 3 % ) , boala cardiacă ischemică ( 5. 8 % ) , hiperlipidemii ( 19. 8 % ) , leziuni ale măduvei spinarii ( 0. 6 % ) , depresie ( 5. 2 % ) , rezecție transuretrală de prostată ( 3. 7 % ) , prostatectomie radicală ( 3. 3 % ) . Următoarele categorii de pacienți nu au fost bine studiate sau au fost excluse din studiile clinice
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sau hepatică severă . - Dacă ați avut recent un accident vascular cerebral sau infarct miocardic , sau aveți hipotensiune - Dacă aveți din naștere anumite boli rare de ochi ( cum este retinita pigmentară ) . - Dacă ați avut vreodată pierderea vederii datorită neuropatiei optice anterioare ischemice , non - arteritice ( NOAIN ) . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră : - Dacă aveți siclemie ( o boală a globulelor roșii din sânge ) , leucemie ( cancer al celulelor din sânge ) , mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) - Dacă aveți o deformare a penisului sau Boala Peyronie
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sau hepatică severă . - Dacă ați avut recent un accident vascular cerebral sau infarct miocardic , sau aveți hipotensiune - Dacă aveți din naștere anumite boli rare de ochi ( cum este retinita pigmentară ) . - Dacă ați avut vreodată pierderea vederii datorită neuropatiei optice anterioare ischemice , non - arteritice ( NOAIN ) . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră : - Dacă aveți siclemie ( o boală a globulelor roșii din sânge ) , leucemie ( cancer al celulelor din sânge ) , mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) - Daca aveți o deformare a penisului sau Boala Peyronie
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sau hepatică severă . - Dacă ați avut recent un accident vascular cerebral sau infarct miocardic , sau aveți hipotensiune - Dacă aveți din naștere anumite boli rare de ochi ( cum este retinita pigmentară ) . - Dacă ați avut vreodată pierderea vederii datorită neuropatiei optice anterioare ischemice , non - arteritice ( NOAIN ) . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră : - Dacă aveți siclemie ( o boală a globulelor roșii din sânge ) , leucemie ( cancer al celulelor din sânge ) , mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) - Dacă aveți o deformare a penisului sau Boala Peyronie
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
activat ) crește riscul de sângerare . Administrarea recentă ( în ultimele 3 zile ) a unei terapii trombolitice • Administrarea recentă ( în ultimele 7 zile ) de anticoagulante orale • Administrarea recentă ( în ultimele 7 zile ) de acid acetilsalicilic sau alți inhibitori plachetari • Accident vascular cerebral ischemic recent ( în ultimele 3 luni ) • Orice altă situație în care medicul consideră că este probabilă sângerarea semnificativă 3 Pentru practicarea procedurilor cu risc hemoragic inerent , Xigris se întrerupe cu 2 ore înainte de începerea procedurii . Xigris se poate reinstitui la 12
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
activat ) crește riscul de sângerare . Administrarea recentă ( în ultimele 3 zile ) a unei terapii trombolitice • Administrarea recentă ( în ultimele 7 zile ) de anticoagulante orale • Administrarea recentă ( în ultimele 7 zile ) de acid acetilsalicilic sau alți inhibitori plachetari • Accident vascular cerebral ischemic recent ( în ultimele 3 luni ) • Orice altă situație în care medicul consideră că este probabilă sângerarea semnificativă 15 Pentru practicarea procedurilor cu risc hemoragic inerent , Xigris se întrerupe cu 2 ore înainte de începerea procedurii . Xigris se poate reinstitui la 12
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
bărbați cu boli cardiace severe cum sunt angina instabilă sau insuficiența cardiacă severă ) . De asemenea , nu trebuie administrată pacienților care au prezentat vreodată episoade de pierdere a vederii din cauza unei tulburări de flux sanguin a nervului optic ( neuropatie optică anterioară ischemică , non - arteritică sau NOAIN ) . Viagra nu trebuie administrată concomitent cu nitrați ( medicamente utilizate în tratamentul anginei ) . Deoarece Viagra nu a fost studiată la pacienții cu boli hepatice severe , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , accident vascular cerebral sau infarct miocardic ( atac de
Ro_1132 () [Corola-website/Science/291891_a_293220]
-
și funcția cardiacă . Pacienții care au prezentat evenimente cardiace în ultimele 12 luni anterior administrării SUTENT , precum infarct miocardic ( inclusiv angină pectorală severă/ instabilă ) , bypass cu grefă pe artere coronariane/ periferice , insuficiență cardiacă congestivă simptomatică ( ICC ) , accident cerebrovascular sau atac ischemic tranzitor sau embolie pulmonară au fost excluși din studiile clinice cu SUTENT . Nu se cunoaște dacă pacienții cu aceste afecțiuni concomitente pot prezenta risc crescut de disfuncție ventriculară stângă legată de medicament . Trebuie efectuată monitorizarea atentă a semnelor și simptomelor
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și funcția cardiacă . Pacienții care au prezentat evenimente cardiace în ultimele 12 luni anterior administrării SUTENT , precum infarct miocardic ( inclusiv angină pectorală severă/ instabilă ) , bypass cu grefă pe artere coronariane/ periferice , insuficiență cardiacă congestivă simptomatică ( ICC ) , accident cerebrovascular sau atac ischemic tranzitor sau embolie pulmonară au fost excluși din studiile clinice cu SUTENT . Trebuie efectuată monitorizarea atentă a semnelor și simptomelor clinice de ICC , în special la pacienții cu factori de risc cardiac și/ sau antecedente de boală arterială coronariană Medicii
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și funcția cardiacă . Pacienții care au prezentat evenimente cardiace în ultimele 12 luni anterior administrării SUTENT , precum infarct miocardic ( inclusiv angină pectorală severă/ instabilă ) , bypass cu grefă pe artere coronariane/ periferice , insuficiență cardiacă congestivă simptomatică ( ICC ) , accident cerebrovascular sau atac ischemic tranzitor sau embolie pulmonară au fost excluși din studiile clinice cu SUTENT . Trebuie efectuată monitorizarea atentă a semnelor și simptomelor clinice de ICC , în special la pacienții cu factori de risc cardiac și/ sau antecedente de boală arterială coronariană . Medicii
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cazul bărbaților cu afecțiuni cardiace severe , precum angina instabilă sau insuficiența cardiacă gravă ) . De asemenea , Vivanza nu trebuie administrat pacienților care prezintă antecedente de pierderi ale vederii din cauza unei probleme privind afluxul de sânge la nivelul nervului optic ( neuropatie optică ischemică anterioară non- arteritică sau NOIAN ) . Vivanza nu trebuie administrat în asociere cu nitrați ( medicamente utilizate pentru tratarea anginei ) . Deoarece Vivanza nu a fost studiat la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe , la pacienții care au probleme cu tensiunea arterială
Ro_1163 () [Corola-website/Science/291922_a_293251]
-
și fibroză pulmonară . La pacienții care au efectuat concomitent radioterapie , au fost raportate cazuri rare de pneumopatie de iradiere . Tulburări gastro- intestinale Au fost raportate rare cazuri de deshidratare ca o consecință a evenimentelor gastro- intestinale , perforație gastro- intestinală , colită ischemică , colită și enterocolită neutropenică . Au fost raportate cazuri rare de ileus și obstrucție intestinală . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat La docetaxel au fost raportate cazuri foarte rare de lupus eritematos cutanat și erupții buloase , cum sunt eritem multiform , sindrom
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
și fibroză pulmonară . La pacienții care au efectuat concomitent radioterapie , au fost raportate cazuri rare de pneumopatie de iradiere . Tulburări gastro- intestinale Au fost raportate rare cazuri de deshidratare ca o consecință a evenimentelor gastro- intestinale , perforație gastro- intestinală , colită ischemică , colită și enterocolită neutropenică . Au fost raportate cazuri rare de ileus și obstrucție intestinală . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat La docetaxel au fost raportate cazuri foarte rare de lupus eritematos cutanat și erupții buloase , cum sunt eritem multiform , sindrom
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
dozelor , așa cum se recomandă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică și boală cardiacă ischemică manifestă clinic sau insuficiență cardiacă congestivă , concentrația de hemoglobină pe durata fazei de întreținere trebuie să nu depășească limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Pacienți adulți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cum sunt cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . La pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dozelor , așa cum se recomandă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică și boală cardiacă ischemică manifestă clinic sau insuficiență cardiacă congestivă , concentrația de hemoglobină pe durata fazei de întreținere trebuie să nu depășească limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Pacienți adulți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cum sunt cefalee , dureri articulare , senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . La pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dozelor , așa cum se recomandă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică și boală cardiacă ischemică manifestă clinic sau insuficiență cardiacă congestivă , concentrația de hemoglobină pe durata fazei de întreținere trebuie să nu depășească limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Pacienți adulți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]