3,802 matches
-
ȘI CANTITATIVĂ Un flacon cu Viraferon soluție injectabilă , flacon cu doză unică , conține interferon alfa- 2b recombinant produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 3 milioane UI în 0, 5 ml soluție . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Soluția este limpede și incoloră . es 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ai Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare um a virusului hepatitic B ( prezența ADN- VHB și a AgHBe ) , valori crescute ale alanin aminotransferazei
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ȘI CANTITATIVĂ Un flacon cu Viraferon soluție injectabilă , flacon cu doză unică , conține interferon alfa- 2b recombinant produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 5 milioane UI în 0, 5 ml soluție . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Soluția este limpede și incoloră . es 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ai Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare um a virusului hepatitic B ( prezența ADN- VHB și a AgHBe ) , valori crescute ale alanin aminotransferazei
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
de dozare și concentrația potrivită . 118 Viraferon soluție injectabilă sau perfuzabilă , poate fi injectată direct după extragerea dozei necesare din flacon cu o seringă pentru injecție sterilă . t iza particule și dacă apar modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . tor După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . au 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle te B- 1180 Bruxelles Belgia es 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un flacon cu Viraferon soluție injectabilă , flacon cu doză unică , conține interferon alfa- 2b recombinant produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 10 milioane UI în 1 ml soluție . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Soluția este limpede și incoloră . es 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ai Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare um a virusului hepatitic B ( prezența ADN- VHB și a AgHBe ) , valori crescute ale alanin aminotransferazei
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
de dozare și concentrația potrivită . 137 Viraferon soluție injectabilă sau perfuzabilă , poate fi injectată direct după extragerea dozei necesare din flacon cu o seringă sterilă pentru injecție . t iza particule și dacă apar modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . Instrucțiuni detaliate pentru administrarea subcutanată a medicamentului sunt furnizate în prospect ( vezi “ Cum să vă administrați singur Viraferon ” ) . au După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ te SP Europe
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
injectabilă , flacon multidoză , conține interferon alfa- 2b recombinant produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 18 milioane UI în 3 ml soluție . tor Un ml soluție conține interferon alfa- 2b 6 milioane UI . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ es Soluția este limpede și incoloră . 4 . Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezența ADN- VHB și a AgHBe ) , valori crescute ale alanin aminotransferazei ( ALT ) și inflamație hepatică activă și/ sau fibroză dovedită histologic
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
anumite indicații . Vă rugăm să selectați cu grijă forma de dozare și concentrația potrivită . t iza injectabilă sau perfuzabilă de Viraferon înainte de administrare , pentru a se observa dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . Instrucțiuni detaliate pentru administrarea subcutanată a medicamentului sunt furnizate în prospect tor ( vezi “ Cum să vă administrați singur Viraferon ” ) . au 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle te B- 1180 Bruxelles Belgia
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
flacon multidoză , conține interferon alfa- 2b recombinant produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 25 milioane UI în 2, 5 ml soluție . tor Un ml soluție conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ es Soluția este limpede și incoloră . 4 . Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezența ADN- VHB și a AgHBe ) , valori crescute ale alanin aminotransferazei ( ALT ) și inflamație hepatică activă și/ sau fibroză dovedită histologic
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
de dozare și concentrația potrivită . 175 Viraferon soluție injectabilă sau perfuzabilă , poate fi injectată direct după extragerea dozei necesare din flacon cu o seringă sterilă pentru injecție . t iza particule și dacă apar modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . tor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles es 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 128/ 025 ai EU/ 1/ 99/ 128/ 026
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
milioane UI în doze pornind de la 1, 5 la 6 milioane UI . Pen- ul va elibera maxim 12 doze a 1, 5 milioane UI pe o perioadă care să nu depășească 4 săptămâni . es 3 . FORMA FARMACEUTICĂ ai Soluția este limpede și incoloră . um 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ln Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezența ADN- VHB și a AgHBe ) , valori crescute ale alanin aminotransferazei ( ALT
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
milioane UI în doze pornind de la 2, 5 la 10 milioane UI . Pen- ul va elibera maxim 12 doze a 2, 5 milioane UI pe o perioadă care să nu depășească 4 săptămâni . es 3 . FORMA FARMACEUTICĂ ai Soluția este limpede și incoloră . um 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ln Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezența ADN- VHB și a AgHBe ) , valori crescute ale alanin aminotransferazei ( ALT
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
condiții de siguranță . es La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția injectabilă de Viraferon înainte de administrare , pentru a se observa dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . ai um 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles ln Belgia ina 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 128/ 032 dic EU/ 1/ 99
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
de 60 milioane UI în doze pornind de la 5 la 20 milioane UI . Pen- ul va elibera maxim 12 doze a 5 milioane UI pe o perioadă care să nu depășească 4 săptămâni . es 3 . FORMA FARMACEUTICĂ ai Soluția este limpede și incoloră . um 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ln Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezența ADN- VHB și a AgHBe ) , valori crescute ale alanin aminotransferazei ( ALT
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Viraferon la te La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția injectabilă de Viraferon înainte de administrare , pentru a se observa dacă există particule și dacă apar es modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ai SP Europe um 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia ln 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 128/ 035 ina EU/ 1/ 99/ 128
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . ln Pulberea este de culoare alb până la crem și este conținută într- un flacon de 2 ml din sticlă , iar solventul este limpede și incolor și este conținut într- o fiolă cu 2 ml din sticlă ; 1 seringă pentru injecție , 2 ace pentru injecție și 1 tampon dezinfectant . ina Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fixat , pe o suprafață plană . od Aveți grijă ca soluția să aibă temperatura camerei , până la 25°C . Dacă soluția este rece , încălziți seringa ținând- o între palme . Verificați vizual soluția reconstituită înainte de a o administra : aceasta Pr trebuie să fie limpede și incoloră . Nu utilizați soluția dacă apar modificări de culoare sau dacă există particule . În acest moment vă puteți injecta doza . 285 persoane pentru a vă administra injecția în acest loc ) , abdomen ( exceptând zona ombilicului sau a taliei ) . Dacă sunteți
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . ln Pulberea este de culoare alb până la crem și este conținută într- un flacon de 2 ml din sticlă , iar solventul este limpede și incolor și este conținut într- o fiolă cu 2 ml din sticlă . ina Viraferon este disponibil în două mărimi de ambalaj : - Cutie cu 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu apă pentru preparate injectabile , 1 seringă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fixat , pe o suprafață plană . od Aveți grijă ca soluția să aibă temperatura camerei , până la 25°C . Dacă soluția este rece , încălziți seringa ținând- o între palme . Verificați vizual soluția reconstituită înainte de a o administra : aceasta Pr trebuie să fie limpede și incoloră . Nu utilizați soluția dacă apar modificări de culoare sau dacă există particule . În acest moment vă puteți injecta doza . 296 persoane pentru a vă administra injecția în acest loc ) , abdomen ( exceptând zona ombilicului sau a taliei ) . Dacă sunteți
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . ln Pulberea este de culoare alb până la crem și este conținută într- un flacon de 2 ml din sticlă , iar solventul este limpede și incolor și este conținut într- o fiolă cu 2 ml din sticlă . ina Viraferon este disponibil în două mărimi de ambalaj : - Cutie cu 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă , 1 fiolă cu apă pentru preparate injectabile
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fixat , pe o suprafață plană . od Aveți grijă ca soluția să aibă temperatura camerei , până la 25°C . Dacă soluția este rece , încălziți seringa ținând- o între palme . Verificați vizual soluția reconstituită înainte de a o administra : aceasta Pr trebuie să fie limpede și incoloră . Nu utilizați soluția dacă apar modificări de culoare sau dacă există particule . În acest moment vă puteți injecta doza . 307 persoane pentru a vă administra injecția în acest loc ) , abdomen ( exceptând zona ombilicului sau a taliei ) . Dacă sunteți
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . ln Pulberea este de culoare alb până la crem și este conținută într- un flacon de 2 ml din sticlă , iar solventul este limpede și incolor și este conținut într- o fiolă cu 2 ml din sticlă . ina Viraferon este disponibil în trei mărimi de ambalaj : - Cutie cu 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu apă pentru preparate injectabile , 1 seringă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fixat , pe o suprafață plană . od Aveți grijă ca soluția să aibă temperatura camerei , până la 25°C . Dacă soluția este rece , încălziți seringa ținând- o între palme . Verificați vizual soluția reconstituită înainte de a o administra : aceasta Pr trebuie să fie limpede și incoloră . Nu utilizați soluția dacă apar modificări de culoare sau dacă există particule . În acest moment vă puteți injecta doza . 318 Injectarea soluției Alegeți sediul injecției . Cele mai bune locuri pentru injectare sunt țesuturile care au un strat de
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
alfa- 2b recombinant , 3 milioane UI în flacon cu doză unică . disodiu , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . 325 Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon este disponibil sub formă de soluție injectabilă . Soluția limpede și incoloră este conținută într- un flacon de sticlă însoțită de 1 seringă pentru injecție , 1 ac pentru injecție și 1 tampon dezinfectant . Cutie cu 1 , 6 sau 12 flacoane . Poate fi disponibil și un Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
acul fixat , pe o suprafață plană . ina Aveți grijă ca soluția să aibă temperatura camerei , până la 25°C . Dacă soluția este rece , încălziți seringa ținând- o între palme . Verificați vizual soluția înainte de a o administra : aceasta trebuie să fie dic limpede și incoloră . Nu utilizați soluția dacă apar modificări de culoare sau dacă există particule . În acest moment vă puteți injecta doza . Alegeți sediul injecției . Cele mai bune locuri pentru injectare sunt țesuturile care au un strat de grăsime între piele
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
alfa- 2b recombinant , 5 milioane UI în flacon cu doză unică . disodiu , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . 334 Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon este disponibil sub formă de soluție injectabilă . Soluția limpede și incoloră este conținută într- un flacon de sticlă însoțită de 1 seringă pentru injecție , 1 ac pentru injecție și 1 tampon dezinfectant . Cutie cu 1 , 6 sau 12 flacoane . Poate fi disponibil și un Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]