3,847 matches
-
cel puțin în cele 100 de zile anterioare expedierii sau 2. protejate de atacurile insectelor culicoidae cel puțin în cele 28 de zile anterioare expedierii și să fi fost supuse în această perioadă, cu un rezultat negativ, la două teste serologice de detectare a anticorpilor specifici la grupa virusului febrei catarale ovine, cum ar fi testul de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (testul ELISA competitiv) sau testul de imunodifuzie în gel de agar-agar (testul AGID), efectuate la un interval de cel
32005D0393-ro () [Corola-website/Law/293685_a_295014]
-
de la donatori care au fost: 1. protejați de atacurile insectelor culicoidae cel puțin în cele 100 de zile anterioare datei începerii operațiunilor de colectare a materialului seminal, precum și în timpul efectuării acestora sau 2. supuși, cu un rezultat negativ, unor teste serologice de detectare a anticorpilor specifici la grupa virusului febrei catarale ovine, cum ar fi testul de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (testul ELISA competitiv) sau testul de imunodifuzie în gel de agar-agar (testul AGID), cel puțin o dată la 60 de
32005D0393-ro () [Corola-website/Law/293685_a_295014]
-
care au fost: 1. protejate de atacurile insectelor culicoidae cel puțin în cele 100 de zile anterioare datei începerii operațiunilor de recoltare a ovulelor și/sau embrionilor, precum și în timpul efectuării acestora sau 2. supuse, cu un rezultat negativ, unor teste serologice de detectare a anticorpilor specifici grupei virusului febrei catarale ovine, cum ar fi testul de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (testul ELISA competitiv) sau testul de imunodifuzie în gel de agar-agar (testul AGID), între 28 și 60 de zile de la
32005D0393-ro () [Corola-website/Law/293685_a_295014]
-
maximă pentru o seroconversie după o infecție, un animal este sigur în cazul în care a fost protejat împotriva atacului vectorilor mai mult de 28 de zile și în cazul în care a prezentat rezultate negative la un singur test serologic, efectuat după această perioadă de 28 de zile. (7) Grupul de lucru a ajuns, de asemenea, la concluzia că, din moment ce un test virusologic este întotdeauna pozitiv la șapte zile după infecție, un animal este sigur în cazul în care a
32005D0434-ro () [Corola-website/Law/293699_a_295028]
-
atacul insectelor culicoidae: 1. cel puțin în timpul celor 60 de zile anterioare datei circulației sau 2. cel puțin în timpul celor 28 de zile anterioare datei circulației și să fi fost supuse în această perioadă, cu un rezultat negativ, unui test serologic de detectare a anticorpilor specifici la grupa virusului febrei catarale ovine, cum ar fi testul de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (testul ELISA competitiv) sau testul de imunodifuzie în gel de agar-agar (testul AGID), efectuat pe probe prelevate la cel
32005D0434-ro () [Corola-website/Law/293699_a_295028]
-
efectuate pe o probă de sânge prelevată cu cel puțin douăzeci și una de zile după începutul perioadei de protecție împotriva vectorilor: - un test de neutralizare a virusului, cu rezultate negative, la o concentrație a serului de 1/121 sau - un test serologic, cu rezultate negative, efectuat în conformitate cu capitolul 2.1.2. din Manualul privind testele de diagnosticare și vaccinurile pentru animalele terestre al Oficiului Internațional de Epizootii (OIE)1; (i) din informațiile pe care le dețin, animalul nu a intrat în contact
32005D0605-ro () [Corola-website/Law/293754_a_295083]
-
656/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Decizia 2000/258/ CE a Consiliului din 20 martie 2000 privind desemnarea unui institut specific responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice 1, în special articolul 3, întrucât: (1) Decizia 2000/258/ CE desemnează laboratorul de la Agence française de sécurité sanitaire des aliments de Nancy (AFSSA, Nancy, Franța) drept institut responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru
32005D0656-ro () [Corola-website/Law/293772_a_295101]
-
al eficacității vaccinurilor antirabice 1, în special articolul 3, întrucât: (1) Decizia 2000/258/ CE desemnează laboratorul de la Agence française de sécurité sanitaire des aliments de Nancy (AFSSA, Nancy, Franța) drept institut responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice. Decizia în cauză prevede, de asemenea, ca laboratorul AFSSA din Nancy să transmită Comisiei lista laboratoarelor comunitare care ar trebui autorizate să realizeze testele serologice menționate anterior. În acest scop, laboratorul AFSSA din Nancy
32005D0656-ro () [Corola-website/Law/293772_a_295101]
-
institut responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice. Decizia în cauză prevede, de asemenea, ca laboratorul AFSSA din Nancy să transmită Comisiei lista laboratoarelor comunitare care ar trebui autorizate să realizeze testele serologice menționate anterior. În acest scop, laboratorul AFSSA din Nancy utilizează sistemul de testare a aptitudinilor stabilit pentru evaluarea laboratoarelor în vederea autorizării pentru realizarea testelor serologice. (2) Decizia 2004/233/ CE a Comisiei din 4 martie 2004 de autorizare a unor
32005D0656-ro () [Corola-website/Law/293772_a_295101]
-
din Nancy să transmită Comisiei lista laboratoarelor comunitare care ar trebui autorizate să realizeze testele serologice menționate anterior. În acest scop, laboratorul AFSSA din Nancy utilizează sistemul de testare a aptitudinilor stabilit pentru evaluarea laboratoarelor în vederea autorizării pentru realizarea testelor serologice. (2) Decizia 2004/233/ CE a Comisiei din 4 martie 2004 de autorizare a unor laboratoare pentru controlul eficacității vaccinării împotriva turbării la unele carnivore domestice 2 a stabilit o listă de laboratoare autorizate din statele membre, pe baza rezultatelor
32005D0656-ro () [Corola-website/Law/293772_a_295101]
-
distribuire a vaccinurilor, însoțite de un document care să indice numărul de păsări vaccinate și numărul de doze utilizate. În măsura posibilului, se vor preleva probe de sânge înainte și cel puțin la treizeci de zile de la vaccinare pentru controlul serologic al influenței aviare. Registrul de rezultate ale testelor trebuie păstrat cel puțin zece ani. 7. Vaccinul care urmează să fie utilizat Vaccinul inactivat care urmează să fie utilizat trebuie formulat în mod corect și trebuie să fie eficient pentru tipul
32005D0744-ro () [Corola-website/Law/293806_a_295135]
-
care au fost supuse unui examen clinic efectuat de către un medic veterinar oficial pe parcursul celor 48 de ore anterioare încărcării, acordând o atenție specială păsărilor santinela; (d) să provină de la efective care au fost supuse, în laboratorul național, unui test serologic de depistare a influenței aviare, care a fost efectuat în conformitate cu procedura de prelevare a probelor și de depistare prevăzută în anexa ÎI la prezența decizie și rezultatele au fost negative; (e) să fie expediate direct la un abator și sacrificate
32005D0926-ro () [Corola-website/Law/293877_a_295206]
-
care au fost supuse unui examen clinic efectuat de un medic veterinar oficial pe parcursul celor 48 de ore anterioare încărcării, acordând o atenție specială păsărilor santinela; (c) care provin din efective care au fost supuse, în laboratorul național, unui test serologic de depistare a influenței aviare, care a fost efectuat în conformitate cu procedura de prelevare a probelor și de depistare indicată în anexa ÎI la prezența decizie, iar rezultatele au fost negative; (d) care provin din efective care au făcut obiectul unor
32005D0926-ro () [Corola-website/Law/293877_a_295206]
-
233/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Decizia 2000/258/ CE a Consiliului din 20 martie 2000 privind desemnarea unui institut specific responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice 1, în special articolul 3, întrucât: (1) Decizia 2001/296/ CE a Comisiei din 29 martie 2001 de autorizare a unor laboratoare pentru controlul eficacității vaccinării împotriva turbării la unele carnivore domestice 2 a
32004D0233-ro () [Corola-website/Law/292316_a_293645]
-
membre îndemne de turbare. Aceste sistem presupune controlul eficacității vaccinării acestor animale printr-o titrare de anticorpi. (3) Laboratorul AFSSA de la Nancy, Franța, a fost desemnat prin Decizia 2000/258/ CE că institutul responsabil pentru stabilirea criteriilor necesare standardizării testelor serologice pentru controlul eficacității vaccinării antirabice. (4) Un sistem de teste de aptitudine a fost stabilit pentru titrarea anticorpilor turbării la carnivorele domestice vaccinate, în contextul măsurilor alternative la carantină. (5) Laboratorul AFSSA de la Nancy trebuie să utilizeze sistemul de teste
32004D0233-ro () [Corola-website/Law/292316_a_293645]
-
aptitudine a fost stabilit pentru titrarea anticorpilor turbării la carnivorele domestice vaccinate, în contextul măsurilor alternative la carantină. (5) Laboratorul AFSSA de la Nancy trebuie să utilizeze sistemul de teste de aptitudine pentru evaluarea laboratoarelor în vederea autorizării lor pentru efectuarea testelor serologice pe unele carnivore vaccinate împotriva turbării. (6) Mai multe state membre au prezentat cereri în vederea autorizării laboratoarelor pentru efectuarea analizelor, vizând controlul eficacității vaccinării împotriva turbării la unele carnivore domestice. (7) Laboratorul AFSSA de la Nancy a evaluat cererile comunicate de către
32004D0233-ro () [Corola-website/Law/292316_a_293645]
-
turbării la unele carnivore domestice. (7) Laboratorul AFSSA de la Nancy a evaluat cererile comunicate de către statele membre și a transmis rezultatele acestei evaluări Comisiei. (8) Comisia, pe baza rezultatelor evaluării, poate stabili o listă cu laboratoarele autorizate pentru efectuarea titrării serologice a carnivorelor vaccinate împotriva turbării. (9) Măsurile prevăzute de prezență decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTA PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Laboratoarele prezentate de către statele membre și autorizate să realizeze analizele, în vederea controlului
32004D0233-ro () [Corola-website/Law/292316_a_293645]
-
al reactivării infecțiilor cu virusuri hepatitice B și C, care pot îmbrăca forme fulminante deseori letale, este imperios necesar ca înaintea inițierii terapiei cu un agent biologic să se efectueze screeningul infecțiilor cronice cu virusurile hepatitice B și C. Markerii serologici virali care trebuie obligatoriu solicitați alături de transaminaze înainte de inițierea unei terapii biologice sunt: pentru virusul hepatitic B (VHB): AgHBs, anticorpi anti-HBs, anticorpi anti-HBc totali; pentru virusul hepatitic C (VHC): anticorpi anti- VHC. Decizia de inițiere a terapiei biologice la cei
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
reactivării infecțiilor cu virusuri hepatitice B și C, care pot îmbrăca forme fulminante deseori letale, este imperios necesar ca înaintea inițierii terapiei cu un agent biologic să se efectueze screeningul infecțiilor cronice cu virusurile hepatitice B, C și D. Markerii serologici virali care trebuie obligatoriu solicitați alături de transaminaze înainte de inițierea unei terapii biologice sunt: pentru virusul hepatitic B (VHB): AgHBs, anticorpi anti-HBs, anticorpi anti-HBc totali; pentru virusul hepatitic C (VHC): anticorpi anti-VHC. Decizia de inițiere a terapiei biologice la cei cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
reactivării infecțiilor cu virusuri hepatitice B și C, care pot îmbrăca forme fulminante deseori letale, este imperios necesar ca înaintea inițierii terapiei cu un agent biologic să se efectueze screening-ul infecțiilor cronice cu virusurile hepatitice B, C și D. Markerii serologici virali care trebuie obligatoriu solicitați alături de transaminaze înainte de inițierea unei terapii biologice sunt: pentru virusul hepatitic B (VHB): AgHBs, anticorpi anti-HBs, anticorpi anti-HBc totali; pentru virusul hepatitic C (VHC): anticorpi anti-VHC. Decizia de inițiere a terapiei biologice la cei cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
reactivării infecțiilor cu virusuri hepatitice B și C, care pot îmbrăca forme fulminante, deseori letale, este imperios necesar ca înaintea inițierii terapiei cu un agent biologic să se efectueze screeningul infecțiilor cronice cu virusurile hepatitice B, C și D. Markerii serologici virali care trebuie obligatoriu solicitați alături de transaminaze înainte de inițierea unei terapii biologice sunt: pentru virusul hepatitic B (VHB): AgHBs, anticorpi anti-HBs, anticorpi anti-HBc totali; pentru virusul hepatitic C (VHC): anticorpi anti-VHC. Decizia de inițiere a terapiei biologice la cei cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
al reactivării infecțiilor cu virusuri hepatitice B și C, care pot îmbrăca forme fulminante, deseori letale, este imperios necesar ca înaintea inițierii terapiei cu un agent biologic să se efectueze screeningul infecțiilor cronice cu virusurile hepatitice B și C. Markerii serologici virali care trebuie obligatoriu solicitați alături de transaminaze înainte de inițierea unei terapii biologice sunt: pentru virusul hepatitic B (VHB): AgHBs, anticorpi anti-HBs, anticorpi anti-HBc (IgG); pentru virusul hepatitic C (VHC): anticorpi anti-VHC. Decizia de inițiere a terapiei biologice la cei cu
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
consideră că terapia biologică nu poate fi temporizată timp de 6 luni, pentru vaccinul anti-hepatită A se poate accepta 1 doză unică de vaccin anterior inițierii acestei terapii. Pentru varicelă și hepatită A dovada vaccinării poate fi înlocuită de dovada serologică a imunizării (anticorpi anti-varicelă de tip IgG, respectiv anticorpi anti-HAV de tip IgG). 1.4. În concordanță cu recomandările EULAR, se consideră având doze mari următoarele medicamente cortizonice și imunosupresoare următoarele: - pulse-terapie cu metil-prednisolon - corticoterapia în doze ≥ 2 mg/kg
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
datată de către părinte sau tutorele legal. - nivelul reactanților de fază acută a inflamației (VSH, CRP cantitativ) - rezultatele testării QuantiFERON TB Gold Test (teste imunologice de tip IGRA ≥ interferon gamma release assay) sau a testării cutanate la tuberculină (TCT). - rezultatele markerilor serologici pentru infecțiile cu virusuri hepatitice B și C - recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare pentru inițiere, continuare sau switch); - avizul medicului pneumolog în cazul în care determinarea QuantiFERON TB sau a TCT este pozitivă. - avizul medicului specialist în boli infecțioase
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
al reactivării infecțiilor cu virusuri hepatitice B și C, care pot îmbrăca forme fulminante, deseori letale, este imperios necesar ca înaintea inițierii terapiei cu un agent biologic să se efectueze screeningul infecțiilor cronice cu virusurile hepatitice B și C. Markerii serologici virali care trebuie obligatoriu solicitați alături de transaminaze înainte de inițierea unei terapii biologice sunt: pentru virusul hepatitic B (VHB): AgHBs, anticorpi anti-HBs, anticorpi anti-HBc (IgG); pentru virusul hepatitic C (VHC): anticorpi anti-VHC. Decizia de inițiere a terapiei biologice la cei cu
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]