4,069 matches
-
ng/ ml . În aceste studii , determinarea tireoglobulinei după administrarea de Thyrogen s- a dovedit a fi mai sensibilă decât determinarea tireoglobulinei după TTHS . În mod specific , într- un studiu de Fază III la 164 pacienți , rata de detectare a țesutului tiroidian utilizând determinarea tireoglobulinei după administrarea de Thyrogen a fost de 73- 87 % , în timp ce după TTHS a fost de 42- 62 % , pentru aceleași valori de separare și standarde de referință comparabile . 7 Boala metastatică a fost confirmată prin investigare post- terapeutică
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
pacienți , în timp ce concentrațiile plasmatice ale tireoglobulinei după TTHS au fost peste 2 ng/ ml la 79 % dintre acești pacienți . Stimularea pre- terapeutică Într- un studiu comparativ implicând 60 pacienți evaluabili cu risc scăzut , ratele de ablație cu succes a țesutului tiroidian restant cu 100 mCi iod radioactiv la pacienții cu cancer tiroidian după tiroidectomie au fost comparabile pentru pacienții tratați după întreruperea TTHS versus pacienții tratați după administrarea de Thyrogen . Pacienții studiați au fost adulți ( > 18 ani ) , recent diagnosticați cu
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
2 ng/ ml la 79 % dintre acești pacienți . Stimularea pre- terapeutică Într- un studiu comparativ implicând 60 pacienți evaluabili cu risc scăzut , ratele de ablație cu succes a țesutului tiroidian restant cu 100 mCi iod radioactiv la pacienții cu cancer tiroidian după tiroidectomie au fost comparabile pentru pacienții tratați după întreruperea TTHS versus pacienții tratați după administrarea de Thyrogen . Pacienții studiați au fost adulți ( > 18 ani ) , recent diagnosticați cu carcinom tiroidian diferențiat papilar sau folicular , inclusiv tipul papilaro- folicular , caracterizat
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
cu 100 mCi iod radioactiv la pacienții cu cancer tiroidian după tiroidectomie au fost comparabile pentru pacienții tratați după întreruperea TTHS versus pacienții tratați după administrarea de Thyrogen . Pacienții studiați au fost adulți ( > 18 ani ) , recent diagnosticați cu carcinom tiroidian diferențiat papilar sau folicular , inclusiv tipul papilaro- folicular , caracterizat în special ( 54 din 60 ) ca T1- T2 , NO- N1 , MO ( clasificarea TNM ) . Succesul ablației țesutului tiroidian restant a fost evaluat prin investigare radiologică cu iod radioactiv și determinarea tireoglobulinei plasmatice
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
de Thyrogen . Pacienții studiați au fost adulți ( > 18 ani ) , recent diagnosticați cu carcinom tiroidian diferențiat papilar sau folicular , inclusiv tipul papilaro- folicular , caracterizat în special ( 54 din 60 ) ca T1- T2 , NO- N1 , MO ( clasificarea TNM ) . Succesul ablației țesutului tiroidian restant a fost evaluat prin investigare radiologică cu iod radioactiv și determinarea tireoglobulinei plasmatice după 8 luni de la tratament . Toți cei 28 pacienți ( 100 % ) tratați după întreruperea TTHS și toți cei 32 pacienți ( 100 % ) tratați după administrarea de Thyrogen , fie
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
tireoglobulinei plasmatice după 8 luni de la tratament . Toți cei 28 pacienți ( 100 % ) tratați după întreruperea TTHS și toți cei 32 pacienți ( 100 % ) tratați după administrarea de Thyrogen , fie nu au avut o captare vizibilă a iodului radioactiv în patul vascular tiroidian , fie , în cazul în care a fost vizibilă , captarea patului vascular tiroidian a fost < 0, 1 % din activitatea iodului radioactiv administrat . Succesul ablației țesutului tiroidian restant a fost de asemenea evaluat pe baza criteriului de stimulare a concentrației plasmatice
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
tratați după întreruperea TTHS și toți cei 32 pacienți ( 100 % ) tratați după administrarea de Thyrogen , fie nu au avut o captare vizibilă a iodului radioactiv în patul vascular tiroidian , fie , în cazul în care a fost vizibilă , captarea patului vascular tiroidian a fost < 0, 1 % din activitatea iodului radioactiv administrat . Succesul ablației țesutului tiroidian restant a fost de asemenea evaluat pe baza criteriului de stimulare a concentrației plasmatice de Tg < 2 ng/ ml la 8 luni de la ablație , dar
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
Thyrogen , fie nu au avut o captare vizibilă a iodului radioactiv în patul vascular tiroidian , fie , în cazul în care a fost vizibilă , captarea patului vascular tiroidian a fost < 0, 1 % din activitatea iodului radioactiv administrat . Succesul ablației țesutului tiroidian restant a fost de asemenea evaluat pe baza criteriului de stimulare a concentrației plasmatice de Tg < 2 ng/ ml la 8 luni de la ablație , dar exclusiv la pacienții care au avut rezultat negativ la anticorpii anti- Tg de interferare
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
la 8 luni de la ablație , dar exclusiv la pacienții care au avut rezultat negativ la anticorpii anti- Tg de interferare . Utilizând criteriul Tg , 18 din 21 pacienți ( 86 % ) și 23 din 24 pacienți ( 96 % ) au avut extirpat cu succes țesutul tiroidian restant în grupul cu TTHS și respectiv în grupul tratat cu Thyrogen . Există dovezi în literatura de specialitate cu privire la eficacitatea scăzută a administrării de Thyrogen comparativ cu întreruperea TTHS atunci când se utilizează 30 mCi . Prin urmare , nu s- a stabilit
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
scăzută a administrării de Thyrogen comparativ cu întreruperea TTHS atunci când se utilizează 30 mCi . Prin urmare , nu s- a stabilit eficacitatea Thyrogen cu doze de I 131 < 100 mCi . Calitatea vieții a fost redusă semnificativ după întreruperea administrării hormonului tiroidian dar menținută în urma oricărui regim de dozaj cu Thyrogen în ambele indicații . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Parametrii farmacocinetici ai Thyrogen au fost studiați la pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , după administrarea unei doze unice de 0, 9 mg , injectată
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
100 mCi . Calitatea vieții a fost redusă semnificativ după întreruperea administrării hormonului tiroidian dar menținută în urma oricărui regim de dozaj cu Thyrogen în ambele indicații . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Parametrii farmacocinetici ai Thyrogen au fost studiați la pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , după administrarea unei doze unice de 0, 9 mg , injectată intramuscular . După injectare , media concentrației plasmatice maxime ( C max ) obținută a fost de 116 ± 38 mU/ l , la interval de aproximativ 13 ± 8 ore după administrare . Timpul de
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Thyrogen 3 . Cum să utilizați Thyrogen 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Thyrogen 6 . 1 . CE ESTE THYROGEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Alfa tireotropina este un hormon uman de stimulare tiroidiană produs prin tehnologia recombinării genetice de ADN . Alfa tireotropina stimulează țesutul tiroidian să capteze iod și să producă tireoglobulină ( Tg ) și hormoni tiroidieni ( triiodotironina ( T3 ) și tiroxina ( T4 )) . Thyrogen ( alfa tireotropina ) este utilizat împreună cu determinarea tireoglobulinei plasmatice ( Tg ) , cu sau
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
Thyrogen 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Thyrogen 6 . 1 . CE ESTE THYROGEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Alfa tireotropina este un hormon uman de stimulare tiroidiană produs prin tehnologia recombinării genetice de ADN . Alfa tireotropina stimulează țesutul tiroidian să capteze iod și să producă tireoglobulină ( Tg ) și hormoni tiroidieni ( triiodotironina ( T3 ) și tiroxina ( T4 )) . Thyrogen ( alfa tireotropina ) este utilizat împreună cu determinarea tireoglobulinei plasmatice ( Tg ) , cu sau fără investigație radiologică cu radioizotopi de iod . Aceste teste sunt utilizate pentru
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
1 . CE ESTE THYROGEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Alfa tireotropina este un hormon uman de stimulare tiroidiană produs prin tehnologia recombinării genetice de ADN . Alfa tireotropina stimulează țesutul tiroidian să capteze iod și să producă tireoglobulină ( Tg ) și hormoni tiroidieni ( triiodotironina ( T3 ) și tiroxina ( T4 )) . Thyrogen ( alfa tireotropina ) este utilizat împreună cu determinarea tireoglobulinei plasmatice ( Tg ) , cu sau fără investigație radiologică cu radioizotopi de iod . Aceste teste sunt utilizate pentru detectarea anumitor tipuri de cancer tiroidian , la pacienții cărora li s-
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
producă tireoglobulină ( Tg ) și hormoni tiroidieni ( triiodotironina ( T3 ) și tiroxina ( T4 )) . Thyrogen ( alfa tireotropina ) este utilizat împreună cu determinarea tireoglobulinei plasmatice ( Tg ) , cu sau fără investigație radiologică cu radioizotopi de iod . Aceste teste sunt utilizate pentru detectarea anumitor tipuri de cancer tiroidian , la pacienții cărora li s- a îndepărtat glanda tiroidă și cărora li se administrează hormoni tiroidieni . Pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , cu risc scăzut , care au concentrații plasmatice nedetectabile de Tg în timpul tratamentului cu hormoni tiroidieni și nu prezintă
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
împreună cu determinarea tireoglobulinei plasmatice ( Tg ) , cu sau fără investigație radiologică cu radioizotopi de iod . Aceste teste sunt utilizate pentru detectarea anumitor tipuri de cancer tiroidian , la pacienții cărora li s- a îndepărtat glanda tiroidă și cărora li se administrează hormoni tiroidieni . Pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , cu risc scăzut , care au concentrații plasmatice nedetectabile de Tg în timpul tratamentului cu hormoni tiroidieni și nu prezintă creșterea concentrațiilor plasmatice de Tg la stimularea cu alfa tireotropină , pot fi monitorizați prin determinarea concentrației
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
Tg ) , cu sau fără investigație radiologică cu radioizotopi de iod . Aceste teste sunt utilizate pentru detectarea anumitor tipuri de cancer tiroidian , la pacienții cărora li s- a îndepărtat glanda tiroidă și cărora li se administrează hormoni tiroidieni . Pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , cu risc scăzut , care au concentrații plasmatice nedetectabile de Tg în timpul tratamentului cu hormoni tiroidieni și nu prezintă creșterea concentrațiilor plasmatice de Tg la stimularea cu alfa tireotropină , pot fi monitorizați prin determinarea concentrației plasmatice de Tg după
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
tipuri de cancer tiroidian , la pacienții cărora li s- a îndepărtat glanda tiroidă și cărora li se administrează hormoni tiroidieni . Pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , cu risc scăzut , care au concentrații plasmatice nedetectabile de Tg în timpul tratamentului cu hormoni tiroidieni și nu prezintă creșterea concentrațiilor plasmatice de Tg la stimularea cu alfa tireotropină , pot fi monitorizați prin determinarea concentrației plasmatice de Tg după administrarea de alfa tireotropină . Pentru eliminarea ( ablația ) țesutului tiroidian rămas în urma îndepărtării chirurgicale a glandei tiroide ( restante
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
plasmatice nedetectabile de Tg în timpul tratamentului cu hormoni tiroidieni și nu prezintă creșterea concentrațiilor plasmatice de Tg la stimularea cu alfa tireotropină , pot fi monitorizați prin determinarea concentrației plasmatice de Tg după administrarea de alfa tireotropină . Pentru eliminarea ( ablația ) țesutului tiroidian rămas în urma îndepărtării chirurgicale a glandei tiroide ( restante ) la pacienții cu risc scăzut , Thyrogen ( alfa tireotropină ) este utilizat împreună cu tratamentul pe bază de iod radioactiv , în timpul continuării administrării hormonului tiroidian . Tratamentul trebuie supravegheat de către un medic cu experiență în tratamentul
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
Tg după administrarea de alfa tireotropină . Pentru eliminarea ( ablația ) țesutului tiroidian rămas în urma îndepărtării chirurgicale a glandei tiroide ( restante ) la pacienții cu risc scăzut , Thyrogen ( alfa tireotropină ) este utilizat împreună cu tratamentul pe bază de iod radioactiv , în timpul continuării administrării hormonului tiroidian . Tratamentul trebuie supravegheat de către un medic cu experiență în tratamentul cancerului tiroidian . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI THYROGEN Nu utilizați Thyrogen Înainte de a utiliza acest medicament trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată o reacție alergică ( de exemplu
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
în urma îndepărtării chirurgicale a glandei tiroide ( restante ) la pacienții cu risc scăzut , Thyrogen ( alfa tireotropină ) este utilizat împreună cu tratamentul pe bază de iod radioactiv , în timpul continuării administrării hormonului tiroidian . Tratamentul trebuie supravegheat de către un medic cu experiență în tratamentul cancerului tiroidian . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI THYROGEN Nu utilizați Thyrogen Înainte de a utiliza acest medicament trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată o reacție alergică ( de exemplu erupții pe piele sau mâncărime ) la administrarea hormonului uman sau bovin de
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI THYROGEN Nu utilizați Thyrogen Înainte de a utiliza acest medicament trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată o reacție alergică ( de exemplu erupții pe piele sau mâncărime ) la administrarea hormonului uman sau bovin de stimulare tiroidiană ( TSH ) sau la oricare dintre componente . Este contraindicată utilizarea de Thyrogen în timpul sarcinii . 23 Aveți grijă deosebită când utilizați Thyrogen Thyrogen nu trebuie niciodată injectat într- o venă . Efectul asupra creșterii tumorale La pacienții cu cancer tiroidian , s- a raportat
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
bovin de stimulare tiroidiană ( TSH ) sau la oricare dintre componente . Este contraindicată utilizarea de Thyrogen în timpul sarcinii . 23 Aveți grijă deosebită când utilizați Thyrogen Thyrogen nu trebuie niciodată injectat într- o venă . Efectul asupra creșterii tumorale La pacienții cu cancer tiroidian , s- a raportat creșterea tumorală în timpul întreruperii tratamentului cu hormoni tiroidieni pentru proceduri diagnostice . S- a presupus că acest efect este legat de nivelurile crescute de hormon tireotrop ( TSH ) pe perioade mai lungi de timp . Este posibil ca Thyrogen să
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
contraindicată utilizarea de Thyrogen în timpul sarcinii . 23 Aveți grijă deosebită când utilizați Thyrogen Thyrogen nu trebuie niciodată injectat într- o venă . Efectul asupra creșterii tumorale La pacienții cu cancer tiroidian , s- a raportat creșterea tumorală în timpul întreruperii tratamentului cu hormoni tiroidieni pentru proceduri diagnostice . S- a presupus că acest efect este legat de nivelurile crescute de hormon tireotrop ( TSH ) pe perioade mai lungi de timp . Este posibil ca Thyrogen să producă de asemenea creștere tumorală . Datorită creșterii nivelurilor de TSH după
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
un pre- tratament cu corticosteroizi ( de exemplu pacienții cu metastaze intracerebrale sau spinale ) . Medicul dumneavoastră de medicină nucleară determină doza exactă de iod radioactiv necesară pentru investigația radiologică sau ablație , luând în considerare faptul că sunteți sub tratament cu hormoni tiroidieni . Sarcina Este contraindicată administrarea de Thyrogen în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se recomandă administrarea de Thyrogen în perioada alăptării . Informații importante privind unele componente ale Thyrogen Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu ( 23 mg ) la o injecție
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]