5,586 matches
-
mg ( 5 comprimate având fiecare o concentrație de 100/ 25 mg ) de două ori pe zi , administrată împreună cu alimente . Nu este necesară ajustarea dozei de VIRAMUNE în cazul administrării concomitente cu lopinavir . 10 Lopinavir/ ritonavir Pacienți copii : ASC al lopinavir- ului ↓ 0, 78 ( 0, 56 - La copii trebuie luată în considerare ( soluție orală ) 300/ 75 mg/ m de două 1, 09 ) Cmin de lopinavir ↓ 0, 45 ( 0, 25- 0, 82 ) creșterea dozei de lopinavir/ ritonavir la 300/ 75 mg/ m de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
mg de trei ori pe zi ASC ↔ 1, 06 ( 0, 78- 1, 14 ) Cmin ↔ 0, 68 ( 0, 50- 1, 5 ) Cmax ↔ 1, 06 ( 0, 92- 1, 22 ) Nevirapină : concentrațiile par a fi nemodificate în comparație cu datele din antecedente . ASC a ritonavir- ului ↔ 0, 92 ( 0, 79 - Ritonavir 600 mg de două ori pe 1, 07 ) Cmin de ritonavir ↔ 0, 93 ( 0, 76- 1, 14 ) Cmax de ritonavir ↔ 0, 93 ( 0, 78- 1, 07 ) Saquinavir/ ritonavir Datele limitate disponibile cu privire la administrarea concomitentă de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
concomitent fără ajustarea dozelor . Inhibitori primari Enfuvirtidă Datorită căii de metabolizare , nu sunt de așteptat interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic între enfuvirtidă și nevirapină Enfuvirtida și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . ASC a maraviroc- ului ↔ 1, 01 ( 0, 6 - Maraviroc 300 mg o dotă pe zi 1, 55 ) Maraviroc și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără Cmin de maraviroc ND Cmax de maraviroc ↔ 1, 54 ( 0, 94 - 2, 52 ) comparativ cu valorile anterioare Concentrațiile de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
0, 88 - Fluconazol 1, 01 ) Cmin de fluconazol ↔ 0, 93 ( 0, 86 - 1, 01 ) Cmax de fluconazol ↔ 0, 92 ( 0, 85 - 0, 99 ) Expunerea la nevirapină : ↑100 % în comparație cu datele anterioare , în care a fost administrată doar nevirapina . ASC a itraconazol- ului ↓ 0, 39 Itraconazol Cmin de itraconazol ↓ 0, 13 Cmax de itraconazol ↓ 0, 62 Nevirapină : nu a apărut o diferență semnificativă a parametrilor farmacocinetici ai nevirapinei . sunt administrate concomitent , trebuie luată în considerare creșterea dozei de itraconazol . 400 mg o dată pe
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
substanța inițială ; prin urmare , excreția renală joacă un rol minor în eliminarea substanței inițiale . Nevirapina a dovedit acțiune inductoare a enzimelor hepatice ale citocromului P450 . Farmacocinetica autoinducției se caracterizează printr- o creștere de aproximativ 1, 5- 2 ori a clearance- ului oral aparent al nevirapinei , dacă tratamentul continuă de la o singură doză pe zi la 200- 400 mg/ zi pentru 2- 4 săptămâni . De asemenea , autoinducția poate determina o scădere corespunzătoare a timpului de înjumătățire plasmatic terminal de la aproximativ 45 ore
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de o săptămână . De asemenea , au fost determinate acumulări de hidroxi- metaboliți ai nevirapinei în plasmă . Aceste rezultate sugerează că suplimentarea tratamentului cu VIRAMUNE cu 200 mg în plus după fiecare dializă ar ajuta la compensarea efectelor dializei asupra clearance- ului nevirapinei . Altfel , pacienți cu CLcr ≥ 20 ml/ min nu necesită o ajustare a dozei de VIRAMUNE . Disfuncție hepatică : A fost efectuat un studiu la starea de echilibru pentru a măsura insuficiența hepatică , prin compararea a 46 pacienți cu fibroză hepatică
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
mediilor geometrice cu un interval de încredere de 90 % ( IÎ 90 % ) , când aceste date sunt disponibile . ND = nedetectabil , ↑ = creștere , ↓ = scădere , ↔ = fără efect . Cmin a didanozinei ND Cmax a didanozinei ↔ 0, 98 ( 0, 79 - 1, 21 ) Nu există modificări ale clearance - ului aparent și volumului de distribuție al lamivudinei , sugerând lipsa efectului de inducție al nevirapinei asupra clearance- ului lamivudinei . Lamivudina și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . ASC a stavudinei ↔ 0, 96 ( 0, 89- 1, 03 ) Cmin a stavudinei
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
nedetectabil , ↑ = creștere , ↓ = scădere , ↔ = fără efect . Cmin a didanozinei ND Cmax a didanozinei ↔ 0, 98 ( 0, 79 - 1, 21 ) Nu există modificări ale clearance - ului aparent și volumului de distribuție al lamivudinei , sugerând lipsa efectului de inducție al nevirapinei asupra clearance- ului lamivudinei . Lamivudina și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . ASC a stavudinei ↔ 0, 96 ( 0, 89- 1, 03 ) Cmin a stavudinei ND Cmax a stavudinei ↔ 0, 94 ( 0, 86- 1, 03 ) Nevirapină : concentrațiile par a fi nemodificate în comparație cu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
cu tenofovir . Tenofovir și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . 100- 200 mg de trei ori pe zi 0, 96 ) Cmin a zidovudinei ND Cmax a zidovudinei ↓ 0, 70 ( 0, 49- 1, 04 ) 34 INNRT ASC a efavirenz- ului ↓ 0, 72 ( 0, 66 - Efavirenz 600 mg o dată pe zi 0, 86 ) Cmin de efavirenz ↓ 0, 68 ( 0, 65- 0, 81 ) Cmax de efavirenz ↓ 0, 88 ( 0, 77- 1, 01 ) IP Nu se recomandă administrarea Atazanavir/ ritonavir 300/ 100 mg
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
0, 86 ) Cmin de efavirenz ↓ 0, 68 ( 0, 65- 0, 81 ) Cmax de efavirenz ↓ 0, 88 ( 0, 77- 1, 01 ) IP Nu se recomandă administrarea Atazanavir/ ritonavir 300/ 100 mg o dată pe Atazanavir/ r 300/ 100 mg : ASC a atazanavir- ului/ r ↓ 0, 58 ( 0, 48 - concomitentă de aztazanavir/ ritonavir și VIRAMUNE .. 0, 71 ) Cmin de atazanavir/ r ↓ 0, 28 ( 0, 20 - 0, 40 ) Cmax de atazanavir/ r ↓ 0, 72 ( 0, 60 - 0, 86 ) Atazanavir/ r 400/ 100 mg ASC a
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
0, 58 ( 0, 48 - concomitentă de aztazanavir/ ritonavir și VIRAMUNE .. 0, 71 ) Cmin de atazanavir/ r ↓ 0, 28 ( 0, 20 - 0, 40 ) Cmax de atazanavir/ r ↓ 0, 72 ( 0, 60 - 0, 86 ) Atazanavir/ r 400/ 100 mg ASC a atazanavir- ului ↓ 0, 81 ( 0, 65 - 1, 02 ) Cmin de atazanavir/ r ↓ 0, 41 ( 0, 27 - 0, 60 ) Cmax de atazanavir/ r ↔ 1, 02 ( 0, 85 - 1, 24 ) ( comparat cu 300/ 100 mg fără nevirapină ) ASC a nevirapinei ↑ 1, 25 ( 1, 17-
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
32 ) Cmax de daraunavir ↑ 1, 40 ( 1, 14- 1, 73 ) ASC a nevirapinei ↑ 1, 27 ( 1, 12- 1, 44 ) Cmin a nevirapinei ↑ 1, 47 ( 1, 20- 1, 82 ) Cmax a nevirapinei ↑ 1, 18 ( 1, 02- 1, 37 ) ASC a amprenavir- ului ↓ 0, 67 ( 0, 55 - Fosamprenavir 0, 80 ) Cmin de amprenavir ↓ 0, 65 ( 0, 49 - concomitentă de fosamprenavir și 0, 89 ) Cmax de amprenavir ↓ 0, 75 ( 0, 63 - 1, 37 ) 35 Cmax a nevirapinei ↑ 1, 25 ( 1, 14- 1, 37 ) Cmax
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
amprenavir ↔ 0, 97 ( 0, 85 - 1, 10 ) ASC a nevirapinei ↑ 1, 14 ( 1, 05- 1, 24 ) Cmin a nevirapineiu ↑1, 22 ( 1, 10- 1, 35 ) Cmax a nevirapinei ↑ 1, 13 ( 1, 03- 1, 24 ) Lopinavir/ ritonavir Pacienți : ASC a lopinavir- ului ↓ 0, 73 ( 0, 53 - recomandă creșterea dozei de de două ori pe zi 0, 98 ) Cmin de lopinavir ↓ 0, 54 ( 0, 28- 0, 74 ) Cmax de lopinavir ↓ 0, 81 ( 0, 62- 0, 95 ) lopinavir/ ritonavir la 533/ 133 mg ( 4
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
125 mg ( 5 comprimate având fiecare o concentrație de 100/ 25 mg ) de două ori pe zi , administrată împreună cu alimente . Nu este necesară ajustarea dozei de VIRAMUNE în cazul administrării concomitente cu lopinavir . Lopinavir/ ritonavir Pacienți copii : ASC al lopinavir- ului ↓ 0, 78 ( 0, 56 - La copii trebuie luată în considerare ( soluție orală ) 300/ 75 mg/ m de două 1, 09 ) Cmin de lopinavir ↓ 0, 45 ( 0, 25- 0, 82 ) creșterea dozei de lopinavir/ ritonavir la 300/ 75 mg/ m de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
mg de trei ori pe zi ASC ↔ 1, 06 ( 0, 78- 1, 14 ) Cmin ↔ 0, 68 ( 0, 50- 1, 5 ) Cmax ↔ 1, 06 ( 0, 92- 1, 22 ) Nevirapină : concentrațiile par a fi nemodificate în comparație cu datele din antecedente . ASC a ritonavir- ului ↔ 0, 92 ( 0, 79 - Ritonavir 600 mg de două ori pe 1, 07 ) Cmin de ritonavir ↔ 0, 93 ( 0, 76- 1, 14 ) Cmax de ritonavir ↔ 0, 93 ( 0, 78- 1, 07 ) Nevirapină : Administrarea concomitentă de ritonavir nu determină modificări relevante
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
concomitent fără ajustarea dozelor . Inhibitori primari Enfuvirtidă Datorită căii de metabolizare , nu sunt de așteptat interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic între enfuvirtidă și nevirapină . Enfuvirtida și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . ASC a maraviroc- ului ↔ 1, 01 ( 0, 6 - Maraviroc 300 mg o dotă pe zi 1, 55 ) Maraviroc și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără Cmin de maraviroc ND Cmax de maraviroc ↔ 1, 54 ( 0, 94 - 2, 52 ) comparativ cu valorile anterioare Concentrațiile de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Datorită riscului crescut de expunere Cmin de fluconazol ↔ 0, 93 ( 0, 86 - 1, 01 ) Cmax de fluconazol ↔ 0, 92 ( 0, 85 - 0, 99 ) Expunerea la nevirapină : ↑100 % în comparație cu datele anterioare în care a fost administrată doar nevirapina . ASC a itraconazol- ului ↓ 0, 39 Itraconazol Cmin de itraconazol ↓ 0, 13 Cmax de itraconazol ↓ 0, 62 Nu a apărut o diferență semnificativă a parametrilor farmacocinetici ai nevirapinei . sunt administrate concomitent , trebuie luată în considerare creșterea dozei de itraconazol . 400 mg o dată pe zi
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
substanța inițială ; prin urmare , excreția renală joacă un rol minor în eliminarea substanței inițiale . Nevirapina a dovedit acțiune inductoare a enzimelor hepatice ale citocromului P450 . Farmacocinetica autoinducției se caracterizează printr- o creștere de aproximativ 1, 5- 2 ori a clearance- ului oral aparent al nevirapinei , dacă tratamentul continuă de la o singură doză pe zi la 200- 400 mg/ zi pentru 2- 4 săptămâni . De asemenea , autoinducția poate determina o scădere corespunzătoare a timpului de înjumătățire plasmatic terminal de la aproximativ 45 ore
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de o săptămână . De asemenea , au fost determinate acumulări de hidroxi- metaboliți ai nevirapinei în plasmă . Aceste rezultate sugerează că suplimentarea tratamentului cu VIRAMUNE cu 200 mg în plus după fiecare dializă ar ajuta la compensarea efectelor dializei asupra clearance- ului nevirapinei . Altfel , pacienți cu CLcr ≥ 20 ml/ min nu necesită o ajustare a dozei de VIRAMUNE . Disfuncție hepatică : A fost efectuat un studiu la starea de echilibru pentru a măsura insuficiența hepatică , prin compararea a 46 pacienți cu fibroză hepatică
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
este un puternic inductor al enzimelor hepatice și nu , datorită unui mod de acțiune genotoxic . 6. 1 Lista excipienților Carbomer Para- hidroxibenzoat de metil ( E218 ) Para- hidroxibenzoat de propil ( E216 ) Sorbitol Zahăr Polisorbat 80 Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Medicamentul trebuie utilizat în decurs de 6 luni de la deschiderea flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 49 6. 5 Natura și
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Polisorbat 20 Glicină Leucină Izoleucină Treonină Acid glutamic Fenilalanină Apă pentru preparate injectabile Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 14 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
excipienților Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Polisorbat 20 Glicină Leucină Izoleucină Treonină Acid glutamic Fenilalanină Apă pentru preparate injectabile Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 14 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Polisorbat 20 Glicină Leucină Izoleucină Treonină Acid glutamic Fenilalanină Apă pentru preparate injectabile Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 29 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
excipienților Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Polisorbat 20 Glicină Leucină Izoleucină Treonină Acid glutamic Fenilalanină Apă pentru preparate injectabile Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 29 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Polisorbat 20 Glicină Leucină Izoleucină Treonină Acid glutamic Fenilalanină Apă pentru preparate injectabile Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 44 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]