34,897 matches
-
dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie interupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . După întreruperea dozei se așteaptă o scădere a hemoglobinei cu aproximativ 0, 35 g/ dl ( 0, 22 mmol/ l ) pe săptămână .. Ajustări ale dozelor nu trebuie făcute mai frecvent de o dată pe lună . Dacă este atinsă valoarea hemoglobinei de peste 10 g/ dl
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie interupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . După întreruperea dozei se așteaptă o scădere a hemoglobinei cu aproximativ 0, 35 g/ dl ( 0, 22 mmol/ l ) pe săptămână . Ajustări ale dozelor nu trebuie făcute mai frecvent de o dată pe lună . Deoarece la pacienții cu dializă peritoneală experiența privitoare la
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
dozelor nu trebuie făcute mai frecvent de o dată pe lună . Deoarece la pacienții cu dializă peritoneală experiența privitoare la tratament este limitată , la acești pacienți se recomandă monitorizarea regulată a hemoglobinei și urmărirea strictă a recomandărilor de ajustare a dozei . Întreruperea tratamentului Tratamentul cu MIRCERA este în mod normal de lungă durată . Totuși , el poate fi întrerupt în orice moment , dacă este necesar . Doză omisă Dacă se omite o doză , acea doză trebuie administrată cât de curând posibil , iar administrarea MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie interupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . După întreruperea dozei se așteaptă o scădere a hemoglobinei cu aproximativ 0, 35 g/ dl ( 0, 22 mmol/ l ) pe săptămână .. Ajustări ale dozelor nu trebuie făcute mai frecvent de o dată pe lună . Dacă este atinsă valoarea hemoglobinei de peste 10 g/ dl
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie interupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . După întreruperea dozei se așteaptă o scădere a hemoglobinei cu aproximativ 0, 35 g/ dl ( 0, 22 mmol/ l ) pe săptămână . Ajustări ale dozelor nu trebuie făcute mai frecvent de o dată pe lună . Deoarece la pacienții cu dializă peritoneală experiența privitoare la
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
dozelor nu trebuie făcute mai frecvent de o dată pe lună . Deoarece la pacienții cu dializă peritoneală experiența privitoare la tratament este limitată , la acești pacienți se recomandă monitorizarea regulată a hemoglobinei și urmărirea strictă a recomandărilor de ajustare a dozei . Întreruperea tratamentului Tratamentul cu MIRCERA este în mod normal de lungă durată . Totuși , el poate fi întrerupt în orice moment , dacă este necesar . Doză omisă Dacă se omite o doză , acea doză trebuie administrată cât de curând posibil , iar administrarea MIRCERA
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
făcute mai frecvent de o dată pe lună . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din MIRCERA Vă rugăm contactați medicul sau farmacistul dacă ați luat o doză prea mare de MIRCERA , deoarece poate fi necesară efectuarea unor teste de sânge și întreruperea tratamentului . 262 Dacă uitați să utilizați MIRCERA Dacă uitați să luați o doză de MIRCERA , administrați doza omisă imediat când v- ați amintit și vorbiți cu medicul dumneavoastră despre când trebuie să luați următoarea doză . Dacă aveți orice întrebări suplimentare
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
mai frecvent de o dată pe lună . 272 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din MIRCERA Vă rugăm contactați medicul sau farmacistul dacă ați luat o doză prea mare de MIRCERA , deoarece poate fi necesară efectuarea unor teste de sânge și întreruperea tratamentului . Dacă uitați să utilizați MIRCERA Dacă uitați să luați o doză de MIRCERA , administrați doza omisă imediat când v- ați amintit și vorbiți cu medicul dumneavoastră despre când trebuie să luați următoarea doză . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
impactul somnolenței . Thalidomide Celgene poate fi luat cu sau fără alimente . Pacienții trebuie monitorizați pentru : evenimente tromboembolice ; neuropatie periferică ; erupții tranzitorii/ reacții cutanate ; bradicardie , sincopă și somnolență ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Poate fi necesară întârzierea , reducerea sau întreruperea dozei , în funcție de gradul NCI CTC . Evenimente tromboembolice : Tromboprofilaxia trebuie administrată cel puțin în primele 5 luni de tratament , în special la pacienți cu factori de risc trombotic suplimentari . Trebuie recomandate medicamentele antibiotice profilactice , cum sunt heparinele cu greutate moleculară mică
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
și a schemei de tratament Continuarea monitorizării pacientului cu examinarea clinică . Se va lua în considerare reducerea dozei dacă simptomele se agravează . Pe de altă parte , reducerea dozei nu este neapărat urmată de o ameliorare a simptomelor . Reducerea dozei sau întreruperea tratamentului și continuarea monitorizării pacientului împreună cu examinare clinică și neurologică . Dacă nu apar îmbunătățiri sau dacă starea neuropatiei se agravează , se întrerupe tratamentul . Dacă neuropatia a fost rezolvată până la Gradul 1 sau mai mult , tratamentul poate fi reînceput , dar numai
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
de toți pacienții , bărbați și femei . Recomandări : Talidomida este contraindicată la femeile aflate în perioada fertilă , cu excepția cazurilor în care sunt îndeplinite toate condițiile următoare : • Pacienta înțelege riscul teratogen pentru făt • Pacienta înțelege necesitatea utilizării unor măsuri contraceptive eficace , fără întrerupere , cu 4 săptămâni înaintea începerii tratamentului , pe toată durata tratamentului și timp de 4 săptămâni după terminarea tratamentului • Chiar dacă o femeie aflată în perioada fertilă prezintă amenoree , ea trebuie să urmeze toate recomandările privind măsurile contraceptive eficace • Pacienta trebuie să
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
înțeles condițiile menționate mai sus . Contracepție : Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să folosească o metodă eficace de contracepție timp de 4 săptămâni înaintea începerii tratamentului , în timpul tratamentului și 4 săptămâni după încheierea tratamentului cu talidomidă , chiar și în cazul întreruperii dozei , cu excepția cazului în care pacienta se angajează să mențină o abstinență totală și continuă , confirmată lunar . Dacă nu utilizează o metodă contraceptivă eficace , pacienta trebuie să se adreseze de preferință personalului medical specializat pentru recomandări privind începerea tratamentului contraceptiv
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
recomandări privind începerea tratamentului contraceptiv . 4. 5 ) . Dacă un pacient utilizează , în prezent , un contraceptiv oral combinat , acesta trebuie înlocuit cu una dintre metodele contraceptive eficace enumerate mai sus . Riscul tromboemboliei venoase se menține timp de 4- 6 săptămâni după întreruperea administrării contraceptivelor orale combinate . Testul de sarcină : Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să efectueze , sub supraveghere medicală , teste de sarcină având o sensibilitate de cel puțin 25 mUI/ ml , așa cum este prezentat mai jos . Înainte de începerea tratamentului Testul de
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
riscul trombotic al acestor pacienți . Ca urmare , aceste medicamente trebuie folosite cu precauție la pacienții cu mielom multiplu cărora li se administrează talidomidă împreună cu prednison și melfalan . În special , o concentrație de hemoglobină peste 12g/ dl trebuie să ducă la întreruperea medicamentelor care stimulează eritropoieza . Pacienților și medicilor li se recomandă să fie atenți la semnele și simptomele de tromboembolie . Pacienții trebuie îndrumați să solicite asistență medicală dacă au simptome cum sunt dispneea , durerea toracică , umflarea brațelor sau a picioarelor . Neuropatie
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
4 ) . Neuropatia periferică apare , în general , datorită utilizării cronice pe o perioadă de mai multe luni . Cu toate acestea , există , de asemenea , raportări efectuate în urma utilizării pe termen relativ scurt a acestui medicament . Incidența cazurilor de neuropatie care duc la întreruperea tratamentului , reducerea sau întreruperea dozei crește odată cu doza cumulată și durata tratamentului . 4. 9 Supradozaj În literatura de specialitate , au fost raportate optsprezece cazuri de supradozaj în cazul unor doze de maximum 14, 4g . Nu au fost raportate decese și
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
în general , datorită utilizării cronice pe o perioadă de mai multe luni . Cu toate acestea , există , de asemenea , raportări efectuate în urma utilizării pe termen relativ scurt a acestui medicament . Incidența cazurilor de neuropatie care duc la întreruperea tratamentului , reducerea sau întreruperea dozei crește odată cu doza cumulată și durata tratamentului . 4. 9 Supradozaj În literatura de specialitate , au fost raportate optsprezece cazuri de supradozaj în cazul unor doze de maximum 14, 4g . Nu au fost raportate decese și toți pacienții cu supradozaj
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Necesitatea de a evita expunerea fătului • Dacă este gravidă sau intenționează să rămână gravidă , nu trebuie să ia Thalidomide Celgene • Necesitatea unor metode contraceptive eficace , fără întrerupere , cu 4 săptămâni înainte de începerea tratamentului , pe întreaga durată a tratamentului și 4 săptămâni după terminarea tratamentului • Dacă este necesar să schimbe sau să întrerupă metoda contraceptivă folosită , trebuie să comunice : - medicului care i- a prescris metoda contraceptivă pe care
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
întrerupe Thalidomide Celgene imediat dacă se suspectează o sarcină • Necesitatea de a contacta imediat medicul dacă se suspectează o sarcină • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului . Formularele de începere a tratamentului pentru femei fără potențial fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
a tratamentului pentru femei fără potențial fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului . Formularele de începere a tratamentului pentru pacienții bărbați trebuie să includă de o asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Necesitatea de a evita expunerea fătului • Faptul că Thalidomide Celgene se găsește
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
invaliditatea , vitalitatea , sănătatea mentală , starea generală de sănătate și subdomeniile stării de sănătate asociate cu poliartrita . Toate subdomeniile HAQ au înregistrat rezultate îmbunătățite la pacienții tratați cu Enbrel , în comparație cu pacienții din grupul de control , la 3 și 6 luni . După întreruperea tratamentului cu Enbrel , simptomele poliartritei au revenit , în general , în decurs de o lună . Conform rezultatelor studiilor deschise , reintroducerea tratamentului cu Enbrel după o întrerupere de cel mult 24 de luni a condus la obținerea unor răspunsuri de aceeași amploare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
tratați cu Enbrel , în comparație cu pacienții din grupul de control , la 3 și 6 luni . După întreruperea tratamentului cu Enbrel , simptomele poliartritei au revenit , în general , în decurs de o lună . Conform rezultatelor studiilor deschise , reintroducerea tratamentului cu Enbrel după o întrerupere de cel mult 24 de luni a condus la obținerea unor răspunsuri de aceeași amploare ca cele înregistrate la pacienții cărora li s- a administrat Enbrel fără întrerupere . În cadrul extensiilor de studii clinice , efectuate în regim deschis , au fost observate
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
o lună . Conform rezultatelor studiilor deschise , reintroducerea tratamentului cu Enbrel după o întrerupere de cel mult 24 de luni a condus la obținerea unor răspunsuri de aceeași amploare ca cele înregistrate la pacienții cărora li s- a administrat Enbrel fără întrerupere . În cadrul extensiilor de studii clinice , efectuate în regim deschis , au fost observate răspunsuri stabile și durabile timp de până la 48 de luni la pacienții cărora li s- a administrat Enbrel fără întrerupere ; nu există experiență cu tratamente pe o durată
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
pacienții cărora li s- a administrat Enbrel fără întrerupere . În cadrul extensiilor de studii clinice , efectuate în regim deschis , au fost observate răspunsuri stabile și durabile timp de până la 48 de luni la pacienții cărora li s- a administrat Enbrel fără întrerupere ; nu există experiență cu tratamente pe o durată mai lungă . Compararea eficacității Enbrel cu cea a metotrexatului a reprezentat obiectivul final principal al unui studiu randomizat , controlat față de medicație activă , cu evaluări radiografice în regim orb , la 632 de pacienți
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cu Enbrel , răspunsurile clinice semnificative în comparație cu placebo au fost evidente la momentul primei vizite ( 2 săptămâni ) și s - au menținut pe durata celor 24 săptămâni de tratament . În cadrul celui de- al doilea studiu s- a prevăzut și o perioadă de întrerupere a medicației , în care pacienții care au obținut îmbunătățiri ale PASI de cel puțin 50 % în săptămâna 24 au întrerupt administrarea tratamentului . De asemenea , pacienții care nu se mai aflau sub tratament au fost monitorizați pentru apariția episoadelor de rebound
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
au fost monitorizați pentru apariția episoadelor de rebound ( PASI ≥150 % față de momentul inițial ) și pentru stabilirea intervalului de timp până la recidivă ( definită ca pierderea a cel puțin jumătate din îmbunătățirea obținută între momentul inițial și săptămâna 24 ) . În timpul perioadei de întrerupere a medicației , simptomele de psoriazis au revenit treptat , cu o valoare mediană a timpului până la recidiva bolii de 3 luni . Nu au fost înregistrate fenomene de rebound și nici evenimente adverse grave legate de psoriazis . Dovezile adunate tind să indice
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]