38,836 matches
-
ale transaminazelor hepatice Tulburări psihice 1 Mai puțin frecvente : 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj ( 2- 3 ori doza prescrisă timp de câteva săptămâni ) . Într- unul din cazuri , aceasta a dus la apariția hepatitei subclinice , care a dispărut după întreruperea administrării . Administrarea dozelor unice a 80 mg/ kg la pacienții cu talasemie și supraîncărcare cu fier a determinat forme ușoare de greață și diaree . Semnele supradozajului acut pot fi greață , vărsături , cefalee și diaree . Supradozajul poate fi tratat
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
să utilizați EXJADE Nu încetați administrarea EXJADE decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . 4 . Ca toate medicamentele , EXJADE poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Majoritatea reacțiilor adverse sunt ușoare până la moderate și dispar în general după câteva zile până la câteva săptămâni de tratament . 57 Nu vă alarmați la vederea acestei liste cu reacții adverse posibile . Este posibil să nu resimțiți nici una dintre ele . Aceste reacții adverse sunt mai puțin frecvente sau rare . • Dacă
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
primei perfuzii și două ore după începerea perfuziilor următoare pentru decelarea apariției febrei , frisoanelor sau altor simptome legate de perfuzie ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Întreruperea perfuziei poate înlătura astfel de simptome . Perfuzia poate fi reluată când simptomele dispar . Dacă doza inițială de încărcare este bine suportată , dozele următoare pot fi administrate sub formă de perfuzii cu durata de 30 de minute . Administrarea în asociere cu paclitaxel sau docetaxel În studii pivot , paclitaxel sau docetaxel au fost administrate în
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
primei perfuzii sau în decurs de 2, 5 ore de la începerea acesteia . Dacă apar astfel de reacții la administrarea perfuziei cu Herceptin , aceasta trebuie întreruptă și pacientul trebuie monitorizat până la dispariția simptomelor ( vezi pct 4. 2 ) . La majoritatea pacienților , simptomele dispar și perfuziile de Herceptin se pot administra în continuare . Reacțiile adverse grave au răspuns la terapia de susținere cu oxigen , beta- agoniști și corticosteroizi . În cazuri rare , aceste reacții sunt asociate cu o evoluție clinică letală . Pacienții care prezintă dispnee
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
subiecții în timpul primelor 3 săptămâni după vaccinare și reacțiile adverse grave au fost colectate în timpul a șase luni de urmărire . Cele mai frecvente reacții care survin după administrarea vaccinului au fost reacții la nivelul locului de administrare . Majoritatea reacțiilor au dispărut în termen de 1 - 3 zile de la apariție fără tratament . 11 Profilul siguranței sistemice a IDflu este similar cu cel al vaccinului comparator administrat intramuscular . Datele de mai jos însumează frecvențele reacțiilor adverse care au fost înregistrate în urma vaccinării , folosind
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
în cadrul intervenției chirurgicale , aceasta trebuie dizolvată în apă pentru a forma o soluție , care apoi este utilizată pentru îmbibarea buretelui . Buretele astfel îmbibat poate fi apoi plasat în locul unde se dorește creșterea osului . Buretele și soluția de dibotermină alfa vor dispărea treptat pe măsură ce se formează osul . Deținătorul autorizației de punere pe piață Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie Producătorul Wyeth Pharmaceuticals New Lane Havant Hants , PO9 2NG Marea Britanie België/ Belgique/ Belgien Luxembourg/ Luxemburg Kύπρος Wyeth
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
subiecții în timpul primelor 3 săptămâni după vaccinare și reacțiile adverse grave au fost colectate în timpul a șase luni de urmărire . Cele mai frecvente reacții care survin după administrarea vaccinului au fost reacții la nivelul locului de administrare . Majoritatea reacțiilor au dispărut în termen de 1 - 3 zile de la apariție fără tratament . 11 Profilul siguranței sistemice a INTANZA este similar cu cel al vaccinului comparator administrat intramuscular . Datele de mai jos însumează frecvențele reacțiilor adverse care au fost înregistrate în urma vaccinării , folosind
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
utilizându- se o scară de evaluare a iritațiilor cutanate prin care se evalua gradul de eritem , edem , descuamare , fisurări , prurit și durere/ senzație de înțepătură/ de arsură la locul aplicării . Simptomul cel mai frecvent observat a fost eritemul care a dispărut în 24 ore la marea majoritate a pacienților . Într- un studiu dublu- orb de 24 săptămâni , simptomele cel mai frecvent observate ( scara de evaluare a iritațiilor cutanate ) pentru Exelon 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au fost eritem cu
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
utilizându- se o scară de evaluare a iritațiilor cutanate prin care se evalua gradul de eritem , edem , descuamare , fisurări , prurit și durere/ senzație de înțepătură/ de arsură la locul aplicării . Simptomul cel mai frecvent observat a fost eritemul care a dispărut în 24 ore la marea majoritate a pacienților . Într- un studiu dublu- orb de 24 săptămâni , simptomele cel mai frecvent observate ( scara de evaluare a iritațiilor cutanate ) pentru Exelon 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au fost eritem cu
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
doza următoare la momentul obișnuit . Ca toate medicamentele , Exelon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Puteți avea tendința de a prezenta mai frecvent reacții adverse când începeți să utilizați medicamentul sau creșteți doza . Reacțiile adverse vor dispărea treptat , cel mai probabil pe măsură ce organismul dumneavoastră se obișnuiește cu medicamentul . Reacții adverse foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt : amețeli , greață ( senzație de rău ) , vărsături ( stare de rău ) , diaree și lipsa poftei de mâncare . Reacțiile
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
doza următoare la momentul obișnuit . Ca toate medicamentele , Exelon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Puteți avea tendința de a prezenta mai frecvent reacții adverse când începeți să utilizați medicamentul sau creșteți doza . Reacțiile adverse vor dispărea treptat , cel mai probabil pe măsură ce organismul dumneavoastră se obișnuiește cu medicamentul . Reacții adverse foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt : amețeli , greață ( senzație de rău ) , vărsături ( stare de rău ) , diaree și lipsa poftei de mâncare . Reacțiile
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . Ca toate medicamentele , Exelon plasturi transdermici poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Puteți observa mai frecvent reacții adverse atunci când începeți să utilizați medicamentul sau creșteți doza . În majoritatea cazurilor , reacțiile adverse vor dispărea treptat pe măsură ce organismul dumneavoastră se obișnuiește cu medicamentul . Reacțiile stomacale ( gastro- intestinale ) cum sunt senzația de rău ( greață ) și starea de rău ( vărsături ) sunt reacții adverse frecvente ( apar la mai puțin de 1 din 10 pacienți , dar la mai mult
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
grupe de vârstă , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră privind utilizarea INTELENCE . - Spuneți medicului dacă dezvoltați o erupție pe piele . Dacă apare o reacție pe piele , aceasta apare de obicei curând după începutul tratamentului anti- HIV cu INTELENCE și dispare adesea în decurs de 1 până la 2 săptămâni , chiar în condițiile utilizării continue a medicamentului . Ocazional o erupție pe piele poate deveni severă . Contactați medicul dumneavoastră dacă erupția cutanată se agravează în timp . - Spuneți imediat medicului dacă observați orice simptom
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
Frecvente Mai pu în frecvente 0, 3 % Mai pu în frecvente 4. 9 Supradozaj Concentra ia plasmatic de oxibutinin scade în decurs de 1- 2 ore dup îndep rtarea plasturelui( ilor ) transdermic( i ) . Pacien îi trebuie monitoriza i pan la dispari ia simptomelor . Supradozajul cu oxibutinin a fost asociat cu efectele anticolinergice , incluzând excită ia SNC , bufeuri , febr , deshidratare , aritmie cardicac , v rs turi i reten ie urinar . Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj cu Kentera . 5 . 5. 1
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
cu p r ile adezive una peste alta ) i aruncă i- l pentru a nu fi la îndemână copiilor i a animalelor de cas . La locul de aplicare poate ap rea o ro ea discret . Aceast ro ea trebuie s dispar la câteva ore dup îndep rtarea sistemului . Dac irită ia persist , adresa i- v medicului dumneavoastr . Sp la i u or locul de aplicare cu ap cald i un s pun delicat pentru a îndep rta orice urme de adeziv
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
a intervalului QT − inflamație a pancreasului − dureri musculare și articulare − confuzie − halucinații ( vederea sau auzirea unor lucruri care nu există ) − pierderea gustului sau mirosului − a fost raportată insuficiență hepatică . − Dacă oricare dintre aceste reacții adverse este supărătoare , severă sau nu dispare pe parcursul tratamentului , spuneți medicului dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ KETEK Medicamentele nu trebuie aruncate pe
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
administrare Medicul prepară LeukoScan și izotopul radioactiv de techenetiu într- un volum de 1, 5 ml . 0, 25 mg LeukoScan este marcat cu 740 - 1110 MBq techenetiu . Acest produs vi se injectează în vena . Doză de radioactivitate este sigură și dispare din corp în aproximativ 24 ore . LeukoScan este preparat pentru o singură injectare . Dacă medicul decide să vă mai administreze produsul după un interval de câteva săptămâni sau luni , va trebui să vi se facă o testare sanguina întâi pentru
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
capul pieptului ) , • hemoroizi , • pierdere accidentală sau 21 scurgeri de urină , nevoie imperioasă de a urina , creștere în greutate . Unele persoane pot să prezinte manifestări neplăcute cum sunt înroșirea pielii , dureri , umflături , mâncărimi , vânătăi sau sângerări minore la locul injectării . Acestea dispar în câteva zile sau săptămâni . Dacă simțiți amețeală după injecție , așezați- vă sau întindeți- vă până când vă simțiți mai bine . Dacă nu vă reveniți , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a continua tratamentul . Unii pacienți tratați cu FORSTEO au înregistrat o
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
FEV1 )) , în favoarea subiecților tratați cu medicament comparator . În studiile clinice cu durata de până ai la doi ani , nu a existat o accelerare a diminuării funcției pulmonare după o perioadă de 3- 6 luni . Aceste mici diferențe între grupuri au dispărut într- un interval de 6 săptămâni , în condițiile întreruperii m tratamentului după 2 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . nu Toți pacienții la care se inițiază tratamentul cu EXUBERA trebuie să efectueze un examen al funcției pulmonare inițiale
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
pectorale sau a infarctului miocardic , nu a crescut în urma administrării EXUBERA . es de până la doi ani , nu a existat o accelerare a diminuării funcției pulmonare după o perioadă de tratament de 3- 6 luni . Aceste mici diferențe între grupuri au dispărut într- un interval de 6 săptămâni , în condițiile întreruperii tratamentului după 2 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . ai O diminuare a FEV1 de ≥15 % față de valorile inițiale a apărut la 1, 3 % dintre subiecții cu diabet m
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
FEV1 )) , în favoarea subiecților tratați cu medicament comparator . În studiile clinice cu durata de până ai la doi ani , nu a existat o accelerare a diminuării funcției pulmonare după o perioadă de 3- 6 luni . Aceste mici diferențe între grupuri au dispărut într- un interval de 6 săptămâni , în condițiile întreruperii m tratamentului după 2 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . nu Toți pacienții la care se inițiază tratamentul cu EXUBERA trebuie să efectueze un examen al funcției pulmonare inițiale
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
pectorale sau a infarctului miocardic , nu a crescut în urma administrării EXUBERA . es de până la doi ani , nu a existat o accelerare a diminuării funcției pulmonare după o perioadă de tratament de 3- 6 luni . Aceste mici diferențe între grupuri au dispărut într- un interval de 6 săptămâni , în condițiile întreruperii tratamentului după 2 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . ai O diminuare a FEV1 de ≥15 % față de valorile inițiale a apărut la 1, 3 % dintre subiecții cu diabet m
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
ușoară a concentraților din sânge a unor enzime ( transaminaze , γ- GT , amilaze ) sau a bilirubinei ( un pigment biliar produs în ficat prin scindarea pigmentului roșu din sânge ) . Aceste modificări ating valorile maxime la 7- 14 zile de la operație . Aceste schimbări dispar complet în decurs de câteva săptămâni . Reacții adverse frecvente ( care este posibil să apară la mai mult de 1 din 100 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) : Greață ( senzație de vomă ) , vărsături , tulburări neurologice [ tulburări
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
1/ 10 ) : eritem la locul de injectare , tumefiere la locul de injectare , indurație la locul de injectare , echimoză la locul de injectare și durere la locul de injectarei , febră , stare generală de rău , oboseală și frisoane De regulă , aceste reacții dispar în 1- 2 zile de la încetarea tratamentului . Studii efectuate după punerea pe piață În urma studiilor cu vaccinuri trivalente interpandemice cu adjuvant efectuate după punerea pe piață , cu o compoziție similară celei din Focetria ( antigen de suprafață , inactivat , cu adjuvant MF59C
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
1/ 10 ) : eritem la locul de injectare , tumefiere la locul de injectare , indurație la locul de injectare , echimoză la locul de injectare și durere la locul de injectarei , febră , stare generală de rău , oboseală și frisoane De regulă , aceste reacții dispar în 1- 2 zile de la încetarea tratamentului . Studii efectuate după punerea pe piață În urma studiilor cu vaccinuri trivalente interpandemice cu adjuvant efectuate după punerea pe piață , cu o compoziție similară celei din Focetria ( antigen de suprafață , inactivat , cu adjuvant MF59C
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]