39,725 matches
-
Epilepsie Mioclonică Juvenilă , începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KEPPRA Keppra este indicat la adulți și copii cu vârsta de peste 4 ani . Nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 4 ani . Nu luați Keppra : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la levetiracetam sau la oricare dintre celelalte componente ale Keppra . Aveți grijă deosebită când utilizați Keppra : • dacă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
vehicule sau să folosiți utilaje până când nu se stabililește că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . Informații importante privind unele componente ale Kepra Colorantul E 110 poate provoca reacții alergice . 3 . CUM SĂ LUAȚI KEPPRA Dozele recomandate la adulți și adolescenți ( 12 - 17 ani ) cu greutate de 50 kg sau mai mult : Luați întotdeauna numărul de comprimate filmate Keppra care v- a fost recomandat de medicul dumneavoastră . • Doza va fi în general între 1000 mg și 3000 mg zilnic
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pentru tratamentul crizelor epileptice ) . Keppra este indicat ca tratament unic în crizele convulsive parțiale la pacienți începând cu vârsta de 16 ani . Keppra este indicat la pacienții care utilizează deja un alt medicament antiepileptic • în tratamentul crizelor convulsive parțiale la adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . • în tratamentul crizelor mioclonice la pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă , începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
parțiale la adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . • în tratamentul crizelor mioclonice la pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă , începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KEPPRA Keppra este indicat la adulți și copii cu vârsta de peste 4 ani . Nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 4 ani . Nu luați Keppra : • dacă sunteți alergic
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Epilepsie Mioclonică Juvenilă , începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KEPPRA Keppra este indicat la adulți și copii cu vârsta de peste 4 ani . Nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 4 ani . Nu luați Keppra : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la levetiracetam sau la oricare dintre celelalte componente ale Keppra . Aveți grijă deosebită când utilizați Keppra : • dacă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
se întâmplă îndeosebi la începutul tratamentului sau după creșterea dozei . Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când nu se stabililește că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . 3 . CUM SĂ LUAȚI KEPPRA Dozele recomandate la adulți și adolescenți ( 12 - 17 ani ) cu greutate de 50 kg sau mai mult : Luați întotdeauna numărul de comprimate filmate Keppra care v- a fost recomandat de medicul dumneavoastră . • Doza va fi în general între 1000 mg și 3000 mg zilnic
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pentru tratamentul crizelor epileptice ) . Keppra este indicat ca tratament unic în crizele convulsive parțiale la pacienți începând cu vârsta de 16 ani . Keppra este indicat la pacienții care utilizează deja un alt medicament antiepileptic • în tratamentul crizelor convulsive parțiale la adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . • în tratamentul crizelor mioclonice la pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă , începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
parțiale la adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . • în tratamentul crizelor mioclonice la pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă , începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KEPPRA Keppra este indicat la adulți și copii cu vârsta de peste 4 ani . Nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 4 ani . Nu luați Keppra : • dacă sunteți alergic
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Epilepsie Mioclonică Juvenilă , începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KEPPRA Keppra este indicat la adulți și copii cu vârsta de peste 4 ani . Nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 4 ani . Nu luați Keppra : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la levetiracetam sau la oricare dintre celelalte componente ale Keppra . Aveți grijă deosebită când utilizați Keppra : • dacă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pot provoca reacții alergice ( posibil de tip întârziat ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugam să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KEPPRA Dozele recomandate la adulți și adolescenți ( 12 - 17 ani ) cu greutate de 50 kg sau mai mult : Luați întotdeauna soluția orală așa cum v- a fost recomandat de medicul dumneavoastră . • Doza va fi în general între 1000 mg ( echivalent cu 10 ml ) și 3000 mg
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pentru tratamentul crizelor epileptice ) . Keppra este indicat ca unic tratament în crizele convulsive parțiale la pacienți începând cu vârsta de 16 ani . Keppra este indicat la pacienții care utilizează deja un alt medicament antiepileptic • în tratamentul crizelor convulsive parțiale la adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . • în tratamentul crizelor mioclonice la pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă , începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
parțiale la adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . • în tratamentul crizelor mioclonice la pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă , începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . Keppra concentrat pentru soluție perfuzabilă este o alternativă pentru pacienții la care administrarea orală nu este temporar posibilă . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KEPPRA Keppra este indicat la adulți și copii cu vârsta
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . Keppra concentrat pentru soluție perfuzabilă este o alternativă pentru pacienții la care administrarea orală nu este temporar posibilă . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KEPPRA Keppra este indicat la adulți și copii cu vârsta de peste 4 ani . Nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 4 ani . Nu luați Keppra : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la levetiracetam sau la oricare dintre celelalte componente ale Keppra . Aveți grijă deosebită când utilizați Keppra : • dacă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
KEPPRA Administrarea intravenoasă este o alternativă pentru administrarea orală . Conversia la administrarea orală sau de la administrarea orală la administrarea intravenoasă poate fi făcută direct , fără ajustarea dozelor . Doza zilnică totală și frecvența de administrare pot fi păstrate . Dozele recomandate la adulți și adolescenți ( 12 - 17 ani ) cu greutate de 50 kg sau mai mult : • Doza va fi în general între 1000 mg și 3000 mg zilnic . • Keppra trebuie administrat de două ori pe zi , o dată dimineața și o dată seara , la aproximativ
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
observate diferențe globale în ce privește siguranța sau eficacitatea între pacienții mai tineri și cei mai vârstnici în cadrul studiilor placebo controlate . Rezultatele studiilor placebo controlate pivotale Siguranța și eficacitatea romiplostim au fost evaluate în două studii placebo controlate , dublu- orb , efectuate la adulți cu PTI care au încheiat cel puțin un tratament anterior intrării în studiu și sunt reprezentative pentru întregul spectru al pacienților de acest fel cu PTI . Studiul S1 ( 212 ) a evaluat pacienții nonsplenectomizați și care aveau un răspuns inadecvat sau
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
observate diferențe globale în ce privește siguranța sau eficacitatea între pacienții mai tineri și cei mai vârstnici în cadrul studiilor placebo controlate . Rezultatele studiilor placebo controlate pivotale Siguranța și eficacitatea romiplostim au fost evaluate în două studii placebo controlate , dublu- orb , efectuate la adulți cu PTI care au încheiat cel puțin un tratament anterior intrării în studiu și sunt reprezentative pentru întregul spectru al pacienților de acest fel cu PTI . Studiul S1 ( 212 ) a evaluat pacienții nonsplenectomizați și care aveau un răspuns inadecvat sau
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
asemenea , din EPAR ) . Ce este Parareg ? Parareg este un medicament care conține substanța activă cinacalcet . Se prezintă sub formă de comprimate ovale de culoare verde deschis ( 30 , 60 sau 90 mg ) . Pentru ce se utilizează Parareg ? Parareg se utilizează la adulți și pacienți în vârstă : • pentru a trata hiperparatiroidismul secundar . Acesta este o afecțiune în care glandele paratiroide de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian ( PTH ) . Prin „ secundar ” se înțelege că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecțiune . Aceasta poate
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
că îndepărtarea glandelor paratiroide nu este adecvată . Prin „ primar ” se înțelege că hiperparatiroidismul nu este cauzat de nicio altă afecțiune . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Parareg ? În hiperparatiroidismul secundar , doza inițială recomandată pentru adulți este de 30 mg , o dată pe zi . Doza se modifică la fiecare 2- 4 săptămâni , în funcție de nivelurile PTH ale pacientului , până la maximum 180 mg , o dată pe zi . Nivelurile de PTH trebuie verificate la cel puțin 12 ore după dozare și
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
de Parareg . Odată stabilită doza de întreținere , nivelul de calciu din sânge trebuie măsurat lunar , iar PTH trebuie măsurat o dată la fiecare 1- 3 luni . La pacienții cu carcinom paratiroid sau cu hiperparatiroidism primar , doza inițială recomandată de Parareg pentru adulți este de 30 mg , de două ori pe zi . Doza de Parareg trebuie mărită la fiecare 2- 4 săptămâni până la 90 mg de trei sau patru ori pe zi , în funcție de necesități , pentru a reduce nivelurile de calciu din sânge până la
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
MabThera poate fi utilizată sub formă de tratament continuu ( întreținere ) pentru o perioadă de 2 ani , la pacienții care răspund la tratamentul de inducție . b ) Leucemia limfocitară cronică Leucemia limfocitară cronică ( LLC ) este cea mai comună formă de leucemie la adult . LLC afectează anumite limfocite , celulele B , care iau naștere în măduva osoasă și se dezvoltă în nodulii limfatici . Pacienții cu LLC au prea multe limfocite anormale , care se acumulează în principal în măduva osoasă și sânge . Proliferarea acestor limfocite- B
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
MabThera poate fi utilizată sub formă de tratament continuu ( întreținere ) pentru o perioadă de 2 ani , la pacienții care răspund la tratamentul de inducție . b ) Leucemia limfocitară cronică Leucemia limfocitară cronică ( LLC ) este cea mai comună formă de leucemie la adult . LLC afectează anumite limfocite , celulele B , care iau naștere în măduva osoasă și se dezvoltă în nodulii limfatici . Pacienții cu LLC au prea multe limfocite anormale , care se acumulează în principal în măduva osoasă și sânge . Proliferarea acestor limfocite- B
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de vedere și oboseală ) . CUM SĂ UTILIZAȚI HUMIRA 3 . Luați întotdeauna Humira exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , trebuie să intrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Humira se injectează sub piele ( utilizare subcutanată ) . Doza obișnuită pentru adulți cu poliartrită reumatoidă , artrită psoriazică și spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab , administrată din două în două săptămâni , sub forma unei doze unice . Doza de Humira recomandată pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică cu vârsta de 13 ani
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg ( 2 injecții ) în Săptămâna 2 și apoi 40 mg ( 1 injecție ) la două săptămâni . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastă poate crește doza la 40 mg săptămânal . Doza recomandată pentru psoriasis la adult este o doză inițială de 80 mg urmată , după o săptămână , de o doză de 40 mg administrată o dată la două săptămâni . Trebuie să continuați injecțiile cu Humira cât timp vă recomandă medicul dumneavoastră . Pentru poliartrita reumatoidă , tratamentul cu metotrexat
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
vedere și oboseală ) . 166 CUM SĂ UTILIZAȚI HUMIRA 3 . Luați întotdeauna Humira exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , trebuie să intrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Humira se injectează sub piele ( utilizare subcutanată ) . Doza obișnuită pentru adulți cu poliartrită reumatoidă , artrită psoriazică și spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab , administrată din două în două săptămâni , sub forma unei doze unice . Doza de Humira recomandată pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică cu vârsta de 13 ani
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg ( 2 injecții ) în Săptămâna 2 și apoi 40 mg ( 1 injecție ) la două săptămâni . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastă poate crește doza la 40 mg săptămânal . Doza recomandată pentru psoriasis , la adult , este o doză inițială de 80 mg urmată , după o săptămână , de o doză de 40 mg administrată o dată la două săptămâni . Trebuie să continuați injecțiile cu Humira cât timp vă recomandă medicul dumneavoastră . Pentru poliartrita reumatoidă , tratamentul cu metotrexat
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]