36,205 matches
-
asumate prin prezentul acord, sau va acorda Băncii o preferință sau o prioritate echivalentă. Împrumutatul declară că în prezent nu există nici o asemenea garanție, preferință sau prioritate. Articolul 8 Informații 8.01. Informații privind Proiectul Metrorex: (a) va asigura că evidentele sale reflectă toate operațiunile referitoare la finanțarea și execuția Proiectului; (b) va furniza Băncii, în limba engleză sau în traducere în limba engleză: (i) în termen de 3 (trei) luni de la data semnării acestui contract de finanțare și după această
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251066_a_252395]
-
participarea acesteia la interacțiuni farmacocinetice de tipul medicament- medicament . Informațiile obținute din studiile clinice pe cazurile de fracturi acute de tibie au indicat faptul că utilizarea InductOs la pacienții care primesc glucocorticoizi nu a fost asociată cu nici o reacție adversă evidentă . În studiile preclinice , administrarea concomitentă de glucocorticoizi a încetinit procesul de reparație osoasă ( măsurat ca procent din modificările constatate față de grupul de control ) , dar efectele InductOs nu au fost influențate . În studiile referitoare la fracturile acute de tibie , incidența reacțiilor
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
apară imediat ce începe tratamentul anti- HIV . Se crede că aceste simptome apar ca urmare a recuperării capacității de apărare a sistemului imun al organismului . Această ameliorare face organismul capabil să lupte cu infecțiile care ar putea fi prezente fără simptome evidente . Pacienții cu hepatită cronică B și C tratați cu terapie antiretrovirală prezintă un risc crescut pentru probleme hepatice grave . Dacă observați orice simptome ale infecției , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
apară imediat ce începe tratamentul anti- HIV . Se crede că aceste simptome apar ca urmare a recuperării capacității de apărare a sistemului imun al organismului . Această ameliorare face organismul capabil să lupte cu infecțiile care ar putea fi prezente fără simptome evidente . Pacienții cu hepatită cronică B și C tratați cu terapie antiretrovirală prezintă un risc crescut pentru probleme hepatice grave . Dacă observați orice simptome ale infecției , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
provenind de la infecții anterioare pot apare curând după începutul tratamentului anti - HIV . Se crede că aceste simptome sunt datorate unei îmbunătățiri a răspunsului imunitar al organismului , ce permite acestuia să lupte cu infecțiile ce puteau fi prezente , dar fără simptome evidente . Utilizarea altor medicamente INTELENCE poate interacționa cu alte medicamente . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În cele mai multe cazuri , INTELENCE poate fi asociat cu medicamente
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
apărute în cursul tratamentului cu eptifibatidă rezultă din acțiunea lui farmacologică cunoscută , și anume , inhibarea agregării plachetare . Astfel , modificările parametrilor de laborator asociate cu sângerarea ( de exemplu , timpul de sângerare ) sunt frecvente și de așteptat . Nu au fost observate diferențe evidente între pacienții tratați cu eptifibatidă și cei tratați cu placebo în ceea ce privește parametrii funcției hepatice ( GOT/ ASAT , GPT/ ALAT , bilirubina , fosfataza alcalină ) sau ai funcției renale ( creatinina serică , ureea serică ) . 4. 9 Supradozaj Experiența la om privind supradozajul de eptifibatidă este
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
apărute în cursul tratamentului cu eptifibatidă rezultă din acțiunea lui farmacologică cunoscută , și anume , inhibarea agregării plachetare . Astfel , modificările parametrilor de laborator asociate cu sângerarea ( de exemplu , timpul de sângerare ) sunt frecvente și de așteptat . Nu au fost observate diferențe evidente între pacienții tratați cu eptifibatidă și cei tratați cu placebo în ceea ce privește parametrii funcției hepatice ( GOT/ ASAT , GPT/ ALAT , bilirubina , fosfataza alcalină ) sau ai funcției renale ( creatinina serică , ureea serică ) . 4. 9 Supradozaj Experiența la om privind supradozajul de eptifibatidă este
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
bilirubină plasmatică între 1, 5 și 10 mg/ dl ) a scăzut la aproximativ 67 % comparativ cu un lot de pacienți de control . Timpul de înjumătățire plasmatică al topotecanului a crescut cu aproximativ 30 % , dar nu s- a înregistrat vreo modificare evidentă a volumului de distribuție . Clearance- ul plasmatic al topotecanului total ( forma activă și inactivă ) la pacienții cu insuficiență hepatică a scăzut doar cu aproximativ 10 % comparativ cu lotul de pacienți de control . Clearance- ul plasmatic la pacienții cu insuficiență renală
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
bilirubină plasmatică între 1, 5 și 10 mg/ dl ) a scăzut la aproximativ 67 % comparativ cu un lot de pacienți de control . Timpul de înjumătățire plasmatică al topotecanului a crescut cu aproximativ 30 % , dar nu s- a înregistrat vreo modificare evidentă a volumului de distribuție . Clearance- ul plasmatic al topotecanului total ( forma activă și inactivă ) la pacienții cu insuficiență hepatică a scăzut doar cu aproximativ 10 % comparativ cu lotul de pacienți de control . Clearance- ul plasmatic la pacienții cu insuficiență renală
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
au fost evidențiate la concentrații plasmatice ale fracțiunii libere a medicamentului de 8 până la de 13 ori mai mari decât concentrațiile plasmatice anticipate în clinică . Hipokaliemia și chinidina au avut efecte aditive/ supraaditive in vitro , în timp ce sotalolul a determinat o evidentă potențare . Telitromicina , dar nu și principalul său metabolit la om , a avut o acțiune inhibitorie asupra HERG și a canalelor Kv 1, 5 . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere au arătat o reducere a maturării gameților la șobolan și
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
anterioare pot să apară la scurt timp după începerea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome apar ca urmare a îmbunătățirii răspunsului imunologic al organismului , făcându- l capabil să lupte cu infecția care era prezentă dar nu avea simptome evidente . Dacă observați orice simptome ale infecției , vă rugăm să vă informați imediat medicul ( vezi pct . 4 ) . La pacienții tratați cu terapie antiretrovirală combinată se pot produce redistribuirea , acumularea sau pierderea țesutului gras . Dacă constatați modificări ale țesutului gras , anuțați- vă
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
anterioare pot să apară la scurt timp după începerea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome apar ca urmare a îmbunătățirii răspunsului imunologic al organismului , făcându- l capabil să lupte cu infecția care era prezentă dar nu avea simptome evidente . Dacă observați orice simptome ale infecției , vă rugăm să vă informați imediat medicul ( vezi pct . 4 ) . La pacienții tratați cu terapie antiretrovirală combinată se pot produce redistribuirea , acumularea sau pierderea țesutului gras . Dacă constatați modificări ale țesutului gras , anuțați- vă
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație de la infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome apar din cauza unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - dacă nu tolerați lactoza , deoarece fiecare capsulă conține 37, 4 mg lactoză ( anhidră ) . Copii CRIXIVAN poate fi utilizat la copii cu vârsta de 4 ani sau mai
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație de la infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome apar din cauza unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - dacă nu tolerați lactoza , deoarece fiecare capsulă conține 74, 8 mg lactoză ( anhidră ) . Copii CRIXIVAN poate fi utilizat la copii cu vârsta de 4 ani sau mai
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație de la infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome apar din cauza unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - dacă nu tolerați lactoza , deoarece fiecare capsulă conține 149, 6 mg lactoză ( anhidră ) . Copii CRIXIVAN poate fi utilizat la copii cu vârsta de 4 ani sau mai
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare , la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se consideră că aceste simptome se datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului , care permite organismului să combată infecțiile care pot fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale prezintă un risc crescut
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se consideră că aceste simptome se datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului , care permite organismului să combată infecțiile care pot fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale prezintă un risc crescut
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se consideră că aceste simptome se datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului , care permite organismului să combată infecțiile care pot fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale prezintă un risc crescut
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Nu s- a studiat efectul insuficienței renale asupra absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu s- a studiat efectul insuficienței hepatice asupra absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2 ) . at Nu au fost observate diferențe evidente între femei și bărbați , în ceea ce privește absorbția insulinei umane inhalatorii , atât la subiecții diabetici , cât și la cei non- diabetici . to La copiii ( 6- 11 ani ) și adolescenții ( 12- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 , insulina umană inhalatorie a
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Nu s- a studiat efectul insuficienței renale asupra absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică 32 Nu s- a studiat efectul insuficienței hepatice asupra absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu au fost observate diferențe evidente între femei și bărbați , în ceea ce privește absorbția insulinei umane inhalatorii , atât la subiecții diabetici , cât și la cei non- diabetici . riz La copiii ( 6- 11 ani ) și adolescenții ( 12- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 , insulina umană inhalatorie a
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
doze repetate la șoareci , șobolani , câini și maimuțe . În plus , s- au observat creșteri ale depozitelor adipoase și a infiltrărilor . Aceste constatări s- au observat la speciile respective în concentrații plasmatice ≤4 ori expunerea clinică . Limitarea creșterii fătului a fost evidentă în cadrul studiilor efectuate cu pioglitazonă , la animale . Acest fapt a fost atribuit acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și rezistenței crescute la insulină care apare în timpul gestației , reducând prin urmare disponibilitatea substraturilor metabolice pentru creșterea fătului . Pioglitazona a fost
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
puncte dată în Tabelul 1 . Recomandările pentru ajustarea tratamentul necesar datorită toxicității locale dermice este prezentat în Tabelul 2 . 2 Tabelul 1 : GRAD DEFINIREA SEMNELOR CLINICE 0 = fără reacție 1 = slab 2 = moderat 3 = sever 4 = foarte sever Nici unul Colorare evidentă roz spre roșu Roșeață crescută , posibil edem Foarte roșu , cu edem , cu sau fără vezicule Roșu închis , umflat și cu edem , cu sau fără semne de formare a bășicilor și necroză Tabelul 2 : ( Clasificat conform Tabelului 1 ) Gradul 0 , 1
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
cu grupurile placebo ( 14, 9 % ) sau irbesartan 150 mg ( 9, 7 % ) , demonstrându- se astfel o reducere a riscului relativ cu 70 % comparativ cu placebo ( p = 0, 0004 ) pentru doza mai mare . Încetinirea progresiei către proteinurie cu semnificație clinică a fost evidentă încă din primele trei luni de tratament și a continuat pe parcursul perioadei de 2 ani . Revenirea la albuminurie normală ( < 30 mg/ zi ) a fost mai frecventă în grupul irbesartan 300 mg ( 34 % ) comparativ cu grupul placebo ( 21 % ) . 5. 2
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
cu grupurile placebo ( 14, 9 % ) sau irbesartan 150 mg ( 9, 7 % ) , demonstrându- se astfel o reducere a riscului relativ cu 70 % comparativ cu placebo ( p = 0, 0004 ) pentru doza mai mare . Încetinirea progresiei către proteinurie cu semnificație clinică a fost evidentă încă din primele trei luni de tratament și a continuat pe parcursul perioadei de 2 ani . Revenirea la albuminurie normală ( < 30 mg/ zi ) a fost mai frecventă în grupul irbesartan 300 mg ( 34 % ) comparativ cu grupul placebo ( 21 % ) . 5. 2
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
cu grupurile placebo ( 14, 9 % ) sau irbesartan 150 mg ( 9, 7 % ) , demonstrându- se astfel o reducere a riscului relativ cu 70 % comparativ cu placebo ( p = 0, 0004 ) pentru doza mai mare . Încetinirea progresiei către proteinurie cu semnificație clinică a fost evidentă încă din primele trei luni de tratament și a continuat pe parcursul perioadei de 2 ani . Revenirea la albuminurie normală ( < 30 mg/ zi ) a fost mai frecventă în grupul irbesartan 300 mg ( 34 % ) comparativ cu grupul placebo ( 21 % ) . 5. 2
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]