39,725 matches
-
principal “ fără sodiu ” . 178 CUM SĂ UTILIZAȚI HUMIRA 3 . Luați întotdeauna Humira exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , trebuie să intrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Humira se injectează sub piele ( utilizare subcutanată ) . Doza obișnuită pentru adulți cu poliartrită reumatoidă , artrită psoriazică și spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab , administrată din două în două săptămâni , sub forma unei doze unice . Doza recomandată de Humira pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică cu vârsta de 13 ani
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg ( 2 injecții ) în săptămâna 2 și apoi 40 mg ( 1 injecție ) la două săptămâni . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastă poate crește doza la 40 mg săptămânal . Doza recomandată pentru psoriasis la adult este o doză inițială de 80 mg urmată , după o săptămână , de o doză de 40 mg administrată o dată la două săptămâni . Trebuie să continuați injecțiile cu Humira cât timp vă recomandă medicul dumneavoastră . Pentru poliartrita reumatoidă , tratamentul cu metotrexat
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
190 CUM SĂ UTILIZAȚI HUMIRA PEN PRE- UMPLUT 3 . Luați întotdeauna Humira exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , trebuie să intrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Humira se injectează sub piele ( utilizare subcutanată ) . Doza obișnuită pentru adulți cu poliartrită reumatoidă , artrită psoriazică și spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab , administrată din două în două săptămâni , sub forma unei doze unice . Doza de Humira recomandată pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică cu vârsta de 13 ani
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în Săptămâna 0 ( sub formă de 4 injecții într- o zi sau 2 injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg ( 2 injecții ) în săptămâna 2 și apoi 40 mg ( 1 injecție ) la două săptămâni . Doza recomandată pentru psoriasis la adult este o doză inițială de 80 mg urmată , după o săptămână , de o doză de 40 mg administrată o dată la două săptămâni . Trebuie să continuați injecțiile cu Humira cât timp vă recomandă medicul dumneavoastră . Pentru poliartrita reumatoidă , tratamentul cu metotrexat
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
niveluri detectabile de anticorpi IgG și IgM la eptotermin alfa . Au fost depistați anticorpi la eptotermin alfa în serurile din sângele fetal și din cordonul ombilical la niveluri corelate cu cele din sângele matern . Au putut fi detectați anticorpi la adulți și la descendenți pe perioada gestației și a alăptării . Titruri substanțial mai mari de anticorpi anti- OP- 1 de clasă IgG au fost detectate în lapte pe toată durata etapei postnatale a studiului până în a 28- a zi de alăptare
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
interferon . Substitutul acționează în același fel ca interferonul alfa produs în mod natural . Cum a fost studiat PegIntron ? Utilizarea independentă a medicamentului PegIntron în hepatita cronică de tip C a fost testată într- un studiu pe 1 224 de pacienți adulți naivi la tratament . PegIntron utilizat o dată pe săptămână , timp de 48 săptămâni ( la 0, 5 , 1 sau 1, 5 micrograme/ kg ) a fost comparat cu interferon alfa- 2b utilizat la 3 milioane de unități internaționale ( UI ) de trei ori pe
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
administrarea ultimei doze de 5 mg/ kg . Concentrațiile plasmatice de enantiomer S sunt mult mai mari decât cele ale enantiomerului R , ceea ce reflectă o inversiune chirală rapidă de la forma R la forma S , într- o proporție similară celei observate la adulți ( aproximativ 60 % ) . Volumul aparent de distribuție este , în medie , de 200 ml/ kg ( între 62 și 350 , conform datelor raportate în diferite studii ) . Volumul central de distribuție poate depinde de starea canalului arterial și poate să scadă pe măsură ce canalul se
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
62 și 350 , conform datelor raportate în diferite studii ) . Volumul central de distribuție poate depinde de starea canalului arterial și poate să scadă pe măsură ce canalul se închide . Viteza eliminării este mult mai mică decât la copiii mai mari și la adulți , cu un timp de înjumătățire prin eliminare estimat la aproximativ 30 de ore ( 16- 43 ) . Clearance- ul ambilor enantiomeri crește odată cu vârsta gestațională , cel puțin în intervalul cuprins între 24 și 28 de săptămâni . Studiile in vitro sugerează că , similar
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
vârsta gestațională , cel puțin în intervalul cuprins între 24 și 28 de săptămâni . Studiile in vitro sugerează că , similar altor AINS , ibuprofenul este puternic legat de albumina plasmatică , deși proporția legării pare a fi semnificativ mai mică ( 95 % ) în comparație cu plasma adulților ( 99 % ) În serul nou- născuților , ibuprofenul intră în competiție cu bilirubina pentru locurile de legare cu albumina și , în consecință , fracțiunea liberă a bilirubinei poate fi crescută în prezența concentrațiilor crescute de ibuprofen . La nou- născuții prematuri , ibuprofenul reduce semnificativ
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
un lichid incolor , ușor opalescent . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii oficial declarate . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 ani : 1 doză de 0, 5 ml la o dată stabilită . O a doua doză de vaccin trebuie administrată după un interval de cel puțin trei săptămâni . Nu există experiență privind utilizarea la copii
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
cuprinsă între 18 și 60 ani : 1 doză de 0, 5 ml la o dată stabilită . O a doua doză de vaccin trebuie administrată după un interval de cel puțin trei săptămâni . Nu există experiență privind utilizarea la copii și la adulți peste vârsta de 60 ani . 2 Mod de administrare Imunizarea trebuie efectuată prin injectare intramusculară . 4. 3 Contraindicații Antecedente de reacții anafilactice ( cu potențial letal ) la oricare dintre componentele sau urmele reziduale ale acestui vaccin ( proteine de ou și pui
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să vi se administreze Pandemrix 3 . Cum se administrează Pandemrix 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Pandemrix 6 . 1 . CE ESTE PANDEMRIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Pandemrix este un vaccin utilizat la adulți cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 ani pentru a preveni gripa pandemică . Gripa pandemică este un tip de gripă care survine la intervale cuprinse între 10 ani și câteva decenii . Aceasta se extinde rapid în lume . Simptomele gripei pandemice
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
de gingseng este asociat cu sensibilitatea ridicată la insulină.” Este vorba despre o concluzie a Studiului Multietnic cu privire la Arteroscleroză (MESA). Cercetătorii din Seattle au adunat informații cu privire la frecvența utilizării gingsengului si a plantei ginkgo-biloba ca suplimente alimentare de la 5 504 adulți nondiabetici sau care nu au fost diagnosticați cu diabet înainte de începerea studiului. În jur de 6, 3% dintre aceștia au declarat că recurg la ginseng ca supliment alimentar. “În cazul consumatorilor de gingseng s-a observat o scădere semnificativă a
Cercetari cu privire la vitamine si suplimente alimentare pentru diabet [Corola-website/Science/91996_a_92491]
-
vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Neoclarityn este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : un comprimat o dată pe zi , cu sau fără alimente pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Există o experiență limitată
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
5 mg pe zi , nu s- au semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , administrat în doză zilnică unică de 7, 5 mg , Neoclarityn nu a afectat performanțele psihomotorii . Într- un studiu cu doza unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard ale capacității de pilotaj , inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolență , sau activitățile legate de pilotaj . În studiile clinice de farmacologie , administrarea concomitentă cu alcoolul etilic nu a determinat creșterea gradului
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
infecțioase cu Neoclarityn . Copii cu vârsta de 1 până la 5 ani : 2, 5 ml ( 1, 25 mg ) Neoclarityn sirop , o dată pe zi . Copii cu vârsta de 6 până la 11 ani : 5 ml ( 2, 5 mg ) Neoclarityn sirop , o dată pe zi . Adulți și adolescenți ( cu vârsta 12 ani și peste ) : 10 ml ( 5 mg ) Neoclarityn sirop , o dată pe zi . Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la eficacitatea utilizării desloratadinei la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani ( vezi
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mod particular greu de diferențiat de alte forme de rinită . Trebuie avute în vedere absența infecțiilor căilor respiratorii superioare sau anomaliile structurale , precum și anamneza pacientului , examenul fizic și efectuarea testelor adecvate de laborator și a celor cutanate . Aproximativ 6 % dintre adulți și copii de 2 până la 11 ani sunt din punct de vedere fenotipic , slab metabolizanți ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării Neoclarityn sirop la copiii cu vârsta între 2 - 11 ani care sunt
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
cele mai frecvente evenimente adverse raportate în plus față de cele observate la cei cărora li s- a administrat placebo , au fost diareea ( 3, 7 % ) , febra ( 2, 3 % ) și insomnia ( 2, 3 % ) . 9 În studiile clinice în care au fost incluși adulți și adolecenți efectuate pentru diferite indicații , inclusiv rinita alergică și urticaria idiopatică cronică , reacțiile adverse determinate de Neoclarityn administrat în doză recomandată , au fost raportate la un număr de pacienți cu 3 % mai mare decât în cazul celor cărora li
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate la adulți și adolescenți doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
tolerat , după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale monitorizării funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG , inclusiv QTc . În cazul administrării dozelor recomandate , concentrațiile plasmatice ale desloratadinei ( vezi pct . 5. 2 ) au fost comparabile la copii și adulți . Astfel , întrucât evoluția rinitei alergice/ urticariei idiopatice cronice și profilul desloratadinei sunt similare la pacienții adulți și copii , datele referitoare la eficacitatea desloratadinei la adulți pot fi extrapolate la copii . Într- un studiu clinic cu doze multiple efectuat la adulți
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
recomandate , concentrațiile plasmatice ale desloratadinei ( vezi pct . 5. 2 ) au fost comparabile la copii și adulți . Astfel , întrucât evoluția rinitei alergice/ urticariei idiopatice cronice și profilul desloratadinei sunt similare la pacienții adulți și copii , datele referitoare la eficacitatea desloratadinei la adulți pot fi extrapolate la copii . Într- un studiu clinic cu doze multiple efectuat la adulți și adolescenți , în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20 mg desloratadină , nu s- a observat nici un efect cardiovascular
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
adulți . Astfel , întrucât evoluția rinitei alergice/ urticariei idiopatice cronice și profilul desloratadinei sunt similare la pacienții adulți și copii , datele referitoare la eficacitatea desloratadinei la adulți pot fi extrapolate la copii . Într- un studiu clinic cu doze multiple efectuat la adulți și adolescenți , în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20 mg desloratadină , nu s- a observat nici un efect cardiovascular relevant din punct de vedere statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie la
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și adolescenți , în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20 mg desloratadină , nu s- a observat nici un efect cardiovascular relevant din punct de vedere statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie la adulți și adolescenți , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi la adulți și adolescenți , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , , administrat în doză zilnică unică de 7, 5 mg la adulți și adolescenți , Neoclarityn comprimate nu a afectat performanțele psihomotorii Într- un studiu cu doza
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi la adulți și adolescenți , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , , administrat în doză zilnică unică de 7, 5 mg la adulți și adolescenți , Neoclarityn comprimate nu a afectat performanțele psihomotorii Într- un studiu cu doza unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard ale capacității de pilotaj , inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolență , sau activitățile
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]