37,169 matches
-
un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară și proporțională cu doza , în intervalul de doze 10- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance- ul total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
corp cu un timp de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 10- 12 ore . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 10- 14 l . Lutropina alfa are un profil farmacocinetic liniar , conform evaluării ASC , care este direct proporțională cu doza administrată . Clearance- ul total este de aproximativ 2 l/ h și mai puțin de 5 % din doză este excretată în urină . După administrare subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 60 % , timpul de înjumătățire plasmatic terminal este ușor prelungit
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
a sitagliptinului este de aproximativ 87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu sitagliptin a unei mese bogate în lipide nu a avut niciun efect asupra parametrilor farmacocinetici , sitagliptinul poate fi administrat cu sau fără alimente . 12 ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24ore ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza , iar C24ore a crescut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
asupra parametrilor farmacocinetici , sitagliptinul poate fi administrat cu sau fără alimente . 12 ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24ore ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza , iar C24ore a crescut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de aproximativ 198 litri
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
alimente . 12 ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24ore ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza , iar C24ore a crescut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de aproximativ 198 litri . Fracțiunea de sitagliptin care se leagă în mod reversibil de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
indicând faptul că metforminul se elimină prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent terminal de înjumătățire prin eliminare este de aproximativ 6, 5 ore . Când funcția renală este afectată , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei și astfel timpul de înjumătățire prin eliminare este prelungit , determinând concentrații crescute de metformin în plasmă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu au fost efectuate studii la animale utilizând Janumet . În studii cu durata de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
a sitagliptinului este de aproximativ 87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu sitagliptin a unei mese bogate în lipide nu a avut niciun efect asupra parametrilor farmacocinetici , sitagliptinul poate fi administrat cu sau fără alimente . 28 ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24ore ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza , iar C24ore a crescut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
asupra parametrilor farmacocinetici , sitagliptinul poate fi administrat cu sau fără alimente . 28 ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24ore ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza , iar C24ore a crescut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de aproximativ 198 litri
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
alimente . 28 ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24ore ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza , iar C24ore a crescut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de aproximativ 198 litri . Fracțiunea de sitagliptin care se leagă în mod reversibil de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
indicând faptul că metforminul se elimină prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent terminal de înjumătățire prin eliminare este de aproximativ 6, 5 ore . Când funcția renală este afectată , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei și astfel timpul de înjumătățire prin eliminare este prelungit , determinând concentrații crescute de metformin în plasmă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu au fost efectuate studii la animale utilizând Janumet . În studii cu durata de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
erau încă în viață , și 10 dintre acești 16 pacienți nu mai aveau nevoie de suport ventilator invaziv . Compararea curbelor de supraviețuire de la momentul diagnosticării cu grupul istoric de referință netratat a fost efectuată utilizând o analiză Cox de regresie proporțională a riscurilor . Pacienții tratați cu Myozyme au demonstrat o perioadă de supraviețuire prelungită comparativ cu perioada de supraviețuire a grupului istoric de referință netratat . ( vezi Tabelul 2 ) . Tabelul 2 : Rezultate cu privire la obiectivul de supraviețuire utilizând modelul de regresie al lui
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
vezi Tabelul 2 ) . Tabelul 2 : Rezultate cu privire la obiectivul de supraviețuire utilizând modelul de regresie al lui Cox 95 % Interval de N=42 0, 05 ( 0, 015 , 0, 147 ) < 0, 0001 Notă : Rezultatele provin dintr- o analiză Cox de regresie proporțională a riscurilor , care include un covariat în funcție de timp și include de asemenea vârsta stabilirii diagnosticului și vârsta declanșării simptomelor . În momentul începerii tratamentului , subiecții aveau vârsta de maxim 6 luni . Subiecții din grupul istoric de referință netratat s- au născut
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
fost disponibile , au fost în viață la vârsta de 30 de luni ( 2, 5 ani ) . Perioada de supraviețuire la pacienții tratați a fost comparată cu perioada de supraviețuire la un lot istoric similar netratat , utilizând o analiză Cox de regresie proporțională a riscurilor ( Vezi Tabelul 3 ) . 95 % Interval de Valoarea p N=21 0, 301 ( 0, 112 , 0, 804 ) 0, 0166 Notă : Rezultatele provin dintr- o analiză Cox de regresie proporțională a riscurilor , care include un covariat în funcție de timp și include
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
lot istoric similar netratat , utilizând o analiză Cox de regresie proporțională a riscurilor ( Vezi Tabelul 3 ) . 95 % Interval de Valoarea p N=21 0, 301 ( 0, 112 , 0, 804 ) 0, 0166 Notă : Rezultatele provin dintr- o analiză Cox de regresie proporțională a riscurilor , care include un covariat în funcție de timp și include de asemenea vârsta stabilirii diagnosticului și vârsta declanșării simptomelor . În momentul începerii tratamentului , subiecții aveau vârsta cuprinsă între 6 luni și 3, 5 ani . Subiecții din grupul istoric de referință
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
vârste sub 6 luni la momentul începerii tratamentului ) cărora li s- au administrat doze de 20 mg/ kg sau 40 mg/ kg alfa alglucozidază prin perfuzii cu o durată de aproximativ 4 până la respectiv 6, 5 ore . Farmacocinetica a fost proporțională cu doza și nu s- a modificat în timp . După prima și a șasea perfuzie cu Myozyme , media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) s- a încadrat între 178, 2 și 263, 7 μg/ ml pentru grupurile care au primit doza de
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
și în urină Farmacocinetica în plasmă După administrarea orală la voluntari sănătoși , t½ a fost de aproximativ 18 ore , ceea ce sugerează că administrarea în priză unică zilnică este adecvată . Creșterea medie a ASC la creșterea dozei a fost liniară și proporțională cu dozele orale de imatinib administrate , în intervalul 25- 1000 mg . După administrări repetate în priză unică zilnică , nu s- au observat modificări ale cineticii imatinibului , iar acumularea la starea de echilibru a fost de 1, 5- 2, 5 ori
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
20 % în fecale ) , Farmacocinetica în plasmă După administrarea orală la voluntari sănătoși , t½ a fost de aproximativ 18 ore , ceea ce sugerează că administrarea în priză unică zilnică este adecvată . Creșterea medie a ASC la creșterea dozei a fost liniară și proporțională cu dozele orale de imatinib administrate , în intervalul 25- 1000 mg . După administrări repetate în priză unică zilnică , nu s- au observat modificări ale cineticii imatinibului , iar acumularea la starea de echilibru a fost de 1, 5- 2, 5 ori
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și în urină Farmacocinetica în plasmă După administrarea orală la voluntari sănătoși , t½ a fost de aproximativ 18 ore , ceea ce sugerează că administrarea în priză unică zilnică este adecvată . Creșterea medie a ASC la creșterea dozei a fost liniară și proporțională cu dozele orale de imatinib administrate , în intervalul 25- 1000 mg . După administrări repetate în priză unică zilnică , nu s- au observat modificări ale cineticii imatinibului , iar acumularea la starea de echilibru a fost de 1, 5- 2, 5 ori
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și în urină Farmacocinetica în plasmă După administrarea orală la voluntari sănătoși , t½ a fost de aproximativ 18 ore , ceea ce sugerează că administrarea în priză unică zilnică este adecvată . Creșterea medie a ASC la creșterea dozei a fost liniară și proporțională cu dozele orale de imatinib administrate , în intervalul 25- 1000 mg . După administrări repetate în priză unică zilnică , nu s- au observat modificări ale cineticii imatinibului , iar acumularea la starea de echilibru a fost de 1, 5- 2, 5 ori
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este glucuronatul de irbesartan ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro au evidențiat că irbesartanul este oxidat în principal de izoenzima CYP2C9 a citocromului P450 izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este glucuronatul de irbesartan ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro au evidențiat că irbesartanul este oxidat în principal de izoenzima CYP2C9 a citocromului P450 izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este glucuronatul de irbesartan ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro au evidențiat că irbesartanul este oxidat în principal de izoenzima CYP2C9 a citocromului P450 izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
neglijabil . Irbesartanul prezintă o farmacocinetică lineară proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 mg până la- 600 mg . S- a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]