4,583 matches
-
pe săptămână . Totuși , dacă valoarea hemoglobinei a crescut < 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , iar numărul de reticulocite a crescut < 40000 celule/ μl peste valoarea inițială , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 35 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg o dată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ μl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
li se administrează tratament cu epoetină pentru prima dată , cât și la pacienții cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pe săptămână . Totuși , dacă valoarea hemoglobinei a crescut < 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , iar numărul de reticulocite a crescut < 40000 celule/ μl peste valoarea inițială , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 50 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg o dată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ μl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
li se administrează tratament cu epoetină pentru prima dată , cât și la pacienții cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . 52 De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pe săptămână . Totuși , dacă valoarea hemoglobinei a crescut < 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , iar numărul de reticulocite a crescut < 40000 celule/ μl peste valoarea inițială , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 65 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg o dată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ μl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
li se administrează tratament cu epoetină pentru prima dată , cât și la pacienții cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . 67 În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pe săptămână . Totuși , dacă valoarea hemoglobinei a crescut < 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , iar numărul de reticulocite a crescut < 40000 celule/ μl peste valoarea inițială , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 80 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg o dată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ μl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
li se administrează tratament cu epoetină pentru prima dată , cât și la pacienții cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . 82 În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pe săptămână . Totuși , dacă valoarea hemoglobinei a crescut < 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , iar numărul de reticulocite a crescut < 40000 celule/ μl peste valoarea inițială , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 95 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg o dată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ μl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
li se administrează tratament cu epoetină pentru prima dată , cât și la pacienții cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . 97 În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pe săptămână . Totuși , dacă valoarea hemoglobinei a crescut < 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , iar numărul de reticulocite a crescut < 40000 celule/ μl peste valoarea inițială , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 110 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg o dată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ μl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
li se administrează tratament cu epoetină pentru prima dată , cât și la pacienții cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . 112 În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pe săptămână . Totuși , dacă valoarea hemoglobinei a crescut < 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , iar numărul de reticulocite a crescut < 40000 celule/ μl peste valoarea inițială , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 125 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg o dată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ μl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
li se administrează tratament cu epoetină pentru prima dată , cât și la pacienții cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . 127 În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pe săptămână . Totuși , dacă valoarea hemoglobinei a crescut < 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , iar numărul de reticulocite a crescut < 40000 celule/ μl peste valoarea inițială , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 140 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg o dată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ μl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
li se administrează tratament cu epoetină pentru prima dată , cât și la pacienții cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . 142 În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pe săptămână . Totuși , dacă valoarea hemoglobinei a crescut < 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , iar numărul de reticulocite a crescut < 40000 celule/ μl peste valoarea inițială , este puțin probabil să apară un răspuns terapeutic și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 155 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg o dată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ μl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
li se administrează tratament cu epoetină pentru prima dată , cât și la pacienții cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . 157 În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
la anemie severă , care se manifestă prin simptome ca : oboseală neobișnuită , senzație de amețeală sau senzație de lipsă de aer . Vă rugăm să discutați aceste aspecte cu medicul dumneavoastră . Dacă apare APCR - o afecțiune foarte rară - tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt , medicul dumneavoastră urmând să stabilească cea mai bună metodă de tratare a anemiei . Deși această complicație este foarte rară , trebuie să conștientizați faptul că , în cazul apariției ei , s- ar putea să fie nevoie să efectuați transfuzii de sânge regulate
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
complicație este foarte rară , trebuie să conștientizați faptul că , în cazul apariției ei , s- ar putea să fie nevoie să efectuați transfuzii de sânge regulate , posibil pentru toată viața , pentru a vă trata anemia , iar tratamentul cu Retacrit va trebui întrerupt . Informați- l imediat pe medicul dumneavoastră dacă vă simțiți brusc foarte obosit sau amețit sau dacă aveți senzația de lipsă de aer . Medicul dumneavoastră poate decide dacă organismul dumneavoastră nu răspunde eficient la tratamentul cu Retacrit și poate întrerupe tratamentul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
mai este indicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Xeloda trebuie prescris numai de către un medic specialist cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice . Comprimatele de Xeloda trebuie înghițite cu apă în decurs de 30 minute după masă . Tratamentul trebuie întrerupt dacă se observă progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă . Dozele standard și dozele reduse , calculate în funcție de suprafața corporală pentru determinarea dozelor inițiale de Xeloda de 1250 mg/ m și 1000 mg/ m sunt prezentate în tabelele 1 și respectiv 2 . Doze
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Xeloda . Dacă o evaluare de laborator neprogramată , în timpul unui ciclu de tratament , arată o scădere a numărului neutrofilelor sub 1, 0 x 109/ l sau o scădere a numărului trombocitelor sub 7, 5 x 109/ l , tratamentul cu Xeloda trebuie întrerupt . Ajustări ale dozelor datorită toxicității , pentru schema terapeutică cu cicluri de 3 săptămâni , când Xeloda este administrată în asociere cu alți agenți antineoplazici : Ajustări ale dozelor datorită toxicității , pentru schema terapeutică cu cicluri de 3 săptămâni , când Xeloda este administrată
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
4 în timpul tratamentului și ajustări ulterioare ale dozei după cum este subliniat în Tabelul 3 de mai sus . În cazul în care , în timpul tratamentului , clearance- ul calculat al creatininei scade până la o valoare sub 30 ml/ min , tratamentul cu Xeloda trebuie întrerupt . Aceste recomandări de ajustări ale dozei pentru insuficiența renală se aplica atât în cazul monoterapiei , cât și în cazul utilizării în asociere ( vezi și subpunctul „ Vârstnici ” de mai jos ) . Nu există experiență la copii ( sub 18 ani ) . Totuși , reacțiile adverse
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Xeloda , trebuie să i se explice riscul potențial pentru făt . Nu se cunoaște dacă Xeloda se excretă în laptele matern . La femelele de șoarece s- au găsit în lapte cantități mari de capecitabină și de metaboliți ai acesteia . Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu Xeloda . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Xeloda are o influența minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Xeloda poate provoca amețeli
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
mai este indicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Xeloda trebuie prescris numai de către un medic specialist cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice . Comprimatele de Xeloda trebuie înghițite cu apă în decurs de 30 minute după masă . Tratamentul trebuie întrerupt dacă se observă progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă . Dozele standard și dozele reduse , calculate în funcție de suprafața corporală pentru determinarea dozelor inițiale de Xeloda de 1250 mg/ m și 1000 mg/ m sunt prezentate în tabelele 1 și respectiv 2 . Doze
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]