3,869 matches
-
de participare decizională la asamblarea spectacolului, se dezvoltă un spațiu de coabitare a expresivităților și reflecțiilor: „E un soi de teatru non-teatru... mă expune destul de serios, și am mari emoții de fiecare dată. Artistic, <b>Parallel</b> mi-a reconfirmat afinitatea pe care o am cu tipul de teatru numit <i>devised</i>. Scenariul colectiv, rolurile diluate din interiorul echipei de lucru, alegerea de a juca într-un spectacol nu pentru că trebuie, ci pentru că te interesează să joci ceva anume și
De ce tații merg în rai și mamele în bucătărie? () [Corola-website/Science/295795_a_297124]
-
ceva mai lejeră. Asta nu diminuează din gradul de solicitare psihică pe care-l resimt la fiecare reprezentație. E un soi de teatru non-teatru... mă expune destul de serios, și am mari emotii de fiecare dată. Artistic, Parallel mi-a reconfirmat afinitatea pe care o am cu tipul de teatru numit devised. Scenariul colectiv, rolurile diluate din interiorul echipei de lucru, alegerea de a juca intr-un specatcol nu pentru ca trebuie, ci pentru că te interesează să joci ceva anume și nu altceva
„Am fost bine conservați în teatrul instituționalizat, cu regizori vizionari și actori executanți” () [Corola-website/Science/295790_a_297119]
-
mod selectiv de imunoglobulina umană E ( IgE ) . Anticorpul este o kappa IgG1 care conține regiuni - cadru umane împreună cu regiuni complementare de anticorp sursă murinic care se leagă de IgE . Omalizumab se fixează de IgE , prevenind legarea IgE de receptorii cu afinitate crescută FCεRI , reducând astfel cantitatea de IgE libere , disponibilă pentru declanșarea cascadei alergice . Tratamentul subiecților atopici cu omalizumab a determinat scăderea numărului receptorilor FCεRI ( fenomen de down- regulation ) de pe suprafața bazofilelor . În plus , după stimularea cu un alergen , eliberarea histaminei
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Insuficiență renală și hepatică Nu există data farmacocinetice sau farmacodinamice pentru pacienții cu insuficiență renală sau hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Siguranța omalizumab a fost studiată pe maimuțele cynomolgus , deoarece omalizumab se leagă cu afinitate similară de IgE umane și ale cynomolgus . După administrare subcutanată sau intravenoasă de doze repetate , la unele maimuțe s- au detectat anticorpi ai omalizumab . Cu toate acestea , nu s- a observat toxicitate aparentă precum tulburări mediate prin complexe imune sau
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
mod selectiv de imunoglobulina umană E ( IgE ) . Anticorpul este o kappa IgG1 care conține regiuni - cadru umane împreună cu regiuni complementare de anticorp sursă murinic care se leagă de IgE . Omalizumab se fixează de IgE , prevenind legarea IgE de receptorii cu afinitate crescută FCεRI , reducând astfel cantitatea de IgE libere , disponibilă pentru declanșarea cascadei alergice . Tratamentul subiecților atopici cu omalizumab a determinat scăderea numărului receptorilor FCεRI ( fenomen de down- regulation ) de pe suprafața bazofilelor . În plus , după stimularea cu un alergen , eliberarea histaminei
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Insuficiență renală și hepatică Nu există data farmacocinetice sau farmacodinamice pentru pacienții cu insuficiență renală sau hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Siguranța omalizumab a fost studiată pe maimuțele cynomolgus , deoarece omalizumab se leagă cu afinitate similară de IgE umane și ale cynomolgus . După administrare subcutanată sau intravenoasă de doze repetate , la unele maimuțe s- au detectat anticorpi ai omalizumab . Cu toate acestea , nu s- a observat toxicitate aparentă precum tulburări mediate prin complexe imune sau
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
imunoglobulina umană E ( IgE ) . Anticorpul este o kappa IgG1 care conține regiuni - cadru umane împreună cu regiuni complementare de anticorp sursă murinic care se leagă de IgE . Omalizumab se fixează de IgE , prevenind legarea IgE de FCεRI ( receptor IgE de mare afinitate ) , reducând astfel cantitatea de IgE libere , disponibilă pentru declanșarea cascadei alergice . Tratamentul subiecților atopici cu omalizumab a determinat scăderea numărului receptorilor FCεRI ( fenomen de down- regulation ) de pe suprafața bazofilelor . 34 În plus , după stimularea cu un alergen , eliberarea histaminei in
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
hepatică Nu există data farmacocinetice sau farmacodinamice pentru pacienții cu insuficiență renală sau hepatică ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Siguranța omalizumab a fost studiată pe maimuțele cynomolgus , deoarece omalizumab se leagă cu afinitate similară de IgE umane și ale cynomolgus . După administrare subcutanată sau intravenoasă de doze repetate , la unele maimuțe s- au detectat anticorpi ai omalizumab . Cu toate acestea , nu s- a observat toxicitate aparentă precum tulburări mediate prin complexe imune sau
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
imunoglobulina umană E ( IgE ) . Anticorpul este o kappa IgG1 care conține regiuni - cadru umane împreună cu regiuni complementare de anticorp sursă murinic care se leagă de IgE . Omalizumab se fixează de IgE , prevenind legarea IgE de FCεRI ( receptor IgE de mare afinitate ) , reducând astfel cantitatea de IgE libere , disponibilă pentru declanșarea cascadei alergice . Tratamentul subiecților atopici cu omalizumab a determinat scăderea numărului receptorilor FCεRI ( fenomen de down- regulation ) de pe suprafața bazofilelor . 46 În plus , după stimularea cu un alergen , eliberarea histaminei in
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
hepatică Nu există data farmacocinetice sau farmacodinamice pentru pacienții cu insuficiență renală sau hepatică ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Siguranța omalizumab a fost studiată pe maimuțele cynomolgus , deoarece omalizumab se leagă cu afinitate similară de IgE umane și ale cynomolgus . După administrare subcutanată sau intravenoasă de doze repetate , la unele maimuțe s- au detectat anticorpi ai omalizumab . Cu toate acestea , nu s- a observat toxicitate aparentă precum tulburări mediate prin complexe imune sau
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
arterială , amețeli , transpirații , vedere încețoșată . S- a recuperar complet în interval de 24 ore , cu susținerea tensiunii arteriale . Notă : bosentan nu se elimină prin dializă . 13 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Bosentanul este un antagonist dual al receptorilor endotelinei cu afinitate atât pentru receptorii A ( ETA ) cât și pentru receptoriiB ( ETB ) ai endotelinei . Bosentanul determină scăderea rezistenței B Neurohormonul endotelină- 1 ( ET- 1 ) este unul dintre cei mai potenți vasoconstrictori cunoscuți și care poate favoriza , de asemenea , fibroza , proliferarea celulară , hipertrofia
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
se corelează puternic cu severitatea și prognosticul de evoluție al acestor boli . Bosentanul intră în competiție cu ET- 1 și cu alte peptide ale ET atât pentru legarea de receptorii ETA cât și pentru cea de receptorii ETB , cu o afinitate ușor mai mare pentru receptorii ETA ( Ki = 4, 1- 43 B Modele experimentale la animale La modelele experimentale la animale realizate pentru hipertensiune arterială pulmonară administrarea cronică , pe cale orală , a bosentanului a determinat scăderea rezistenței vasculare pulmonare și regresia hipertrofiei
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
arterială , amețeli , transpirații , vedere încețoșată . S- a recuperar complet în interval de 24 ore , cu susținerea tensiunii arteriale . Notă : bosentan nu se elimină prin dializă . 33 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Bosentanul este un antagonist dual al receptorilor endotelinei cu afinitate atât pentru receptorii A ( ETA ) cât și pentru receptoriiB ( ETB ) ai endotelinei . Bosentanul determină scăderea rezistenței B Neurohormonul endotelină- 1 ( ET- 1 ) este unul dintre cei mai potenți vasoconstrictori cunoscuți și care poate favoriza , de asemenea , fibroza , proliferarea celulară , hipertrofia
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
se corelează puternic cu severitatea și prognosticul de evoluție al acestor boli . Bosentanul intră în competiție cu ET- 1 și cu alte peptide ale ET atât pentru legarea de receptorii ETA cât și pentru cea de receptorii ETB , cu o afinitate ușor mai mare pentru receptorii ETA ( Ki = 4, 1- 43 B Modele experimentale la animale La modelele experimentale la animale realizate pentru hipertensiune arterială pulmonară administrarea cronică , pe cale orală , a bosentanului a determinat scăderea rezistenței vasculare pulmonare și regresia hipertrofiei
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
Înainte să luați QUADRAMET 3 . Cum să luați QUADRAMET 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează QUADRAMET 6 . 1 . CE ESTE QUADRAMET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ QUADRAMET este un medicament utilizat numai în scop terapeutic . QUADRAMET are o afinitate crescută pentru țesutul scheletic . După injectare se concentrează în leziunile osoase . Deoarece QUADRAMET conține cantități mici dintr- un element radioactiv , samariu - 153 , radiațiile sunt eliberate local la nivelul leziunilor osoase , permițând dezvoltarea unei acțiuni paleative asupra durerii osoase . 2 . ÎNAINTE
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
ingestia de calciu și alimente trebuie evitată atât înainte cât și imediat după administrarea PROTELOS . Distribuție Stronțiul are un volum de distribuție de aproximativ 1 l/ kg . La om , legarea stronțiului de proteinele plasmatice este mică ( 25 % ) ; stronțiul are o afinitate mare pentru țesutul osos . Măsurarea concentrației stronțiului în biopsiile de creastă iliacă la pacientele tratate timp de până la 60 luni cu ranelat de stronțiu 2 g pe zi a indicat faptul că , după aproximativ 3 ani de tratament , concentrațiile osoase
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
cu Aloxi , acesta trebuie abordat prin măsuri terapeutice de susținere . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiemetice și medicamente pentru combaterea senzației de greață , antagoniști ai serotoninei ( 5HT3 ) . Codul ATC : A04AA05 Palonosetronul este un antagonist selectiv , cu afinitate crescută , al receptorilor 5HT3 . În două studii randomizate , dublu- orb , cu participarea unui număr total de 1132 de pacienți cărora li s- a administrat chimioterapie moderat emetogenă care a inclus cisplatină ≤ 50 mg/ m , carboplatină , ciclofosfamidă ≤ 1500 mg/ m și
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
catabolizată în constituenții săi aminoacizi , cu o reciclare consecutivă a aminoacizilor la nivelul întregului organism . Bivalirudina este metabolizată de proteaze , inclusiv trombina . Metabolitul principal care rezultă din scindarea legăturii Arg - Pro la capătul N - terminal , nu este activ datorită pierderii afinității pentru situsul catalitic activ al trombinei . Aproximativ 20 % din bivalirudină se excretă nemodificată , prin urină . Eliminare : Profilul concentrație - timp care se conturează după administrarea intravenoasă este descris bine printr- un model bicompartimental . Eliminarea are o cinetică de ordinul I , cu
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
doze nazale de până la 2640 micrograme pe zi , timp de trei zile , fără a fi observate reacții adverse sistemice ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Furoatul de fluticazonă este un corticosteroid trifluorinat de sinteză care are o afinitate foarte mare pentru receptorul glucocorticoid și are o acțiune antiinflamatorie puternică . Experiența clinică : Rinita alergică sezonieră la adulți și adolescenți : În toate cele 4 studii , furoat de fluticazonă spray nazal , în doză de 110 micrograme o dată pe zi , a ameliorat
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
administrarea AZARGA , nu este clinic relevantă . După administrarea AZARGA , valoarea medie Cmax a timolol a fost atinsă la 0, 79 ± 0, 45 ore . 10 Distribuție Legarea brinzolamidei de proteinele plasmatice este moderată ( aproximativ 60 % ) . Brinzolamida este sechestrată în hematii datorită afinității mari de legare de AC- II și într- o mai mică măsură de AC- I . Metabolitul său activ , N- dezetil se acumulează de asemenea în hematii unde se leagă în principal de AC- I . Afinitatea brinzolamidei și a metabolitului său
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
este sechestrată în hematii datorită afinității mari de legare de AC- II și într- o mai mică măsură de AC- I . Metabolitul său activ , N- dezetil se acumulează de asemenea în hematii unde se leagă în principal de AC- I . Afinitatea brinzolamidei și a metabolitului său față de AC din hematii și țesuturi are ca rezultat concentrații plasmatice reduse . Datele privind distribuția în țesutul ocular la iepuri au evidențiat că timolol poate fi măsurat în umoarea apoasă până la 48 de ore după
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
Pgp . 8 Este dificil de prevăzut efectul net al produsului administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir asupra biodisponibilității orale și asupra concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor care sunt substraturi duble ale CYP 3A și Pgp . Efectul net variază în funcție de afinitatea relativă pentru CYP3A și Pgp a medicamentelor administrate concomitent și de gradul metabolizării intestinale de prim - pasaj/ efluxului . Administrarea concomitentă de APTIVUS cu medicamente care induc CYP 3A și/ sau Pgp poate scădea concentrațiile de tipranavir și poate reduce efectul
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
aflau sub tratament cu medicamente administrate local pentru reducerea PIO ( 22 pacienți ) , valoarea medie a PIO a crescut ușor în grupul AZOPT față de momentul inițial . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare topică oculară , brinzolamida se absoarbe în circulația generală . Din cauza afinității mari pentru AC- II , brinzolamida se distribuie extensiv în eritrocite și are un timp de înjumătățire mare în sângele total ( în medie , aproximativ 24 săptămâni ) . La om , se formează metabolitul N- desetil- brinzolamidă , care se leagă și de AC și
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
vaccinarea în timpul tratamentului cu tacrolimus să fie mai puțin eficace . Se recomandă evitarea vaccinurilor vii atenuate . Capacitatea legării de proteine Tacrolimus se leagă extensiv de proteinele plasmatice . Trebuie avute în vedere posibilele interacțiuni cu alte medicamente cunoscute a avea o afinitate crescută față de proteinele plasmatice ( de exemplu , AINS , anticoagulantele orale sau antidiabeticele orale ) . Sarcina și alăptarea 4. 6 S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate traversa placenta . Numărul limitat al datelor de la pacientele cu transplant nu a permis identificarea unui
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
vaccinarea în timpul tratamentului cu tacrolimus să fie mai puțin eficace . Se recomandă evitarea vaccinurilor vii atenuate . Capacitatea legării de proteine Tacrolimus se leagă extensiv de proteinele plasmatice . Trebuie avute în vedere posibilele interacțiuni cu alte medicamente cunoscute a avea o afinitate crescută față de proteinele plasmatice ( de exemplu , AINS , anticoagulantele orale sau antidiabeticele orale ) . Sarcina și alăptarea 4. 6 S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate traversa placenta . Numărul limitat al datelor de la pacientele cu transplant nu a permis identificarea unui
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]