4,310 matches
-
pre- existentă . Ca urmare , la pacienții cu hipertensiune arterială și/ sau alte boli cardiace cunoscute , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special în prima lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolismul ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
simțiți deprimat sau că suferiți de o tulburare de anxietate și pe care să- l rugați să citească acest prospect . În același timp , puteți ruga persoana respectivă să vă spună dacă nu consideră că starea dvs . de anxietate s- a agravat sau dacă o îngrijorează vreo modificare apărută în comportamentul dvs . Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat la copiii și adolescenții sub 18 ani . Trebuie să știți că pacienții sub 18
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
simțiți deprimat sau că suferiți de o tulburare de anxietate și pe care să- l rugați să citească acest prospect . În același timp , puteți ruga persoana respectivă să vă spună dacă nu consideră că starea dvs . de anxietate s- a agravat sau dacă o îngrijorează vreo modificare apărută în comportamentul dvs . Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani În mod normal , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat la copiii și adolescenții sub 18 ani . De asemenea , trebuie să
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
medicul a prescris DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM unui pacient sub 18 ani și doriți să discutați acest lucru , vă rugăm să reveniți la medicul dumneavoastră . Trebuie să- i aduceți la cunoștință dacă oricare din simptomele mai sus menționate apare sau se agravează atunci când pacientul sub 18 ani ia DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . 14 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Duloxetina , principalul component
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
32 Scleroza multiplă secundar progresivă : În unele cazuri , persoanele cu SM recurent- remisivă constată că simptomele lor se înmulțesc și progresează spre o altă formă de SM , numită SM secundar progresivă . În cazul acesteia , persoanele constată că starea lor se agravează din ce în ce mai mult , indiferent dacă prezintă sau nu recurențe . Pentru ce se utilizează Extavia Extavia se utilizează la pacienții care prezintă pentru prima oară simptome care indică un risc crescut de dezvoltare a sclerozei multiple . Medicul dumneavoastră va exclude alte cauze
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
respiratorie . Effentora trebuie să fie administrat cu precauție deosebită la pacienții care pot fi susceptibili mai ales la efectele intracraniene ale retenției de CO2 , cum sunt cei cu manifestări ale presiunii intracraniene crescute sau cu tulburări de conștiență . Opioidele pot agrava evoluția clinică a unui pacient cu un traumatism cranian și trebuie utilizate numai dacă se justifică din punct de vedere clinic . Fentanilul administrat pe cale intravenoasă poate produce bradicardie . În studiile clinice cu Effentora , nu s- a observat nicio manifestare clară
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
respiratorie . Effentora trebuie să fie administrat cu precauție deosebită la pacienții care pot fi susceptibili mai ales la efectele intracraniene ale retenției de CO2 , cum sunt cei cu manifestări ale presiunii intracraniene crescute sau cu tulburări de conștiență . Opioidele pot agrava evoluția clinică a unui pacient cu un traumatism cranian și trebuie utilizate numai dacă se justifică din punct de vedere clinic . Fentanilul administrat pe cale intravenoasă poate produce bradicardie . În studiile clinice cu Effentora , nu s- a observat nicio manifestare clară
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
respiratorie . Effentora trebuie să fie administrat cu precauție deosebită la pacienții care pot fi susceptibili mai ales la efectele intracraniene ale retenției de CO2 , cum sunt cei cu manifestări ale presiunii intracraniene crescute sau cu tulburări de conștiență . Opioidele pot agrava evoluția clinică a unui pacient cu un traumatism cranian și trebuie utilizate numai dacă se justifică din punct de vedere clinic . Fentanilul administrat pe cale intravenoasă poate produce bradicardie . În studiile clinice cu Effentora , nu s- a observat nicio manifestare clară
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
respiratorie . Effentora trebuie să fie administrat cu precauție deosebită la pacienții care pot fi susceptibili mai ales la efectele intracraniene ale retenției de CO2 , cum sunt cei cu manifestări ale presiunii intracraniene crescute sau cu tulburări de conștiență . Opioidele pot agrava evoluția clinică a unui pacient cu un traumatism cranian și trebuie utilizate numai dacă se justifică din punct de vedere clinic . Fentanilul administrat pe cale intravenoasă poate produce bradicardie . În studiile clinice cu Effentora , nu s- a observat nicio manifestare clară
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
respiratorie . Effentora trebuie să fie administrat cu precauție deosebită la pacienții care pot fi susceptibili mai ales la efectele intracraniene ale retenției de CO2 , cum sunt cei cu manifestări ale presiunii intracraniene crescute sau cu tulburări de conștiență . Opioidele pot agrava evoluția clinică a unui pacient cu un traumatism cranian și trebuie utilizate numai dacă se justifică din punct de vedere clinic . Fentanilul administrat pe cale intravenoasă poate produce bradicardie . În studiile clinice cu Effentora , nu s- a observat nicio manifestare clară
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
au fost raportate la aproximativ 1 din 100 pacienți . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest 43 prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă afecțiunea persistă sau se agravează , solicitați îngrijire medicală . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra și transporta la frigider ( 2°C- 8°C ) . A se păstra flaconul cu pulbere în cutia de carton pentru a fi protejat de lumină . A
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
au fost raportate la aproximativ 1 din 100 pacienți . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest 49 prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă afecțiunea persistă sau se agravează , solicitați îngrijire medicală . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra și transporta la frigider ( 2°C- 8°C ) . A se păstra flaconul cu pulbere în cutia de carton pentru a fi protejat de lumină . A
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Dacă se suspectează clinic botulismul , poate fi necesară spitalizarea pentru monitorizarea funcției respiratorii ( insuficiență respiratorie incipientă ) . În cazul producerii unui supradozaj sau al injectării într- un mușchi care în mod normal compensează distonia cervicală , se presupune că distonia se poate agrava . La fel ca în cazul utilizării altor toxine botulinice , recuperarea spontană are loc după un anumit timp . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : miorelaxante , medicamente cu acțiune periferică , codul ATC : M03A X 01 NeuroBloc este un
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
de 1 pacient din 10 ) Reacții adverse raportate frecvent ( probabilitate de apariție la mai puțin de 1 pacient din 10 ) . - modificări ale gustului alimentelor și băuturilor De asemenea , este posibil ca torticolisul ( imposibilitatea de a controla întoarcerea capului ) să se agraveze după ce vi s- a administrat injecția . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEUROBLOC A nu se lăsa
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
an , au existat raportări mai puțin frecvente de dischinezie determinată de tratamentul cu aripiprazol . Dacă la pacienții tratați cu ABILIFY apar semne și simptome de dischinezie tardivă , trebuie avută în vedere reducerea dozei sau întreruperea administrării . Aceste simptome se pot agrava temporar sau chiar pot să apară după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexia , rigiditatea musculară
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
an , au existat raportări mai puțin frecvente de dischinezie determinată de tratamentul cu aripiprazol . Dacă la pacienții tratați cu ABILIFY apar semne și simptome de dischinezie tardivă , trebuie avută în vedere reducerea dozei sau întreruperea administrării . Aceste simptome se pot agrava temporar sau chiar pot să apară după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexia , rigiditatea musculară
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
an , au existat raportări mai puțin frecvente de dischinezie determinată de tratamentul cu aripiprazol . Dacă la pacienții tratați cu ABILIFY apar semne și simptome de dischinezie tardivă , trebuie avută în vedere reducerea dozei sau întreruperea administrării . Aceste simptome se pot agrava temporar sau chiar pot să apară după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexia , rigiditatea musculară
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
an , au existat raportări mai puțin frecvente de dischinezie determinată de tratamentul cu aripiprazol . Dacă la pacienții tratați cu ABILIFY apar semne și simptome de dischinezie tardivă , trebuie avută în vedere reducerea dozei sau întreruperea administrării . Aceste simptome se pot agrava temporar sau chiar pot să apară după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexia , rigiditatea musculară
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
an , au existat raportări mai puțin frecvente de dischinezie determinată de tratamentul cu aripiprazol . Dacă la pacienții tratați cu ABILIFY apar semne și simptome de dischinezie tardivă , trebuie avută în vedere reducerea dozei sau întreruperea administrării . Aceste simptome se pot agrava temporar sau chiar pot să apară după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - au raportat cazuri rare de SNM . Manifestările clinice
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
an , au existat raportări mai puțin frecvente de dischinezie determinată de tratamentul cu aripiprazol . Dacă la pacienții tratați cu ABILIFY apar semne și simptome de dischinezie tardivă , trebuie avută în vedere reducerea dozei sau întreruperea administrării . Aceste simptome se pot agrava temporar sau chiar pot să apară după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - au raportat cazuri rare de SNM . Manifestările clinice
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
an , au existat raportări mai puțin frecvente de dischinezie determinată de tratamentul cu aripiprazol . Dacă la pacienții tratați cu ABILIFY apar semne și simptome de dischinezie tardivă , trebuie avută în vedere reducerea dozei sau întreruperea administrării . Aceste simptome se pot agrava temporar sau chiar pot să apară după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - au raportat cazuri rare de SNM . Manifestările clinice
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pacienții cu istoric familial de QT prelungit , ca și în cazul altor antipsihotice aripiprazolul trebuie utilizat cu precauție . 87 ABILIFY apar semne și simptome de dischinezie tardivă , trebuie avută în vedere reducerea dozei sau întreruperea administrării . Aceste simptome se pot agrava temporar sau chiar pot să apară după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - au raportat cazuri rare de SNM . Manifestările clinice
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
an , au existat raportări mai puțin frecvente de dischinezie determinată de tratamentul cu aripiprazol . Dacă la pacienții tratați cu ABILIFY apar semne și simptome de dischinezie tardivă , trebuie avută în vedere reducerea dozei sau întreruperea administrării . Aceste simptome se pot agrava temporar sau chiar pot să apară după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - au raportat cazuri rare de SNM . Manifestările clinice
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de ani aflate în postmenopauză , care aveau osteoporoză . Principalul indicator al eficacității a fost numărul de femei care au suferit o nouă fractură de coloană vertebrală , observată la radiografie . Studiul a examinat de asemenea fracturile de coloană care s- au agravat , noile fracturi din alte părți ale corpului și densitatea osoasă în ansamblul corpului . Ce beneficii a prezentat Fablyn în timpul studiilor ? Fablyn a fost mai eficace decât placebo în reducerea numărului de fracturi . În decurs de cinci ani , 6 % din femeile
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
înțelege răspândirea cancerului la alte organe din corp . Faslodex se administrează în cazurile în care boala a recidivat în timpul sau ulterior tratamentului cu un „ antiestrogen ” ( un tip de medicament utilizat pentru tratarea cancerului la sân ) sau când boala s- a agravat în timpul tratamentului cu un antiestrogen . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Faslodex ? Doza recomandată de Faslodex este de 250 mg o dată pe lună , administrată prin injecție lentă în mușchiul fesier . Faslodex trebuie administrat cu
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]