4,765 matches
-
26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) b ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( de exemplu , au apărut amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu sunt disponibile date suficiente referitoare la tolerabilitatea asocierii efavirenzului cu o doză mică de ritonavir ( 100 mg o dată sau de două ori pe zi ) La utilizarea efavirenzului în asociere cu o doză
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Efavirenz poate determina amețeli , concentrare deficitară și/ sau somnolență . Dacă prezintă aceste simptome , pacienții trebuie instruiți să evite activități potențial riscante precum condusul mașinii sau folosirea de utilaje . 4. 8 Reacții adverse Efavirenz a fost studiat la peste 9000 pacienți . În studii clinice controlate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
60 % 0, 30 % 0 % 0, 30 % 0, 30 % 0 % Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
raportarea simptomelor nervoase la copiii mici , acestea par să fie mai puțin frecvente la copii și au fost în general de intensitate mică . În studiul celor 57 copii 3, 50 % au prezentat simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată , predominând amețeala . Nici un copil nu a prezentat simptome severe și nu a trebuit să întrerupă tratamentul datorită simptomelor sistemului nervos . 4. 9 Supradozaj Unii pacienți care au luat accidental 600 mg de două ori pe zi au raportat accentuarea simptomelor nervoase . Un
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
mari decât beneficiile aduse de continuarea lui ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări ale stării de concentrare și vise anormale ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei simptomele la nivelul sistemului nervos debutează în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) b ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( de exemplu , au apărut amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu sunt disponibile date suficiente referitoare la tolerabilitatea asocierii efavirenzului cu o doză mică de ritonavir ( 100 mg o dată sau de două ori pe zi ) La utilizarea efavirenzului în asociere cu o doză
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Efavirenz poate determina amețeli , concentrare deficitară și/ sau somnolență . Dacă prezintă aceste simptome , pacienții trebuie instruiți să evite activități potențial riscante precum condusul mașinii sau folosirea de utilaje . 4. 8 Reacții adverse Efavirenz a fost studiat la peste 9000 pacienți . În studii clinice controlate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
60 % 0, 30 % 0 % 0, 30 % 0, 30 % 0 % Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus , dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
raportarea simptomelor nervoase la copiii mici , acestea par să fie mai puțin frecvente la copii și au fost în general de intensitate mică . În studiul celor 57 copii 3, 50 % au prezentat simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată , predominând amețeala . Nici un copil nu a prezentat simptome severe și nu a trebuit să întrerupă tratamentul datorită simptomelor sistemului nervos . 4. 9 Supradozaj Unii pacienți care au luat accidental 600 mg de două ori pe zi au raportat accentuarea simptomelor nervoase . Un
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
mari decât beneficiile aduse de continuarea lui ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări ale stării de concentrare și vise anormale ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei simptomele la nivelul sistemului nervos debutează în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) b ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( de exemplu , au apărut amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu sunt disponibile date suficiente referitoare la tolerabilitatea asocierii efavirenzului cu o doză mică de ritonavir ( 100 mg o dată sau de două ori pe zi ) La utilizarea efavirenzului în asociere cu o doză
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Efavirenz poate determina amețeli , concentrare deficitară și/ sau somnolență . Dacă prezintă aceste simptome , pacienții trebuie instruiți să evite activități potențial riscante precum condusul mașinii sau folosirea de utilaje . 4. 8 Reacții adverse Efavirenz a fost studiat la peste 9000 pacienți . În studii clinice controlate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
decese prin suicid , iluzii și comportament de tip psihotic . Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
raportarea simptomelor nervoase la copiii mici , acestea par să fie mai puțin frecvente la copii și au fost în general de intensitate mică . În studiul celor 57 copii 3, 50 % au prezentat simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată , predominând amețeala . Nici un copil nu a prezentat simptome severe și nu a trebuit să întrerupă tratamentul datorită simptomelor sistemului nervos . 4. 9 Supradozaj Unii pacienți care au luat accidental 600 mg de două ori pe zi au raportat accentuarea simptomelor nervoase . Un
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
mari decât beneficiile aduse de continuarea lui ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări ale stării de concentrare și vise anormale ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei simptomele la nivelul sistemului nervos debutează în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) b ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( de exemplu , au apărut amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu sunt disponibile date suficiente referitoare la tolerabilitatea asocierii efavirenzului cu o doză mică de ritonavir ( 100 mg o dată sau de două ori pe zi ) La utilizarea efavirenzului în asociere cu o doză
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a evita transmiterea HIV . 120 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Efavirenz poate determina amețeli , concentrare deficitară și/ sau somnolență . Dacă prezintă aceste simptome , pacienții trebuie instruiți să evite activități potențial riscante precum condusul mașinii sau folosirea de utilaje . 4. 8 Reacții adverse Efavirenz a fost studiat la peste 9000 pacienți . În studii clinice controlate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
60 % 0, 30 % 0 % 0, 30 % 0, 30 % 0 % Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus , dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
raportarea simptomelor nervoase la copiii mici , acestea par să fie mai puțin frecvente la copii și au fost în general de intensitate mică . În studiul celor 57 copii 3, 50 % au prezentat simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată , predominând amețeala . Nici un copil nu a prezentat simptome severe și nu a trebuit să întrerupă tratamentul datorită simptomelor sistemului nervos . 4. 9 Supradozaj Unii pacienți care au luat accidental 600 mg de două ori pe zi au raportat accentuarea simptomelor nervoase . Un
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pericol . Doctorul dumneavoastră poate efectua teste sanguine pentru a vă verifica buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați SUSTIVA ( vezi pct . 2 , Nu utilizați SUSTIVA ) . Imediat ce începeți să luați SUSTIVA , aveți grijă la : semne de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ați luat SUSTIVA în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați SUSTIVA nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SUSTIVA poate determina amețeli , concentrare dificilă și somnolență . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la anumite zaharuri , anunțați medicul înainte de a utiliza acest medicament . Aceste persoane pot să fie tratate cu SUSTIVA soluție orală care nu conține lactoză . 3 . CUM SĂ
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . • SUSTIVA se administrează pe cale orală . Este recomandat să utilizați SUSTIVA pe stomacul gol , de preferat seara la culcare . Acest lucru poate face anumite reacții adverse ( de exemplu amețeli , somnolență ) mai puțin supărătoare . Stomacul este considerat gol cu 1 oră înainte de masă sau la 2 ore după . • Doza pentru adulții și copiii care cântăresc 40 kg sau mai mult este de 600 mg o dată pe zi , zilnic . • Doza pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pericol . Doctorul dumneavoastră poate efectua teste sanguine pentru a vă verifica buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați SUSTIVA ( vezi pct . 2 , Nu utilizați SUSTIVA ) . Imediat ce începeți să luați SUSTIVA , aveți grijă la : semne de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ați luat SUSTIVA în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați SUSTIVA nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SUSTIVA poate determina amețeli , concentrare dificilă și somnolență . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la anumite zaharuri , anunțați medicul înainte de a utiliza acest medicament . Aceste persoane pot să fie tratate cu SUSTIVA soluție orală care nu conține lactoză . 3 . CUM SĂ
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . • SUSTIVA se administrează pe cale orală . Este recomandat să utilizați SUSTIVA pe stomacul gol , de preferat seara la culcare . Acest lucru poate face anumite reacții adverse ( de exemplu amețeli , somnolență ) mai puțin supărătoare . Stomacul este considerat gol cu 1 oră înainte de masă sau la 2 ore după . • Doza pentru adulții și copiii care cântăresc 40 kg sau mai mult este de 600 mg o dată pe zi , zilnic . • Doza pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]