6,870 matches
-
fiolă Roux și se incubează timp de optsprezece - douăzeci de ore la 30ș C. Se recoltează germenii în 25 ml de soluție de clorură de sodiu (4.3) și se omogenizează. Se diluează suspensia la 1/10 cu ajutorul soluției de clorură de sodiu (4.3). Transmisia luminoasă a suspensiei, măsurată la 650 nm la o grosime de 1 cm trebuie să fie, prin comparație cu soluția de clorură de sodiu, de aproximativ 75 %. Suspensia poate fi păstrată timp de o săptămână
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
3) și se omogenizează. Se diluează suspensia la 1/10 cu ajutorul soluției de clorură de sodiu (4.3). Transmisia luminoasă a suspensiei, măsurată la 650 nm la o grosime de 1 cm trebuie să fie, prin comparație cu soluția de clorură de sodiu, de aproximativ 75 %. Suspensia poate fi păstrată timp de o săptămână la aproximativ 4ș C. 4. Medii de cultură și reactivi 4.1. Mediul de întreținere a sușei b Peptonă de carne 6,0 g Tripton 4,0
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
0 g Geloză 10,0 la 20,0 g Tween 80 1 ml Apă 1 000 ml pH 6,5 (după sterilizare) 4.3. Soluție de 0,8 % (p/v) clorură de sodiu: se dizolvă în apă 8 g de clorură de sodiu, se diluează până la 1 000 ml și se sterilizează. 4.4. Amestec de metanol/apă/acid clorhidric (4.6) : 80/17,5/2,5 (v/v/v). 4.5. Tampon fosfat, pH 6,5 Fosfat bipotasic, K2HPO4 22
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
Articolul 3 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 27 septembrie 1983. Pentru Comisie Frans ANDRIESSEN Membru al Comisiei ANEXĂ DETERMINAREA DICLOMETANULUI ȘI A 1,1,1-TRICLORETANULUI 1. OBIECTUL SI DOMENIUL DE APLICARE Prezenta metodă descrie determinarea diclormetanului (clorură de metilen) și a 1,1,1-tricloretanului (metil cloroform) în toate produsele cosmetice în care este posibil să apară acești solvenți. 2. DEFINIȚIE Conținutul de diclormetan și 1,1,1-tricloretan în probă determinate în conformitate cu această metodă sunt exprimate în procente
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
AMONIACULUI 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Prezenta metodă descrie determinarea amoniacului liber în produsele cosmetice. 2. DEFINIȚIE Conținutul de amoniac din probă determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de amoniac. 3. PRINCIPIU Se adaugă soluție de clorură de bariu la o porțiune analizată de produs cosmetic diluată într-un mediu de soluție apoasă de metanol. Orice precipitat care s-ar putea forma se filtrează sau se centrifughează. Acest procedeu evită pierderile de amoniac, în timpul distilării cu abur
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
6.1. Într-un balon cotat de 100 ml se cântărește o cantitate (m) de probă corespunzătoare unui maximum de 150 mg amoniac. 6.2. Se adaugă 10 ml apă, 10 ml metanol (4.1) și 10 ml soluție de clorură de bariu (4.2). Se aduce la semn cu metanol (4.1). 6.3. Se amestecă și se lasă să stea peste noapte în frigider (5°C). 6.4. Se filtrează sau se centrifughează soluția încă rece în eprubete închise
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
carbon (2.4). 2.3. Azot. 2.4. Tetraclorură de carbon. 2.5. Solvent de developare: hexan / acetonă, 90:10 (v/v). 2.6. Soluție standard, 0,001% în apă, de: 2-(etilmercuritio)benzoat de sodiu, clorură de etilmercur sau clorură de metilmercur, nitrat de fenilmercur sau acetat de fenilmercur, diclorură de mercur sau diacetat de mercur, 2.7. Plăcuțe cu silicagel gata preparate (de ex. Merck 5721 sau echivalent). 2.8. Clorură de sodiu. 3. APARATURĂ 3.1. Echipament de
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
Extracție 4.1.1. Se diluează 1 g de probă într-o eprubetă de centrifugă, prin titrare cu 20 ml apă distilată. Se obține dispersia maximă și se încălzește la 60°C pe baie de apă. Se adaugă 4 g clorură de sodiu (2.8). Se agită. Se lasă să se răcească. 4.1.2. Se centrifughează timp de cel puțin 20 de minute la 4500 rot/minut pentru a separa cea mai mare parte a solidului de lichid. Se filtrează
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
150 mm. Compușii organomercurici apar ca pete colorate a căror culoare este stabilă, dacă placa este acoperită cu o placă de sticlă imediat după evaporarea solventului. Ca exemplu, s-au obținut următoarele valori Rf: Rf Culoare Tiomersal 0,33 portocaliu Clorură de etilmercur 0,29 portocaliu Clorură de metilmercur 0,29 portocaliu Săruri fenilmercurice 0,21 portocaliu Săruri mercurice (II) 0,10 portocaliu Diacetat de mercur 0,10 portocaliu 1,5-difenil-3-tiocarbazonă 0,09 roz B. DETERMINARE 1. DEFINIȚIE Conținutul de compuși
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
pete colorate a căror culoare este stabilă, dacă placa este acoperită cu o placă de sticlă imediat după evaporarea solventului. Ca exemplu, s-au obținut următoarele valori Rf: Rf Culoare Tiomersal 0,33 portocaliu Clorură de etilmercur 0,29 portocaliu Clorură de metilmercur 0,29 portocaliu Săruri fenilmercurice 0,21 portocaliu Săruri mercurice (II) 0,10 portocaliu Diacetat de mercur 0,10 portocaliu 1,5-difenil-3-tiocarbazonă 0,09 roz B. DETERMINARE 1. DEFINIȚIE Conținutul de compuși organomercurici determinat prin această metodă este
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
6). Se continuă încălzirea în baie de apă la 55 °C pentru 30 de minute. 5.1.6. Se lasă la răcit și se transferă conținutul paharului într-un balon cotat de 100 ml. Se clătește vasul cu 5 ml clorură de hidroxilamoniu (3.5) și apoi se clătește de patru ori cu 10 ml apă (3.3). Soluția trebuie să fie complet decolorată. Se aduce la semn cu apă (3.3). 5.2. Determinare 5.2.1. Se pun 10
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
frigider la aproximativ 4°C și se reînnoiește fertilizarea la fiecare 15 zile. 3.2 Prepararea suspensiei bacteriene (a) Se recoltează germenii dintr-un tub de geloză (3.1.) preparată recent cu ajutorul a 2 până la 3 ml de soluție de clorură de sodiu (4.3.). Cu această suspensie se fertilizează 250 ml din mediul de cultură (4.1.) într-o fiolă Roux și se incubează timp de 18-20 de ore la 30°C. Se recoltează germenii în 25 ml de soluție
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
sodiu (4.3.). Cu această suspensie se fertilizează 250 ml din mediul de cultură (4.1.) într-o fiolă Roux și se incubează timp de 18-20 de ore la 30°C. Se recoltează germenii în 25 ml de soluție de clorură de sodiu (4.3.) și se omogenizează. Se diluează suspensia 1/10 cu ajutorul soluției de clorură de sodiu (4.3). Transmisia luminoasă a suspensiei, măsurată la 650 nm cu o densitate mai mică de 1 cm comparativ cu soluția de
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
într-o fiolă Roux și se incubează timp de 18-20 de ore la 30°C. Se recoltează germenii în 25 ml de soluție de clorură de sodiu (4.3.) și se omogenizează. Se diluează suspensia 1/10 cu ajutorul soluției de clorură de sodiu (4.3). Transmisia luminoasă a suspensiei, măsurată la 650 nm cu o densitate mai mică de 1 cm comparativ cu soluția de clorură de sodiu ( 4.3), trebuie să fie de aproximativ 75%. Această suspensie se poate conserva
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
de sodiu (4.3.) și se omogenizează. Se diluează suspensia 1/10 cu ajutorul soluției de clorură de sodiu (4.3). Transmisia luminoasă a suspensiei, măsurată la 650 nm cu o densitate mai mică de 1 cm comparativ cu soluția de clorură de sodiu ( 4.3), trebuie să fie de aproximativ 75%. Această suspensie se poate conserva timp de o săptămână la aproximativ 4°C. 4. Medii de cultură și reactivi 4.1 Mediu de întreținere a culturii (b) Peptonă din carne
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
5,0 g Extract de drojdie 4,0 g Extract de carne 3,0 g Geloză 10,0 la 20,0 g Apă 1 000 ml pH 8,0 (după sterilizare). 4.3 Soluție la 0,8 % (p/t) de clorură de sodiu Se dizolvă în apă 8 g de clorură de sodiu, se diluează la 1000 ml și se sterilizează. 4.4 Tampon fosfato-bicarbonat, pH 8,0 Hidrogenofosfat de potasiu, K2HPO4 16,7 g Dihidrogenofosfat de potasiu, KH2PO4 0,5
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
de carne 3,0 g Geloză 10,0 la 20,0 g Apă 1 000 ml pH 8,0 (după sterilizare). 4.3 Soluție la 0,8 % (p/t) de clorură de sodiu Se dizolvă în apă 8 g de clorură de sodiu, se diluează la 1000 ml și se sterilizează. 4.4 Tampon fosfato-bicarbonat, pH 8,0 Hidrogenofosfat de potasiu, K2HPO4 16,7 g Dihidrogenofosfat de potasiu, KH2PO4 0,5 g Carbonat acid de sodiu, NaHCO3 20,0 g Apă
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
-etilhexil-1'-oxi)-1,3,5-triazinei ca filtru pentru ultraviolete poate fi permisă în produsele cosmetice sub anumite restricții și condiții; întrucât, pentru a proteja sănătatea publică, se recomandă reducerea concentrației amestecului de 5-cloro-2-metil-3(2H)-izotiazolonă și 2-3(2H)-metilizotiazolonă cu clorură de magneziu și nitrat de magneziu folosit drept conservant în produsele cosmetice; întrucât măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt în conformitate cu avizul comitetului pentru adaptarea la progresul tehnic a directivelor privind înlăturarea barierelor tehnice în comerțul din sectorul produselor cosmetice, ADOPTĂ
jrc1427as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86568_a_87355]
-
cu următoarele: "0,2% (cu excepția celor pentru igiena cavității bucale) 0,1% (pentru igiena cavității bucale) concentrații exprimate ca formaldehidă liberă"; (b) concentrația maximă autorizată în coloana c pentru numărul curent 39, 5-clor-2metil-3(2H)-izotiazolonă și 2-metil-3(2H)-izotiazolonă cu clorură de magneziu și azotat de magneziu, se înlocuiește cu 0,0015%; (c) la numărul curent 20, se elimină din coloana d, 5-brom-5-nitro-1,3 dioxan, "vezi anexa VI partea 2 nr. curent 7"; 8. În anexa VI partea 2: (a) se
jrc1427as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86568_a_87355]
-
5. Iodură de 3-heptil-2-(3-heptil-4- metil-4-tiazolin-2-ilidenmetil)-4-metiltiazolin - 19. Ester benzilic al acidului 4-hidroxibenzoic - 25. 1,3,5-Tri(2hidroxietil)hexahidro-1,3,5-triazină, (c) "31.12.1988" din coloana f se înlocuiește cu "31.12.1989" pentru următoarele numere: - 4. Bromură și clorură de alchil (C12-C22) trimetilamoniu (inclusiv bromură de cetrimoniu (INN) (+)) - 15. Clorură de benzetoniu (INN)(+) - 16. Clorură (INN)(+), bromură și zaharinat (+) de benzalconiu - 20. Hexamidină (INN) și sărurile sale (inclusiv izetionat și 4-hidroxi-benzoat) 9. În anexa VII partea 2, se anulează
jrc1427as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86568_a_87355]
-
5-Tri(2hidroxietil)hexahidro-1,3,5-triazină, (c) "31.12.1988" din coloana f se înlocuiește cu "31.12.1989" pentru următoarele numere: - 4. Bromură și clorură de alchil (C12-C22) trimetilamoniu (inclusiv bromură de cetrimoniu (INN) (+)) - 15. Clorură de benzetoniu (INN)(+) - 16. Clorură (INN)(+), bromură și zaharinat (+) de benzalconiu - 20. Hexamidină (INN) și sărurile sale (inclusiv izetionat și 4-hidroxi-benzoat) 9. În anexa VII partea 2, se anulează următoarele numere curente: - 3. Padimat A (INN) - 7. 3,3,5-Trimetilciclohexil-2- acetamidobenzoat - 8. Cinamat de potasiu
jrc1427as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86568_a_87355]
-
1. Acid clorhidric diluat. Un volum de acid clorhidric (d = 1,18) + un volum de apă. 4.2. Soluție de NaOH minimum 30% (d = 1,33). 4.3. Soluție peroxid de hidrogen, 30% m/m. 4.4. Soluție apoasă de clorură de bariu (BaCl2*2H20), 122 g/l. 5. APARATURĂ Plită electrică cu temperatura reglabilă. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba. Se cântărește, cu o precizie de un miligram, o cantitate de îngrășământ ce conține între
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
S) este mai mică de 5%: se filtrează într-un pahar de 600 ml. Se spală reziduul de pe filtru de câteva ori cu apă rece. După spălare se verifică absența sulfatului în ultimele picături de filtrat, folosind o soluție de clorură de bariu (4.4). Filtratul trebuie să fie perfect limpede. Sulfatul se determină în întregul filtrat, conform metodei 8.9. - Dacă concentrația sulfului este mai mare de 5%: se transferă cantitativ într-un vas de 250 ml, se aduce la
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
toarnă într-un pahar de 400 ml. Dacă este necesar, se neutralizează cu câteva picături de soluție de amoniac (indicatorul (4.7) virează de la verde la albastru). Se adaugă un ml soluție acid citric (4.5) și 5 ml soluție clorură de amoniu (4.6). 7. PRECIPITAREA OXALATULUI DE CALCIU Se adaugă aproximativ 100 ml apă. Se aduce la fierbere, se adaugă 8...10 picături de soluție de indicator (4.8) și, încet, 50 ml dintr-o soluție fierbinte de oxalat
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
lasă să stea o oră și se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1). 8. TITRAREA PRECIPITATULUI DE OXALAT Se spală paharul și creuzetul filtrant până la îndepărtarea completă a excesului de oxalat de amoniu (ceea ce se poate verifica prin absența clorurilor în apa de spălare). Se pune creuzetul într-un pahar de 400 ml și se dizolvă precipitatul în 50 ml acid sulfuric fierbinte (4.2). Se adaugă apă în pahar până la obținerea unui volum de aproximativ 100 ml. Se aduce
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]