3,697 matches
-
0, 43 0, 43 0, 43 1 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 1 Factorul VIII al coagulării scăzutb 1 1 ASC0- ∞ ( UI· h/ dl ) 11, 8 2, 38 * 3, 1 11, 1 Recuperare corectată ( UI/ dl/ UI/ kg ) 120 * 2, 42 Cmax ( UI/ dl ) Clearance ( dl/ kg· h ) TRM ( h ) VSS ( dl/ kg ) * Medie geometrică 0, 037 15, 2 0, 52 0, 033 14, 1 0, 48 La pacienții mai tineri ( cu vârsta mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
2, 42 Cmax ( UI/ dl ) Clearance ( dl/ kg· h ) TRM ( h ) VSS ( dl/ kg ) * Medie geometrică 0, 037 15, 2 0, 52 0, 033 14, 1 0, 48 La pacienții mai tineri ( cu vârsta mai mică de 6 ani ) , recuperarea corectată și timpul de înjumătățire terminal a fost cu aproximativ 20 % mai mică decât la adulți , ceea ce poate parțial corespunde unui volum plasmatic mai mare pe kilogram . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Manitol Clorură de sodiu Histidină Trehaloză
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
9 % ) clorură de sodiu . Trebuie avute în vedere severitatea hipercalcemiei , precum și tipul de tumoră . În general , 2 pacienții cu metastaze osoase osteolitice necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg . Cea mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6 mg , dar această doză nu a adus nici un beneficiu suplimentar în ceea ce privește
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor , o calcemie crescută poate fi redusă la valorile normale în decurs de 7 zile . Pentru dozele de 2 mg și 4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile . La un număr limitat de pacienți
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
inhibitor al acidului ibandronic asupra osteolizei indusă tumoral și specific asupra hipercalcemiei indusă de tumori se caracterizează prin scăderea calcemiei și excreție urinară de calciu . La dozele recomandate pentru tratament , în studiile clinice pentru pacienții cu valoarea inițială a calcemiei corectate cu albumină ≥ 3, 0 mmol/ l după rehidratare adecvată , au fost obținute următoarele rate de raspuns cu intervalele de încredere corespunzătoare . 8 88 % pacienti cu raspuns 62 63 60 54 6 mg 4 mg interval de rata de confidenta interval
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
9 % ) clorură de sodiu . Trebuie avute în vedere severitatea hipercalcemiei , precum și tipul de tumoră . În general , 24 pacienții cu metastaze osoase osteolitice necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg . Cea mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6 mg , dar această doză nu a adus nici un beneficiu suplimentar în ceea ce privește
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor , o calcemie crescută poate fi redusă la valorile normale în decurs de 7 zile . Pentru dozele de 2 mg și 4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile . La un număr limitat de pacienți
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
inhibitor al acidului ibandronic asupra osteolizei indusă tumoral și specific asupra hipercalcemiei indusă de tumori se caracterizează prin scăderea calcemiei și excreție urinară de calciu . La dozele recomandate pentru tratament , în studiile clinice pentru pacienții cu valoarea inițială a calcemiei corectate cu albumină ≥ 3, 0 mmol/ l după rehidratare adecvată , au fost obținute următoarele rate de raspuns cu intervalele de încredere corespunzătoare . 30 88 % pacienti cu raspuns 62 63 60 54 6 mg 4 mg interval de rata de confidenta interval
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
tratamentul cu Bondronat , pacientul trebuie rehidratat adecvat cu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) clorură de sodiu . 60 pacienții cu metastaze osoase osteolitice necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg . Cea mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6 mg , dar această doză nu a adus nici un beneficiu suplimentar în ceea ce privește
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor , o calcemie crescută poate fi redusă la valorile normale în decurs de 7 zile . Pentru dozele de 2 mg și 4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile . Modul și calea de administrare Bondronat
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
tratamentul cu Bondronat , pacientul trebuie rehidratat adecvat cu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) clorură de sodiu . 72 pacienții cu metastaze osoase osteolitice necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg/ dl ) , doza unică adecvată este de 4 mg . La pacienții cu hipercalcemie moderată ( calcemia corectată cu albumină * < 3 mmol/ l sau < 12 mg/ dl ) , doza eficace este de 2 mg . Cea mai mare doză utilizată în studiile clinice a fost de 6 mg , dar această doză nu a adus nici un beneficiu suplimentar în ceea ce privește
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mg/ dl , se înmultește cu 4 . În majoritatea cazurilor , o calcemie crescută poate fi redusă la valorile normale în decurs de 7 zile . Pentru dozele de 2 mg și 4 mg , timpul median de recădere ( creșterea din nou a calcemiei corectate cu albumină peste 3 mmol/ l ) a fost de 18- 19 zile pentru doze de 2 mg și 4 mg . Pentru doza de 6 mg , timpul median de recădere a fost de 26 zile . Modul și calea de administrare Bondronat
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
de oxigen miocardic . Ivabradina nu influențează conducerea intracardiacă , contractilitatea ( nu are efect inotrop negativ ) sau repolarizarea ventriculară : - în studiile clinice de electrofiziologie , nu s- au evidențiat efecte ale ivabradinei asupra timpilor de conducere atrioventriculară sau intraventriculară sau asupra intervalelor QT corectate ; 30 și 45 % ) , ivabradina nu a prezentat nici o influență nocivă asupra FEVS . Eficacitatea antianginoasă și antiischemică a Corlentor a fost studiată în patru studii randomizate , dublu orb ( două comparativ cu placebo și câte unu comparativ cu atenolol , respectiv cu amlodipină
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
de oxigen miocardic . Ivabradina nu influențează conducerea intracardiacă , contractilitatea ( nu are efect inotrop negativ ) sau repolarizarea ventriculară : - în studiile clinice de electrofiziologie , nu s- au evidențiat efecte ale ivabradinei asupra timpilor de conducere atrioventriculară sau intraventriculară sau asupra intervalelor QT corectate ; 30 și 45 % ) , ivabradina nu a prezentat nici o influență nocivă asupra FEVS . Eficacitatea antianginoasă și antiischemică a Corlentor a fost studiată în patru studii randomizate , dublu orb ( două comparativ cu placebo și câte unu comparativ cu atenolol , respectiv cu amlodipină
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
de calibrare, iar pe ordonată absorbanța citită la spectrofotometru. Se citește pe curba de calibrare concentrația de bor în soluția martor (7.1.), concentrația de bor în soluția de testat (6.2.) și dacă soluția de testat este colorată, concentrația corectată a soluției de testat. Pentru a o calcula pe cea din urmă, se scade absorbanța soluției de corecție (6.3.) din absorbanța soluției de testat (6.2.) și se determină concentrația corectă a soluției de testat. Se notează concentrația soluției
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și noii campanii; b) valoare egală cu majoritatea lunară, înmulțită cu numărul de luni care au trecut între luna august inclusiv și luna cererii certificatului inclusiv. Când diferența de preț este mai mare decât valoarea restituirii în cauză, valoarea restituirii corectate se reduce la zero. Restituirea corectată a diferenței de preț este mărită pornind de la luna august a noii campanii, în conformitate cu normele indicate la alin. (1) luând în considerare valoarea majorării lunare aplicabile la noua campanie. 4. În ceea ce privește porumbul și sorgul
jrc6135as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91307_a_92094]
-
cu majoritatea lunară, înmulțită cu numărul de luni care au trecut între luna august inclusiv și luna cererii certificatului inclusiv. Când diferența de preț este mai mare decât valoarea restituirii în cauză, valoarea restituirii corectate se reduce la zero. Restituirea corectată a diferenței de preț este mărită pornind de la luna august a noii campanii, în conformitate cu normele indicate la alin. (1) luând în considerare valoarea majorării lunare aplicabile la noua campanie. 4. În ceea ce privește porumbul și sorgul, normele de ajustare prevăzute la alin
jrc6135as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91307_a_92094]
-
octombrie trecută inclusiv și luna solicitării cererii inclusiv. Aceste două elemente sunt convertite cu coeficientul de transformare corespondent stadiului de transformare în care produsul este exportat. Când diferența de preț este mai mare decât valoarea restituirii în cauză, valoarea restituirii corectate se reduce la zero. Valoarea restituirii se diminuează cu elementele prevăzute la paragraful al doilea lit. (a) și (b), în funcție de stadiul de prelucrare și se mărește începând cu luna octombrie a noii campanii, în conformitate cu normele indicate la alin. (2) luând
jrc6135as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91307_a_92094]
-
aceasta. Trebuie menționate toate fișierele care conțin informații incorecte. Ca urmare, Comisia este invitată să șteargă respectivele fișiere. În continuare, pentru a evita orice suprapunere a înregistrărilor electronice sau a fișierelor de date, organismul de coordonare trebuie să trimită fișierele corectate, care vor înlocui complet informațiile anterioare incorecte. ANEXA III AIDE-MEMOIRE (Exercițiul financiar 2004) CUPRINS Pagina 1. DATE REFERITOARE LA PLĂȚI..................................................................... 41 F100: denumirea organismului plătitor................................................................. 41 F101: numărul de referință al plății....................................................................... 41 F102: numărul de referință al plății anterioare
jrc6175as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91347_a_92134]
-
accesul la aceste informații suplimentare se permite în cel mai scurt timp posibil și în termen de cel mult trei luni de la sfârșitul trimestrului în care au fost colectate informațiile. (3) Condițiile în care poate fi permis accesul la informațiile corectate se stabilesc în conformitate cu procedura prevăzută în art. 44 alin. (2). Articolul 26 În cazul în care, în sensul art. 22-25, autoritățile competente ale statelor membre stochează informații în baze de date electronice și fac schimburi de astfel de informații prin
jrc6182as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91354_a_92141]
-
comercializare și a dimensiunii șeptelului bovin în statele membre. (3) Ținând seama de experiența dobândită, se constată că anexa II la Regulamentul (CE) nr. 2273/2002 conține o eroare. (4) Prin urmare, Regulamentul (CE) nr. 2273/2002 trebuie modificat și corectat în consecință. (5) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului de gestionare a cărnii de vită și mânzat, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Regulamentul (CE) nr. 2273/2002 se modifică după cum urmează: (1) la anexa I partea
jrc6219as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91391_a_92178]