46,352 matches
-
Semnătura pacientului: ... 17. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 332 cod (L01EL02): DCI ACALABRUTINIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 332 cod (L01EL02): DCI ACALABRUTINIBUM I. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: Leucemie limfocitară cronică (LLC)/Limfom limfocitic cu celula mica (small lymphocytic lymphoma - SLL): ● Acalabrutinib în monoterapie sau în asociere cu obinutuzumab este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemie limfocitară cronică (LLC) / Limfom limfocitic cu celula mica (small lymphocytic lymphoma - SLL) netratate anterior care
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
corespunzător poziției nr. 332 cod (L01EL02): DCI ACALABRUTINIBUM I. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: Leucemie limfocitară cronică (LLC)/Limfom limfocitic cu celula mica (small lymphocytic lymphoma - SLL): ● Acalabrutinib în monoterapie sau în asociere cu obinutuzumab este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemie limfocitară cronică (LLC) / Limfom limfocitic cu celula mica (small lymphocytic lymphoma - SLL) netratate anterior care prezintă mutații și pentru cei fără mutații și neeligibili pentru regimul pe bază de Fludarabină. ● Acalabrutinib în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemie limfocitară
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
LLC) / Limfom limfocitic cu celula mica (small lymphocytic lymphoma - SLL) netratate anterior care prezintă mutații și pentru cei fără mutații și neeligibili pentru regimul pe bază de Fludarabină. ● Acalabrutinib în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celula mica (small lymphocytic lymphoma - SLL) cărora li s-a administrat cel puțin o terapie anterioară, cu sau fără mutații. ... II. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT Pacienții adulți (peste 18 ani) cu leucemie limfocitară cronică (LLC
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celula mica (small lymphocytic lymphoma - SLL) cărora li s-a administrat cel puțin o terapie anterioară, cu sau fără mutații. ... II. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT Pacienții adulți (peste 18 ani) cu leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celula mica (small lymphocytic lymphoma - SLL): – ca tratament de primă linie: ● în monoterapie la pacienții care prezintă mutații/deleții; ● în monoterapie la pacienții fără mutații/deleții și neeligibili pentru regimul pe bază de fludarabină*; ● în asociere cu obinutuzumab
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
CRONICĂ CU FRACȚIE DE EJECȚIE REDUSĂ se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 26 cod (A10BK01-03): INSUFICIENȚĂ CARDIACĂ CRONICĂ CU FRACȚIE DE EJECȚIE REDUSĂ I. Indicația terapeutică: Tratamentul pacienților adulți, simptomatici, cu insuficiență cardiacă cronică. ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere: Pacienți cu insuficiență cardiacă cronică, simptomatică (clasele II-IV NYHA), diagnosticată după cum urmează: – Fracția de ejecție a ventriculului stâng ≤ 40%, documentată prin ecocardiografie sau RMN cardiac, la un
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
poziției nr. 26 cod (A10BK01-03): INSUFICIENȚĂ CARDIACĂ CRONICĂ CU FRACȚIE DE EJECȚIE REDUSĂ I. Indicația terapeutică: Tratamentul pacienților adulți, simptomatici, cu insuficiență cardiacă cronică. ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere: Pacienți cu insuficiență cardiacă cronică, simptomatică (clasele II-IV NYHA), diagnosticată după cum urmează: – Fracția de ejecție a ventriculului stâng ≤ 40%, documentată prin ecocardiografie sau RMN cardiac, la un pacient având semne și simptome de insuficiență cardiacă; ... – Fracția de ejecție a ventriculului stâng > 40%, documentată prin
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
tratamentului cu dapagliflozinum/empagliflozinum. ... ... ... III. Doze, mod de administrare, perioada de tratament, ajustare doze: Doza recomandată de dapagliflozinum/empagliflozinum este de 10 mg, administrată o dată pe zi pe cale orală, în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Tratamentul este cronic. ... IV. Contraindicații importante: Dapagliflozinum/empagliflozinum este contraindicat: – La pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți; ... – Sarcină sau alăptare; ... – În caz de intervenție chirurgicală majoră. ... ... V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare: – Nu se recomandă utilizarea dapagliflozinum/empagliflozinum la
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
de reținere și arestare preventivă din subordinea Ministerului Afacerilor Interne Persoanele private de libertate aflate în centrele de reținere și arestare preventivă ce funcționează în subordinea Ministerului Afacerilor Interne, în condițiile legii 2. Penitenciarul-Spital București-Rahova • Chirurgie generală • Ortopedie-traumatologie • Obstetrică-ginecologie • Boli cronice • Anestezie și terapie intensivă • Psihiatrie - toxicodependențe Toate centrele de reținere și arestare preventivă din subordinea Ministerului Afacerilor Interne Persoanele private de libertate aflate în centrele de reținere și arestare preventivă ce funcționează în subordinea Ministerului Afacerilor Interne, în condițiile legii
ORDIN nr. 13/131/C/2024 () [Corola-llms4eu/Law/279010]
-
de reținere și arestare preventivă din subordinea Ministerului Afacerilor Interne Persoanele private de libertate aflate în centrele de reținere și arestare preventivă ce funcționează în subordinea Ministerului Afacerilor Interne, în condițiile legii 3. Penitenciarul-Spital Târgu Ocna • Pneumologie • Medicină internă • Boli cronice Toate centrele de reținere și arestare preventivă din subordinea Ministerului Afacerilor Interne Persoanele private de libertate aflate în centrele de reținere și arestare preventivă ce funcționează în subordinea Ministerului Afacerilor Interne, în condițiile legii 4. Penitenciarul-Spital Mioveni • Boli cronice • Medicină
ORDIN nr. 13/131/C/2024 () [Corola-llms4eu/Law/279010]
-
Boli cronice Toate centrele de reținere și arestare preventivă din subordinea Ministerului Afacerilor Interne Persoanele private de libertate aflate în centrele de reținere și arestare preventivă ce funcționează în subordinea Ministerului Afacerilor Interne, în condițiile legii 4. Penitenciarul-Spital Mioveni • Boli cronice • Medicină internă • Psihiatrie • Dermatovenerologie Toate centrele de reținere și arestare preventivă din subordinea Ministerului Afacerilor Interne Persoanele private de libertate aflate în centrele de reținere și arestare preventivă ce funcționează în subordinea Ministerului Afacerilor Interne, în condițiile legii 5. Penitenciarul-Spital
ORDIN nr. 13/131/C/2024 () [Corola-llms4eu/Law/279010]
-
arestare preventivă din subordinea Ministerului Afacerilor Interne Persoanele private de libertate aflate în centrele de reținere și arestare preventivă ce funcționează în subordinea Ministerului Afacerilor Interne, în condițiile legii 5. Penitenciarul-Spital Constanța-Poarta Albă • Medicină internă • Dermatovenerologie • Psihiatrie • Boli infecțioase • Boli cronice Toate centrele de reținere și arestare preventivă ce funcționează în subordinea Ministerului Afacerilor Interne Persoanele private de libertate aflate în centrele de reținere și arestare preventivă ce funcționează în subordinea Ministerului Afacerilor Interne, în condițiile legii 6. Penitenciarul-Spital Dej • Medicină
ORDIN nr. 13/131/C/2024 () [Corola-llms4eu/Law/279010]
-
tip evaluare" este bifat "întrerupere"! Secţiunea II DATE MEDICALE*1) *1) Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului Cod formular specific L01BC07 A. Formă farmaceutică cu administrare subcutanată INDICAȚII: - leucemie acută mieloidă (LAM) – leucemie mielomonocitară cronică (LMMC) ... – sindroame mielodisplazice cu risc intermediar- 2 și mare ... I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient. ... 2. Tratamentul pacienților adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu leucemie acută mieloidă (LAM
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
30% blaști și linii multiple de displazie, conform clasificării OMS. ... 3. Tratamentul pacienților adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu leucemie acută mieloidă (LAM) cu > 30% blaști medulari conform clasificării OMS. ... 4. Tratamentul pacienților adulți cu leucemie mielomonocitară cronică (LMMC) cu 10 - 29% blaști medulari, fără boală mieloproliferativă și neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice. ... 5. Tratamentul pacienților adulți, neeligibili pentru transplantul de celule stem hematopoietice, cu sindroame mielodisplazice cu risc intermediar- 2 și mare, conform sistemului internațional
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
și control al infecțiilor asociate asistenței medicale și rezistenței microbiene, precum și de monitorizare a utilizării antibioticelor. ... ... ... 2. La litera A „Programe naționale de sănătate publică finanțate din bugetul Ministerului Sănătății“, punctul VII „Programul național de screening organizat pentru boli cronice cu impact asupra sănătății publice“ se modifică și va avea următorul cuprins: VII. Programul național de screening organizat pentru boli cronice cu impact asupra sănătății publice Obiectiv: Creșterea accesului populației la programe de screening organizate pe baze populaționale pentru boli
HOTĂRÂRE nr. 261 din 28 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280580]
-
Programe naționale de sănătate publică finanțate din bugetul Ministerului Sănătății“, punctul VII „Programul național de screening organizat pentru boli cronice cu impact asupra sănătății publice“ se modifică și va avea următorul cuprins: VII. Programul național de screening organizat pentru boli cronice cu impact asupra sănătății publice Obiectiv: Creșterea accesului populației la programe de screening organizate pe baze populaționale pentru boli cronice cu impact asupra sănătății publice. ... ... 3. La litera A „Programe naționale de sănătate publică finanțate din bugetul Ministerului Sănătății“, punctul
HOTĂRÂRE nr. 261 din 28 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280580]
-
cu impact asupra sănătății publice“ se modifică și va avea următorul cuprins: VII. Programul național de screening organizat pentru boli cronice cu impact asupra sănătății publice Obiectiv: Creșterea accesului populației la programe de screening organizate pe baze populaționale pentru boli cronice cu impact asupra sănătății publice. ... ... 3. La litera A „Programe naționale de sănătate publică finanțate din bugetul Ministerului Sănătății“, punctul VIII „Programul național de sănătate mintală și profilaxie în patologia psihiatrică“ se modifică și va avea următorul cuprins: VIII. Programul
HOTĂRÂRE nr. 261 din 28 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280580]
-
se introduce o nouă literă, lit. u), cu următorul cuprins: u) Spitalul Județean de Urgență Satu Mare; ... ... 10. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 1) „boli neurologice degenerative/inflamator-imune, forme cronice“, după litera x) se introduce o nouă literă, litera y), cu următorul cuprins: y) Spitalul Municipal «Sf. Ierarh Dr. Luca» Onești; ... ... 11. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 2
ORDIN nr. 351 din 22 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280679]
-
psihopedagogie specială-logopedie se ajustează corespunzător, astfel încât să se respecte durata ședinței și a pauzei prevăzute la pct. 1. ... ... 19. La capitolul IX titlul „Programul național de ortopedie“ subtitlul „Unități care derulează programul“, după punctul 7) „Tratamentul instabilităților articulare cronice la copil, prin implanturi de fixare“ se introduce un nou punct, punctul 8), cu următorul cuprins: 8) Tratamentul prin corectarea inegalităților și diformităților membrelor la copil: a) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «Grigore Alexandrescu» București; ... b) Spitalul Clinic de
ORDIN nr. 351 din 22 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280679]
-
abrogă. ... 38. La anexa nr. 4, titlul se modifică și va avea următorul cuprins: CONTRACT pentru furnizarea de servicii de dializă în regim ambulatoriu pentru bolnavii incluși în Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică ... 39. La anexa nr. 4, paragraful final al articolului 3 se modifică și va avea următorul cuprins: Valoarea serviciilor de dializă va fi calculată la tarifele prevăzute la art. 20 alin. (2)-(5), respectiv tarifele prevăzute în Normele tehnice de
ORDIN nr. 351 din 22 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280679]
-
puncte ... – Cancerele hepatice tratate prin rezecție, ablație, TACE la mai puțin de 6 luni de la procedură sau dacă sunt semne (CT/IRM) de activitate/recidivă postprocedură ... – Afecțiuni maligne extrahepatice care nu beneficiază de tratament cu potențial curativ ... – Pacienți cu insuficiență renală cronică severă (e GFR < 30 ml/min/1,73 m^2) sau pacienți cu insuficiență renală cronică în stadiul terminal care necesită hemodializă În RCP-ul produsului este specificat faptul că „nu există suficiente date legate de tratamentul pacienților cu insuficiență renală în stadiul terminal
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
6 luni de la procedură sau dacă sunt semne (CT/IRM) de activitate/recidivă postprocedură ... – Afecțiuni maligne extrahepatice care nu beneficiază de tratament cu potențial curativ ... – Pacienți cu insuficiență renală cronică severă (e GFR < 30 ml/min/1,73 m^2) sau pacienți cu insuficiență renală cronică în stadiul terminal care necesită hemodializă În RCP-ul produsului este specificat faptul că „nu există suficiente date legate de tratamentul pacienților cu insuficiență renală în stadiul terminal și nu a fost studiat la pacienții cu dializă cronică. Medicamentul poate
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
insuficiență renală cronică în stadiul terminal care necesită hemodializă În RCP-ul produsului este specificat faptul că „nu există suficiente date legate de tratamentul pacienților cu insuficiență renală în stadiul terminal și nu a fost studiat la pacienții cu dializă cronică. Medicamentul poate fi utilizat la acești pacienți în absența altor opțiuni terapeutice“. Deci această contraindicație poate fi considerată o contraindicație relativă. Medicul prescriptor și pacientul își asumă personal responsabilitatea administrării terapiei. ... – Contraindicațiile medicamentoase specifice pentru opțiunea terapeutică aleasă: toate interacțiunile
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 26 cod (A10BK01-03): INSUFICIENȚĂ CARDIACĂ CRONICĂ se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 26 cod (A10BK01-03): INSUFICIENȚĂ CARDIACĂ CRONICĂ I. Indicația terapeutică Tratamentul pacienților adulți, simptomatici, cu insuficiență cardiacă cronică ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere Pacienți cu insuficiență cardiacă cronică, simptomatică (clasele II-IV NYHA), diagnosticată după cum urmează: a) fracția de ejecție a ventriculului stâng ≤ 40%, documentată prin ecocardiografie sau RMN cardiac, la
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 26 cod (A10BK01-03): INSUFICIENȚĂ CARDIACĂ CRONICĂ I. Indicația terapeutică Tratamentul pacienților adulți, simptomatici, cu insuficiență cardiacă cronică ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere Pacienți cu insuficiență cardiacă cronică, simptomatică (clasele II-IV NYHA), diagnosticată după cum urmează: a) fracția de ejecție a ventriculului stâng ≤ 40%, documentată prin ecocardiografie sau RMN cardiac, la un pacient având semne și simptome de insuficiență cardiacă; ... b) fracția de ejecție a ventriculului stâng > 40%
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
cu dapagliflozinum/ empagliflozinum. ... ... ... III. Doze, mod de administrare, perioada de tratament, ajustarea dozelor Doza recomandată de dapagliflozinum/empagliflozinum este de 10 mg, administrată o dată pe zi pe cale orală, în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Tratamentul este cronic. ... IV. Contraindicații importante: Dapagliflozinum/Empagliflozinum este contraindicat: – la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți; ... – în sarcină sau alăptare; ... – în caz de intervenție chirurgicală majoră. ... ... V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare – Nu se recomandă utilizarea dapagliflozinum/empagliflozinum
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]