5,090 matches
-
poate determina sângerări din nas ( epistaxis ) • scăderea concentrației sanguine a magneziului • creșterea concentrațiilor sanguine a anumitor enzime hepatice Reacții adverse frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 pacient din 100 ) • durere de cap • oboseală • iritația și înroșirea ochiului ( conjunctivită ) • diaree • uscăciune care se poate datora diareei sau aportului redus de lichide • greață • vărsături • pierderea poftei de mâncare , care provoacă scădere în greutate • scăderea concentrației sanguine a calciului Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 pacient
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
scăderea concentrației sanguine a magneziului • creșterea concentrațiilor sanguine a anumitor enzime hepatice Reacții adverse frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 pacient din 100 ) • durere de cap • oboseală • iritația și înroșirea ochiului ( conjunctivită ) • diaree • uscăciune care se poate datora diareei sau aportului redus de lichide • greață • vărsături • pierderea poftei de mâncare , care provoacă scădere în greutate • scăderea concentrației sanguine a calciului Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 pacient din 100 ) • cheaguri de sânge în
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
ca numărul de celule albe din sânge să scadă . Aceasta poate duce la complicații infecțioase , incluzând afecțiuni care pot pune viața în pericol , în special dacă aveți reacții la nivelul pielii , inflamație a mucoasei care căptușește intestinul și gura sau diaree . Prin urmare , discutați imediat cu un medic dacă aveți semne generale de infecție , cum ar fi febră și oboseală . Dacă vi se administrează Erbitux în asociere cu un medicament anticanceros care conține 5- fluorouracil , este posibil să prezentați următoarele reacții
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
poate determina sângerări din nas ( epistaxis ) • scăderea concentrației sanguine a magneziului • creșterea concentrațiilor sanguine a anumitor enzime hepatice Reacții adverse frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 pacient din 100 ) • durere de cap • oboseală • iritația și înroșirea ochiului ( conjunctivită ) • diaree • uscăciune care se poate datora diareei sau aportului redus de lichide • greață • vărsături • pierderea poftei de mâncare , care provoacă scădere în greutate • scăderea concentrației sanguine a calciului Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 pacient
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
scăderea concentrației sanguine a magneziului • creșterea concentrațiilor sanguine a anumitor enzime hepatice Reacții adverse frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 pacient din 100 ) • durere de cap • oboseală • iritația și înroșirea ochiului ( conjunctivită ) • diaree • uscăciune care se poate datora diareei sau aportului redus de lichide • greață • vărsături • pierderea poftei de mâncare , care provoacă scădere în greutate • scăderea concentrației sanguine a calciului Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 pacient din 100 ) • cheaguri de sânge în
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
ca numărul de celule albe din sânge să scadă . Aceasta poate duce la complicații infecțioase , incluzând afecțiuni care pot pune viața în pericol , în special dacă aveți reacții la nivelul pielii , inflamație a mucoasei care căptușește intestinul și gura sau diaree . Prin urmare , discutați imediat cu un medic dacă aveți semne generale de infecție , cum ar fi febră și oboseală . Dacă vi se administrează Erbitux în asociere cu un medicament anticanceros care conține 5- fluorouracil , este posibil să prezentați următoarele reacții
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
iritare , amorțire , pierderea simțurilor , roșeață , umflare sau pete Reacții adverse frecvente ( care afectează de la 1 la 10 utilizatori din 100 ) : • dezorientare , stare de euforie • gust anormal • somnolență , sedare , oboseală excesivă , durere de cap , tremurături • vărsături , constipație , inflamația gurii , uscăciunea gurii , diaree • mâncărime , transpirație excesivă Reacții adverse mai puțin frecvente ( care afectează de la 1 la 10 utilizatori din 1000 ) : • faringită sau durere în gât , colecție de puroi sub pielea din gură • celule albe anormale în sânge , scăderea numărului de celule albe din
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Cel mai întâlnite efecte secundare asociate cu Glivec ( apărute la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt neutropenia ( număr scăzut de globule albe ) , trombocitopenia ( numărul scăzut de trombocite ) , anemia ( numărul scăzut al eritrocitelor ) , cefalee , greață ( starea de rău ) , voma , diareea , dispepsie ( indigestie ) , dureri abdominale ( de stomac ) , edeme ( retenție de lichide ) , erupție tegumentară , spasme și crampe musculare , dureri musculare și articulare , fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Glivec , a se vedea prospectul . Glivec nu se
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
crescut al insulinei revine la normal după masă . Care sunt riscurile asociate cu NovoNorm ? Cele mai frecvente efecte secundare ale NovoNorm ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt hipoglicemia ( scăderea nivelului glucozei în sânge ) , durerile abdominale ( de burtă ) și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu NovoNorm , a se consulta prospectul . NovoNorm nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la repaglinidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu se administrează pacienților
Ro_702 () [Corola-website/Science/291461_a_292790]
-
frecvente ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt neutropenie ( număr scăzut de globule albe ) , dezechilibru electrolitic , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , amețeală , parestezie ( senzație de înțepături cu mii de ace ) , somnolență ( senzație de somn ) , vomă , dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , dispepsie ( indigestie ) , senzația de gură uscată , flatulență ( gaze ) , semne de leziuni hepatice în sânge , erupții cutanate , astenie ( stare de slăbiciune ) , extenuare ( oboseală ) și pirexie ( febră ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în legătură cu Noxafil , vezi prospectul din pachet . Noxafil
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Nu s- a demonstrat că Nexavar ar afecta capacitatea de a conduce autovehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse au fost diareea , erupția cutanată , alopecia și sindromul mână- picior ( corespunde sindromului eritrodiestezic palmar plantar , din MedDRA ) . 5 Tabelul 1 : Reacțiile adverse raportate la cel puțin 5 % dintre pacienții din oricare grup de tratament - Studiul 11213 ( vezi Studiul 1 de la pct . 5. 1
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
neutropenie . 4. 9 Supradozaj Nu există un tratament specific pentru supradozajul cu Nexavar . Cea mai mare doză de sorafenib studiată clinic a fost de 800 mg de două ori pe zi . Principalele reacții adverse observate pentru această doză au fost diareea și evenimentele cutanate . În cazul suspectării de supradozaj , se va opri tratamentul cu Nexavar și se va institui tratamentul simptomatic , după caz . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sorafenibul acționează ca inhibitor kinazic cu țintă multiplă , demonstrând proprietăți antiproliferative și antiangiogenice
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
mult decât trebuie din Nexavar Anunțați imediat medicul dacă ați luat ( sau dacă altcineva a luat ) o doză mai mare decât cea prescrisă . Dacă ați luat prea mult Nexavar , reacțiile adverse vor fi mai probabile sau mai severe , în special diareea și reacțiile cutanate . Dacă uitați să luați Nexavar Dacă ați uitat să luați o doză , luați- o imediat ce vă amintiți . Dacă se apropie ora la care trebuie să luați următoarea doză , nu mai luați doza uitată și continuați schema de
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
ale potasiului și ale creatininei la pacienții cu insuficiență renală tratați cu Micardis . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Micardis la pacienții cu transplant renal recent . Hipovolemie intravasculară : La pacienții cu hipovolemie și/ sau hiponatremie în urma terapiei diuretice intensive , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor , poate să apară hipotensiune arterială simptomatică , mai ales după administrarea primei doze de Micardis . Blocarea dublă a sistemului renină- angiotensină- aldosteron : Ca o consecință a inhibării sistemului renină - angiotensină- aldosteron au fost raportate hipotensiune arterială și modificări ale
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
ale potasiului și ale creatininei la pacienții cu insuficiență renală tratați cu Micardis . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Micardis la pacienții cu transplant renal recent . Hipovolemie intravasculară : La pacienții cu hipovolemie și/ sau hiponatremie în urma terapiei diuretice intensive , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor , poate să apară hipotensiune arterială simptomatică , mai ales după administrarea primei doze de Micardis . Blocarea dublă a sistemului renină- angiotensină- aldosteron : Ca o consecință a inhibării sistemului renină - angiotensină- aldosteron au fost raportate hipotensiune arterială și modificări ale
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
ale potasiului și ale creatininei la pacienții cu insuficiență renală tratați cu Micardis . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Micardis la pacienții cu transplant renal recent . Hipovolemie intravasculară : La pacienții cu hipovolemie și/ sau hiponatremie în urma terapiei diuretice intensive , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor , poate să apară hipotensiune arterială simptomatică , mai ales după administrarea primei doze de Micardis . Blocarea dublă a sistemului renină- angiotensină- aldosteron : Ca o consecință a inhibării sistemului renină - angiotensină- aldosteron au fost raportate hipotensiune și modificări ale funcției
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
s- a administrat o doză de 400/ 100 mg ( 3 capsule ) de două ori pe zi . În unele studii , Kaletra a fost utilizată în asociere cu efavirenz sau nevirapină . Cel mai frecvent eveniment advers asociat tratamentului cu Kaletra a fost diareea , în general de intensitate ușoară până la moderată . Întreruperea tratamentului din cauza reacțiilor adverse s- a realizat în proporție de 4, 5 % ( la pacienți netratați anterior ) și de 9 % ( la pacienții tratați anterior ) pe o perioadă de 48 săptămâni . Este important de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Până în prezent , la om există experiență limitată privind supradozajul după doză repetată cu Kaletra . Semnele clinice adverse observate la câine au inclus salivație , vărsături și diaree/ scaune anormale . La șoarece , șobolan și câine s- au observat semne de toxicitate care au inclus scăderea activității , ataxie , emaciere , deshidratare și tremor . Nu există antidot specific pentru supradozajul cu Kaletra . Tratamentul supradozajului cu Kaletra constă în măsuri generale de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
s- a administrat o doză de 400/ 100 mg ( 3 capsule ) de două ori pe zi . În unele studii , Kaletra a fost utilizată în asociere cu efavirenz sau nevirapină . Cel mai frecvent eveniment advers asociat tratamentului cu Kaletra a fost diareea , în general de intensitate ușoară până la moderată . Întreruperea tratamentului din cauza reacțiilor adverse s- a realizat în proporție de 4, 5 % ( la pacienți netratați anterior ) și de 9 % ( la pacienți tratați anterior ) pe o perioadă de 48 săptămâni . Este important de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
la tratament antiretroviral combinat ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Până în prezent , la om există experiență limitată privind supradozajul după doză repetată cu Kaletra . Semnele clinice observate la câine au inclus salivație , vărsături și diaree/ scaune anormale . La șoarece , șobolane și câine s- au observat semne de toxicitate care au inclus scăderea activității , ataxie , emaciere , deshidratare și tremor . Nu există antidot specific pentru supradozajul cu Kaletra . Tratamentul supradozajului cu Kaletra constă în măsuri generale de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
mai ales la pacienții cu factori de risc recunoscuți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la tratament antiretroviral combinat ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Semnele clinice adverse observate la câine au inclus salivație , vărsături și diaree/ scaune anormale . La șoarece , șobolan și câine s- au observat semne de toxicitate care au inclus scăderea activității , ataxie , emaciere , deshidratare și tremor . Dacă este necesar , substanța activă neabsorbită se elimină prin provocarea de vărsături sau prin lavaj gastric . De
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Administrarea Kaletra cu alimente și băuturi Este important să luați Kaletra împreună cu alimentele . Kaletra conține acesulfam de potasiu , care poate fi dăunător pacienților care urmează o dietă cu restricție de potasiu . Creșterea potasiului în sânge poate determina tulburări digestive și diaree . 3 . CUM SĂ LUAȚI KALETRA - Întotdeauna luați Kaletra exact cum v- a spus medicul dumneavoastră . Pot să nu mai iau Kaletra sau să schimb doza ? - Kaletra trebuie să fie luat de două ori pe zi , în fiecare zi pentru a
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Dacă simptomele persistă sau se înrăutățesc , solicitați consult medical . Reacții adverse FOARTE FRECVENTE ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 persoane tratate ) : subțire și gros , arsuri , inflamația faringelui , incapacitatea de a vă controla intestinele , inflamația stomacului și a intestinului , diaree cu sânge , ulcerații ale gurii , inflamația pancreasului ; inflamația glandelor salivare , inflamația mucoasei gurii , ulcer bucal , inflamația gingiilor ; - Dureri în piep , dureri în piept în spatele sternului , temperatură scăzută , febră , simptome de tip - Ejaculare anormală , creșterea sânilor , creșterea sânilor la bărbați , impotență
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
furnicături sau amorțeli ( parestezii ) 60 • pierderea poftei de mâncare ( anorexie ) • dureri musculare ( mialgii ) • slăbiciune ( astenia ) • erupție cutanată • reducerea valorilor testosteronului Reacții adverse mai puțin frecvente ( observate la mai mult de 1 din 1000 persoane care iau Mimpara ) : • convulsii • indigestie ( dispepsie ) • diaree • reacție alergică ( hipersensibilitate ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă începeți să aveți furnicături sau amorțeli în jurul gurii , dureri sau crampe
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
adverse raportate evidențiază că apariția unui astfel de efect este puțin probabilă . 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate în studiile clinice : Principalele reacții adverse asociate cu administrarea micofenolatului în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi includ diaree , leucopenie , sepsis și vărsături ; există dovezi privind o frecvență mai mare de apariție a anumitor tipuri de infecții ( vezi pct . 4. 4 ) . Boli maligne : Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv cu asocieri de medicamente , inclusiv micofenolat , au un risc
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]