KorAP: Find »[drukola/base=inscripționa & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...137 138 139 ...159 >

3,956 matches

Corola-website/Law/87470_a_88257

luat din carnetul de formulare T2M eliberat în conformitate cu dispozițiile art. 328. Fiecare extras trebuie să cuprindă o referire la documentul original și, în rubrica 4, o mențiune privind caracterul produselor care constituie expediția parțială. Fiecare extras trebuie să fie clar inscripționat cu unul dintre următoarele cuvinte: - Extracto, - Undskript, - Auszug - Extract, - Extrait, - Estratto, - Uittreksel, - Extracto. 3. Pentru fiecare expediție parțială, originalul extrasului după documentul T2M însoțit de certificatul menționat la art. 334 alin. (2) este prezentat biroului vamal al statului membru în

jrc2317as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87470_a_88257]
Corola-website/Law/90279_a_91066

garanteze apariția lor cu regularitate. Acest avertisment se imprimă pe cealaltă suprafață foarte vizibilă a pachetului unitar și pe toate ambalajele exterioare, cu excepția supraambalajelor transparente, utilizate pentru vânzarea cu amănuntul a produsului. Statele membre pot determina poziționarea avertismentelor care trebuie inscripționate pe suprafața ambalajului în funcție de cerințele lingvistice. 3. În conformitate cu procedura prevăzută în art. 10 alin. (2), Comisia adoptă, în cel mai scurt timp posibil și în orice caz până la 31 decembrie 2002 cel târziu, reglementările privind utilizarea fotografiilor color sau a

jrc5111as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90279_a_91066]
Corola-website/Science/291679_a_293008

COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 100 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține atazanavir 100 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipient : lactoză 54, 79 mg pe capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 100 mg ” și pe cealaltă cu ” 3623 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 150 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține atazanavir 150 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipient : lactoză 82, 18 mg pe capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 150 mg ” și pe cealaltă cu ” 3624 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 200 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține atazanavir 200 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipient : lactoză 109, 57 mg pe capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastru , inscripționată cu cerneală albă , pe o jumătate cu ” BMS 200 mg ” și pe cealaltă cu” 3631 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 300 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține atazanavir 300 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipient : lactoză 164, 36 mg pe capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastră și roșie , inscripționată cu cerneală albă pe o jumătate cu ” BMS 300 mg ” și pe cealaltă cu ” 3622 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă de REYATAZ 100 mg conține atazanavir 100 mg . Capsulă opacă , de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 100 mg ” și pe cealaltă cu ” 3623 ” . REYATAZ 100 mg capsule este disponibil în flacoane cu 60 capsule . REYATAZ 100 mg capsule este disponibil de asemenea în blistere termosudate în

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă de REYATAZ 150 mg conține atazanavir 150 mg . Capsulă opacă , de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 150 mg ” și pe cealaltă cu ” 3624 ” . REYATAZ 150 mg capsule este disponibil în flacoane cu 60 capsule . REYATAZ 150 mg capsule este disponibil de asemenea în blistere termosudate în

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă de REYATAZ 200 mg conține atazanavir 200 mg . Capsulă opacă , de culoare albastru , inscripționată cu cerneală albă , pe o jumătate cu ” BMS 200 mg ” și pe cealaltă cu” 3631 ” . REYATAZ 200 mg capsule este disponibil în flacoane cu 60 capsule . REYATAZ 200 mg capsule este disponibil de asemenea în blistere termosudate în cutii cu

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
fier , oxid negru de fier , oxid galben de fier , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă de REYATAZ 300 mg conține atazanavir 300 mg . Capsulă opacă , de culoare albastră și roșie , inscripționată cu cerneală albă pe o jumătate cu ” BMS 300 mg ” și pe cealaltă cu ” 3622 ” . REYATAZ 300 mg capsule este disponibil în flacoane cu 30 capsule . . Într- o cutie sunt furnizate un flacon sau 3 flacoane cu 30 capsule REYATAZ

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
Corola-website/Science/291890_a_293219

1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VFEND comprimate filmate a 50 mg 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține voriconazol 50 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare albă , rotunde , inscripționate “ Pfizer ” pe una din fețe și “ VOR50 ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Voriconazol , este un agent antifungic triazolic , cu spectru larg , indicat în : Tratamentul aspergilozei invazive . Tratamentul candidemiei la pacienți non- neutropenici . Tratamentul candidozelor severe , invazive , rezistente

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 23 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VFEND comprimate filmate a 200 mg 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține voriconazol 200 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare albă , în formă de capsulă , inscripționate “ Pfizer ” pe una din fețe și “ VOR200 ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Voriconazol , este un agent antifungic triazolic , cu spectru larg , indicat în : Tratamentul aspergilozei invazive . Tratamentul candidemiei la pacienți non- neutropenici . Tratamentul candidozelor severe , invazive , rezistente

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
și stearat de magneziu , care alcătuiesc miezul comprimatului și hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , lactoză monohidrat și triacetat de glicerol , care alcătuiesc filmul de înveliș . VFEND 50 mg comprimate filmate este disponibil sub formă de comprimate filmate , albe , rotunde , inscripționate “ Pfizer ” pe una din fețe și VOR50 pe cealaltă față . VFEND 200 mg comprimate filmate este disponibil sub formă de comprimate filmate , albe , în formă de capsulă , inscripționate “ Pfizer ” pe una din fețe și VOR200 pe cealaltă față . VFEND comprimate

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
mg comprimate filmate este disponibil sub formă de comprimate filmate , albe , rotunde , inscripționate “ Pfizer ” pe una din fețe și VOR50 pe cealaltă față . VFEND 200 mg comprimate filmate este disponibil sub formă de comprimate filmate , albe , în formă de capsulă , inscripționate “ Pfizer ” pe una din fețe și VOR200 pe cealaltă față . VFEND comprimate filmate 50 mg și comprimate filmate 200 mg sunt disponibile în ambalaje de 2 , 10 , 14 , 20 , 28 , 30 , 50 , 56 și 100 comprimate . Este posibil ca nu

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
Corola-website/Science/295808_a_297137

se poartă atâția blugi în blocul socialist). Odată cu apariția televizoarelor în culori, a camerelor video și a calculatorului personal (fabricat în fiecare industrie locală socialistă), blocurile au devenit imediat “gri”, iar după 1989 erau “urâte”. Peste tot au apărut tricouri inscripționate cu cuvinte colorate în engleză (“sexy”), iar bărbații au început să poarte “treningul de foita”, albastru-sidefată. A fost o luptă inegala. Evident, betonul a pierdut. Ordinea vizuală digitală a învins fără drept de apel ordinea planificată a betonului. După două

Cultura independentă şi întoarcerea la lucrurile însele: câteva reflecţii din Moldova (2014) [Corola-website/Science/295808_a_297137]
Corola-website/Science/291901_a_293230

MEDICAMENTULUI Vimpat 50 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține lacosamid 50 mg . Fiecare comprimat filmat conține lecitină de soia 0, 17 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimat filmat de culoare roz , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 50 ’ . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
Vimpat 100 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține lacosamid 100 mg . Fiecare comprimat filmat conține lecitină de soia 0, 34 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimat filmat de culoare galben închis , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 100 ’ . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
MEDICAMENTULUI Vimpat 150 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține lacosamid 150 mg . Fiecare comprimat filmat conține lecitină de soia 0, 50 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimat filmat de culoare somon , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 150 ’ . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
MEDICAMENTULUI Vimpat 200 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține lacosamid 200 mg . Fiecare comprimat filmat conține lecitină de soia 0, 67 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimat filmat de culoare albastră , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 200 ’ . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
lecitină de soia 0, 34 mg . Fiecare comprimat filmat conține lecitină de soia 0, 50 mg . Fiecare comprimat filmat conține lecitină de soia 0, 67 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat 50 mg : Comprimat filmat de culoare roz , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 50 ’ . 100 mg : Comprimat filmat de culoare galben închis , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 100 ’ . 150 mg : Comprimat filmat de culoare somon , oval , având inscripționat pe

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
lecitină de soia 0, 67 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat 50 mg : Comprimat filmat de culoare roz , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 50 ’ . 100 mg : Comprimat filmat de culoare galben închis , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 100 ’ . 150 mg : Comprimat filmat de culoare somon , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 150 ’ . 200 mg : Comprimat filmat de culoare albastră , oval , având inscripționat pe o

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 50 ’ . 100 mg : Comprimat filmat de culoare galben închis , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 100 ’ . 150 mg : Comprimat filmat de culoare somon , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 150 ’ . 200 mg : Comprimat filmat de culoare albastră , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 200 ’ . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 100 ’ . 150 mg : Comprimat filmat de culoare somon , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 150 ’ . 200 mg : Comprimat filmat de culoare albastră , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 200 ’ . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
mg/ săptămână ) . Pachetul de inițiere a tratamentului cu Vimpat conține 4 cutii diferite ( câte una pentru fiecare concentrație a comprimatului ) , fiecare cu câte 14 comprimate , pentru primele 2 până la 4 săptămâni de tratament , în funcție de răspunsul și tolerabilitatea pacientului . Pachetele sunt inscripționate cu ‘ săptămâna 1 ( 2 , 3 sau 4 ) ’ . În prima zi a tratamentului pacientul începe cu Vimpat 50 mg comprimate de două ori pe zi . Pe parcursul celei de a doua săptămâni , pacientul ia Vimpat 100 mg comprimate de două ori pe

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
150 mg : oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) comprimatul de 200 mg : indigotină ( E132 ) Cum arată Vimpat și conținutul ambalajului Vimpat 50 mg sunt comprimate filmate , de culoare roz , ovale , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 50 ’ . Vimpat 100 mg sunt comprimate filmate , de culoare galben închis , ovale , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 100 ’ . Vimpat 150 mg sunt comprimate filmate , de culoare somon

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]