8,338 matches
-
de ajustare a greutății: - numărul de mostre necesare pentru determinarea umidității tutunului neprelucrat trebuie să fie de cel puțin trei pentru fiecare producător/pentru fiecare livrare/pentru fiecare varietate. Producătorii și prim-procesatorii pot cere la livrare ca numărul de mostre să fie majorat; - greutatea tutunului livrat pe grupe de varietăți în cursul aceleiași zile urmează a fi ajustată în funcție de valoarea medie a umidității măsurate. Dacă valoarea medie a umidității nu depășește cu plus/minus o unitate valoarea de referință a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158203_a_159532]
-
să organizeze, chiar după punerea sa pe piață ca fiind sigur, verificări corespunzătoare ale caracteristicilor sale de securitate, pe o scară adecvată, până la stadiul de utilizare sau de consum; 2. să solicite părților interesate toate informațiile necesare; 3. să preleveze mostre de produse spre a le supune analizelor referitoare la securitate; b) pentru orice produs care poate prezenta riscuri în anumite condiții: 1. să solicite marcarea cu avertismente corespunzătoare privind riscurile pe care le poate prezenta, redactate în mod clar, ușor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197973_a_199302]
-
expunerea la agenți biologici în muncă, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 762 din 7 septembrie 2006; 24. plan de urgență - set de măsuri și activități care se aplică în caz de accident; 25. probă biologică - eșantion/mostră prelevat/prelevată în condiții speciale dintr-o anumită incintă/ambalaj și care poate să servească la determinarea caracteristicilor genetice și/sau biochimice ale materialului analizat; 26. registru - bază de date privind activitățile cu microorganisme modificate genetic; 27. registrul utilizatorului - bază
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
dispozitive medicale destinate studiilor clinice, cercetării și altor asemenea activități; ... c) dispozitive medicale fără marca CE, pentru evaluare clinică, în vederea certificării; ... d) dispozitive medicale importate pentru cabinet sau pentru uz personal, nu în scopul comercializării; ... e) dispozitive medicale importate că mostre pentru testarea pieței." ... Articolul 2 Structura de specialitate, celelalte direcții din cadrul Ministerului Sănătății și Familiei, direcțiile de sănătate publică, Stația de Verificare și Întreținere a Apărăturii Medicale (SVIAM) vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 3 Prezentul ordin va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149659_a_150988]
-
participare a fost obținut de către candidat/ofertant, în special pentru asigurarea controlului calității; ... d) certificate sau alte documente emise de organisme abilitate în acest sens, care să ateste conformitatea produselor, identificată clar prin referire la specificații sau standarde relevante; ... e) mostre, descrieri și/sau fotografii a caror autenticitate trebuie să poată fi demonstrată în cazul în care autoritatea contractanta solicită acest lucru. ... (2) În cazul aplicării unei proceduri pentru atribuirea unui contract de servicii, în scopul verificării capacității tehnice și/sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252848_a_254177]
-
farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 713 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 711 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 702 și 704-708
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
consumul de medicamente; publicitatea pentru medicamente va include în special: ... - publicitatea pentru medicamente destinată publicului larg; - publicitatea pentru medicamente destinată persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie medicamente; - vizite ale reprezentanților medicali la persoane calificate să prescrie medicamente; - furnizarea de mostre; - stimularea prescrierii sau distribuirii medicamentelor prin oferirea, promiterea ori acordarea unor avantaje în bani sau în natură, cu excepția cazurilor în care acestea au o valoare simbolică; - sponsorizarea întâlnirilor promoționale la care participă persoane calificate să prescrie sau să distribuie medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
directă sau indirectă a ospitalității la evenimente profesionale și științifice; astfel de ospitalitate trebuie să fie întotdeauna strict limitată la scopul principal al evenimentului; ea nu trebuie să fie extinsă asupra altor persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. Articolul 807 Mostrele gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
nu trebuie să fie extinsă asupra altor persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. Articolul 807 Mostrele gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia măsuri adecvate și eficiente pentru monitorizarea publicității la medicamente, după cum urmează: ... a) în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
autorizației de punere pe piată stabilește, în cadrul structurilor sale, un serviciu științific responsabil de informațiile despre medicamentele pe care le pune pe piață. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată: ... a) păstrează disponibile sau comunica Agenției Naționale a Medicamentului o mostră a tuturor materialelor publicitare elaborate din inițiativa să împreună cu o declarație indicând persoanele cărora li se adresează, metoda de aducere la cunoștința și data primei aduceri la cunoștința; ... b) asigura că materialele publicitare elaborate pentru medicamentele sale sunt conforme cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
alte caracteristici, în vreun fel care ar putea afecta caracteristicile de siguranță pentru copii; 5. test privind caracteristicile de siguranță pentru copii înseamnă un test sistematic al caracteristicilor de siguranță pentru copii ale unui model dat de brichetă, pe o mostră a brichetelor analizate, în particular teste realizate în concordanță cu standardele naționale care transpun Standardul european EN 13869:2002, în măsura în care specificațiile, altele decât cele din paragrafele 3.1, 3.4 și 5.2.3 ale standardului, sunt aplicabile sau în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260740_a_262069]
-
13 mai 2009. a) să păstreze și să furnizeze fără întârziere, la cererea autorităților competente stabilite la art. 6 din Legea nr. 245/2004 , un raport al testului privind caracteristicile de siguranță pentru copii pentru fiecare model de brichete, cu mostre ale brichetelor modelului testat, certificând că brichetele din modelul respectiv, puse pe piață, prezintă caracteristici de siguranță pentru copii; ... b) să ateste, la cererea autorităților competente, că toate brichetele din fiecare lot pus pe piață sunt conforme cu modelul testat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260740_a_262069]
-
pe ambalajele cu semințe de cereale(4), modificată ultima dată de Decizia 81/109/CEE (5), acordă o autorizație similară în cazul semințelor de cereale; întrucât, potrivit deciziei în cauză, informația respectivă care trebuie tipărită sau ștampilată atunci când sunt luate mostre, este mai puțin detaliată decât în cazul semințelor pentru plantele de nutreț; întrucât pe perioada aplicării Deciziei 87/309/CEE, a devenit clar că respectiva decizie trebuie modificată astfel încât prevederile sale cu privire la informațiile necesare care trebuie tipărite sau ștampilate atunci când
jrc1304as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86443_a_87230]
-
puțin detaliată decât în cazul semințelor pentru plantele de nutreț; întrucât pe perioada aplicării Deciziei 87/309/CEE, a devenit clar că respectiva decizie trebuie modificată astfel încât prevederile sale cu privire la informațiile necesare care trebuie tipărite sau ștampilate atunci când sunt luate mostre sunt similare cu cele precizate de către Decizia 80/755/CEE pentru semințe cerealiere; întrucât măsurile precizate în cadrul prezentei decizii sunt în conformitate cu avizul Comitetului Consultativ pentru Semințe și Difuzarea Materialelor pentru Agricultură, Horticultură și Industrie Forestieră, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1
jrc1304as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86443_a_87230]
-
autorizat, consultant de plasament în valori mobiliare, arhitect sau a altor profesii reglementate, desfășurate în mod independent, în condițiile legii. ... (4) Veniturile din valorificarea sub orice formă a drepturilor de proprietate intelectuală provin din brevete de invenție, desene și modele, mostre, mărci de fabrică și de comerț, procedee tehnice, know-how, din drepturi de autor și drepturi conexe dreptului de autor și altele asemenea. ... Art. 47 Venituri neimpozabile (1) Nu sunt venituri impozabile: ... a) veniturile obținute prin aplicarea efectivă în țară de către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164088_a_165417]
-
informații privind motivele pentru care acestui produs i s-a acordat eticheta ecologică, vă rugăm să consultați informațiile referitoare la acordarea etichetei ecologice la adresa web: http://www.mappm.ro." Evaluare și verificare Agentul economic trebuie să furnizeze autorității competente o mostră de ambalaj al produsului și informații furnizate împreună cu produsul, precum și o declarație de conformitate a acestui criteriu. 10. Informațiile care vor apărea pe eticheta ecologică Rubrica a 2-a a etichetei ecologice trebuie să conțină următorul text: "conținut redus de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156340_a_157669]
-
acestui criteriu. 10. Informațiile care vor apărea pe eticheta ecologică Rubrica a 2-a a etichetei ecologice trebuie să conțină următorul text: "conținut redus de substanțe periculoase; durabilitate agreată." Evaluare și verificare Agentul economic trebuie să furnizeze autorității competente o mostră de ambalaj al produsului pe care apare eticheta ecologică, împreună cu o declarație de conformitate a acestui criteriu. -------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156340_a_157669]
-
profitabilă. (Articolul 680 alin. (1) lit. d)) 8. Mărfuri de orice fel folosite la realizarea de teste, experimente sau demonstrații, excluzând orice test, experiment sau demonstrație care se constituie într-o activitate profitabilă. (Articolul 680 alin. (1) lit. c)) 9. Mostre, adică articole reprezentative pentru o anumită categorie de mărfuri, care au fost produse deja sau care reprezintă exemple de mărfuri ce urmează a fi produse, fără a include aici acele articole identice comercializate de o anumită persoană sau trimise unui
jrc2629as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87783_a_88570]