3,561 matches
-
poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . es Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Quixidar . ai • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale , vânătăi ) . m Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Quixidar . nu • umflături ( edeme ) • durere de cap • durere • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) l număr
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
lt; 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( < 1/ 1000 ) ] . În cadrul aceleiași categorii de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse prezentate pot fi asociate și cu bolile preexistente și/ sau cu medicamentele administrate concomitent . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării incidența evenimentelor adverse în general , a evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută ( vezi 4. 4 ) . În lista
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
lt; 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( < 1/ 1000 ) ] . În cadrul aceleiași categorii de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse prezentate pot fi asociate și cu bolile preexistente și/ sau cu medicamentele administrate concomitent . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării incidența evenimentelor adverse în general , a evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută ( vezi 4. 4 ) . În lista
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
lt; 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( < 1/ 1000 ) ] . În cadrul aceleiași categorii de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse prezentate pot fi asociate și cu bolile preexistente și/ sau cu medicamentele administrate concomitent . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării incidența evenimentelor adverse în general , a evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută ( vezi 4. 4 ) . În lista
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
lt; 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( < 1/ 1000 ) ] . În cadrul aceleiași categorii de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse prezentate pot fi asociate și cu bolile preexistente și/ sau cu medicamentele administrate concomitent . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării incidența evenimentelor adverse în general , a evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută ( vezi 4. 4 ) . În lista
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
lt; 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( < 1/ 1000 ) ] . În cadrul aceleiași categorii de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse prezentate pot fi asociate și cu bolile preexistente și/ saucu medicamentele administrate concomitent . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării incidența evenimentelor adverse în general , a evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută ( vezi 4. 4 ) . În lista de
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
lt; 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( < 1/ 1000 ) ] . În cadrul aceleiași categorii de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse prezentate pot fi asociate și cu bolile preexistente și/ sau cu medicamentele administrate concomitent . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării incidența evenimentelor adverse în general , a evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută ( vezi 4. 4 ) . În lista
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
lt; 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( < 1/ 1000 ) ] . În cadrul aceleiași categorii de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse prezentate pot fi asociate și cu bolile preexistente și/ sau cu medicamentele administrate concomitent . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării incidența evenimentelor adverse în general , a evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută ( vezi 4. 4 ) . În lista
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
lt; 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( < 1/ 1000 ) ] . În cadrul aceleiași categorii de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse prezentate pot fi asociate și cu bolile preexistente și/ sau cu medicamentele administrate concomitent . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării incidența evenimentelor adverse în general , a evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută ( vezi 4. 4 ) . În lista
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Frecvența de administrare a dozelor de Preotact trebuie schimbată la 100 de micrograme la fiecare două zile • Dacă persistă concentrațiile crescute , terapia cu Preotact trebuie oprită și pacientul monitorizat până când valorile revin la normal Pacienți cu hipercalcemie și/ sau hipercalciurie preexistente Preotact a fost studiat la pacienții cu hipercalcemie și/ sau hipercalciurie preexistente . La acești pacienți , tratamentul cu Preotact mai degrabă a exacerbat hipercalcemia și/ sau hipercalciuria preexistente . Preotact nu a fost studiat la pacienții cu urolitiază activă . Preotact trebuie administrat
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
micrograme la fiecare două zile • Dacă persistă concentrațiile crescute , terapia cu Preotact trebuie oprită și pacientul monitorizat până când valorile revin la normal Pacienți cu hipercalcemie și/ sau hipercalciurie preexistente Preotact a fost studiat la pacienții cu hipercalcemie și/ sau hipercalciurie preexistente . La acești pacienți , tratamentul cu Preotact mai degrabă a exacerbat hipercalcemia și/ sau hipercalciuria preexistente . Preotact nu a fost studiat la pacienții cu urolitiază activă . Preotact trebuie administrat cu precauție la pacienții cu urolitiază activă sau în antecedente . Se recomandă
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
pacientul monitorizat până când valorile revin la normal Pacienți cu hipercalcemie și/ sau hipercalciurie preexistente Preotact a fost studiat la pacienții cu hipercalcemie și/ sau hipercalciurie preexistente . La acești pacienți , tratamentul cu Preotact mai degrabă a exacerbat hipercalcemia și/ sau hipercalciuria preexistente . Preotact nu a fost studiat la pacienții cu urolitiază activă . Preotact trebuie administrat cu precauție la pacienții cu urolitiază activă sau în antecedente . Se recomandă precauție la pacienții cărora li se administrează glucozide cardiace ( vezi pct . 4. 5 ) . Studiile pe
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
în comparație cu pacientele din grupul placebo . Pentru a preveni una sau mai multe fracturi vertebrale noi , a fost nevoie ca 48 de femei să fie tratate pe o durată medie de 18 luni , calculată pentru populația totală . Pentru pacientele cu fracturi preexistente , numărul necesar pentru tratament ( NNT ) este 21 de pacienți . Nu s- a înregistrat o diferență semnificativă între grupurile de tratament cu privire la incidența vreunei fracturi clinice nonvertebrale : 5, 52 % pentru Preotact față de 5, 86 % pentru placebo . Cea mai importantă reducere a
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
lt; 1/ 10000 ) Au fost raportate evenimente trombotice venoase , descrise mai jos la secțiunea „ reacții adverse grave raportate după punerea pe piață a medicamentului ” . Au fost raportate incidente hemoragice . Nu este de așteptat ca NovoSeven să precipite hemoragia , dar hemoragia preexistentă poate să continue în cazul în care eficacitatea nu este suficientă sau regimul de dozaj este inadecvat . În cadrul fiecărui grup de frecvențe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse grave raportate după punerea pe piață a
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
grave raportate după punerea pe piață a medicamentului includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct mezenteric . În marea majoritate a acestor cazuri , pacienții au fost predispuși la afecțiuni trombotice arteriale fie datorită bolii preexistente , vârstei , afecțiunilor aterosclerotice sau a afecțiunilor medicale curente , așa cum este descris la pct . 4. 4 - Evenimente trombotice venoase cum sunt tromboflebitele , trombozele venoase profunde și embolismul pulmonar . În marea majoritate a cazurilor pacienții au fost predispuși la evenimente trombotice venoase
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
lt; 1/ 10000 ) Au fost raportate evenimente trombotice venoase , descrise mai jos la secțiunea „ reacții adverse grave raportate după punerea pe piață a medicamentului ” . Au fost raportate incidente hemoragice . Nu este de așteptat ca NovoSeven să precipite hemoragia , dar hemoragia preexistentă poate să continue în cazul în care eficacitatea nu este suficientă sau regimul de dozaj este inadecvat . În cadrul fiecărui grup de frecvențe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse grave raportate după punerea pe piață a
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
grave raportate după punerea pe piață a medicamentului includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct mezenteric . În marea majoritate a acestor cazuri , pacienții au fost predispuși la afecțiuni trombotice arteriale fie datorită bolii preexistente , vârstei , afecțiunilor aterosclerotice sau a afecțiunilor medicale curente , așa cum este descris la pct . 4. 4 . - Evenimente trombotice venoase cum sunt tromboflebitele , trombozele venoase profunde și embolismul pulmonar . În marea majoritate a cazurilor pacienții au fost predispuși la evenimente trombotice venoase
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
lt; 1/ 10000 ) Au fost raportate evenimente trombotice venoase , descrise mai jos la secțiunea „ reacții adverse grave raportate după punerea pe piață a medicamentului ” . Au fost raportate incidente hemoragice . Nu este de așteptat ca NovoSeven să precipite hemoragia , dar hemoragia preexistentă poate să continue în cazul în care eficacitatea nu este suficientă sau regimul de dozaj este inadecvat . În cadrul fiecărui grup de frecvențe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse grave raportate după punerea pe piață a
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
grave raportate după punerea pe piață a medicamentului includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct mezenteric . În marea majoritate a acestor cazuri , pacienții au fost predispuși la afecțiuni trombotice arteriale fie datorită bolii preexistente , vârstei , afecțiunilor aterosclerotice sau a afecțiunilor medicale curente , așa cum este descris la pct . 4. 4 . - Evenimente trombotice venoase cum sunt tromboflebitele , trombozele venoase profunde și embolismul pulmonar . În marea majoritate a cazurilor pacienții au fost predispuși la evenimente trombotice venoase
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
lt; 1/ 10000 ) Au fost raportate evenimente trombotice venoase , descrise mai jos la secțiunea „ reacții adverse grave raportate după punerea pe piață a medicamentului ” . Au fost raportate incidente hemoragice . Nu este de așteptat ca NovoSeven să precipite hemoragia , dar hemoragia preexistentă poate să continue în cazul în care eficacitatea nu este suficientă sau regimul de dozaj este inadecvat . În cadrul fiecărui grup de frecvențe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse grave raportate după punerea pe piață a
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
grave raportate după punerea pe piață a medicamentului includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct mezenteric . În marea majoritate a acestor cazuri , pacienții au fost predispuși la afecțiuni trombotice arteriale fie datorită bolii preexistente , vârstei , afecțiunilor aterosclerotice sau a afecțiunilor medicale curente , așa cum este descris la pct . 4. 4 . - Evenimente trombotice venoase cum sunt tromboflebitele , trombozele venoase profunde și embolismul pulmonar . În marea majoritate a cazurilor pacienții au fost predispuși la evenimente trombotice venoase
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
lt; 1/ 10000 ) Au fost raportate evenimente trombotice venoase , descrise mai jos la secțiunea „ reacții adverse grave raportate după punerea pe piață a medicamentului ” . Au fost raportate incidente hemoragice . Nu este de așteptat ca NovoSeven să precipite hemoragia , dar hemoragia preexistentă poate să continue în cazul în care eficacitatea nu este suficientă sau regimul de dozaj este inadecvat . În cadrul fiecărui grup de frecvențe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse grave raportate după punerea pe piață a
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
grave raportate după punerea pe piață a medicamentului includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct mezenteric . În marea majoritate a acestor cazuri , pacienții au fost predispuși la afecțiuni trombotice arteriale fie datorită bolii preexistente , vârstei , afecțiunilor aterosclerotice sau a afecțiunilor medicale curente , așa cum este descris la pct . 4. 4 . - Evenimente trombotice venoase cum sunt tromboflebitele , trombozele venoase profunde și embolismul pulmonar . În marea majoritate a cazurilor pacienții au fost predispuși la evenimente trombotice venoase
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
lt; 1/ 10000 ) Au fost raportate evenimente trombotice venoase , descrise mai jos la secțiunea „ reacții adverse grave raportate după punerea pe piață a medicamentului ” . Au fost raportate incidente hemoragice . Nu este de așteptat ca NovoSeven să precipite hemoragia , dar hemoragia preexistentă poate să continue în cazul în care eficacitatea nu este suficientă sau regimul de dozaj este inadecvat . În cadrul fiecărui grup de frecvențe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse grave raportate după punerea pe piață a
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
grave raportate după punerea pe piață a medicamentului includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct mezenteric . În marea majoritate a acestor cazuri , pacienții au fost predispuși la afecțiuni trombotice arteriale fie datorită bolii preexistente , vârstei , afecțiunilor aterosclerotice sau a afecțiunilor medicale curente , așa cum este descris la pct . 4. 4 . - Evenimente trombotice venoase cum sunt tromboflebitele , trombozele venoase profunde și embolismul pulmonar . În marea majoritate a cazurilor pacienții au fost predispuși la evenimente trombotice venoase
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]