6,328 matches
-
să se îndeplinească următoarea condiție: daca, pentru producerea de sămânță Certificata la hibrizii de floarea soarelui se folosește un component femel cu sterilitate masculină și un component mascul care nu este restaurator de fertilitate masculină, sămânță produsă din părintele mascul steril este amestecata cu întreaga sămânță produsă din părintele fertil. Raportul dintre sămânță părintelui cu sterilitate masculină și cea a părintelui cu fertilitate masculină nu este mai mare de doi la unu. 3. Sămânță trebuie să respecte următoarele norme sau alte
ORDIN nr. 1.264 din 30 noiembrie 2005 pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializarii, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea semintelor de plante oleaginoase şi textile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186152_a_187481]
-
c) modul de înregistrare a dispozitivelor medicale comercializate în România și a persoanelor responsabile cu comercializarea lor. ... (2) Prevederile prezentului ordin se aplică următoarelor tipuri de dispozitive medicale: ... a) dispozitive medicale din clasa I; ... b) dispozitive medicale din clasa I sterile; ... c) dispozitive medicale din clasa I cu o funcție de măsurare; ... d) dispozitive medicale la comanda; ... e) sisteme de dispozitive și pachete de proceduri; ... f) dispozitive medicale pentru diagnostic în vitro; ... g) dispozitive medicale din clasele IIb și III; ... h) dispozitive
ORDIN nr. 92 din 17 ianuarie 2007 privind înregistrarea dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184704_a_186033]
-
introducerea pe piața Articolul 4 Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în România are obligația să se înregistreze la Ministerul Sănătății Publice când introduce pe piața următoarele tipuri de dispozitive medicale: a) dispozitive medicale din clasa I, inclusiv cele sterile și/sau cu funcție de măsurare; ... b) dispozitive medicale la comanda; ... c) sisteme de dispozitive și pachete de proceduri prevăzute la art. 29 din Hotărârea Guvernului nr. 911/2005 ; ... d) dispozitive medicale pentru diagnostic în vitro. ... Articolul 5 (1) Pentru înregistrarea
ORDIN nr. 92 din 17 ianuarie 2007 privind înregistrarea dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184704_a_186033]
-
tampon fosfat, pH 7 Fosfat de potasiu dehidrogenat 5,5 g KH(2)PO(4) A.R. Fosfat de dipotasiu hidrogenat 13,6 g K(2)HPO(4) A.R. Apă distilata până la 1.000 ml 4.4. Ser fiziologic steril. 4.5. Metanol pur. 4.6. Metanol 40% (v/v) 4.7. Amestec de soluție tampon fosfat (pct. 4.2)/ metanol pur: 60/40 ca volum. 4.8. Substanță standard: tilozina cu activitate cunoscută. 5. Soluții standard Se usucă substanță
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
23 Este obligatorie respectarea concentrațiilor și a timpului de contact specificate în autorizația/înregistrarea produsului. Articolul 24 Etapele sterilizării chimice sunt: a) dezinfecție, cel puțin de nivel mediu, urmată de curățare; ... b) sterilizare chimică prin imersie; ... c) clătire cu apă sterilă. Articolul 25 Sterilizarea chimică se realizează cu soluții chimice/substanțe chimice destinate special acestui scop și autorizate/înregistrate conform prevederilor legale. ---------------- Art. 25 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 840 din 14 mai 2007
NORME TEHNICE din 6 februarie 2007 (*actualizate*) privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
de risc, se efectuează conform tabelului: ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nivelul de risc Proceduri Indicații Minim - spălarea mâinilor sau - când mâinile sunt vizibil murdare - dezinfecția igienică a - la începutul și la sfârșitul mâinilor prin frecare programului de lucru - înainte și după scoaterea m��nușilor (sterile sau nesterile) - înainte și după activitățile de curățare - înainte și după contactul cu pacienții - după utilizarea grupului sanitar (WC) Intermediar - dezinfecția igienică a - după contactul cu un pacient izolat mâinilor prin frecare sau septic - dezinfecția igienică a - înainte de realizarea unei
NORME TEHNICE din 6 februarie 2007 (*actualizate*) privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
procesul trebuind să fie eficace împotriva M. terrae și M. avium. Articolul 40 Suprafețele, instrumentarul și echipamentele sunt clasificate după cum urmează: a) critice- cele care vin în contact cu sau penetrează țesuturile corpului uman, inclusiv sistemul vascular, în mod normal sterile. În această categorie intră: instrumentarul chirurgical, inclusiv instrumentarul stomatologic, materialul utilizat pentru suturi, trusele pentru asistență la naștere, echipamentul personalului din sălile de operații, câmpuri operatorii, meșele și tampoanele, tuburile de dren, implanturile, acele și seringile, cateterele cardiace și urinare
NORME TEHNICE din 6 februarie 2007 (*actualizate*) privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
multe, conținutul pachetelor din șarjă și numărul lor, numărul șarjei, temperatura și presiunea la care s-a efectuat sterilizarea, ora de începere și de încheiere a ciclului (durata), rezultatele indicatorilor fizico-chimici, semnătura persoanei responsabile cu sterilizarea și care eliberează materialul steril; se atașează diagrama ciclului de sterilizare (acolo unde se efectuează înregistrarea automată), rezultatul testelor biologice, observații, data la care s-au efectuat întreținerea și verificarea aparatului. Articolul 75 Verificarea calității penetrării aburului se realizează zilnic, înainte de efectuarea primei sterilizări, cu ajutorul
NORME TEHNICE din 6 februarie 2007 (*actualizate*) privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
a acesteia, la o presiune de sterilizare de 1,5 bari și un timp de sterilizare de 30 de minute, precum și în diferite aparate, filtre sau alte dispozitive autorizate conform legii. Articolul 89 Rețeaua de alimentare și distribuire a apei sterile de la autoclave la spălătoare trebuie să îndeplinească următoarele condiții: a) distanța maximă de la autoclavă la punctul de distribuție nu va depăși 20 m; ... b) sunt admise numai conducte fără mufe; ... c) eliminarea oricărei posibilități de contaminare a apei sterile prin
NORME TEHNICE din 6 februarie 2007 (*actualizate*) privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
apei sterile de la autoclave la spălătoare trebuie să îndeplinească următoarele condiții: a) distanța maximă de la autoclavă la punctul de distribuție nu va depăși 20 m; ... b) sunt admise numai conducte fără mufe; ... c) eliminarea oricărei posibilități de contaminare a apei sterile prin stagnarea în sistemul de distribuție (cu interzicerea coturilor în "U" sub nivelul conductei); ... d) apa sterilă pentru spălarea chirurgicală se prepară în ziua utilizării ei. ... Articolul 90 (1) Sterilizarea la sterilizatoare cu oxid de etilenă se utilizează doar când
NORME TEHNICE din 6 februarie 2007 (*actualizate*) privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
punctul de distribuție nu va depăși 20 m; ... b) sunt admise numai conducte fără mufe; ... c) eliminarea oricărei posibilități de contaminare a apei sterile prin stagnarea în sistemul de distribuție (cu interzicerea coturilor în "U" sub nivelul conductei); ... d) apa sterilă pentru spălarea chirurgicală se prepară în ziua utilizării ei. ... Articolul 90 (1) Sterilizarea la sterilizatoare cu oxid de etilenă se utilizează doar când nu există alt mijloc de sterilizare adecvat pentru obiecte și echipamente termosensibile; această tehnică de sterilizare este
NORME TEHNICE din 6 februarie 2007 (*actualizate*) privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
atunci când sunt mai multe), conținutul din șarjă și numărul lor, numărul șarjei, temperatura la care s-a efectuat sterilizarea, ora de începere și de încheiere a ciclului (durata), rezultatele indicatorilor fizico-chimici, semnătura persoanei responsabile cu sterilizarea și care eliberează materialul steril, precum și rezultatul testelor biologice, observații, data la care s-au efectuat întreținerea și verificarea aparatului. (8) Întreținerea (mentenanța) sterilizatoarelor cu aer cald se efectuează de către un tehnician autorizat pentru verificarea funcționării acestora, cu periodicitatea recomandată de producătorul aparatului, dar cel
NORME TEHNICE din 6 februarie 2007 (*actualizate*) privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
și control de A2:2003 rutină pentru sterilizarea prin iradiere ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── SR EN 554:2003 Sterilizarea dispozitivelor medicale. Validare și control de rutină pentru sterilizarea cu căldură umedă ───────────────────────────────────────────────────────────────────────��────── SR EN 556-1:2003 Sterilizarea dispozitivelor medicale. Cerințe pentru dispo- zitivele medicale etichetate "steril". Partea 1: Cerințe pentru dispozitivele medicale sterilizate în faza finală ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── SR EN 556-2:2004 Sterilizarea dispozitivelor medicale. Cerințe pentru dispo- zitivele medicale etichetate STERIL. Partea 2: Cerințe pentru dispozitivele medicale procesate aseptic ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── SR EN 867-3:2003 Sisteme nebiologice pentru utilizare
NORME TEHNICE din 6 februarie 2007 (*actualizate*) privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
cu căldură umedă ───────────────────────────────────────────────────────────────────────��────── SR EN 556-1:2003 Sterilizarea dispozitivelor medicale. Cerințe pentru dispo- zitivele medicale etichetate "steril". Partea 1: Cerințe pentru dispozitivele medicale sterilizate în faza finală ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── SR EN 556-2:2004 Sterilizarea dispozitivelor medicale. Cerințe pentru dispo- zitivele medicale etichetate STERIL. Partea 2: Cerințe pentru dispozitivele medicale procesate aseptic ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── SR EN 867-3:2003 Sisteme nebiologice pentru utilizare în sterilizatoare. Partea 3: Specificație pentru indicatorii de Clasa B utili- zați în testul Bowie și Dick ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── SR EN 868-1:2003 Materiale și sisteme
NORME TEHNICE din 6 februarie 2007 (*actualizate*) privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
finisarea, îmbutelierea, etichetarea și livrarea vaccinurilor reconstituite din antigen inactivat concentrat furnizat băncii comunitare de vaccinuri și antigene: a) formularea rapidă în vaccinuri a antigenului la care face referire art. 78 din norma sanitară veterinară; ... b) producerea unui vaccin sigur, steril și eficient, cu un potențial de cel puțin 6 DT(50), în conformitate cu testele prescrise de Farmacopeea Europeană, și corespunzător pentru utilizare în caz de vaccinare de necesitate a rumegătoarelor și porcinelor; ... c) o capacitate de a formula din antigenul inactivat
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
celelalte sectoare de lucru ale laboratorului; ... c) realizarea secvențială a procedurilor, cu luarea măsurilor de precauție adecvate pentru integritatea probelor și protecția personalului; ... d) pentru recoltarea probelor de sânge se utilizează în mod obligatoriu materiale și recipiente de unică utilizare sterile, închise ermetic. Probele de sânge care părăsesc spațiul aferent activității de recoltare trebuie să parcurgă un circuit diferit de cel al celorlalte produse recoltate sau după un program care să permită separarea timpilor de transport. Transportul probelor de sânge trebuie
NORME din 20 iulie 2007 (*actualizate*) privind funcţionarea laboratoarelor de analize medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190757_a_192086]
-
de microbiologie, spațiu destinat sterilizării, care trebuie să conțină minimum o autoclavă. Se recomandă utilizarea a două autoclave situate în încăperi diferite, una destinată sterilizării materialelor infectate și alta destinată sterilizării produselor și materialelor curate care urmează a fi utilizate sterile. Când există o singură autoclavă, aceasta se va utiliza în cicluri alternative, fără a se amesteca materialele infectate cu cele destinate a fi utilizate sterile; e) spații anexe: ... (i) spațiu pentru depozitarea separată a materialelor sanitare, consumabilelor, reactivilor, substanțelor toxice
NORME din 20 iulie 2007 (*actualizate*) privind funcţionarea laboratoarelor de analize medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190757_a_192086]
-
materialelor infectate și alta destinată sterilizării produselor și materialelor curate care urmează a fi utilizate sterile. Când există o singură autoclavă, aceasta se va utiliza în cicluri alternative, fără a se amesteca materialele infectate cu cele destinate a fi utilizate sterile; e) spații anexe: ... (i) spațiu pentru depozitarea separată a materialelor sanitare, consumabilelor, reactivilor, substanțelor toxice și precursorilor de droguri; se vor depozita separat materialele sterile de cele nesterile; (îi) spațiu pentru depozitarea deșeurilor infecțioase până la neutralizarea și/sau evacuarea lor
NORME din 20 iulie 2007 (*actualizate*) privind funcţionarea laboratoarelor de analize medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190757_a_192086]
-
în cicluri alternative, fără a se amesteca materialele infectate cu cele destinate a fi utilizate sterile; e) spații anexe: ... (i) spațiu pentru depozitarea separată a materialelor sanitare, consumabilelor, reactivilor, substanțelor toxice și precursorilor de droguri; se vor depozita separat materialele sterile de cele nesterile; (îi) spațiu pentru depozitarea deșeurilor infecțioase până la neutralizarea și/sau evacuarea lor; (iii) vestiar și sală de repaus pentru personal; (iv) grup sanitar destinat personalului din cadrul laboratorului de analize medicale, separat de grupul sanitar destinat pacienților; (v
NORME din 20 iulie 2007 (*actualizate*) privind funcţionarea laboratoarelor de analize medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190757_a_192086]
-
secțiunile de țesut decolorat de la nivelul inelului vascular al tuberculului de cartof sau din căile vasculare ale tulpinii plantei de cartof, plantei de tomată sau de alte plante-gazdă veștejite. Se pune în suspensie, într-un volum mic de apă distilată sterilă sau într-un tampon fosfat de 50 mM (apendicele 4). Se lasă 5-10 minute pe masă. ... b) Se prepară o serie de diluții zecimale ale suspensiei. ... c) Se transferă 50-100 f2μl de suspensie și de diluții pe un mediu nutritiv
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
extract concentrat). 1.1.5. Sedimentul se resuspendă în 1,5 ml tampon concentrat (apendicele 4). Se folosesc 500 f2μl pentru a testa Ralstonia solanacearum, 500 μl pentru Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus și 500 f2μl pentru referință. Se adaugă glicerol steril la concentrația finală de 10-25 % (volum) la 500 f2μl de alicote de referință și la alicota de testare rămasă, se omogenizează în vortex și se depozitează la o temperatură situată între - 16 și - 24°C (săptămâni) sau între - 68 și
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
de tulpini. În cazul în care se efectuează supravegheri, acestea trebuie bazate pe o probă reprezentativă din punct de vedere statistic pentru populația vegetală în cauză. 2.1.1. Se colectează bucăți de tulpină de 1-2 cm într-un recipient steril închis, în conformitate cu următoarele proceduri de prelevare: Plantule de tomată (răsaduri): cu ajutorul unui cuțit curat și dezinfectat se taie o bucată de 1 cm la baza fiecărei tulpini, chiar deasupra nivelului solului. Plante de tomate cultivate în seră sau în câmp
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
la pct. 1.1.3-1.1.5. 2.1.5. Se împarte extractul inițial sau concentrat în două părți egale. Se păstrează jumătate la o temperatură de 4-10°C pe parcursul testului și se conservă cealaltă jumătate cu 10-25 % (volum) glicerol steril la o temperatură situată între - 16 și - 24°C (săptămâni) sau între - 68 și - 86°C (luni), în cazul în care este necesar un test suplimentar. 2.2. Teste A se vedea diagrama și descrierea testelor și protocoalelor optimizate în
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
8) Cultivarea riscă să eșueze din cauza concurenței sau a efectului inhibitor al bacteriilor saprofite. În cazul în care populațiile mari de saprofite sunt suspectate că ar putea afecta fiabilitatea izolării, testele de izolare trebuie reîncepute după diluarea probei în apă sterilă. *9) Identificarea fiabilă a culturilor pure de izolate prezumtive de Ralstonia solanacearum necesită efectuarea testelor descrise la secțiunea VI.B. *10) Testul de patogenitate este descris în secțiunea VI.C. 2. Metode pentru detecția și identificarea bacteriei Ralstonia solanacearum în
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
prezența agentului patogen. - Se prelevă probe de apă de suprafață în apropierea plantelor-gazdă în cazul în care aceste plante-gazdă sunt prezente. 2.1.1. În punctele de prelevare selecționate, probele de apă se colectează prin umplerea unor tuburi sau sticle sterile de unică folosință la o adâncime, atunci când este posibil, mai mare de 30 cm și la o distanță maximă de 2 m de la mal. Pentru deșeurile provenite din prelucrarea cartofilor sau pentru apele reziduale, se colectează probe din punctul de
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]