5,243 matches
-
ÎN BRAILLE 87 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CRIXIVAN 200 mg - ambalaj cu 180 , 270 și 360 capsule - Cutie 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 200 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține : sulfat de indinavir corespunzând la indinavir 200 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 capsule 270 capsule 360 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare orală . Capsulele
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
89 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR CRIXIVAN 200 mg - ambalaj cu 180 , 270 și 360 capsule - Etichetă de flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 200 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține : sulfat de indinavir corespunzând la indinavir 200 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 capsule 270 capsule 360 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Orală . Capsulele trebuie
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ÎN BRAILLE 91 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CRIXIVAN 400 mg - ambalaj cu 90 , 180 și 18 capsule - Cutie 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 400 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzând la indinavir 400 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 90 capsule 180 capsule 18 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Orală . Capsulele trebuie
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
93 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR CRIXIVAN 400 mg - ambalaj cu 90 , 180 și 18 capsule - Etichetă de flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 400 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzând la indinavir 400 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 90 capsule 180 capsule 18 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare orală . Capsulele
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
referă la ultima zi a lunii respective . Păstrați CRIXIVAN în flaconul original . Păstrați flaconul bine închis pentru a fi protejat de umezeală . Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . Cum arată CRIXIVAN și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
a lunii respective . Păstrați CRIXIVAN în flaconul original . Păstrați flaconul bine închis pentru a fi protejat de umezeală . Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele sunt
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
referă la ultima zi a lunii respective . Păstrați CRIXIVAN în flaconul original . Păstrați flaconul bine închis pentru a fi protejat de umezeală . Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . corespunde la indinavir 200 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține indigo carmin
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
umezeală . Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . corespunde la indinavir 200 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele de CRIXIVAN 200 mg sunt disponibile în flacoane din PEÎD cu capac
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
referă la ultima zi a lunii respective . Păstrați CRIXIVAN în flaconul original . Păstrați flaconul bine închis pentru a fi protejat de umezeală . Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir care corespunde la indinavir 400 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
respective . Păstrați CRIXIVAN în flaconul original . Păstrați flaconul bine închis pentru a fi protejat de umezeală . Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir care corespunde la indinavir 400 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir care corespunde la indinavir 400 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
au avut reacție anafilactică ( reacție alergică severă ) la oricare dintre componentele vaccinului sau la oricare dintre substanțele din vaccin prezente la nivel de urme ( niveluri foarte scăzute ) , cum ar fi ou , proteină din pui , ovalbumină ( o proteină din albuș ) , formaldehidă , sulfat de gentamicină ( un antibiotic ) și deoxicolat de sodiu . Vaccinarea trebuie amânată la persoanele care au un acces de febră . De ce a fost aprobat vaccinul ? CHMP a hotărât că beneficiile „ vaccinului gripal prepandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) GlaxoSmithKline Biologicals
Ro_424 () [Corola-website/Science/291183_a_292512]
-
acest grup de vârstă . Pentru femeile gravide , vezi pct . 4. 6 . 4. 3 Contraindicații Antecedente de reacție de tip anafilactic ( care pune viața în pericol ) la oricare dintre componente sau la urme reziduale de ou , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) din acest vaccin . Cu toate acestea , în situația unei pandemii , administrarea vaccinului poate fi adecvată , cu condiția să fie imediat disponibile facilități de resuscitare în caz de nevoie . Vezi pct . 4. 4
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
și precauții speciale pentru utilizare Sunt necesare măsuri de precauție în cazul administrării acestui vaccin persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută ( alta decât reacție de tip anafilactic ) la substanța activă , la oricare dintre excipienți și la ouă , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) . Ca la toate vaccinurile injectabile , trebuie să existe întotdeauna posibilitatea unui tratament medical imediat și a unei supravegheri adecvate în situațiile rare de reacții anafilactice după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemică permite
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
acest grup de vârstă . Pentru femeile gravide , vezi pct . 4. 6 . 4. 3 Contraindicații Antecedente de reacție de tip anafilactic ( care pune viața în pericol ) la oricare dintre componente sau la urme reziduale de ou , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) din acest vaccin . Cu toate acestea , în situația unei pandemii , administrarea vaccinului poate fi adecvată , cu condiția să fie imediat disponibile facilități de resuscitare în caz de nevoie . Vezi pct . 4. 4
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
și precauții speciale pentru utilizare Sunt necesare măsuri de precauție în cazul administrării acestui vaccin persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută ( alta decât reacție de tip anafilactic ) la substanța activă , la oricare dintre excipienți și la ouă , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) . Ca la toate vaccinurile injectabile , trebuie să existe întotdeauna posibilitatea unui tratament medical imediat și a unei supravegheri adecvate în situațiile rare de reacții anafilactice după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemică permite
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
acest grup de vârstă . Pentru femeile gravide , vezi pct . 4. 6 . 4. 3 Contraindicații Antecedente de reacție de tip anafilactic ( care pune viața în pericol ) la oricare dintre componente sau la urme reziduale de ou , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) din acest vaccin . Cu toate acestea , în situația unei pandemii , administrarea vaccinului poate fi adecvată , cu condiția să fie imediat disponibile facilități de resuscitare în caz de nevoie . Vezi pct . 4. 4
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
speciale pentru utilizare Sunt necesare măsuri de precauție în cazul administrării acestui vaccin persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută ( alta decât reacție de tip anafilactic ) la substanța activă , la oricare dintre excipienți , la tiomersal și la ouă , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) . Ca la toate vaccinurile injectabile , trebuie să existe întotdeauna posibilitatea unui tratament medical imediat și a unei supravegheri adecvate în situațiile rare de reacții anafilactice după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemică permite
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
2 de aproximativ 5- 10 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
2 de aproximativ 5- 10 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
2 de aproximativ 5- 10 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
2 de aproximativ 5- 10 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
2 de aproximativ 5- 10 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
2 de aproximativ 5- 10 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
2 de aproximativ 5- 10 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Fenol Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]