8,502 matches
-
crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru metaboliții săi activi totali de
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
și eliminare : Timpul mediu de înjumătățire plasmatică , care are relevanță pentru concentrațiile serice la doze multiple , este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
care are relevanță pentru concentrațiile serice la doze multiple , este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală de glimepiridă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a acestor metaboliți
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
valorile ALT rămân > 3 X limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru metaboliții săi activi totali de
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
și eliminare : Timpul mediu de înjumătățire plasmatică , care are relevanță pentru concentrațiile serice la doze multiple , este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
care are relevanță pentru concentrațiile serice la doze multiple , este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală de glimepiridă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a acestor metaboliți
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
valorile ALT rămân > 3 X limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru metaboliții săi activi totali de
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
și eliminare : Timpul mediu de înjumătățire plasmatică , care are relevanță pentru concentrațiile serice la doze multiple , este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
care are relevanță pentru concentrațiile serice la doze multiple , este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală de glimepiridă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a acestor metaboliți
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
din 100 pacienți au prezentat - creștere în greutate - amețeli - umflare localizată ( edem ) Între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți au prezentat - dureri de cap - vertij - tulburări de vedere - transpirații - valori scăzute ale zahărului din sânge - prezența zahărului în urină - prezența de proteine în urină - creșterea apetitului alimentar Mai puțin de 1 din 10000 pacienți au prezentat - alterarea funcției hepatice - reacții alergice , inclusiv șoc anafilactic - greață , vărsături și diaree A fost raportată vederea încețoșată , cauzată de umflarea ( sau prezența lichidului
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
creștere în greutate - amețeli - umflare localizată ( edem ) Între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți au prezentat - dureri de cap - vertij - tulburări de vedere - transpirații - valori scăzute ale zahărului din sânge - prezența zahărului în urină - prezența de proteine în urină - creșterea apetitului alimentar Mai puțin de 1 din 10000 pacienți au prezentat - alterarea funcției hepatice - reacții alergice , inclusiv șoc anafilactic - greață , vărsături și diaree A fost raportată vederea încețoșată , cauzată de umflarea ( sau prezența lichidului ) la nivelul părții din spate
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
din 100 pacienți au prezentat - creștere în greutate - amețeli - umflare localizată ( edem ) Între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți au prezentat - dureri de cap - vertij - tulburări de vedere - transpirații - valori scăzute ale zahărului din sânge - prezența zahărului în urină - prezența de proteine în urină - creșterea apetitului alimentar Mai puțin de 1 din 10000 pacienți au prezentat - alterarea funcției hepatice - reacții alergice , inclusiv șoc anafilactic - greață , vărsături și diaree A fost raportată vederea încețoșată , cauzată de umflarea ( sau prezența lichidului
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
creștere în greutate - amețeli - umflare localizată ( edem ) Între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți au prezentat - dureri de cap - vertij - tulburări de vedere - transpirații - valori scăzute ale zahărului din sânge - prezența zahărului în urină - prezența de proteine în urină - creșterea apetitului alimentar Mai puțin de 1 din 10000 pacienți au prezentat - alterarea funcției hepatice - reacții alergice , inclusiv șoc anafilactic - greață , vărsături și diaree A fost raportată vederea încețoșată , cauzată de umflarea ( sau prezența lichidului ) la nivelul părții din spate
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
din 100 pacienți au prezentat - creștere în greutate - amețeli - umflare localizată ( edem ) Între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți au prezentat - dureri de cap - vertij - tulburări de vedere - transpirații - valori scăzute ale zahărului din sânge - prezența zahărului în urină - prezența de proteine în urină - creșterea apetitului alimentar Mai puțin de 1 din 10000 pacienți au prezentat - alterarea funcției hepatice - reacții alergice , inclusiv șoc anafilactic - greață , vărsături și diaree A fost raportată vederea încețoșată , cauzată de umflarea ( sau prezența lichidului
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
creștere în greutate - amețeli - umflare localizată ( edem ) Între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți au prezentat - dureri de cap - vertij - tulburări de vedere - transpirații - valori scăzute ale zahărului din sânge - prezența zahărului în urină - prezența de proteine în urină - creșterea apetitului alimentar Mai puțin de 1 din 10000 pacienți au prezentat - alterarea funcției hepatice - reacții alergice , inclusiv șoc anafilactic - greață , vărsături și diaree A fost raportată vederea încețoșată , cauzată de umflarea ( sau prezența lichidului ) la nivelul părții din spate
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
aceste boli joacă un rol important, provocând o letalitate ridicată a animalelor în timpul epizootiilor. Cea mai de temut este tularemia observată la bizam în toate habitatele din zonele de silvostepă și stepă. Tularemia, bizamii o transmit ușor altor animale prin urina vărsată în apă. Printre alte boli se numără toxoplasmoza, bruceloza, febra hemoragică de Omsk, listerioza, leptospiroza, febra Q. Reproducerea are loc din primăvară până în toamnă în regiunile temperate și tot anul în cele sudice. În România bizamul se împerechează de
Bizam () [Corola-website/Science/333689_a_335018]
-
este rapid absorbit , concentrația plasmatică maximă fiind atinsă în aproximativ 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a stiripentol nu este cunoscută , deoarece formula intravenoasă nu este disponibilă pentru testare . Este bine absorbit pe cale orală , deoarece majoritatea dozei orale este excretată în urină . Distribuție : Stiripentol se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice circulante ( aproximativ 99 % ) . Expunerea sistemică la stiripentol are o creștere marcată , comparativ cu proporționalitatea dozei . Clearance- ul plasmatic are o scădere marcată la doze mari ; scade de la aproximativ 40 l
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]