38,269 matches
-
clonice , care necesită atenția imediată a unui medic și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Pot să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc ) . La acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
clonice , care necesită atenția imediată a unui medic și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Pot să apară tromboze de șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc ) . La acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
proastă , durere de cap și dureri musculare . - Frisoane și febră ( 38, 0°C sau mai mult ) . Au fost raportate următoarele reacții adverse în cazul altor vaccinuri antigripale : • reducere trecătoare a numărului unor celule din sânge numite trombocite care poate determina tendința la învinețire sau sângerare • reacții alergice care pot duce în cazuri rare : - la umflarea feței , a limbii sau a faringelui , dificultate de înghițire , urticarie și dificultăți de respirație ( edem angioneurotic ) • durere localizată pe traseele nervilor , convulsii asociate cu febră , tulburări
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
sau mai mult ) și frisoane . - Furnicături sau amorțeală , durere , pierderea reflexelor , paralizia unui traiect nervos , mâncărime Au fost raportate următoarele reacții adverse în cazul altor vaccinuri antigripale : • reducere trecătoare a numărului unor celule din sânge numite trombocite care poate determina tendința la învinețire sau sângerare , umflarea glandelor de la nivelul gâtului , subsuorilor sau regiunilor inghinale • reacții alergice care pot duce în cazuri rare : - la umflarea feței , a limbii sau a faringelui , dificultate de înghițire , urticarie și dificultăți de respirație ( edem angioneurotic ) • durere
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
inimii și leșin . Dacă uitați să luați Exelon Dacă ați uitat să luați doza de Exelon , așteptați și administrați doza următoare la momentul obișnuit . Ca toate medicamentele , Exelon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Puteți avea tendința de a prezenta mai frecvent reacții adverse când începeți să utilizați medicamentul sau creșteți doza . Reacțiile adverse vor dispărea treptat , cel mai probabil pe măsură ce organismul dumneavoastră se obișnuiește cu medicamentul . Reacții adverse foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 pacient
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
inimii și leșin . Dacă uitați să luați Exelon Dacă ați uitat să luați doza de Exelon , așteptați și administrați doza următoare la momentul obișnuit . Ca toate medicamentele , Exelon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Puteți avea tendința de a prezenta mai frecvent reacții adverse când începeți să utilizați medicamentul sau creșteți doza . Reacțiile adverse vor dispărea treptat , cel mai probabil pe măsură ce organismul dumneavoastră se obișnuiește cu medicamentul . Reacții adverse foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 pacient
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
dacă copilul dumneavoastră suferă de o afecțiune a creierului apărută recent sau progresivă sau de epilepsie necontrolată prin tratament . Vaccinul trebuie administrat după obținerea controlului terapeutic al afecțiunii . • dacă copilul dumneavoastră sângerează sau face vânătăi ușor • dacă copilul dumneavoastră are tendința de a face convulsii la creșterea temperaturii sau dacă există istoric familial de convulsii febrile Ca toate vaccinurile , Infanrix hexa poate să nu protejeze complet toate persoanele vaccinate . Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri Vă rugăm să vă informați medicul în
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
dacă copilul dumneavoastră suferă de o afecțiune a creierului apărută recent sau progresivă sau de epilepsie necontrolată prin tratament . Vaccinul trebuie administrat după obținerea controlului terapeutic al afecțiunii . • dacă copilul dumneavoastră sângerează sau face vânătăi ușor • dacă copilul dumneavoastră are tendința de a face convulsii la creșterea temperaturii sau dacă există istoric familial de convulsii febrile Ca toate vaccinurile , Infanrix hexa poate să nu protejeze complet toate persoanele vaccinate . Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri Vă rugăm să vă informați medicul în
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
expunere pe termen lung la tratamentul antiretroviral . Informații suplimentare despre grupuri speciale de pacienți Pacienți infectați concomitent cu virusul hepatitei B și/ sau hepatitei C În analiza coroborată pentru DUET- 1 și DUET- 2 , incidența evenimentelor adverse hepatice a avut tendința să fie mai mare la subiecții infectați concomitent tratați cu INTELENCE , comparativ cu subiecții infectați concomitent din grupul placebo . INTELENCE trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 și 5. 2 ) . 4. 9 Supradozaj Nu
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
pe cale orală plus BMS , comparativ cu grupul care a beneficiat doar de BMS a fost de 0, 64 ( IÎ 95 % : 0, 45 ; 0, 90 ) . Rapoartele asupra propriilor simptome , efectuate de către pacienți cu ajutorul unei metode deschise de evaluare , au arătat o tendință constantă de ameliorare a simptomelor sub tratamentul cu topotecan administrat pe cale orală + BMS . Un studiu de Fază 2 ( Studiul 065 ) și un studiu de Fază 3 ( Studiul 396 ) au fost efectuate pentru a evalua eficacitatea topotecanului administrat pe cale orală , comparativ
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
s- a administrat topotecan pe cale orală plus BMS , comparativ cu grupul care a beneficiat doar de BMS a fost de 0, 64 ( IÎ 95 % : Rapoartele asupra propriilor simptome , efectuate de către pacienți cu ajutorul unei metode deschise de evaluare , au arătat o tendință constantă de ameliorare a simptomelor sub tratamentul cu topotecan administrat pe cale orală + BMS . Un studiu de Fază 2 ( Studiul 065 ) și un studiu de Fază 3 ( Studiul 396 ) au fost efectuate pentru a evalua eficacitatea topotecanului administrat pe cale orală , comparativ
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
IÎ 95 % 18, 3 ; 31, 6 ] , comparativ cu 13, 9 săptămâni [ IÎ 95 % 11, 1 ; 18, 6 ] la pacienții care au primit doar BMS . Rapoartele asupra propriilor simptome , efectuate de către pacienți cu ajutorul unei metode deschise de evaluare , au arătat o tendință constantă de ameliorare a simptomelor sub tratamentul cu topotecan administrat pe cale orală + BMS . Un studiu de Fază 2 ( Studiul 065 ) și un studiu de Fază 3 ( Studiul 396 ) au fost efectuate pentru a evalua eficacitatea topotecanului administrat pe cale orală , comparativ
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
IÎ 95 % 18, 3 ; 31, 6 ] , comparativ cu 13, 9 săptămâni [ IÎ 95 % 11, 1 ; 18, 6 ] la pacienții care au primit doar BMS . Rapoartele asupra propriilor simptome , efectuate de către pacienți cu ajutorul unei metode deschise de evaluare , au arătat o tendință constantă de ameliorare a simptomelor sub tratamentul cu topotecan administrat pe cale orală + BMS . 45 Un studiu de Fază 2 ( Studiul 065 ) și un studiu de Fază 3 ( Studiul 396 ) au fost efectuate pentru a evalua eficacitatea topotecanului administrat pe cale orală
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
mușchilor și organelor interne , fie spontane , fie ca rezultat al unui traumatism produs accidental sau prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , valorile plasmatice ale factorului VIII cresc , ducând la o corectare temporară a deficitului de factor VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor hemoragice . Determinarea timpului parțial de tromboplastină activată ( TPTA ) este o metodă convențională de testare in vitro a activității biologice a factorului VIII . TPTA este prelungit la toți hemofilicii . Gradul și durata de normalizare a TPTA observată
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
mușchilor și organelor interne , fie spontane , fie ca rezultat al unui traumatism produs accidental sau prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , valorile plasmatice ale factorului VIII cresc , ducând la o corectare temporară a deficitului de factor VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor hemoragice . Determinarea timpului parțial de tromboplastină activată ( TPTA ) este o metodă convențională de testare in vitro a activității biologice a factorului VIII . TPTA este prelungit la toți hemofilicii . Gradul și durata de normalizare a TPTA observată
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
mușchilor și organelor interne , fie spontane , fie ca rezultat al unui traumatism produs accidental sau prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , valorile plasmatice ale factorului VIII cresc , ducând la o corectare temporară a deficitului de factor VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor hemoragice . Determinarea timpului parțial de tromboplastină activată ( TPTA ) este o metodă convențională de testare in vitro a activității biologice a factorului VIII . TPTA este prelungit la toți hemofilicii . Gradul și durata de normalizare a TPTA observată
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
mușchilor și organelor interne , fie spontane , fie ca rezultat al unui traumatism produs accidental sau prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , valorile plasmatice ale factorului VIII cresc , ducând la o corectare temporară a deficitului de factor VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor hemoragice . Determinarea timpului parțial de tromboplastină activată ( TPTA ) este o metodă convențională de testare in vitro a activității biologice a factorului VIII . TPTA este prelungit la toți hemofilicii . Gradul și durata de normalizare a TPTA observată
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
telitromicină , în doze repetate , cu durata de 1 , 3 și 6 luni , efectuate la șobolan , câine și maimuță au arătat că ficatul a fost ținta principală a toxicității , cu creșterea enzimelor hepatice și leziuni histologice . Aceste efecte au dovedit o tendință de regresie după întreruperea tratamentului . Expunerea plasmatică , bazată pe fracțiunea liberă a substanței active , la nivele la care nu s- au observat reacții adverse , este de 1, 6 până la de 13 ori expunerea clinică anticipată . La șobolani și câini , la
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
Aceste medicamente conțin anticorpi umani , care sunt prezenți și la dumneavoastră în sânge . Anticorpii ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor . Medicamentele precum KIOVIG sunt utilizate la pacienți care nu au o cantitate suficientă de anticorpi în sânge și care au tendința să facă infecții frecvente . Aceste medicamente pot fi utilizate și la pacienții care au nevoie de o cantitate suplimentară de anticorpi pentru tratamentul anumitor afecțiuni inflamatorii ( afecțiuni autoimune ) . KIOVIG este utilizat pentru Tratamentul pacienților care nu au o cantitate suficientă
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
telitromicină , în doze repetate , cu durata de 1 , 3 și 6 luni , efectuate la șobolan , nu câine și maimuță au arătat că ficatul a fost ținta principală a toxicității , cu creșterea enzimelor hepaticeși leziuni histologice . Aceste efecte au dovedit o tendință de regresie după întreruperea tratamentului . Expunerea plasmatică , bazată pe fracțiunea liberă a substanței active , la nivele la care nu s- au observat reacții adverse , este de 1, 6 până la de 13 ori expunerea clinică anticipată . l na La șobolani și
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face la cea mai mică doză recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experientă privind utilizarea Dynastat la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
lua în considerare trecerea directă de la monoterapia cu metformină la Glubrava . Administrarea de Glubrava în timpul mesei sau imediat după aceea poate reduce simptomele gastro - intestinale asociate cu metformina . Vârstnici Deoarece metformina este excretată prin rinichi , iar pacienții vârstnici prezintă o tendință de reducere a funcției renale , trebuie avută în vedere monitorizarea cu regularitate a funcției renale la pacienții vârstnici cărora li se administrează Glubrava ( vezi punctele 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală Glubrava nu trebuie utilizat la pacienții
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]