39,725 matches
-
SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați o doză de Neoclarityn liofilizat oral o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mai curând posibil , apoi reveniți la schema de tratament obișnuită . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 83 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Neoclarityn poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La adulți , reacțiile adverse au fost similare celor produse de un comprimat care nu conține componenta activă . Cu toate acestea , oboseala , uscăciunea gurii și durerea de cap au fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui comprimat care nu conține componenta
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn comprimat orodispersabil sau la loratadină . Neoclarityn 2, 5 mg comprimat orodispersabil este indicat adulților și copiilor ( cu vârstă de 6 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Neoclarityn
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Copii cu vârstă între 6 și 11 ani : luați un comprimat orodispersabil de Neoclarityn 2, 5 mg o dată pe zi . Luați comprimatul imediat ce l- ați scos din blister . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați două comprimate orodispersabile de Neoclarityn 2, 5 mg o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mai curând posibil , apoi reveniți la schema de tratament obișnuită . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza individuală uitată . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Neoclarityn poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La adulți , reacțiile adverse au fost similare celor produse de un comprimat care nu conține componenta activă . Cu toate acestea , oboseala , uscăciunea gurii și durerea de cap au fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui comprimat care nu conține componenta
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn comprimat orodispersabil sau la loratadină . Neoclarityn 5 mg comprimat orodispersabil este indicat adulților și adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Neoclarityn
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de comprimat orodispersabil fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați un comprimat orodispersabil de Neoclarityn 5 mg o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
curând posibil , apoi reveniți la schema de tratament obișnuită . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza individuală uitată . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE 93 Ca toate medicamentele , Neoclarityn poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La adulți , reacțiile adverse au fost similare celor produse de un comprimat care nu conține componenta activă . Cu toate acestea , oboseala , uscăciunea gurii și durerea de cap au fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui comprimat care nu conține componenta
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn . Neoclarityn soluție orală este indicat copiilor cu vârste cuprinse între 1 - 11 ani , adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) și adulților , inclusiv vârstnicilor . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Neoclarityn . 97 Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc interacțiuni ale
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
1 până la 5 ani : luați 2, 5 ml ( ½ dintr- o linguriță de 5 ml ) soluție orală , o dată pe zi . Copii cu vârstă de 6 până la 11 ani : luați 5 ml ( o linguriță de 5 ml ) soluție orală , o dată pe zi . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați 10 ml ( 2 lingurițe de 5 ml ) soluție orală , o dată pe zi . În cazul în care flaconul de soluție orală este însoțit de o seringă dozatoare pentru administrare orală , o
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
reveniți la schema de tratament obișnuită . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Neoclarityn soluție orală poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La majoritatea copiilor și adulților , reacțiile adverse produse de Neoclarityn au fost similare celor produse de un comprimat sau o soluție care nu conține componenta activă . Cu toate acestea , reacțiile adverse apărute la copiii cu vârsta sub 2 ani au fost diareea , febra și insomnia
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
produse de Neoclarityn au fost similare celor produse de un comprimat sau o soluție care nu conține componenta activă . Cu toate acestea , reacțiile adverse apărute la copiii cu vârsta sub 2 ani au fost diareea , febra și insomnia , în timp ce la adulți au fost oboseala , uscăciunea gurii și durerea de cap , au fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui un comprimat sau o soluție care nu conține componenta activă . După punerea pe piață a Neoclarityn , au fost raportate foarte rar
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
moderate sau severe la pacienții adulți care au răspuns insuficient sau au avut intoleranță la alte medicamente antireumatice modificatoare de boală , inclusiv la cel puțin un inhibitor al factorului de necroză tumorală ( TNF ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Se va administra ca perfuzie intravenoasă de 30 minute la doza specificată în Tabelul l . În urma administrării inițiale , ORENCIA trebuie administrată la 2 și la 4 săptămâni după prima perfuzie , apoi o dată la fiecare 4 săptămâni . a Doza de ORENCIA
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
ce se utilizează 2 . Înainte de a utiliza ORENCIA 3 . Cum se utilizează ORENCIA 4 . Efecte adverse posibile 5 Cum se păstrează ORENCIA 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE ORENCIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ORENCIA este un tratament perfuzabil pentru adulți cu poliartrită reumatoidă moderată și severă și este utilizat în combinație cu un medicament numit methotrexate . Ingredientul activ din ORENCIA , abatacept , este o proteină produsă prin cultură . Poliartrita reumatoidă este o boală sistemică care progresează în timp și care netratată
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
este Pradaxa ? Pradaxa este un medicament care conține substanța activă , dabigatran etexilat . Este disponibil sub formă de capsule ( 75 mg și 110 mg ) . Pentru ce se utilizează Pradaxa ? Pradaxa se utilizează pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge în vene la adulții care au suferit o operație de înlocuire a șoldului sau a genunchiului . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Pradaxa ? Tratamentul cu Pradaxa trebuie început prin administrarea unei capsule de 110 mg la una până la
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
cu vârsta sub 18 ani este limitată la un singur studiu pilot într- o populație foarte mică , în care pacienții au fost tratați cu celecoxib în doze de până la 16 mg/ kg și zi , ceea ce corespunde la doza recomandată pentru adulții cu PAF de 800 mg pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) . Pacienți metabolizatori lenți ai CYP2C9 : La pacienții care sunt cunoscuți sau suspectați a fi metabolizatori lenți ai CYP2C9 pe baza genotipului sau antecedentelor/ experienței cu alte substraturi ale CYP2C9
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
16 mg/ kg și zi ( 4 pacienți , comparativ cu 2 pacienți tratați cu placebo ) . 11 mai mare scădere a fost observată la pacienții tratați cu celecoxib 16 mg/ kg și zi , ceea ce corespunde dozei de 800 mg pe zi recomandată adulților cu PAF . Datele de siguranță au fost analizate în detaliu de către un Comitet de monitorizare a datelor de siguranță , care a ajuns la concluzia că celecoxib 16 mg/ kg și zi a fost o doză sigură pentru a recomanda alte
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
pentru a recomanda alte studii la pacienții cu PAF juvenilă . Toxicitatea cardiovasculară pe termen lung , la copiii expuși la celecoxib , nu a fost evaluată și nu se cunoaște dacă riscul pe termen lung poate fi similar cu cel observat la adulții expuși la celecoxib sau la alți COX- 2 selectivi și AINS non- selective ( vezi pct . 4. 4 ; efecte cardiovasculare ) . Siguranța cardiovasculară - Studii pe termen lung implicând subiecți cu polipi adenomatoși sporadici : au fost efectuate două studii cu celecoxib care au
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
cu vârsta sub 18 ani este limitată la un singur studiu pilot într- o populație foarte mică , în care pacienții au fost tratați cu celecoxib în doze de până la 16 mg/ kg și zi , ceea ce corespunde la doza recomandată pentru adulții cu PAF de 800 mg pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) . Pacienți metabolizatori lenți ai CYP2C9 : La pacienții care sunt cunoscuți sau suspectați a fi metabolizatori lenți ai CYP2C9 pe baza genotipului sau antecedentelor/ experienței cu alte substraturi ale CYP2C9
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
grupurile de pacienți tratați cu celecoxib comparativ cu grupurile de pacienți tratate cu placebo . Cea mai mare scădere a fost observată la pacienții tratați cu celecoxib 16 mg/ kg și zi , ceea ce corespunde dozei de 800 mg pe zi recomandată adulților cu PAF . 25 de către un Comitet de monitorizare a datelor de siguranță , care a ajuns la concluzia că celecoxib 16 mg/ kg și zi a fost o doză sigură pentru a recomanda alte studii la pacienții cu PAF juvenilă . Toxicitatea
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
pentru a recomanda alte studii la pacienții cu PAF juvenilă . Toxicitatea cardiovasculară pe termen lung , la copiii expuși la celecoxib , nu a fost evaluată și nu se cunoaște dacă riscul pe termen lung poate fi similar cu cel observat la adulții expuși la celecoxib sau la alți COX- 2 selectivi și AINS non- selective ( vezi pct . 4. 4 ; efecte cardiovasculare ) . Siguranța cardiovasculară - Studii pe termen lung implicând subiecți cu polipi adenomatoși sporadici : au fost efectuate două studii cu celecoxib care au
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Medicamentul conține fragmente din virusul influenței ( gripă ) care au fost inactivate ( omorâte ) . Prepandrix conține o tulpină de virus gripal denumită „ A/ VietNam/ 1194/ 2005 NIBRG- 14 ” ( H5N1 ) . Pentru ce se utilizează Prepandrix ? Prepandrix este un vaccin care se utilizează la adulții între 18 și 60 de ani pentru a- i proteja de gripa cauzată de ( tipul ) tulpina H5N1 a virusului influenței A . Prepandrix se administrează conform recomandărilor oficiale . Vaccinul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Prepandrix
Ro_805 () [Corola-website/Science/291564_a_292893]
-
compus care conține ulei ) pentru stimularea unui răspuns mai bun . Cum a fost studiat Prepandrix ? Efectele Prepandrix au fost mai întâi testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Principalul studiu al Prepandrix a inclus 400 de adulți sănătoși și a comparat capacitatea diferitelor doze de Prepandrix , cu sau fără adjuvant , de a declanșa producerea anticorpilor ( „ imunogenitate ” ) . Participanții au primit două injecții de Prepandrix care conțin una din cele patru doze diferite de hemaglutinină . Injecțiile au fost administrate
Ro_805 () [Corola-website/Science/291564_a_292893]
-
authorised provided the source is acknowledged Cum a fost studiat Prezista ? Prezista a fost studiat în patru studii principale . Un studiu a comparat Prezista amplificat cu ritonavir cu lopinavir amplificat cu ritonavir ( un alt inhibitor de protează ) la 691 de adulți care nu fuseseră tratați anterior împotriva virusului HIV . Toți pacienții au luat , de asemenea , tenofovir disoproxil și emtricitabină ( alte medicamente antivirale ) . Celelalte trei studii au implicat adulți care luau deja tratament anti- HIV , dar nu răspundeau la acesta : • un studiu
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
cu lopinavir amplificat cu ritonavir ( un alt inhibitor de protează ) la 691 de adulți care nu fuseseră tratați anterior împotriva virusului HIV . Toți pacienții au luat , de asemenea , tenofovir disoproxil și emtricitabină ( alte medicamente antivirale ) . Celelalte trei studii au implicat adulți care luau deja tratament anti- HIV , dar nu răspundeau la acesta : • un studiu a comparat Prezista amplificat cu ritonavir cu lopinavir amplificat cu ritonavir la 604 pacienți care luaseră în trecut câteva medicamente anti- HIV ; • două studii au implicat 628
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]