39,725 matches
-
Unități , sau soluție injectabila 10 ml , echivalent cu 1000 Unități . Insulină glargin este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție injectabila în flacon . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat la adulți , adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani sau peste , atunci când este necesar tratamentul cu insulină . 4. 2 Doze și mod de administrare Potenta acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
cartuș conține soluție injectabila 3 ml , echivalent cu 300 Unități . Insulină glargin este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție injectabila în cartuș . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat la adulți , adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani sau peste , atunci când este necesar tratamentul cu insulină . 4. 2 Doze și mod de administrare Potenta acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
soluție injectabila 3 ml , echivalent cu 300 Unități . Insulină glargin este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție injectabila în cartuș pentru OptiClik . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat la adulți , adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani sau peste , atunci când este necesar tratamentul cu insulină . 4. 2 Doze și mod de administrare Potenta acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
3 ml , echivalent cu 300 Unități . Insulină glargin este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție injectabila în stilou injector ( pen ) preumplut . OptiSet . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat la adulți , adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani sau peste , atunci când este necesar tratamentul cu insulină . 4. 2 Doze și mod de administrare Potenta acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
3 ml , echivalent cu 300 Unități . Insulină glargin este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție injectabila în stilou injector ( pen ) preumplut . SoloStar . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat la adulți , adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani sau peste , atunci când este necesar tratamentul cu insulină . 4. 2 Doze și mod de administrare Potenta acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
glargin este o insulină modificată , foarte asemănătoare cu insulină umană . Este produsă printr- un proces biotehnologic . Insulină glargin are o acțiune de scădere a zahărului din sânge ( glicemiei ) constantă și prelungită . Lănțuș este utilizat pentru a reduce glicemia crescută la adulți , adolescenți sau copii cu vârsta de 6 ani sau peste cu diabet zaharat . Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru menținerea valorii normale a glicemiei . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LĂNȚUȘ Nu utilizați Lănțuș
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
gambelor și gleznelor . În cazuri foarte rare , pot apărea disgeuzie ( modificări ale gustului ) și mialgie ( dureri musculare ) . Copii și adolescenți În general , reacțiile adverse la pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai putin sunt similare cu cele observate la adulți . La pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai putin , au fost raportate relativ mai frecvent față de pacienții adulți , cazuri de reacții la locul injectării și reacții cutanate . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
glargin este o insulină modificată , foarte asemănătoare cu insulină umană . Este produsă printr- un proces biotehnologic . Insulină glargin are o acțiune de scădere a zahărului din sânge ( glicemiei ) constantă și prelungită . Lănțuș este utilizat pentru a reduce glicemia crescută la adulți , adolescenți sau copii cu vârsta de 6 ani sau peste cu diabet zaharat . Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru menținerea valorii normale a glicemiei . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LĂNȚUȘ Nu utilizați Lănțuș
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
gambelor și gleznelor . În cazuri foarte rare , pot apărea disgeuzie ( modificări ale gustului ) și mialgie ( dureri musculare ) . Copii și adolescenți În general , reacțiile adverse la pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai putin sunt similare cu cele observate la adulți . La pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai putin , au fost raportate relativ mai frecvent față de pacienții adulți , cazuri de reacții la locul injectării și reacții cutanate . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
glargin este o insulină modificată , foarte asemănătoare cu insulină umană . Este produsă printr- un proces biotehnologic . Insulină glargin are o acțiune de scădere a zahărului din sânge ( glicemiei ) constantă și prelungită . Lănțuș este utilizat pentru a reduce glicemia crescută la adulți , adolescenți sau copii cu vârsta de 6 ani sau peste cu diabet zaharat . Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru menținerea valorii normale a glicemiei . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LĂNȚUȘ Nu utilizați Lănțuș
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
gambelor și gleznelor . În cazuri foarte rare , pot apărea disgeuzie ( modificări ale gustului ) și mialgie ( dureri musculare ) . Copii și adolescenți În general , reacțiile adverse la pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai putin sunt similare cu cele observate la adulți . La pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai putin , au fost raportate relativ mai frecvent față de pacienții adulți , cazuri de reacții la locul injectării și reacții cutanate . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
glargin este o insulină modificată , foarte asemănătoare cu insulină umană . Este produsă printr- un proces biotehnologic . Insulină glargin are o acțiune de scădere a zahărului din sânge ( glicemiei ) constantă și prelungită . Lănțuș este utilizat pentru a reduce glicemia crescută la adulți , adolescenți sau copii cu vârsta de 6 ani sau peste cu diabet zaharat . Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru menținerea valorii normale a glicemiei . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LĂNȚUȘ Nu utilizați Lănțuș
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
gambelor și gleznelor . În cazuri foarte rare , pot apărea disgeuzie ( modificări ale gustului ) și mialgie ( dureri musculare ) . Copii și adolescenți În general , reacțiile adverse la pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai putin sunt similare cu cele observate la adulți . La pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai putin , au fost raportate relativ mai frecvent față de pacienții adulți , cazuri de reacții la locul injectării și reacții cutanate . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
glargin este o insulină modificată , foarte asemănătoare cu insulină umană . Este produsă printr- un proces biotehnologic . Insulină glargin are o acțiune de scădere a zahărului din sânge ( glicemiei ) constantă și prelungită . Lănțuș este utilizat pentru a reduce glicemia crescută la adulți , adolescenți sau copii cu vârsta de 6 ani sau peste cu diabet zaharat . Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru menținerea valorii normale a glicemiei . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LĂNȚUȘ Nu utilizați Lănțuș
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
gambelor și gleznelor . În cazuri foarte rare , pot apărea disgeuzie ( modificări ale gustului ) și mialgie ( dureri musculare ) . Copii și adolescenți În general , reacțiile adverse la pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai putin sunt similare cu cele observate la adulți . La pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai putin , au fost raportate relativ mai frecvent față de pacienții adulți , cazuri de reacții la locul injectării și reacții cutanate . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
asemenea , din EPAR ) . Ce este MabThera ? MabThera este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . MabThera conține 100 mg sau 500 mg din substanța activă rituximab . Pentru ce se utilizează MabThera ? MabThera se utilizează la adulți pentru tratarea a două forme de limfom non- Hodgkin ( afecțiune malignă a țesutului limfatic ) , ambele forme afectând un tip de leucocite numite limfocite B : • În limfomul folicular , MabThera se utilizează în asociere cu chimioterapia la pacienții cu boală avansată , netratați
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
multe tratamente chimioterapice au eșuat . • La pacienții cu limfom difuz cu celulă mare B , MabThera se utilizează în asociere cu un tip special de chimioterapie denumit „ CHOP ” ( ciclofosfamidă , doxorubicină , vincristină și prednisolon ) . În plus , MabThera se poate utiliza pentru tratarea adulților cu artrită reumatoidă severă ( o boală care produce inflamația articulațiilor ) . MabThera se folosește în combinație cu metotrexatul ( medicament care acționează asupra sistemului imunitar ) la pacienții la care nu se poate administra sau care nu au răspuns adecvat la alte tratamente
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Micardis ? Micardis este un medicament care conține substanța activă telmisartan . Pentru ce se utilizează Micardis ? Micardis se utilizează la adulții cu hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Micardis ? Micardis se administrează pe cale orală , cu
Ro_625 () [Corola-website/Science/291384_a_292713]
-
nu trebuie administrat persoanelor care au afecțiuni hepatice sau biliare severe . De ce a fost aprobat Micardis ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Micardis sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Micardis . Alte informații despre Micardis : Comisia Europeană a acordat Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Micardis , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 decembrie
Ro_625 () [Corola-website/Science/291384_a_292713]
-
de două ori pe zi , valoarea medie a ASC0- 24hr de 0, 0634 ng• h/ ml bimatoprost la subiecții în vârstă ( de 65 de ani sau mai mult ) a fost semnificativ mai mare față de 0, 0218 ng• h/ ml la adulții tineri sănătoși . Totuși , această concluzie nu este relevantă din punct de vedere clinic , deoarece expunerea sistemică atât pentru subiecții în vârstă , cât și pentru cei tineri a rămas extrem de scăzută în urma administrării oculare . Nu s- a produs în timp nici o
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
9 % ) . În săptămâna 26 a fazei deschise a acestui studiu , cele mai frecvente modificări ale testelor de laborator observate au fost creșterea creatininei ( 6, 5 % ) și valori crescute ale CK la 2 % dintre copii . 7 4. 9 Supradozaj În urma expunerii adulților la doze de până la 900 mg irbesartan/ zi , timp de 8 săptămâni , nu s- a evidențiat toxicitate . În caz de supradozaj , manifestările cele mai probabile sunt hipotensiunea arterială și tahicardia ; de asemenea , poate să apară și bradicardia . Nu sunt disponibile
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan , timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că Cmax , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la 10 care s- a administrat 150
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
0, 9 % ) . În săptămâna 26 a fazei deschise a acestui studiu , cele mai frecvente modificări ale testelor de laborator observate au fost creșterea creatininei ( 6, 5 % ) și valori crescute ale CK la 2 % dintre copii . 4. 9 Supradozaj În urma expunerii adulților la doze de până la 900 mg irbesartan/ zi , timp de 8 săptămâni , nu s- a evidențiat toxicitate . În caz de supradozaj , manifestările cele mai probabile sunt hipotensiunea arterială 18 și tahicardia ; de asemenea , poate să apară și bradicardia . Nu sunt
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan , timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că Cmax , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care s- a administrat 150 mg
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
0, 9 % ) . În săptămâna 26 a fazei deschise a acestui studiu , cele mai frecvente modificări ale testelor de laborator observate au fost creșterea creatininei ( 6, 5 % ) și valori crescute ale CK la 2 % dintre copii . 4. 9 Supradozaj În urma expunerii adulților la doze de până la 900 mg irbesartan/ zi , timp de 8 săptămâni , nu s- a evidențiat toxicitate . În caz de supradozaj , manifestările cele mai probabile sunt hipotensiunea arterială 29 și tahicardia ; de asemenea , poate să apară și bradicardia . Nu sunt
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]